“La vida es corta, haz lo que te haga feliz” – una entrevista con el comediante y médico estadounidense Matt Iseman
Matt Iseman es el presentador de American Ninja Warrior y recientemente ganó el premio America's Celebrity Apprentice. ¡También es comediante y médico! Desde 2002 vive con AR y ayuda a otros a través de su trabajo con la Arthritis Foundation en los EE. UU.
de NRAS con Matt Iseman - 12 de enero de 2017
Matt Iseman es el presentador de American Ninja Warrior y recientemente ganó el premio America's Celebrity Apprentice. ¡También es comediante y médico!
Entonces, cuéntanos un poco sobre tu historia Matt.
Bueno, mis síntomas comenzaron aproximadamente un año y medio antes de que me diagnosticaran. Yo era médico en ese momento, mi papá es médico y algunos de mis amigos también son médicos, pero a pesar de tener toda esa información, me tomó 18 meses obtener un diagnóstico. Durante ese tiempo, mi cuerpo realmente se vino abajo. Gané entre 45 y 50 libras. El dolor en mis manos, pies, cuello, todo mi cuerpo, más toda la fatiga que sentía, hicieron que dejara de hacer ejercicio. Me impactó tanto física y emocionalmente que cuando me dijeron que tenía artritis reumatoide, fue un alivio; A la gente le resulta difícil de creer. Para mí, fue más difícil lidiar con todos estos problemas y no saber qué estaba pasando o qué estaba mal. Tienes que interiorizar todo eso: 'aguanta, estás bien', pero SABES que algo anda mal, así que cuando me lo dijeron, pensé: 'ahora sé contra qué estoy luchando'. Incluso como médico y alguien que ha estudiado la AR, cuando buscas información en Internet, por supuesto, automáticamente miras el "peor de los casos". No conocía a nadie con AR ni que hablara sobre la AR, y quería saber cómo era vivir con la enfermedad.
Por eso comencé a trabajar con la Arthritis Foundation y grupos de defensa, porque no quería que la gente sintiera que cuando buscan AR, siempre ven el peor de los casos. Quería que la gente tuviera diferentes historias para leer, que pudieran contar mi historia, así que la gente vio que cuando comencé a responder al tratamiento, el dolor comenzó a desaparecer, me sentí mucho mejor. El problema con la AR es que a menudo no se oye hablar de aquellas a las que les va bien. Quería ser un tipo diferente de historia para la gente: ver a alguien que vive con esta enfermedad en la televisión, American Ninja Warrior, Celebrity Apprentice, llegar a la gente y hacerles saber que no están solos. Esta enfermedad no necesita definir quién eres. Ese ha sido mi factor motivador al compartir mi historia. Estos programas me dan la plataforma para compartir eso siempre que puedo. Con el auge de las redes sociales, realmente puedes llegar y encontrar gente; esta oportunidad no existía hace 10 o 15 años.
Obviamente estás bastante "fuera de lugar" cuando se trata de hablar de AR. Parece que tenemos muchos problemas para conseguir que la gente "salga del armario" y hable de ello, especialmente las celebridades como usted. ¿Por qué crees que la gente no quiere hablar de ello?
No sé……. Haber sido médico y darme cuenta de que la enfermedad no conoce prejuicios, pensar que la gente puede pensar diferente de mí, bueno, eso ni siquiera se me pasó por la cabeza. Entiendo por qué la gente puede no sentirse cómoda: "No quiero que la gente me mire o piense de manera diferente". Quiero que la gente se dé cuenta de que sólo porque tienes AR, tu vida no tiene por qué ser limitada, será diferente, simplemente no limitada.
¿Cuál es la concienciación en los Estados Unidos? ¿Saben acerca de la AR?
Creo que cuando digo que tengo AR, piensan en OA, la gente piensa: 'practicas deportes...'. ahí es donde lo conseguiste'. O reumatismo…. una enfermedad del siglo XIX. Por lo general, tengo que explicarlo y estoy feliz de hacerlo. Cualesquiera que sean los estereotipos o ideas preconcebidas que tenga sobre esta enfermedad, queremos desafiarlos.
¿En el momento de su diagnóstico, qué apoyo había para usted?
