मामा अध्ययन: सूजन संबंधी गठिया से पीड़ित गर्भवती महिलाओं का इलाज एक जैविक दवा से किया जा रहा है

8 जनवरी 2026

सूजन संबंधी गठिया में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दवाओं का उपयोग: गर्भावस्था में बंद करना या जारी रखना (MAMA) अध्ययन। यह शोध उन गर्भवती महिलाओं के लिए है जो सूजन संबंधी गठिया से पीड़ित हैं और जिनका इलाज बायोलॉजिक दवा से किया जा रहा है। MAMA अध्ययन का उद्देश्य यह पता लगाना है कि कौन सा तरीका बेहतर है।.

एनआरएएस को इस बात की बेहद खुशी है कि इस सवाल का जवाब खोजने के लिए एक अध्ययन किया जा रहा है, जिससे भावी माता-पिता को काफी राहत मिलेगी। हम जानते हैं कि गर्भावस्था और मातृत्व हर किसी के लिए कई तरह के तनाव और चुनौतियां लेकर आते हैं, और रुमेटॉइड आर्थराइटिस (आरए) जैसी जटिल बीमारियों से जूझ रही महिलाओं के लिए यह और भी चुनौतीपूर्ण हो सकता है। गर्भावस्था के बारे में हमें मिलने वाले सबसे आम सवालों में से एक यह है कि गर्भधारण की कोशिश के दौरान और गर्भावस्था के दौरान बायोलॉजिक/बायोसिमिलर दवाओं का सेवन बंद करना बेहतर है या जारी रखना। नीचे दी गई जानकारी से आपको एमएएमए अध्ययन के बारे में पता चलेगा और इसमें भाग लेकर आप भविष्य के माता-पिता की मदद करेंगे। यदि आपकी इस क्षेत्र में रुचि है और आप अध्ययन के मानदंडों को पूरा करते हैं, तो अपनी रुचि दर्ज कराने के लिए एमएएमए समन्वय केंद्र से संपर्क करें।.

इसमें कौन भाग ले सकता है?

MAMA अध्ययन में भाग लेने के लिए, आपको गर्भवती होना चाहिए, या गर्भावस्था की योजना बनानी चाहिए, और आपको सूजन संबंधी गठिया होना चाहिए जिसका इलाज अध्ययन में शामिल बायोलॉजिक्स में से किसी एक से किया जा रहा हो।.

MAMA अध्ययन परिचय वीडियो

वीडियो बंगाली, पंजाबी, पोलिश, रोमानियाई और उर्दू भाषाओं में उपलब्ध है।

यदि आप अधिक जानकारी चाहते हैं या MAMA अध्ययन में भाग लेने में रुचि रखते हैं, तो कृपया MAMA समन्वय केंद्र की टीम से संपर्क करें।.

ईमेल: mama@npeu.ox.ac.uk फ़ोन: 01865 743859

MAMA अध्ययन में क्या शामिल है?

यदि आप इस अध्ययन में भाग लेने के लिए सहमत होते हैं, तो कंप्यूटर प्रणाली द्वारा आपको यादृच्छिक रूप से दो समूहों में बाँटा जाएगा: एक समूह में आप अपनी गर्भावस्था के दौरान बायोलॉजिक दवा लेना जारी रखेंगे, और दूसरे समूह में गर्भावस्था के 28वें सप्ताह तक इसे बंद कर देंगे। यह निर्णय संयोगवश लिया जाएगा, इसलिए दोनों समूहों में शामिल होने की आपकी समान संभावना होगी। गर्भावस्था के 28वें सप्ताह तक अपनी वर्तमान बायोलॉजिक दवा को बंद करने या जारी रखने के अलावा, अध्ययन में शामिल होने के परिणामस्वरूप आपके गठिया के उपचार में कोई अन्य परिवर्तन नहीं किया जाएगा। प्रतिभागियों और उनके शिशुओं के बारे में जानकारी एकत्र की जाएगी। उपयोग की जाने वाली जानकारी न्यूनतम व्यक्तिगत पहचान योग्य जानकारी होगी।.

