ਸਰੋਤ

ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ

ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ 2007 ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਪਰ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜਿਹੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦਵਾਈ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਵਿਕਲਪ ਲਈ ਚੰਗਾ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ, ਇਹ ਇੱਕ ਨਾਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਤਜਵੀਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਜਾਰੀ ਹੈ।

ਛਾਪੋ

ਅੱਪਡੇਟ, ਮਾਰਚ 2016:

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ, ਕਿਸੇ ਨਾਮ-ਮਰੀਜ਼, ਜਾਂ ਗੈਰ-ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਲਈ ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਹੁਣ ਕਲੀਨੀਜੇਨ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਉਹਨਾਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਨਾਮ ਹਨ ਜੋ ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦਵਾਈ ਸਪਲਾਈ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ (ਮਾਰਚ 2017 ਤੱਕ):

ਕ੍ਰੀਓ ਫਾਰਮਾ: 0844 879 3188

ਐਨੋਜਨ: 01322 629220 

ਅੱਪਡੇਟ ਅਗਸਤ 2009:

EMEA (ਯੂਰੋਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ) ਵੱਲੋਂ ਡੈਕਸਟ੍ਰੋਪ੍ਰੋਪੌਕਸੀਫੀਨ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਉਲਝਣ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, MHRA (ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ) ਨੇ ਇਹ ਕਦਮ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਦਸੰਬਰ 2007 ਵਿੱਚ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ 'ਤੇ ਲਾਇਸੰਸ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। . ਇਹ ਕਥਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੁਦਕੁਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ EMEA ਚਾਹੇਗਾ ਕਿ ਸਾਰੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ ਇਸ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ।  

NRAS ਮੈਗਜ਼ੀਨ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ: ਵਿੰਟਰ 2008

ਮੈਡੀਸਨਜ਼ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਐਂਡ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀ (MHRA) ਦੇ ਇੱਕ ਫੈਸਲੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2007 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਬਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਢੁਕਵਾਂ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਸਨ। ਵਿਕਲਪਕ.

ਸਾਡੀ ਹੈਲਪਲਾਈਨ 'ਤੇ ਕਾਲਾਂ ਤੋਂ, ਅਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਸੀ। ਯੂਕੇ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਗੇਨ ਨਾਲ ਮੁਲਾਕਾਤ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕੋਲ 'ਬਿਨਾ-ਲਾਇਸੈਂਸ' ਸਹਿ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਹੈ।

ਅਸੀਂ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਲਾਇਸੈਂਸ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਾਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਰਹੇਗਾ।
 
ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਕਲੀਨੀਜੇਨ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਬਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਹੈ: ਮਰੀਜ਼ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਲਈ ਸਟੇਟਮੈਂਟ

ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਦੀ ਮਿਤੀ: ਅਕਤੂਬਰ 2008

ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ (ਡਿਸਟਲਜੈਸਿਕ) ਕਲੀਨੀਜੇਨ

ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ (ਡਿਸਟਲਜੈਸਿਕ) ਤੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜੋ ਦਰਦ ਤੋਂ ਰਾਹਤ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕਲੀਨੀਜੇਨ ਤੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ। ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਮਰੀਜ਼' ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ।

ਇਹ ਦਸੰਬਰ 2007 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬਾਡੀ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਦੁਆਰਾ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਸਪਲਾਈ 'ਤੇ ਲਗਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਸਥਾਨਕ ਫਾਰਮੇਸੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ (ਡਿਸਟਲਜੈਸਿਕ)

ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ MHRA ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਲੋੜੀਂਦੇ ਲਾਇਸੰਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਲਾਇਸੰਸਸ਼ੁਦਾ ਦਰਦ ਰਾਹਤ ਦਵਾਈ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਲਈ ਇੱਕ ਨੁਸਖ਼ਾ ਜਾਰੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਸਿਸਟ ਕਲੀਨੀਜੇਨ ਤੋਂ ਸਿੱਧਾ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਮੰਗਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਸਮਝਾਏਗਾ ਕਿ ਦਵਾਈ ਬਿਨਾਂ ਲਾਇਸੈਂਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। MHRA ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪ੍ਰਬੰਧ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕੰਪਨੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਲੈਣ 'ਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ

NRAS ਮੈਗਜ਼ੀਨ ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ: ਪਤਝੜ 2007

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਐਡੀਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਕਮੇਟੀ ਨੇ 2005 ਵਿੱਚ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਨੂੰ ਇਸ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਲੈਣ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕਢਵਾਉਣਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ 2007 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਆਮ ਨੁਸਖ਼ਿਆਂ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਾ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, MHRA ਨੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕਰਕੇ ਕਿਹਾ ਹੈ:

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਸੀਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਲੱਗਦਾ ਹੈ; ਜਦੋਂ ਵਿਕਲਪ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਜਾਂ ਢੁਕਵੇਂ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, 2007 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਲਾਇਸੈਂਸਾਂ ਦੇ ਰੱਦ ਹੋਣ ਤੱਕ ਆਮ ਤਜਵੀਜ਼ ਰਾਹੀਂ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਵਿਵਸਥਾ ਜਾਰੀ ਰਹਿ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ 'ਤੇ, ਗੈਰ-ਲਾਇਸੈਂਸੀ ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਹੈ। ਇਸ ਰਸਤੇ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਜਾਣ ਦੇ ਚਾਹਵਾਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਇਸ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।


ਕੋ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਦੀ ਵਾਪਸੀ ਨੂੰ ਹਾਊਸ ਆਫ ਕਾਮਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਐਨ ਬੇਗ ਐਮਪੀ ਦੁਆਰਾ ਉਠਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਲਾਹਕਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਿਆ ਹੈ ਜੋ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਹਿ-ਪ੍ਰੌਕਸਾਮੋਲ ਗੰਭੀਰ ਦਰਦ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹੈ; ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਪਰੋਕਤ MHRA ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਤਾਜ਼ਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਬਣਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।