Mi familia estaba en Colorado y yo en Hollywood, así que mi sistema de apoyo era el monólogo. Eso es lo que solía hacer para afrontar la enfermedad día a día. Mientras sentía que mi cuerpo se deterioraba, lo que realmente me mantuvo adelante fue subir al escenario, contar chistes, hacer reír a la gente, estar cerca de otras personas que me hacían reír y eso fue lo que emocionalmente me ayudó a lidiar con eso. La AR es lo más difícil por lo que he pasado, así que una vez que me diagnosticaron, mi familia fue genial. Pero ha sido de gran ayuda encontrar y hablar con personas con ideas afines. Cosas prácticas como medicamentos o cuestiones logísticas como '¿cómo te las arreglas cuando te vas de vacaciones?' Al principio, acudir a la Arthritis Foundation me ayudó mucho.
¿Puedo preguntar qué tipo de tratamiento estás siguiendo en este momento?
Seguro. Estoy tomando un modificador del sistema inmunológico, Remicade, metotrexato, que he estado tomando desde el principio y afortunadamente respondí bien. Me diagnosticaron la Navidad de 2002 en casa de mi papá en Colorado, uno de sus amigos (un médico) me diagnosticó. Miraron mis radiografías y dijeron que estaba teniendo algunos cambios erosivos bastante agresivos, por lo que me empezaron a tomar metotrexato de inmediato. En 2007 me descubrieron un tumor maligno en el riñón. Así que no podía volver a tomar mis medicamentos para la AR hasta que mi oncólogo y reumatólogo lo aprobaran. Hablaron de efectos secundarios y parecía que no había correlación entre los medicamentos y el tumor. Dije: "No me importa si lo hay", preferiría volver a tomar mis medicamentos para la AR y arriesgarme a tener cáncer que saber lo que sucedería con la AR no tratada. No quería volver a mirar ESE futuro, así que pensé que preferiría arriesgarme a sufrir cáncer antes que regresar. No había correlación, así que no había ningún problema en volver a hacerlo, ¡pero realmente fue uno de esos momentos en los que miras al diablo que conoces y al diablo que no conoces!
Uno de nuestros miembros le ha preguntado si su metotrexato le provoca "niebla mental".
¡No sé si puedo culpar al metotrexato por eso! Con American Ninja Warrior, hablaré durante 12 a 14 horas mientras filmamos el programa. He hecho monólogos en los que entretengo una sala durante una hora, así que mentalmente me siento más alerta que nunca. No he experimentado 'niebla mental', pero bueno, habla con mis amigos o familiares, ¡quizás te digan lo contrario! Lo bueno es que vivimos en una época increíble. Me diagnosticaron en 2002 y el tratamiento que estoy siguiendo se aprobó en 1998. Estos productos biológicos realmente fueron la solución milagrosa para la AR, realmente hicieron avanzar el tratamiento y creo que fue un momento afortunado para mí al contraer una enfermedad cuando estos tratamientos están fuera. Cuando voy a reuniones y veo personas diagnosticadas antes de estos tratamientos o quizás no han respondido bien al tratamiento, pienso en lo que pudo haber sido. Es un momento muy prometedor para nosotros y para los grupos de defensa como NRAS involucrados en la investigación, la recaudación de dinero y la concientización. Hay más opciones disponibles y más por venir.
Su trabajo es tan único, ¿ha planteado algún desafío? Sé que solías hacer ejercicio en el gimnasio de Gold y todavía te ves en forma, ¿has tenido que hacer algún compromiso en ese sentido?
Sí, debido a los cambios en mis pies no podía trotar, jugar baloncesto, hacer deportes de alto impacto; de hecho, acabo de operarme y estoy usando una bota en este momento. Pasé de levantar pesas, hacer jogging, etc., a pilates y yoga. Todavía hago ejercicio, todavía puedes hacer algo y creo que si estás luchando contra algo como esto, la actividad se vuelve más importante. Cuando encuentre lo que sea que pueda hacer, ya sea pararse en una piscina y mover los brazos al ritmo de la música, realmente creo que cuanto más activo sea, mejor podrá combatir su enfermedad. Desde que tuve AR, nunca he estado más ocupada; esto nunca me ha impactado. Puedo filmar 6 noches seguidas, estoy allí y listo para comenzar, así que siento que en lo que respecta a mi carrera, eso no me ha frenado, en todo caso me ha dado más motivación para decir que no me va a frenar.
¿Alguna vez has experimentado algún prejuicio?
