ਸਰੋਤ

ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (COVID-19) ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਛਾਪੋ

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਇਸ ਦੇ ਸਾਰੇ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਫਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਆਜ਼ਾਦੀ ਦੀ ਪਾਬੰਦੀ ਦੇ ਰਾਹ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਹੁਣ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ ਤਾਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਰਗੇ ਵਾਇਰਸ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਫੈਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹਵਾ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਲਈ ਖਿੜਕੀਆਂ ਖੋਲ੍ਹੇ ਬਿਨਾਂ ਘਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਜਕ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਾਂ। ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ 50 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਨਾਲ ਹੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ।   

ਇਹ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਇਸ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਵੀ ਕਿਉਂਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ "ਟੌਪ ਅੱਪ" ਦੇਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਬੂਸਟਰ ਵੈਕਸੀਨ ਕੋਵਿਡ-19 ("ਕੁਦਰਤੀ ਇਮਿਊਨਿਟੀ") ਦੇ ਕੰਟਰੈਕਟ ਦੁਆਰਾ ਸੁਵਿਧਾਜਨਕ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ "ਟਾਪ ਅੱਪ" ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ! ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੋਏ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ, ਤਾਂ NHS ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ।

ਗੂੜ੍ਹੇ ਅਤੇ ਠੰਡੇ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨੇ NHS 'ਤੇ ਵੀ ਵੱਧ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋਣਗੇ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਦਬਾਅ ਹੇਠ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਬੂਸਟਰ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਮੌਸਮੀ ਫਲੂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਵਾ ਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਸਿਰਫ ਇਹ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਜਿੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀ ਆਪਣੇ ਬੂਸਟਰਾਂ ਨੂੰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਖਤਰੇ ਵਾਲੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

12 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਯੂਕੇ ਦੇ 93% ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਲੀਜ਼ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਟੀਕੇ ਅਜੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੱਚ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਸੜਨ ਲਈ ਟਾਈਮਰ ਨੂੰ "ਰੀਸੈਟ ਕਰਨ" ਦੇ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਵਾਧੂ ਬੋਨਸ ਦੇ ਨਾਲ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਅਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਟੀਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ?

ਯੂਕੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਏਜੰਸੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕੇ ਯੂਕੇ ਦੇ ਸੁਤੰਤਰ ਦਵਾਈਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸਖਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਨਵੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਆਪਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਕਰਵਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਦੇਖੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਾਰੇ ਨਤੀਜੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਲਾਭ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਪੱਧਰਾਂ ਤੱਕ ਘਟਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਨਿਟੀ ਗ੍ਰੀਟੀ ਨੰਬਰ:

ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਤੀ 1 ਸਤੰਬਰ 2022, ਫਾਈਜ਼ਰ ਜਾਂ ਮੋਡੇਰਨਾ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਬੂਸਟਰ ਡੋਜ਼ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ 4 ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਜਾਂ ਫਾਈਜ਼ਰ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇਸਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲੱਛਣ ਸੰਕਰਮਣ ਦੀ ਰੇਂਜ ਲਗਭਗ 60 ਤੋਂ 75% ਤੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਬੂਸਟਰ ਦੇ ਬਾਅਦ 20+ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

AstraZeneca ਜਾਂ Pfizer ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ Pfizer ਜਾਂ Moderna ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, Omicron ਰੂਪਾਂ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਗਭਗ 90% ਹੈ, 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਘਟ ਕੇ 60% ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

75 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਸੰਤ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੂਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੋ ਗਿਆ ਸੀ।

ਓਮਿਕਰੋਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਿੱਚ ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਡੈਲਟਾ ਸਟ੍ਰੇਨਾਂ ਲਈ ਲੱਛਣ ਸੰਕਰਮਣ (70% ਤੋਂ ਵੱਧ), ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ (90% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਅਤੇ ਮੌਤ (90% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।

2021 ਦੀ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੇ ਡੈਲਟਾ ਵੇਰੀਐਂਟ (95% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਵੀ 2020 ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਤਣਾਅ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀਤਾ ਦਿਖਾਈ।

RA ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੋਈ ਵੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ/ਬੂਸਟਰ ਲੈਣ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਚਾਹੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ। ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਨ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣ ਨਾਲ, ਇਹ COVID-19 ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਘਟਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਨਾਲੋਂ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਗਈ ਹੋਵੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਬੂਸਟਰਾਂ ਨਾਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ 'ਤੇ ਹਨ।

ਸ਼ੱਕੀ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਸਬੰਧਤ ਸਿਹਤ ਦੇਖਭਾਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਹੈ

"ਇਲਾਜ" ਕੀ ਹਨ?

ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਉਣ, ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਤੋਂ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਣੇ ਰਹਿਣਗੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਲਾਹ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।

UKHSA ਪ੍ਰਸਾਰਣ, ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਮੌਤ ਦਰ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਟਾਸਕਫੋਰਸ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ UKHSA ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ।

ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ, ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ, ਨੂੰ 2 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ MHRA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਹੁਣ ਕੁਝ ਗੈਰ-ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ ਮੈਡੀਸਨ ਡਿਲੀਵਰੀ ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੈ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ COVID-19 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਓਮਾਈਕਰੋਨ ਰੂਪ ਹੈ। ਰਿਕਵਰੀ ਟ੍ਰਾਇਲ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੁਝ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ।

ਰੋਚ ਤੋਂ ਨਾਵਲ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਿਸ਼ਰਨ ਰੋਨਾਪ੍ਰੀਵ, ਯੂਕੇ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਉਦੋਂ ਹੀ ਜਦੋਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ ਕੋਲ ਓਮੀਕਰੋਨ ਰੂਪ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਜੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਟੀਕੇ ਹਨ ਤਾਂ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਕੀ ਮਕਸਦ ਹੈ?

