Estadística de minoría masculina

Me siento muy honrado de que me hayan pedido que escriba un pequeño artículo para NRAS describiendo mi historia. Tengo 43 años y soy uno de la minoría masculina estadística que tiene artritis reumatoide.

Me siento muy honrado de que me hayan pedido que escriba un pequeño artículo para NRAS describiendo mi historia. Tengo 43 años y soy uno de la minoría masculina estadística que tiene artritis reumatoide. Vaya, esto se siente como AA, ¡no es que haya asistido nunca! Aunque se puede adivinar por mi apellido, vengo de orígenes griegos, pero nací y crecí en el Reino Unido.  

   Siempre he sido muy deportista y siempre me he mantenido en forma entrenando en el gimnasio.
 
¿Te preguntarás qué relevancia tiene esto? Bueno, estaba en forma, saludable y me sentía bastante invencible. A lo largo de mis estudios y mi carrera, había puesto a prueba todos los límites en torno a lo duro que podía esforzarme. Por lo tanto, fue un shock absoluto cuando descubrí en el verano de 2007 que tenía AR. Si bien tengo una buena educación, al principio era bastante reacio a hacer demasiadas preguntas o realizar cualquier tipo de investigación.
 
Ahora me doy cuenta de que fue en gran parte por miedo a lo que pudiera descubrir. En cambio, me concentré en afrontar los síntomas inmediatos y traté de no pensar en lo que realmente podría significar. Mi asesor fue bastante económico a la hora de profundizar en los detalles, lo que también me vino muy bien. La feliz ignorancia parecía algo bueno. No tenemos antecedentes de AR en mi familia, por lo que hasta el día de hoy me pregunto de dónde vino.
   
Fuera de la genética, una causa comúnmente citada es el estrés y realmente creo que este podría ser mi caso. 2004 fue un año estresante.
 
Lancé mi propia empresa, mi hermana Zoe falleció rápidamente de cáncer y tuvimos una batalla legal para mantener el contacto con su hija. Me casé con mi bella esposa, Mari, y mientras estábamos de vacaciones en Chipre recibimos una llamada diciéndonos que nuestro bloque de apartamentos había sido devastado por un incendio y que la mayoría de nuestras posesiones habían sido destruidas. El primer síntoma de AR llegó en 2005, mi mano derecha empezó a hincharse y a dolerme.
 
Lo atribuyo al uso del teclado y el mouse. Durante los siguientes 12 a 18 meses esto empeoró: mi mano izquierda sufría de la misma manera y mis rodillas me causaban un dolor extremo. Inicialmente pensé que esos síntomas estaban relacionados con el uso de la computadora y luego con el entrenamiento deportivo. Finalmente busqué consejo médico profesional a principios de 2007. Los análisis de sangre y las radiografías revelaron que tenía AR y me recetaron una dosis baja de esteroides.
 
Mi condición comenzó a empeorar y el dolor en mis rodillas se convirtió en un problema. En septiembre comencé con metotrexato y ácido fólico. Me aumentaron la dosis pero mi condición empeoró por lo que pasé a recibir sulfasalzina con diclofenaco. A lo largo de 2008 mi condición se fue deteriorando gravemente.
 
Me dolía todo el cuerpo sin diferenciar entre primera hora de la mañana o al final del día. Una tarea tan sencilla como levantar la tetera era imposible con una mano y casi posible con las dos. Girar el contacto para arrancar mi coche era una tortura. Sólo podía soportar estar sentado durante 20 o 30 minutos seguidos porque empezaba a tener un dolor terrible si no me levantaba y me movía. Luché por agacharme y recoger algo o atarme los cordones de los zapatos. Sin algo que pudiera usar como palanca no podía levantarme del suelo por mi cuenta. Definitivamente me estaba cansando mucho más rápido que nunca. En medio de este período bastante oscuro en mi salud, mi esposa y yo fuimos emparejados para adopción con un hermoso niño de un año.
 
Nuestro hijo vino a vivir con nosotros en diciembre de 2008. Mi esposa y yo, así como nuestras familias y amigos, lo adoramos. Qué increíble regalo de Navidad y fin de un año tan difícil. Se presentó una solicitud a mi autoridad local (Brent) para la financiación de un fármaco anti-TNF.
 
Me advirtieron que el proceso podría llevar semanas, pero sorprendentemente, pasaron 3 días desde el envío de la solicitud para recibir una respuesta positiva. Me pusieron Humira en agosto de 2009, que inyecto una vez cada dos semanas.
 
Mis expectativas fueron manejadas cuidadosamente y me informaron que podrían ser necesarias varias inyecciones antes de comenzar a ver algún beneficio significativo. En la práctica, esta droga ha sido absolutamente tremenda. Después de mi primera inyección, todos los síntomas que describí anteriormente desaparecieron. En una escala del 1 al 100 (donde 100 sería que me siento absolutamente bien) diría que antes de empezar a usar Humira había alcanzado el 35. Inmediatamente después del primer uso de este medicamento y posteriormente diría que tengo un 97. No tomé ningún otro medicamento en combinación, pero durante la primera semana seguí tomando solo diclofenaco. Hoy sigo sintiéndome genial y luchando en forma. Me han dicho que en algún momento habrá que tomar una decisión sobre intentar sacarme de Humira por completo. La desventaja es que si los síntomas regresan, es poco probable que Humira tenga el mismo efecto cuando se reinicie. ¡Será una decisión difícil de tomar!

Primavera de 2011: George Stavrinidis, miembro de NRAS