Nada de lo que haya sido consciente. Para mí, me gana respeto. Intento llevar una "vida normal"; inevitablemente, a veces la RA aparece en las conversaciones y la gente se sorprende, lo cual me encanta. Me encanta que me miren; no lo sabrías. Y esa es la cuestión, que digamos, 'sí, tengo AR', pero no lo sabrías porque estoy llevando una vida excelente y activa. Si tuviera prejuicios, creo que me dolería mucho. 'Tuve cáncer, ¿me mirarías de otra manera?' Tengo confianza en RA y siempre estoy feliz de compartir mi historia y orgulloso de haber hecho todo lo que he hecho. Tengo mucho respeto por los niños que viven con esta enfermedad porque sé lo difícil que puede ser.
Entonces, ¿qué consejo le darías a los niños que viven con AR o AIJ, o qué consejo le darías a tu yo más joven?
Creo que nunca dejes que esta enfermedad te defina, puedes sentir que está imponiendo limitaciones a tu vida, pero prueba cosas, intenta hacer cosas que crees que no puedes hacer. Quizás se sorprenda de lo que puede lograr. Ve a aprovechar la vida, deja que este diagnóstico sea una llamada de atención sobre lo preciosa que es la vida y no te concentres en lo que no puedes hacer sino en lo que puedes hacer.
Algunas personas ven esto como una "enfermedad de anciana", ¿qué piensas?
Sabes que la gente sigue tus indicaciones, y tu forma de actuar con la gente también lo hará. Entonces, la forma más fácil para mí de lidiar con esto fue a través de la comedia, desarmar a la gente y decir: 'Estoy bien con esto'. "Puedo reírme de esto, así que tú también puedes". A veces sientes que la gente quiere envolverte con plástico de burbujas. No quiero que la gente sienta pena por mí. Sólo usted puede decirle a la gente cómo quiere que lo traten, por lo que debe actuar de la manera que desea que lo traten.
Es una perspectiva brillante y supongo que no todo el mundo puede sentirse así, especialmente en los primeros días, que son muy difíciles.
Sí, a menudo es más fácil decirlo que hacerlo, pero realmente depende de ti: no renuncies a ese poder.
En cuanto a la fatiga, ¿cómo se gestionan los ataques de asma y la fatiga que pueden aparecer sin previo aviso?
Bueno, primero debes cuidarte a ti mismo. Saber cuando no puedes hacer algo, está bien, tómate tu tiempo, no te castigues, di NO a las cosas. Cuanto más activo mantengo mi cuerpo, mejor me siento; dormir bien, descansar y hidratarse son importantes, pero busca cosas que te den energía. Ya sea aptitud física o pasatiempos. Cuando me siento agotado y fatigado, encontrar algo que me dé energía: una siesta, una gran canción, un espectáculo, algo que me haga reír es genial. Está bien ponerse usted mismo en primer lugar. Está bien pedir ayuda a sus hijos y familiares. Solicite consejos y soluciones en Internet, incluso en Siberia; puedes encontrar respuestas!! Encuentra personas que hayan sentido lo mismo.
¿La RA te ha frenado?
Ya no puedo jugar baloncesto ni correr. No me ha detenido; ha cambiado cosas, lo cual está bien. RA me ha desafiado, pero la vida puede seguir así.
Tenemos algunas preguntas fuera de tema , Matt…….
¡Me encanta!
Dado tu amor por los papeles cinematográficos, si pudieras tener un superpoder, ¿cuál sería?
Sabes que elegiría el poder de volar. Con el tráfico de Los Ángeles, sería mucho mejor volar. Me gusta la idea de cambiar de perspectiva, estar por encima de todo. En Los Ángeles puede haber tanto 'mirarse el ombligo', superarlo todo y recordar que todos somos parte de un panorama más amplio. Todos estamos luchando con algo; ya sea una enfermedad crónica o un problema emocional, problemas de relación, preocupaciones laborales, todos tienen sus luchas. Entonces, para no sentirme tan solo en tus batallas y ver que hay tantas maravillas ahí fuera, me encantaría poder volar.
Entonces, preferirías volar que ser un ninja, ¿eso es lo que estás diciendo?
Habiendo intentado ser un ninja, ¡creo que es más probable que vuele que sea un ninja! Los competidores de mi programa hacen que parezca muy fácil.
¿Tienes algún placer culpable?