जो महिलाएं गर्भावस्था के दौरान बायोलॉजिक्स का सेवन जारी रखती हैं, उनके शिशु के एक या दो टीके देरी से लग सकते हैं। इस बारे में आपकी क्लिनिकल केयर टीम से चर्चा की जाएगी। गर्भावस्था के 28 सप्ताह के बाद बायोलॉजिक्स का सेवन जारी रखना और बंद करना, यूके में सामान्य प्रक्रिया है। बायोलॉजिक दवाओं को बंद करने से गर्भावस्था के दौरान रोग की सक्रियता और लक्षणों के बढ़ने का खतरा हो सकता है। यदि आपका गठिया बिगड़ जाता है या आपको लक्षणों का अनुभव होता है, तो आप अपनी क्लिनिकल टीम से परामर्श के बाद बायोलॉजिक दवा को फिर से शुरू करने का निर्णय ले सकती हैं।.

प्रतिबद्धता क्या है?

गर्भावस्था के दौरान, अध्ययन में शामिल होने पर आपको एक सरल प्रश्नावली भरनी होगी और फिर हर महीने अपने फोन पर एक ऐप के माध्यम से (या चाहें तो कागज पर) अपने गठिया के लक्षणों की जानकारी देनी होगी। गर्भावस्था समाप्त होने के 3, 6 और 12 महीने बाद, आपसे अपने और अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में एक प्रश्नावली भरने के लिए कहा जाएगा। फिर 24 महीने बाद, आपसे एक प्रश्नावली भरने के लिए कहा जाएगा जिसमें आपके बच्चे के विकास से संबंधित कुछ मानक प्रश्न शामिल होंगे, जिनका उपयोग अक्सर इस उम्र के बच्चों की नियमित निगरानी के लिए किया जाता है। प्रतिभागी सूचना पत्रक पढ़कर अधिक जानकारी प्राप्त करें।

इस अध्ययन में कौन-कौन शामिल हैं?

इस अध्ययन को ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा प्रायोजित किया गया है और इसे ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय की राष्ट्रीय प्रसवकालीन महामारी विज्ञान इकाई के नैदानिक ​​परीक्षण विभाग द्वारा किंग्स कॉलेज लंदन के सहयोग से संचालित किया जा रहा है। इस अध्ययन को राष्ट्रीय स्वास्थ्य एवं देखभाल अनुसंधान संस्थान (एनआईएचआर) द्वारा वित्त पोषित किया गया है, जो एनएचएस की अनुसंधान शाखा है। यह अध्ययन ब्रिटेन के 35 अस्पतालों में चलाया जा रहा है।.

एनएचएस में होने वाले सभी शोधों की समीक्षा एक स्वतंत्र समिति द्वारा की जाती है, जिसे अनुसंधान नैतिकता समिति कहा जाता है, ताकि प्रतिभागियों के हितों की रक्षा की जा सके। इस अध्ययन की समीक्षा लंदन केंद्रीय अनुसंधान नैतिकता समिति द्वारा की गई है और इसे अनुकूल राय दी गई है।.

MAMA अध्ययन को कई महिला समूहों के सहयोग से विकसित किया गया है, जो हमारे MAMA रोगी एवं जन सलाहकार समूह (PAG) में व्यक्तिगत अनुभव सलाहकार के रूप में और रोगी एवं जन सहभागिता (PPI) सह-आवेदकों के रूप में परीक्षण में योगदान देती हैं। इसमें परीक्षण की डिज़ाइन और निरंतर संचालन में योगदान शामिल है, जैसे कि NIHR को सह-आवेदन, परीक्षण कार्यप्रणाली, दस्तावेज़ और सामग्री में योगदान, और अन्वेषक बैठकों में भागीदारी। ये समूह परीक्षण में शामिल हैं और MAMA परीक्षण समाप्त होने तक इसमें शामिल रहेंगे।.

उलझना

यदि आप गर्भवती हैं, या गर्भावस्था की योजना बना रही हैं और अधिक जानकारी चाहती हैं या MAMA अध्ययन में भाग लेने में रुचि रखती हैं, तो कृपया MAMA समन्वय केंद्र की टीम से संपर्क करें। आप mama@npeu.ox.ac.uk या 01865 743859 पर फोन करके टीम से संपर्क कर सकते हैं। वे आपके किसी भी प्रश्न का उत्तर देने में सहर्ष सहायता करेंगे।