ਟੀਕੇ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਅ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਬਣੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਾਧੂ ਲਾਈਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਵੈਕਸੀਨ ਘੱਟ ਅਸਰਦਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ।

ਜਨਸੰਖਿਆ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਐਂਟੀਵਾਇਰਲਸ ਹੋਰ ਉਪਚਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਵੀ ਨਿਭਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ / ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪਾਂ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ?

ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ UK ਕੋਲ Omicron ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖੀ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੂਪਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹਨ।

ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਓਮਾਈਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ + ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ ਜਾਂ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਵੇਗੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੋਵਿਡ -19 ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਵਾਇਰਸ ਦਾ Omicron ਤਣਾਅ.

ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈੱਸਡ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਇਲਾਜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਨਾਵਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲਜ਼, ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਲਈ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਤੋਂ ਵੱਧ ਖਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਇਮਿਊਨੋਸਪਰੈੱਸਡ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ COVID-19 ਇਲਾਜਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਨਾਵਲ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਜਾਂ ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ + ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਇਹ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੈਮਡੇਸੀਵਿਰ ਅਤੇ ਫਿਰ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਇੱਕ ਕਲੀਨੀਸ਼ੀਅਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜ ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਗਏ ਪੈਨੋਰਾਮਿਕ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਧਿਐਨ ਦੁਆਰਾ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਹੈ। ਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ PANORAMIC ਵੈੱਬਸਾਈਟ ( www.panoramictrial.org ) 'ਤੇ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ COVID ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ + ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ, ਰੀਮਡੇਸਿਵਿਰ ਜਾਂ ਸੋਟਰੋਵਿਮਬ ਲੈਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਖੋਜ ਲਈ ਸਰਕਾਰੀ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:

https://www.gov.uk/goverment/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਹੀ ਬੱਚੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤੇ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਨਾਲ ਜਲਦੀ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਾਲਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਵੀ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦੇਣ ਲਈ ਕੁਝ ਖੋਜਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਬਾਲਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੋਰਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਮਾਰਲੇਸ ਐਟ. ਅਲ 2020)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਇਲਾਜ ਮਾਰਗਾਂ 'ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।

ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਦੇ ਰੋਲਆਊਟ ਦੇ ਨਾਲ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ 'ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਲ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਵਧੇਰੇ ਵੇਰਵੇ ਲਈ ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ 'ਤੇ ਖੰਡ ਦੇਖੋ)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਰਫ ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ 12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਹਨ ਕੁਝ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ।

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ:

ਮਾਰਲੇਸ, ਐੱਮ., ਵਲੋਡਕੋਵਸਕੀ, ਟੀ., ਵਿਵਾਰੇਲੀ, ਐੱਮ., ਪੇਪ, ਐਲ., ਟੋਨਸ਼ੌਫ, ਬੀ., ਸ਼ੇਫਰ, ਐੱਫ., ਅਤੇ ਟੂਲਸ, ਕੇ. (2020)। ਇਮਯੂਨੋਸਪਰੈਸਿਵ ਦਵਾਈ 'ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ। ਲੈਂਸੇਟ। ਬਾਲ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਸਿਹਤ ਵੋਲ. 4 (7), e17.

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਦੋਵੇਂ ਕੁਦਰਤੀ (ਵਾਇਰਸ ਹੋਣ ਤੋਂ) ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਵਿਚੋਲਗੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਵੈਕਸੀਨ/ਬੂਸਟਰ ਹੋਣਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਇਰਸ ਸੀ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RA ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਊਂਟ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਅਬਾਦੀਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਰੋਲਆਊਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਬਾਰੇ JCVI ਸਲਾਹ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ 'ਤੇ ਜਾਓ

NHS ਇੰਗਲੈਂਡ ਕੋਲ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਭਾਸ਼ਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵੈਕਸੀਨ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰਕੇ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ' ਤੇ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਿਸੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ। "

4 ਅਗਸਤ 2022 ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਵਜੋਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜੋ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਦੁਹਰਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਣ ਅਜੇ ਵੀ “ ਕੋਵਿਡ-19 ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਾ ” ਸਾਬਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਯੂ.ਕੇ. (Pfizer/BioNTech; AstraZeneca; Moderna) ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਤਿੰਨੋਂ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ MHRA ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੀਆਂ ਹਨ। ਤਿੰਨਾਂ ਨੂੰ ਬੂਸਟਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਟੀਕੇ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਸੰਭਾਵੀ ਖ਼ਤਰੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭਾਂ ਬਨਾਮ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੰਤੁਲਿਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਲਾਭ ਅਜੇ ਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਹੇਲੀਓ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤਾ ਲੇਖ ਪੜ੍ਹੋ

ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ, ਸਮੇਤ;

  • ਮੈਡੀਕਲ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ;
  • ਕੋਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ;
  • ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸਮਾਂ;
  • ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ;
  • ਅਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਅਤੇ ਬੈਚ ਨੰਬਰ।

ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਰਿਪੋਰਟ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ MHRA ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਵਾਧੂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰ ਸਕੇ।

ਇਹ ਯੋਗਦਾਨ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ 44,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਉਹ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਨ ਜੋ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ:

  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ.
  • ਥਕਾਵਟ.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।
  • ਮਾਇਲਗੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਠੰਢ ਲੱਗਦੀ ਹੈ।
  • ਆਰਥਰਲਜੀਆ (ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਬੁਖ਼ਾਰ.