Ah, sí: McDonald's, música de Michael Bolton, Richard Marx, siestas. Aunque, sabes qué, no sé si me siento culpable por algo de eso. Después de haber pasado por ser médico, enfrentarme a que me diagnosticaran AR y tener cáncer, no hay mucho por lo que me sienta culpable. La vida se trata de encontrar cosas que te hagan feliz. Para mí, tener un trabajo que amo; Estar frente a una multitud, frente a una cámara, hacer reír a la gente es el sentimiento más increíble.
¡Necesitamos embotellar a Matt Iseman y venderlo como tratamiento! ¿Hay algo que te mantenga despierto por la noche? ¿Hay algo que te estrese?
A medida que vas creciendo empiezas a pensar en la familia, etc., mis dos padres tienen problemas de salud, y ahí es cuando te das cuenta de la fragilidad de la vida. Estoy por cumplir 46 años; Quiero asegurarme de dar un paso atrás de vez en cuando y ver lo que estoy haciendo. Estoy trabajando con Arnold Schwarzenegger en Celebrity Apprentice. Terminator 2 es mi película favorita y pienso... ¡¡Conozco a este tipo y ahora él me conoce a mí!! Sólo me aseguro de no quedar atrapado, tengo perspectiva. Eso es lo que me mantiene despierto, asegurarme de no perderme estos grandes momentos o de no quedar atrapado en mis propias luchas o problemas.
¿Tienes un lema o mantra de vida?
Cuando dejé la medicina y decidí probar el stand-up, le dije a mi papá (un profesor de la Universidad), cuyos pasos había seguido, que iba a hacer algo completamente diferente, estaba aterrorizada de haberlo decepcionado. él o sentir que lo decepcionaría. ¿Y sabes lo que dijo? Dijo: 'la vida es corta; ¡Haz lo que te haga feliz!' Eso me dio permiso para dedicarme a las cosas que me hacían feliz. Es una frase sencilla. Asegúrate de encontrar eso que enciende la pasión.
Mucha gente verá esto y leerá sobre ti , sin duda , se inspirará mucho en ti. ¿Quien te inspira? ¿A quién recurres en busca de inspiración? Si pudieras invitar a cenar a 3 personas (vivas o muertas), ¿quiénes serían?
Está cambiando constantemente y me encantan las mentes creativas.
Bill Burr: actualmente es comediante; Un tipo gruñón y misántropo, pero me encanta su visión de la vida. Esta ira que transmite está fuera de perspectiva, pero amo su pasión y la respeto. Siempre me fascinan las personas que han alcanzado la cima de su juego. Amo a los Denver Broncos; John Elway era mariscal de campo. Pasó de jugar a dirigir un equipo, lo cual es una transición importante y realmente difícil de hacer en este juego. Admiro a la gente con esa voluntad de reinventarse. Donald Trump: ¡es tan fascinante ver a este tipo pasar de ser un presentador estrella de reality en mi cadena (NBC) a ser el hombre de la Casa Blanca! Es una figura tan polarizante: la confianza que tiene este hombre, quién sabe lo que va a pasar. Pero me fascina ver qué es lo que realmente lo motiva, ¿qué dice que realmente cree y qué dice para obtener una reacción? Ha mezclado cultura pop, celebridad y política, todo se está convirtiendo en entretenimiento. Ver lo que realmente piensa sería una cena fascinante.
Vaya, me encantaría ser una mosca en la pared en esa cena.
¿No te encantaría? No Cámaras; 'Esto nunca saldrá de la habitación, ¿qué es lo que realmente crees? ¿Qué es realmente cierto aquí?
¿Tienes alguna cosa que "no puedo vivir sin"?
Twitter, ¡me encantan los 140 caracteres! Me encanta poder conectarme con la gente al instante. Cada tweet que recibo lo leo, puede que no responda, pero los leo. Me encanta que hace 10 años una celebridad sería alguien a quien nunca habrías tenido acceso y ahora puedes iniciar una conversación con ella. Vaya herramienta que tenemos con las redes sociales. Aunque puedes perderte en él.
¿Qué haces cuando tienes tiempo libre?
Amo viajar. Ver amigos y familiares.
Gracias, esto ha sido brillante. Entonces sabemos que es tu cumpleaños en unos días, ¿qué harás?
Uno de los chicos con los que estoy en el programa, Chael Sonnen, es un luchador de UFC; ¡Él tiene una pelea, así que iremos a su pelea y luego simplemente comeremos pastel y estaremos con mi novia!
