Soutien pour vivre avec la PR

Nous fournissons des services d’information et de soutien aux personnes touchées par la polyarthrite rhumatoïde (PR), à leurs familles, amis, soignants et professionnels de la santé.

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Ce qui se passe?

News, 10 juillet 2025

La dernière sur la facture de crédit universelle

Le gouvernement travailliste a réussi à adopter son projet de loi révisé de crédit universel grâce à sa troisième lecture à la Chambre des communes (336 votes à 242), 47 députés du travail votant contre. Cela a suivi des concessions majeures antérieures, en particulier lors de la deuxième lecture, où les réformes du PIP ont été abandonnées pour éviter la défaite. Points clés: le projet de loi peut encore être exposé à un examen minutieux […]

News, 31 mars 2025

Réductions de prestations d'invalidité annoncées dans la déclaration de printemps

Suite à la nouvelle de la semaine dernière que les avantages liés au handicap seraient affectés par les coupes, nous avons appris davantage de la publication du document vert du gouvernement «Pathways to Work: Reforming Avantages et Soutière pour faire fonctionner la Grande-Bretagne» et les informations, y compris dans la déclaration de printemps et d'autres évaluations d'impact sur ce que ces changements vont […]

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À propos de la polyarthrite rhumatoïde

Toutes nos informations sur la polyarthrite rhumatoïde, ce que c'est, comment elle est prise en charge et vivre avec cette maladie.

Docteur NRAScal
  1. Qu’est-ce que la PR ?

    La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune, ce qui signifie que les symptômes tels que la douleur et l'inflammation sont provoqués par le système immunitaire qui attaque les articulations.

  2. Symptômes de la PR

    La PR est une maladie systémique, ce qui signifie qu’elle peut affecter tout le corps. La PR survient lorsque le système immunitaire attaque la muqueuse des articulations, ce qui peut provoquer des douleurs, un gonflement et une raideur.

  3. Diagnostic de PR et causes possibles

    La PR est diagnostiquée grâce à une combinaison de tests sanguins, d’analyses et d’examens des articulations.

  4. Médicament contre la PR

    La PR est une maladie très variable, c'est pourquoi les médecins ne démarrent pas tous les patients exactement de la même manière avec le même régime médicamenteux.

  5. Soins de santé pour la PR

    Découvrez les personnes impliquées dans le traitement de la PR, les modèles de meilleures pratiques pour la pratique clinique et les informations sur la surveillance de la PR.



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Brouillard cérébral et polyarthrite rhumatoïde

Les symptômes du brouillard cérébral brouillard décrivent un sentiment que vous pouvez obtenir lorsque les processus de réflexion sont plus lents ou moins clairs («brumeux»). Les personnes éprouvant cette sensation peuvent également décrire le sentiment de «tête floue» ou de «lent». Les symptômes du brouillard cérébral peuvent inclure: l'impact du brouillard cérébral que le brouillard cérébral peut être embarrassant. Une incapacité à répondre à un simple […]

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Étude de tailleur

Étude sur mesure Comment le suivi initié par le patient (PIFU) se compare-t-il au suivi des soins standard pour les personnes vivant avec l'arthrite inflammatoire? Titre complet d'étude: Quelle est la stratégie clinique et rentable d'une stratégie de suivi initiée par les patients (PIFU) par rapport aux nominations traditionnelles pré-arratées pour les personnes atteintes d'arthrite inflammatoire (IA) traitées avec des thérapies à long terme de soutenance immunitaire? Un contrôlé randomisé […]

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Réponse supplémentaire de NRAS aux coupes d'invalidité de la déclaration de printemps

La réponse supplémentaire de NRAS aux coupes pour handicaps de la déclaration de printemps Les nouvelles concernant les changements de prestations ont été une histoire importante au cours des dernières semaines, de nombreux changements annoncés. Cela a été une période incroyablement difficile pour les personnes qui vivent avec handicap et beaucoup ont peur de leur avenir et de l'impact que cela les aura un impact. […]

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NRAS existe pour permettre aux personnes atteintes de PR et d’AJI de vivre pleinement leur vie. Nous serions ravis de vous tenir au courant de notre travail vital, des dernières nouvelles et recherches sur RA et JIA, des opportunités de collecte de fonds, des campagnes politiques, des événements et des activités locales.

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Vos histoires

Vous devez être proactif dans la gestion de votre maladie

Écrit par Amanda J'ai été diagnostiquée à l'âge de 37 ans en 2008, après 6 mois d'erreur de diagnostic par les médecins généralistes et finalement je n'ai pas pu me lever du lit un matin et j'ai été emmenée à l'hôpital en urgence. Le diagnostic a changé ma vie – physiquement, mentalement, émotionnellement, financièrement et socialement. J'ai reçu […]

J'ai l'impression d'avoir récupéré une grande partie de ma vie

Nous avons parlé à Léa, qui a reçu un diagnostic de PR en février 2020. Léa nous raconte son parcours initial dans la PR, les différents médicaments qui lui ont été prescrits pour traiter sa PR et des conseils sur la maladie elle-même. Vous voulez plus d’histoires RA, de Facebook Lives et de vidéos informatives ? Abonnez-vous à notre chaîne YouTube.

La PR peut changer la vie, mais vous pouvez être celui qui changera votre vie

Devenir mère, se reconvertir, se mettre à son compte et créer un groupe NRAS. Comment Sharon Branagh, bénévole du NRAS, a fait tout cela après son diagnostic de PR. Pour marquer la Journée internationale de la femme (8 mars), nous célébrons les femmes inspirantes du monde entier, des femmes comme Sharon Branagh, notre formidable bénévole du NRAS. « On m’a diagnostiqué une polyarthrite rhumatoïde à l’âge de […]

J'ai continué à avancer et maintenant j'aime absolument ma vie

J'ai 24 ans et, à 19 ans, mon monde a été bouleversé lorsqu'on m'a diagnostiqué une forme agressive de PR. D’une manière ou d’une autre, j’ai continué à avancer, et maintenant j’aime absolument ma vie et tout ce qui s’y rapporte ! Je m'appelle Eleanor Farr – connue sous le nom d'Ellie ou Ell pour mes amis ! J'ai 24 ans […]

Pourquoi le major Jake P Baker reste « fidèle dans l'adversité »

Le major Jake P Baker parle de sa vie dans l'armée, de son diagnostic de PR et de la façon dont son équipe de soins, sa famille et le NRAS l'ont aidé tout au long de son parcours avec la PR. J'ai pris ma retraite de l'armée le 30 avril 2013 après près de 42 ans de service – homme et garçon. Je me suis enrôlé 6 jours après mon 15e anniversaire, prenant […]

Lettre d'une fille à son père, qui vit avec la PR

Cher papa, tu as pris soin de moi dans tes bras forts jusqu'à ce que je puisse marcher, puis tu m'as embrassé dans des câlins tous les jours par la suite, gardant notre lien toujours fort. Vous avez pris soin de moi, et vous le faites toujours, mais je veux parler du moment où cette affaire a été inversée. Pour revenir sur quand […]

Tout a commencé par une douleur au poignet droit

Ma PR est toujours en rémission et je peux pratiquer des activités comme le vélo et la marche. En août dernier, nous avons passé des vacances en famille au Pays de Galles et j'ai réussi à gravir Snowdon – un véritable sentiment d'accomplissement. J'ai encore des douleurs et des gonflements dans mes articulations, en particulier dans mes poignets et mes mains, mais par rapport à l'endroit où je […]

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