ਉਪਰੋਕਤ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਰੇਕ ਨੂੰ ਹਰ 10 ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਪਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਮੱਧਮ ਤੀਬਰਤਾ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਨ। ਛੋਟੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ (55 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ) ਵਿੱਚ ਇਸ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ।

ਇਸ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ 23,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚੋਂ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਨੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ:

  • ਟੀਕੇ ਦੇ ਸਥਾਨ 'ਤੇ ਕੋਮਲਤਾ.
  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।
  • ਥਕਾਵਟ.
  • ਮਾਇਲਗੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਬੇਚੈਨੀ (ਬਿਮਾਰ/ਥਕਾਵਟ/ਬਿਮਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਆਮ ਭਾਵਨਾ)।
  • ਪਾਈਰੇਕਸੀਆ (ਬੁਖਾਰ).
  • ਠੰਢ ਲੱਗਦੀ ਹੈ।
  • ਆਰਥਰਲਜੀਆ (ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਮਤਲੀ.

ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ ਅਤੇ ਜਾਬ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਫ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੀਤਾ , ਤਾਂ ਉਹ ਛੋਟੀ ਆਬਾਦੀ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਸਨ।

30,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਮੋਡਰਨਾ ਵੈਕਸੀਨ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ:

  • ਟੀਕੇ ਦੀ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਦਰਦ.
  • ਥਕਾਵਟ.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।
  • ਮਾਇਲਗੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਆਰਥਰਲਜੀਆ (ਜੋੜਾਂ ਦੇ ਦਰਦ).
  • ਠੰਢ ਲੱਗਦੀ ਹੈ।
  • ਮਤਲੀ/ਉਲਟੀ।
  • ਐਕਸੀਲਰੀ ਸੋਜ/ਕੋਮਲਤਾ (ਕੱਛ ਦੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜ ਜਾਂ ਕੋਮਲਤਾ)।
  • ਬੁਖ਼ਾਰ.
  • ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੀ ਸੋਜ ਅਤੇ ਲਾਲੀ.

ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ, ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਾਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲੰਘ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਡ ਇਫੈਕਟਸ ਫਿਰ ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਸਨ (65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ)।  

ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਸਕੀਮ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਤੀ 1,000 ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ 3 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵੈਕਸੀਨ ਬਾਰੇ ਔਸਤਨ 2 ਤੋਂ 5 ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਬਣਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।  

ਇਹ ਨੋਟ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਾਈਡ-ਇਫੈਕਟ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਜਾਂ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ADR ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਵਿਚਾਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਪੀਲੇ ਕਾਰਡ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੱਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਤੀਜੀ ਜਾਂ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। .” 

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿੰਨ ਟੀਕੇ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਈ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਖਾਸ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ ਅਤੇ ਆਮ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ, ਸਰੀਰ ਦੀ ਆਮ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਸਨ। ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਇਕਸਾਰ ਜਾਪਦੀਆਂ ਸਨ ਪਰ ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।   

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਾਨੂੰ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸੰਪਰਕ ਨਾਲ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਤਸਵੀਰ ਬਣਾਈ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਕਿਵੇਂ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਜੋ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣ ਦੇ ਇੱਕ ਦਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ, ਅਕਸਰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਸਿਰ ਦਰਦ (ਮਾਈਗਰੇਨ ਵਰਗਾ ਸਿਰ ਦਰਦ ਸਮੇਤ), ਮਤਲੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ, ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਕੰਬਣ/ਕੰਬਣ ਦੇ ਨਾਲ ਅਚਾਨਕ ਠੰਢ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਫਲੂ ਵਰਗੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਦਿਨ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ .” 

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ: 

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵੈਕਸੀਨ ਰੋਲ-ਆਊਟ ਦੀ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਤਪਾਦ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਨੇ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ (ਭੋਜਨ, ਇੱਕ ਪਛਾਣੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਵੈਕਸੀਨ, ਜਾਂ ਕੀੜੇ ਦੇ ਡੰਗ ਆਦਿ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਅਲਰਜੀ ਨਾ ਹੋਵੇ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕੇਂਦਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਵੈਕਸੀਨ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਿਛਲੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਐਲਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਤੁਰੰਤ-ਸ਼ੁਰੂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਸਮੇਤ) ਹੋਈ ਹੈ:

  • ਉਸੇ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਖੁਰਾਕ।
  • ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੌਜੂਦ ਕੋਈ ਵੀ ਭਾਗ।

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

ਬੂਸਟਰ

ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ ਲਈ ਕੌਣ ਯੋਗ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਇੱਥੇ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ COVID-19 ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਜੈਬ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ | GOV.UK

