Soutien pour vivre avec la PR
Nous fournissons des services d’information et de soutien aux personnes touchées par la polyarthrite rhumatoïde (PR), à leurs familles, amis, soignants et professionnels de la santé.
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Ce qui se passe?
Pénuries de médicaments – partagez votre histoire
Des rapports récents font état d'une pénurie critique de médicaments au Royaume-Uni. Un récent rapport de Community Pharmacy England suggère qu’il existe « des risques immédiats pour la santé et le bien-être des patients ». Au cours des dernières années, les pénuries de médicaments sont devenues de plus en plus fréquentes et ont fait l’objet de nombreux reportages dans l’actualité nationale. Nous savons qu'il existe des centaines de médicaments […]
Notre manifeste pour les élections générales
Le 4 juillet 2024, le Royaume-Uni organisera des élections générales. Cela signifie que 650 membres du Parlement (MP) seront élus en Angleterre, au Pays de Galles, en Écosse et en Irlande du Nord. Le NRAS a défini 6 priorités clés dans les quatre pays et a fourni un raisonnement clair avec des appels à l'action définis. Quelle que soit la formation du prochain […]
HCP uniquement - Les inscriptions à nos webinaires Right Start sont maintenant ouvertes !
Right Start, notre service de référence gratuit, est conçu pour soutenir les personnes vivant avec la polyarthrite rhumatoïde (PR). Nous reconnaissons que le soutien est crucial pour que les patients comprennent leur diagnostic et son impact sur leur vie. En référant vos patients atteints de PR au service NRAS Right Start, vous les mettrez en contact avec des personnes amicales, empathiques et expertes […]
À propos de la polyarthrite rhumatoïde
Toutes nos informations sur la polyarthrite rhumatoïde, ce que c'est, comment elle est prise en charge et vivre avec cette maladie.
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Qu’est-ce que la PR ? →
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune, ce qui signifie que les symptômes tels que la douleur et l'inflammation sont provoqués par le système immunitaire qui attaque les articulations.
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Symptômes de la PR →
La PR est une maladie systémique, ce qui signifie qu’elle peut affecter tout le corps. La PR survient lorsque le système immunitaire attaque la muqueuse des articulations, ce qui peut provoquer des douleurs, un gonflement et une raideur.
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Diagnostic de PR et causes possibles →
La PR est diagnostiquée grâce à une combinaison de tests sanguins, d’analyses et d’examens des articulations.
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Médicament contre la PR →
La PR est une maladie très variable, c'est pourquoi les médecins ne démarrent pas tous les patients exactement de la même manière avec le même régime médicamenteux.
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Soins de santé pour la PR →
Découvrez les personnes impliquées dans le traitement de la PR, les modèles de meilleures pratiques pour la pratique clinique et les informations sur la surveillance de la PR.
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Vos histoires
Vous devez être proactif dans la gestion de votre maladie
Écrit par Amanda J'ai été diagnostiquée à l'âge de 37 ans en 2008, après 6 mois d'erreur de diagnostic par les médecins généralistes et finalement je n'ai pas pu me lever du lit un matin et j'ai été emmenée à l'hôpital en urgence. Le diagnostic a changé ma vie – physiquement, mentalement, émotionnellement, financièrement et socialement. J'ai reçu […]
J'ai l'impression d'avoir récupéré une grande partie de ma vie
Nous avons parlé à Léa, qui a reçu un diagnostic de PR en février 2020. Léa nous raconte son parcours initial dans la PR, les différents médicaments qui lui ont été prescrits pour traiter sa PR et des conseils sur la maladie elle-même. Vous voulez plus d’histoires RA, de Facebook Lives et de vidéos informatives ? Abonnez-vous à notre chaîne YouTube.
La PR peut changer la vie, mais vous pouvez être celui qui changera votre vie
Devenir mère, se reconvertir, se mettre à son compte et créer un groupe NRAS. Comment Sharon Branagh, bénévole du NRAS, a fait tout cela après son diagnostic de PR. Pour marquer la Journée internationale de la femme (8 mars), nous célébrons les femmes inspirantes du monde entier, des femmes comme Sharon Branagh, notre formidable bénévole du NRAS. « On m’a diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde à l’âge de […]
J'ai continué à avancer et maintenant j'aime absolument ma vie
J'ai 24 ans et, à 19 ans, mon monde a été bouleversé lorsqu'on m'a diagnostiqué une forme agressive de PR. D’une manière ou d’une autre, j’ai continué à avancer, et maintenant j’aime absolument ma vie et tout ce qui s’y rapporte ! Je m'appelle Eleanor Farr – connue sous le nom d'Ellie ou Ell pour mes amis ! J'ai 24 ans […]
Pourquoi le major Jake P Baker reste « fidèle dans l'adversité »
Le major Jake P Baker parle de sa vie dans l'armée, de son diagnostic de PR et de la façon dont son équipe de soins, sa famille et le NRAS l'ont aidé tout au long de son parcours avec la PR. J'ai pris ma retraite de l'armée le 30 avril 2013 après près de 42 ans de service – homme et garçon. Je me suis enrôlé 6 jours après mon 15e anniversaire, prenant […]
Lettre d'une fille à son père, qui vit avec la PR
Cher papa, tu as pris soin de moi dans tes bras forts jusqu'à ce que je puisse marcher, puis tu m'as embrassé dans des câlins tous les jours par la suite, gardant notre lien toujours fort. Vous avez pris soin de moi, et vous le faites toujours, mais je veux parler du moment où cette affaire a été inversée. Pour revenir sur quand […]
Tout a commencé par une douleur au poignet droit
Ma PR est toujours en rémission et je peux pratiquer des activités comme le vélo et la marche. En août dernier, nous avons passé des vacances en famille au Pays de Galles et j'ai réussi à gravir Snowdon – un véritable sentiment d'accomplissement. J'ai encore des douleurs et des gonflements dans mes articulations, en particulier dans mes poignets et mes mains, mais par rapport à l'endroit où je […]
NRAS en 2023
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