Grupo NRAS de Swansea

Las reuniones del Grupo NRAS de Swansea se celebran cada dos meses en línea a través de Zoom. Visite nuestra sección de Eventos Comunitarios para consultar las fechas de las reuniones y obtener información sobre todos los eventos del grupo.

También puedes seguir las actividades y debates del Grupo NRAS de Swansea uniéndote a nuestra página de Facebook.

Para obtener más información sobre el grupo, envíe un correo electrónico a: NRASSwansea@nras.org.uk o llame a NRAS y sus datos se transmitirán al organizador.

Conozca a los líderes del grupo

Cintia

He sido líder del Grupo NRAS de Swansea durante más de 10 años. En 2009 me diagnosticaron artritis reumatoide seropositiva. Actualmente somos el único Grupo NRAS de Gales; tenemos una buena asistencia, pero nos encantaría poder llegar a más personas en todo Gales.

Desde que surgió la COVID, hemos realizado nuestros grupos quincenales a través de Zoom, lo que para algunos ha sido un salvavidas, especialmente para aquellos que viven en áreas remotas de Gales o aquellos que han sido diagnosticados recientemente, permitiéndoles conectarse con otros, compartir sus experiencias y obtener valiosos consejos y apoyo.

Como grupo, nos gusta socializar y combinar eventos de recaudación de fondos a lo largo del año. Esto brinda a quienes prefieren las reuniones presenciales la oportunidad de conectar con el grupo mientras recaudan fondos.

Demandar

Me llamo Sue y me diagnosticaron artritis reumatoide (AR) en 2019. En aquel entonces, tuve la suerte de contar con una sólida red de apoyo en el trabajo, y mi compañera Cynthia me brindó un apoyo especial, ofreciéndome consejos sobre cómo controlar el dolor y las molestias asociadas con la AR. También me presentó a la Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide (NRAS).

Empecé a asistir a las reuniones de NRAS organizadas por Cynthia y, a medida que me involucraba más, me animó a colaborar en eventos y recaudar fondos. Con el tiempo, asumí el cargo de tesorero del grupo local de NRAS en Swansea, lo que me ha dado la oportunidad de conectar con otras personas que viven con AR y apoyar la importante labor de NRAS.

Mi viaje ha tenido sus desafíos, pero sigo comprometido a generar conciencia, ofrecer apoyo y ayudar a otros que están atravesando experiencias similares.

Siempre damos la bienvenida a nuevos miembros de NRAS que quieran participar, ayudar o apoyar nuestros eventos locales. ¡Cuantos más, mejor!