ਹੇਠਾਂ ਯੋਗ ਸਮੂਹਾਂ ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਸੂਚੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਜਾਂ ਨਾਬਾਲਗ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਗਠੀਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਹੜੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਬੋਲਡ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

  • ਬਜ਼ੁਰਗ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਕੇਅਰ ਹੋਮ ਵਿੱਚ ਨਿਵਾਸੀ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸਟਾਫ।
  • ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਹੈਲਥ ਅਤੇ ਸੋਸ਼ਲ ਕੇਅਰ ਵਰਕਰ।
  • 50 ਸਾਲ ਅਤੇ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬਾਲਗ।
  • ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜੋਖਮ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 5 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗ੍ਰੀਨ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
  • 5 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਸੰਪਰਕ ਹਨ।
  • ਗ੍ਰੀਨ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਅਨੁਸਾਰ, 16 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਨ।

ਇੱਥੇ ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣੋ: ਪਤਝੜ COVID-19 ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ | NHS

JCVI ਨੇ 21 ਫਰਵਰੀ 2022 ਕਿ ਇੱਕ ਸਪਰਿੰਗ ਬੂਸਟਰ (ਇੱਕ ਦੂਜਾ ਬੂਸਟਰ) ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਆਖਰੀ ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ, 12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ, ਜੋ ਇਮਿਊਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈੱਸਡ ਹਨ।

COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਜੋਗਾਂ ਤੋਂ ਬੂਸਟਰ ਜਵਾਬਾਂ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਯੂਕੇ, JCVI ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਤੈਨਾਤੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ ਓਮਿਕਰੋਨ ਅਤੇ COVID-19 ਦੇ ਮੂਲ ਤਣਾਅ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਟੀਕੇ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ।

JCVI ਨੇ 18 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ:

  • ਮਾਡਰਨਾ ਬਾਇਵੈਲੈਂਟ ਵੈਕਸੀਨ।
  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਬਾਇਵੈਲੈਂਟ ਵੈਕਸੀਨ।
  • ਮਾਡਰਨਾ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ।
  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ।
  • ਨੋਵਾਵੈਕਸ ਵੈਕਸੀਨ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪਿਕ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ UK-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।

12 ਤੋਂ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ:

  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ

5 ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ:

  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਬਾਲ ਚਿਕਿਤਸਕ ਫਾਰਮੂਲੇ।

UK H ealth S ecurity A ਏਜੰਸੀ ਤੋਂ ਹਾਲੀਆ ਡੇਟਾ (ਲੈਬ ਅਤੇ ਅਸਲ ਸੰਸਾਰ ਤੋਂ) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ OVID ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬੂਸਟਰ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਜਾਂ ਹਵਾਦਾਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੰਟੈਂਸਿਵ ਕੇਅਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲਾ, ਉੱਚਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ (ਲਗਭਗ 80 %) ਬੂਸਟਰ ਵੈਕਸੀਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸੰਖਿਆ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਔਸਤ ਹੋਵੇਗੀ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।

ComFluCOV ਟ੍ਰਾਇਲ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਅਤੇ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਲਈ, ਦੋ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਅਮਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਮਲੀ ਹੋਵੇ।

ਇਸ ਲਈ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ COVID-19 ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਜੈਬ ਦੋਵੇਂ ਲੈਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਅਤੇ ਫਲੂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਜਾਣਗੇ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਅਤੇ ਅਪਟੇਕ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰੀ ਸਲਾਹ

NHS COVID ਪਾਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ COVID-19 ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਸਬੂਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ NHS ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ NHS COVID-19 ਟੈਸਟ ਲਏ ਹਨ।

ਇਹ NHS ਐਪ, nhs.uk ਜਾਂ ਪੱਤਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।

5 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ ਅਤੇ ਅੱਖਰ ਸੰਸਕਰਣ ਸਮੇਤ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ NHS COVID ਪਾਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। 21 ਜੁਲਾਈ ਤੋਂ ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹੁਣ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ NHS COVID ਪਾਸ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

18 ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ ਤੋਂ , ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਕੋਈ ਵੀ COVID-19 ਸੰਬੰਧੀ ਯਾਤਰਾ ਨਿਯਮ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਯਾਤਰਾ ਲਈ NHS ਕੋਵਿਡ ਪਾਸ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਬਾਹਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ COVID ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜਿੱਥੇ COVID-19 ਯਾਤਰਾ ਨਿਯਮ ਅਜੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹਨ।

ਕੀ ਹਰ ਦੇਸ਼ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਵਜੋਂ NHS COVID ਪਾਸ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਜਨਤਾ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਯਾਤਰਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ।

ਵੇਖੋ: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice

ਕੀ ਮੈਨੂੰ "ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ" ਮੰਨਿਆ ਜਾਣ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਹਰੇਕ ਦੇਸ਼ ਦਾਖਲੇ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰਹੱਦੀ ਸਿਹਤ ਉਪਾਅ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਸੀਂ ਜਨਤਾ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਯਾਤਰਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice ਦੇਖੋ

ਕੀ ਕੋਵਿਡ ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਚੌਥੀ ਖੁਰਾਕ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ?

ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ "ਟਾਪ ਅੱਪ" ਕਰਨ ਲਈ ਚਾਰ ਜਾਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਇਹ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ NHS COVID ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਗੇ। ਕੋਈ ਵੀ ਟੀਕਾਕਰਣ NHS ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ ਅਤੇ ਜੋ NHS ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, NHS COVID ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ।

NHS ਬੁਕਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ NHS 119 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰਕੇ ਬੁੱਕ ਕਰਨ ਲਈ COVID-19 ਟੀਕਾਕਰਨ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ (ਇਸ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਕਾਲਾਂ ਮੁਫ਼ਤ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਅਨੁਵਾਦਕ ਉਪਲਬਧ ਹਨ)।

26 ਮਈ 2022 ਨੂੰ , ਇੱਕ ਖੁੱਲਾ ਪੱਤਰ (NHS, ਚੈਰਿਟੀ ਅਤੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਲੀਡਰਾਂ ਤੋਂ) ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਜਾਂ ਵਾਕ-ਇਨ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਜਾ ਕੇ ਆਪਣਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਬੁੱਕ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ।

ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਕੁਝ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋ-ਕੰਪ੍ਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ, ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਿਵਹਾਰ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਲਾਗ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕਾਂ 'ਤੇ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:

ਵੈਕਸੀਨ ਰੋਲਆਉਟ ਅਤੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇਸ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ (ਸੀਈਵੀ) ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ 'ਢਾਲ' ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਮੁੜ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵੱਲ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਹ ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਘਬਰਾਹਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਵਿਚਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।

  • ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹੋ ਜਿਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ।
  • ਆਪਣੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ।
  • ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਆਇਆ ਹੈ (ਜਾਂ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰ ਹਨ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਹਨ)। ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨਾਲ ਆਹਮੋ-ਸਾਹਮਣੇ ਸੰਪਰਕ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 10 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਬਚਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
  • ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਿਲੋ ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਏਅਰ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਯੂਨਿਟ ਹਨ।
  • ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਜਿਹਨਾਂ ਦੇ ਤੁਸੀਂ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਹੋ, ਸਾਵਧਾਨੀ ਵਰਤਣ ਲਈ ਕਹੋ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣਾ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਦੂਰੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨਣਾ (ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਆਪ)। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੈਪਿਡ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਕਹਿਣਾ ਵੀ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਹੁਣ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮੁਫਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।
  • ਵਾਜਬ ਸਮਾਯੋਜਨਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਰੁਜ਼ਗਾਰਦਾਤਾ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ (ਇਹ ਵੀ ਦੇਖੋ: ਅਸਮਰਥਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵਾਜਬ ਸਮਾਯੋਜਨ | GOV.UK) ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਰੋਲ ਆਊਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਘਰ ਤੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਉਚਿਤ ਹੈ।
  • ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਸਮੇਤ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ | GOV.UK
  • ਸਮਾਜਕ ਦੂਰੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਬੰਦ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜਨਤਕ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਓ, ਜਦੋਂ ਬਾਹਰ ਅਤੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ, ਜੇ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਹੈ।
  • ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵੇਲੇ ਆਪਣੇ ਚਿਹਰੇ ਨੂੰ ਛੂਹਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ, ਕੁਝ ਹੈਂਡ ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ (ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 43% ਈਥਾਨੌਲ) ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧੋਵੋ (ਆਦਰਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਬਣ ਅਤੇ ਗਰਮ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈਂਡ ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ ਨਾਲ)।
  • ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜਨਤਕ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਚਿਹਰੇ ਨੂੰ ਢੱਕਣ ਵਾਲੇ ਕੱਪੜੇ ਪਾਓ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਉਪਾਅ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਪਹਿਨਣ ਵਾਲੇ ਲਈ ਕੁਝ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਏਅਰ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਮਾਸਕ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

Evusheld (AZD7442) ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ

ਇਹ ਦੋ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਟਿਕਸਗੇਵਿਮਬ (AZD8895) ਅਤੇ cilgavimab (AZD1061) ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਅਤੇ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇੰਟਰਾਮਸਕੂਲਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਜੋਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਾ ਪਰਚਾ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

AstraZeneca ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ।

ਕੀ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਪ੍ਰੀ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਲਈ ਈਵਲਸ਼ੇਲਡ ਦੀ ਖਰੀਦ ਕਰੇਗੀ?

5 ਸਤੰਬਰ 2022 ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ Evusheld ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਮੌਜੂਦਾ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। 

“ਇਸ ਸਮੇਂ ਉਪਲਬਧ ਸਬੂਤਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ Evusheld ਦੀ ਖਰੀਦ ਨਾ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। 

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਨੂੰ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਐਕਸੀਲੈਂਸ (NICE) ਨੂੰ ਭੇਜਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ NHS ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ, ਸਖ਼ਤ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। 

ਇਹ RAPID C-19 (ਇੱਕ ਬਹੁ-ਏਜੰਸੀ ਸਮੂਹ) ਅਤੇ ਇੱਕ UK ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਹਿਰ ਨੀਤੀ ਕਾਰਜ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਲਾਹ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਇੱਕ ਫੈਸਲਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਦਰਭ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। 

ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫਸਰ ਇਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੈ ਕਿ Evusheld ਦਾ ਹੁਣ NICE ਦੁਆਰਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। 

ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਸੀਂ ਪਛਾਣਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ Evusheld ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੂਚਿਤ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵੇਲੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਭ ਦੇ ਪੁਖਤਾ ਸਬੂਤ ਹੋਣ। NICE ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ NHS ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।"  

