Światowy Dzień Artretyzmu 2024
12 października 2024
Tematem tegorocznego Światowego Dnia Artretyzmu (WAD) jest: „ Świadome wybory, lepsze wyniki ”.
Światowy Dzień Reumatyzmu 2024 koncentruje się na znaczeniu dostępu do rzetelnych informacji. Celem kampanii jest pomoc osobom w podejmowaniu świadomych decyzji we współpracy z personelem medycznym, co przyczyni się do poprawy ich zdrowia i jakości życia.
Tegoroczny temat bardzo dobrze wpisuje się w wprowadzenie programu Patient Initiated Follow-up (PIFU) lub Patient Initiated Return (PIR), który jest wdrażany w Wielkiej Brytanii we wszystkich specjalizacjach. PIFU ma, lub powinien mieć, przede wszystkim na celu personalizację opieki nad pacjentami oraz poprawę wyników leczenia i doświadczeń pacjentów. Uznano jednak, że brakuje wystarczających, wysokiej jakości danych, które wykazałyby, że takie podejście do zarządzania opieką następczą jest automatycznie lepsze niż rutynowe wizyty kontrolne umawiane przez zespół reumatologiczny.
W związku z tym, aby zebrać solidne dane do analizy tego modelu opieki, profesor Laura Coates z Uniwersytetu Oksfordzkiego prowadzi bardzo ważne badanie zatytułowane „ Trial – Trial p A tient-Initiated Care Leading to better O comes in Rheumatology” (Tworzenie opieki inicjowanej przez pacjenta , prowadzącej do poprawy wyników leczenia w reumatologii ). Postawione pytanie brzmi : Ocena skuteczności i opłacalności monitorowania z inicjatywy pacjenta (PIFU) w porównaniu ze standardowymi, wcześniej umówionymi wizytami u osób z zapaleniem stawów (IA). NRAS i NASS zapewniły przedstawicieli pacjentów i osób zaangażowanych społecznie w zespół badawczy.
Prof. Coates dostrzegł potrzebę bardziej ujednoliconego i świadomego podejścia do wdrażania PIFU, zwłaszcza w reumatologii, gdzie pacjenci zazwyczaj wymagają opieki przez całe życie.
W ramach tego badania Brytyjskie Towarzystwo Reumatologiczne (BSR) sfinansowało szereg zasobów i materiałów, zarówno dla pacjentów, jak i pracowników służby zdrowia, opracowanych przez zespół badawczy, które zostaną rozpowszechnione w ośrodkach badawczych w całej Wielkiej Brytanii. Zostaną one również szerzej udostępnione wszystkim zespołom reumatologicznym w Światowym Dniu Reumatologii, 12 października 2024 r., aby wesprzeć wdrażanie PIFU, usprawnić wspólne podejmowanie decyzji i oszczędzić zespołom reumatologicznym konieczności „wymyślania” własnych zasobów, zapewniając pacjentom możliwość podejmowania bardziej „świadomych wyborów”, prowadzących do „lepszych wyników”.
Zasoby dostępne w celu wsparcia pacjentów i pracowników służby zdrowia w Światowym Dniu Reumatyzmu to:
Animacja wideo wyjaśniająca PIFU
Ten film jest również dostępny z napisami w innych językach:
Pendżabski | Urdu | Polski | Walijski | Rumuński | Kantoński
Ulotka dla pacjenta w formacie A4 z infografiką, dostępna w wersji drukowanej i online. Dokument z odpowiedziami na często zadawane pytania (FAQ) dla pacjentów, który lokalne zespoły mogą dostosować do własnych informacji Trust. Pakiet dla lekarza, zawierający krótkie studia przypadków ośrodków, które z powodzeniem wdrożyły PIFU.
Prof. Coates podkreśla:
„Wspólne podejmowanie decyzji ma kluczowe znaczenie dla powodzenia usług PIFU. Dzięki odpowiednim materiałom edukacyjnym pacjenci mogą podejmować świadome decyzje dotyczące swojej opieki, co prowadzi do lepszych wyników i bardziej efektywnego wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej”.
Aby uzyskać dostęp do tych zasobów, odwiedź strony www.rheumatology.org.uk/PIFU , www.nras.org.uk/pifu , https://nass.co.uk/managing-my-as/your-medical-appointments/ lub https://www.papaa.org/pifu
