Soutien pour vivre avec la PR

Nous fournissons des services d’information et de soutien aux personnes touchées par la polyarthrite rhumatoïde (PR), à leurs familles, amis, soignants et professionnels de la santé.

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Ce qui se passe?

Actualités, 12 novembre

Le nouveau livret « Les relations, ça compte » est maintenant disponible sur commande !

Le nouveau livret « Les relations, ça compte » est maintenant disponible sur commande ! Notre nouveau livret Relations, ça compte, couvre tous les aspects de l'impact que la PR et l'AJIA chez l'adulte (AJIA) peuvent avoir sur les relations et les fréquentations, à la fois sur la personne diagnostiquée avec PR/AJIA et sur son(ses) partenaire(s). Il a été rédigé par un conseiller psychothérapeutique, avec le soutien de notre éditeur et du NRAS […]

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À propos de la polyarthrite rhumatoïde

Toutes nos informations sur la polyarthrite rhumatoïde, ce que c'est, comment elle est prise en charge et vivre avec cette maladie.

Docteur NRAScal

  1. Qu’est-ce que la PR ?

    La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune, ce qui signifie que les symptômes tels que la douleur et l'inflammation sont provoqués par le système immunitaire qui attaque les articulations.

  2. Symptômes de la PR

    La PR est une maladie systémique, ce qui signifie qu’elle peut affecter tout le corps. La PR survient lorsque le système immunitaire attaque la muqueuse des articulations, ce qui peut provoquer des douleurs, un gonflement et une raideur.

  3. Diagnostic de PR et causes possibles

    La PR est diagnostiquée grâce à une combinaison de tests sanguins, d’analyses et d’examens des articulations.

  4. Médicament contre la PR

    La PR est une maladie très variable, c'est pourquoi les médecins ne démarrent pas tous les patients exactement de la même manière avec le même régime médicamenteux.

  5. Soins de santé pour la PR

    Découvrez les personnes impliquées dans le traitement de la PR, les modèles de meilleures pratiques pour la pratique clinique et les informations sur la surveillance de la PR.

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Retour sur la Semaine de sensibilisation à la PR 2024 | #STOPtheStéréotype

Retour sur la Semaine de sensibilisation à la PR 2024 | Blog #STOPtheStereotype par Eleanor Burfitt Cette année, pour la Semaine de sensibilisation à la PR 2024, notre objectif était de #STOPtheStereotype – en soulignant les idées fausses que les personnes atteintes de PR entendent quotidiennement. Nous avons mis en place un nouveau quiz #STOPtheStereotype pour permettre aux gens de tester ces déclarations et […]

Être impliqué

Il existe de nombreuses façons de vous impliquer pour soutenir le NRAS, depuis l'organisation d'un goûter jusqu'à devenir membre.

Vos histoires

Vous devez être proactif dans la gestion de votre maladie

Écrit par Amanda J'ai été diagnostiquée à l'âge de 37 ans en 2008, après 6 mois d'erreur de diagnostic par les médecins généralistes et finalement je n'ai pas pu me lever du lit un matin et j'ai été emmenée à l'hôpital en urgence. Le diagnostic a changé ma vie – physiquement, mentalement, émotionnellement, financièrement et socialement. J'ai reçu […]

J'ai l'impression d'avoir récupéré une grande partie de ma vie

Nous avons parlé à Léa, qui a reçu un diagnostic de PR en février 2020. Léa nous raconte son parcours initial dans la PR, les différents médicaments qui lui ont été prescrits pour traiter sa PR et des conseils sur la maladie elle-même. Vous voulez plus d’histoires RA, de Facebook Lives et de vidéos informatives ? Abonnez-vous à notre chaîne YouTube.

La PR peut changer la vie, mais vous pouvez être celui qui changera votre vie

Devenir mère, se reconvertir, se mettre à son compte et créer un groupe NRAS. Comment Sharon Branagh, bénévole du NRAS, a fait tout cela après son diagnostic de PR. Pour marquer la Journée internationale de la femme (8 mars), nous célébrons les femmes inspirantes du monde entier, des femmes comme Sharon Branagh, notre formidable bénévole du NRAS. « On m’a diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde à l’âge de […]

J'ai continué à avancer et maintenant j'aime absolument ma vie

J'ai 24 ans et, à 19 ans, mon monde a été bouleversé lorsqu'on m'a diagnostiqué une forme agressive de PR. D’une manière ou d’une autre, j’ai continué à avancer, et maintenant j’aime absolument ma vie et tout ce qui s’y rapporte ! Je m'appelle Eleanor Farr – connue sous le nom d'Ellie ou Ell pour mes amis ! J'ai 24 ans […]

Pourquoi le major Jake P Baker reste « fidèle dans l'adversité »

Le major Jake P Baker parle de sa vie dans l'armée, de son diagnostic de PR et de la façon dont son équipe de soins, sa famille et le NRAS l'ont aidé tout au long de son parcours avec la PR. J'ai pris ma retraite de l'armée le 30 avril 2013 après près de 42 ans de service – homme et garçon. Je me suis enrôlé 6 jours après mon 15e anniversaire, prenant […]

Lettre d'une fille à son père, qui vit avec la PR

Cher papa, tu as pris soin de moi dans tes bras forts jusqu'à ce que je puisse marcher, puis tu m'as embrassé dans des câlins tous les jours par la suite, gardant notre lien toujours fort. Vous avez pris soin de moi, et vous le faites toujours, mais je veux parler du moment où cette affaire a été inversée. Pour revenir sur quand […]

Tout a commencé par une douleur au poignet droit

Ma PR est toujours en rémission et je peux pratiquer des activités comme le vélo et la marche. En août dernier, nous avons passé des vacances en famille au Pays de Galles et j'ai réussi à gravir Snowdon – un véritable sentiment d'accomplissement. J'ai encore des douleurs et des gonflements dans mes articulations, en particulier dans mes poignets et mes mains, mais par rapport à l'endroit où je […]

Aidez à soutenir les autres

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