AstraZeneca ਦਾ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਇਲਾਜ “Evusheld” ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮੁੱਦਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰੋਲਆਊਟ ਬਾਰੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਸਹਿਮਤ ਹਨ: Evusheld ਨੂੰ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਸਾਰੇ 4 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 17 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 120 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਿਮਤੀ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਪੁਖਤਾ ਸਬੂਤ ਹਨ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲੇ ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਦਾ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਹੋਵੇਗਾ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ। ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਣਿਆ ਗਿਆ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਹਰ ਬਿਆਨ ਹੈ ਜੋ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ ਅੱਜ ਤੱਕ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਬਿਆਨ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ; ਇਹ ਇਲਾਜ ਕਦੋਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ; ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸ ਨੂੰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਰੋਲਆਊਟ ਕਿਵੇਂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਰੂਪ ਰੇਖਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ।

ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ 'ਤੇ, ਯੂਕੇ 32 ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹੈ

AstraZeneca ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਦੋ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ: cilgavimab ਅਤੇ tixagevimab।
  ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ। Evusheld ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ COVID-19 ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਸਮੇਤ 32 ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਡਰੱਗ ਖਰੀਦ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਜਿਹੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ।

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

18 ਚੈਰਿਟੀਆਂ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਰਾਜ ਦੇ ਸਕੱਤਰ ਨੂੰ ਲਿਖਦੀਆਂ ਹਨ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, 2020 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਲੌਕਡਾਊਨ ਕਦੇ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ, ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਿਮਤੀ ਵਾਲੇ ਬਿਆਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 1 ਅਗਸਤ 2022 ਨੂੰ , ਸਾਡੇ ਸਮੇਤ 18 ਚੈਰਿਟੀਜ਼ ਨੇ, ਸਟੀਵ ਬਾਰਕਲੇ ਐਮਪੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁੱਲੇ ਪੱਤਰ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ, ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ Evusheld ਖਰੀਦੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਹ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਇੱਥੇ ਚਿੱਠੀ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਮੈਂ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ/ਸਕਦੀ ਹਾਂ?

ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ - ਅਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਇੱਕ ਟੈਮਪਲੇਟ ਪੱਤਰ ਲਿਖਿਆ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਾਜ ਦੇ ਸਕੱਤਰ ਨੂੰ ਲਿਖਣ ਲਈ ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਸੀਂ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਥਾਨਕ MP ਕੌਣ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵੇਰਵਿਆਂ ਨੂੰ Find your MP ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੀ

ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡਾ ਟੈਮਪਲੇਟ ਪੱਤਰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ

ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਇੱਛਾ ਅਨੁਸਾਰ ਕੋਈ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਵੇ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ Evusheld ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ MP ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਭੇਜਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਣਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਾਂਗੇ।

ਤੁਸੀਂ ਵਿਕਟੋਰੀਆ (ਸਾਡੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਪਾਲਿਸੀ ਅਫਸਰ) ਨੂੰ vtecca@bloodcancer.org.uk ਉਸ ਵਿਸ਼ਾ ਲਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ MP ਨੂੰ ਲਿਖੀ ਸੀ

ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਚਿੱਠੀਆਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਏਗਾ ਕਿ ਇਹ ਮੁੱਦਾ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕਿੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀ NICE ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਹ 2022 ਦੀ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ ਪਰ 2023 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਸਮਾਪਤ ਹੋਵੇਗਾ। ਹੋਰ ਮੁਹਿੰਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਕੋਵਿਡ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਕਮੀ ਦੇ ਬਾਅਦ, ਸਰਕਾਰ ਅਗਲੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਮਪੋਟੋਮੈਟਿਕ ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਰੁਟੀਨ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਹੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਰਹੇਗੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਸੈਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਸੰਖੇਪ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ।

ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਹਾਸਪਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਲਈ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਅੰਦਰ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ।.”

ਟੈਸਟਿੰਗ ਕੁਝ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਲਈ ਵੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ।

ਸਾਲ ਭਰ ਦੇ ਲੱਛਣ ਜਾਂਚ ਕੁਝ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਰਹੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  •  NHS ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜੋ ਕੋਵਿਡ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ।
  • NHS ਦੁਆਰਾ ਫੰਡ ਕੀਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧ ਵਿੱਚ NHS ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਸਟਾਫ।
  • ਬਾਲਗ ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹਾਸਪਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਦੇ ਨਿਵਾਸੀ, ਵਾਧੂ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਹਾਇਕ ਰਹਿਣ ਦੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਅਤੇ ਹਾਸਪਾਈਸਾਂ।
  • ਸਟਾਫ਼ ਅਤੇ ਜੇਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਨਜ਼ਰਬੰਦ।
  • ਕੁਝ ਘਰੇਲੂ ਦੁਰਵਿਵਹਾਰ ਸ਼ਰਨਾਰਥੀ ਅਤੇ ਬੇਘਰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਉਪਭੋਗਤਾ।

1 ਨੂੰ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਖਤਮ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਮੁਫਤ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਸਰਕਾਰ ਦੀ "COVID ਨਾਲ ਜੀਣਾ" ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਬਣਾਇਆ ਸੀ।

24 ਅਗਸਤ ਨੂੰ ਜਦੋਂ ਇਸ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਤਾਂ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਘਟ ਕੇ 40,027 ਹੋ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਡੇਟਾ ਨੇ ਸੰਚਾਰਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਣ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਸੀ ਇਸ ਸਮੇਂ ਪਿਛਲੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਤਾਂ ਘਟ ਕੇ 744 ਹੋ ਗਈਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ 6,005 ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਹ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਮਾਜ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਬਣਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਸਰਕਾਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬੂਸਟਰ ਜੈਬਸ ਲੈਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ। ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ 12 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਕਾਰਨ, ਵਿਆਪਕ ਰੋਲਆਊਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨੈਸ਼ਨਲ ਬੁਕਿੰਗ ਸੇਵਾ ਰਾਹੀਂ ਬੁੱਕ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਗੇ। NHS ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਰਕਾਰ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗੀ ਅਤੇ ਲੋੜ ਪੈਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੇਗੀ।

ਫੁਟਕਲ ਸਵਾਲ

ਤੁਹਾਡੇ RA ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰੱਖਣਾ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਉਚਿਤ ਹੋਣ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਫੈਸਲੇ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਡੀ ਰਾਇਮੇਟੌਲੋਜੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਕੇਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਥੇ ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸਕੋਰਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਭੜਕ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਅਤੇ GP ਅਤੇ ਹੋਰ NHS ਯੂਨਿਟਾਂ ਤੋਂ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਭੜਕਣ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਗਠੀਆ ਅਤੇ ਮਸੂਕਲੋਸਕੇਲਟਲ ਅਲਾਇੰਸ (ARMA) ਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਵੈਕਸੀਨ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ ਬੰਦ ਨਾ ਕਰਨ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਦੇ ਮੈਂਬਰ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ। OCTAVE ਅਤੇ OCTAVE-DUO ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ 'ਤੇ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਦੀ ਘਟੀ ਹੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਊਂਟ ਕੀਤੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਹੈ) ਇਲਾਜ ਦੇ.

ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ 'VROOM' ਅਧਿਐਨ , ਏ. al (2022), ਨੇ ਆਪਣੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ 3rd COVID-19 ਖੁਰਾਕ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨਾ, ਮਾਊਂਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਸਭ ਤੋਂ ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਲੇਖਕ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਵਾਧਾ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਰਿਹਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਦੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਜਾਂਚ ਦੇ ਇਸ ਬਾਅਦ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਵੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਸਮੂਹ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵੱਧ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਨੂੰ ਆਮ ਵਾਂਗ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ। ਟੀਕਾਕਰਨ

ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਹੋਰ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਸਟਾਪਾਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਨਾਲ

PETA UK ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ, “ Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca ਅਤੇ Moderna ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈਆਂ ਗਈਆਂ ਵੈਕਸੀਨਾਂ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਸਮੱਗਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ”।

ਇੱਥੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ:

ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਜੋ ਅੱਜ ਤੱਕ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਰੋਲ ਆਊਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਮੂਲ ਤਣਾਅ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ("ਸਟ੍ਰੇਨ") ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬੇਅਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਉਹ ਬਾਅਦ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਹੇ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ, ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਕੋਈ ਵੀ ਵੈਕਸੀਨ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮੰਨੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬੂਸਟਰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਰਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਜੇ ਤੁਸੀਂ COVID-19 ਦੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ 111 ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਗਠੀਏ ਦੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਕੇਸ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ:

ਪਹਿਲਾਂ, ਜੋ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੋਗ ਸਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੋਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ਟੀ ਪੱਤਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤਰਜੀਹੀ ਪੀਸੀਆਰ ਕਿੱਟ ਭੇਜੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਅਤੇ nMAB (ਨਿਊਟ੍ਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼) ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਸ਼ੱਕ ਕੋਵਿਡ-19 ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੁਣ ਜਦੋਂ ਕਿ ਪੀਸੀਆਰ ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿੱਟ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪੱਤਰ ਮਿਲੇਗਾ। ਚਿੱਠੀ ਨੂੰ ਇੱਥੇ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਫਿਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੋਵੇਗੀ:

  • ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਤੁਸੀਂ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋ (ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਹਲਕੇ ਹੋਣ), ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
  • ਜਾਂ 119 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰਕੇ ਆਪਣੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੋ
  • ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡਾ NHS ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਪੋਸਟਕੋਡ ਪੁੱਛਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
  • ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਟੈਸਟ ਨੈਗੇਟਿਵ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਗਲੇ 2 ਦਿਨਾਂ (ਲਗਾਤਾਰ 3 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ 3 ਟੈਸਟ) ਲਈ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ ਲੈਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਵੀ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
  • ਜੇਕਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡਾ ਕੋਈ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਜਾਂ 111 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ।

ਹੇਠ ਲਿਖਿਆ ਪੱਤਰ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੌਣ ਯੋਗ ਹੈ?

ਯੋਗ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੂਚੀ ਇੱਥੇ

RA ਅਤੇ JIA ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਹਨ:

  • ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਡਿਪਲੇਟਿੰਗ ਥੈਰੇਪੀ (ਐਂਟੀ-CD20 ਡਰੱਗ ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ ਰਿਤੁਕਸੀਮਾਬ, ਓਕਲੀਜ਼ੁਮਬ, ਓਫਟੂਮਬ, ਓਬਿਨੁਟਜ਼ੁਮਬ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ ਜੀਵ ਵਿਗਿਆਨ [ਫੁਟਨੋਟ 8] ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਅਣੂ JAK-ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ (ਐਂਟੀ-CD20 ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ) 'ਤੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਹ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 28 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ (ਪ੍ਰੀਡਨੀਸੋਲੋਨ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ 10mg ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਬਰਾਬਰ) ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ”.
  • ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਮਾਈਕੋਫੇਨੋਲੇਟ ਮੋਫੇਟਿਲ, ਓਰਲ ਟੈਕਰੋਲਿਮਸ, ਅਜ਼ੈਥੀਓਪ੍ਰਾਈਨ/ਮਰਕੈਪਟੋਪੁਰੀਨ (ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ), ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ (ਅੰਦਰੂਨੀ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ) ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਿਕਲੋਸਪੋਰਿਨ ਨਾਲ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਹਨ।”.
  • ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ: (a) ਬੇਕਾਬੂ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਬਿਮਾਰੀ (ਜਿਸ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਤਾਜ਼ਾ ਵਾਧਾ ਜਾਂ ਨਵੀਂ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰੈਸਿਵ ਡਰੱਗ ਜਾਂ IM ਸਟੀਰੌਇਡ ਟੀਕੇ ਜਾਂ ਓਰਲ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ); ਅਤੇ/ਜਾਂ (ਬੀ) ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਸੋਜ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ) ”.

13 ਜੂਨ 2022 ਤੋਂ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇਗੀ, ਇੱਥੇ ਲੱਭੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ:

ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਲਈ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਮੁਫਤ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਹੁਣ ਸਿਰਫ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਸਮੂਹ ਹਨ ਜੋ ਮੁਫਤ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। GOV.uk ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ:

GOV.UK ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣੇ ਪਾਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਰਡਰ ਕਰੋ ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣਾ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ 119 'ਤੇ ਰਿੰਗ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਵੈਬਲਿੰਕ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮੰਗਦਾ, ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਹੋ। ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲੇਖ ਨੂੰ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਟੈਸਟ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਮੁਹੱਈਆ ਕਰਵਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।

ਜੇਕਰ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਯੋਗ ਹਾਂ, ਪਰ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਕਿਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂ?

ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਪੱਤਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਸੀਂ ਉਸੇ ਪ੍ਰਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਲੇਟਰਲ ਪ੍ਰਵਾਹ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹਾਸਲ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ NHS/ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰੋਤ ਕੀਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਮਾਨਤਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਤੁਸੀਂ ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ 24 ਘੰਟੇ ਉਡੀਕ ਕਰੋ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤਾਂ GP, NHS 111 ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਮਾਹਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਰੈਫਰਲ ਲਈ ਕਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ?

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ - “ਐਂਟੀਵਾਇਰਲਜ਼” ਅਤੇ “nMABs” (ਨਿਊਟ੍ਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼)।

ਇਲਾਜ ਦਾ ਨਾਮ  ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ  ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿਧੀ 
"ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ" - ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ ਪਲੱਸ ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ*  ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ  ਗੋਲੀਆਂ 
"Xevudy" - sotrovimab  nMAB  ਨਾੜੀ ਨਿਵੇਸ਼ 
"ਵੇਕਲੂਰੀ" - ਰੀਮਡੇਸੀਵੀ  ਐਨੀਟਵਾਇਰਲ  ਨਾੜੀ ਨਿਵੇਸ਼ 
"ਲੇਗੇਵਰਿਓ" - ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ  ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ  ਗੋਲੀਆਂ (5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਹਰ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ) 

ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਜਾਂ ਜ਼ੇਵੂਡੀ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਹਨ, ਵੇਕਲੂਰੀ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਹੈ ਅਤੇ ਲੇਗੇਵਰਿਓ ਤੀਜੀ-ਲਾਈਨ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਇੱਕ nMAB ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਸ਼ਰਨ ਇਲਾਜ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਪਲਬਧ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਇਲਾਜ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਵੇਗਾ ਜਾਂ ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਘਰ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।

ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਨਾੜੀ ਵਿੱਚ ਨਿਵੇਸ਼ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ ਜਿੱਥੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਨਿਵੇਸ਼ ਨੂੰ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਅੱਧਾ ਦਿਨ ਲੱਗਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।

ਇੱਥੇ ਪਾਈ ਗਈ NHS ਜਾਣਕਾਰੀ ਵੇਖੋ

ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਇਹ ਲਿੰਕ ਦੇਖੋ

ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਾਂ ਤਾਂ ਕੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਹੈ?

ਜਿੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਨੀਤੀ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਯੋਗ ਹਨ, ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ "ਪੈਨੋਰਾਮਿਕ ਟ੍ਰਾਇਲ" ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ, ਜੋ ਕਿ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਨਾਵਲ ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲਾਂ ਲਈ ਸਬੂਤ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਾਈਨ ਅੱਪ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ:

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਬਾਰੇ ਯਕੀਨੀ ਨਹੀਂ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਰਏ ਬੁੱਕਲੈਟ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਮੁਫ਼ਤ ਵਿੱਚ ਆਰਡਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਦਵਾਈ ਸੈਕਸ਼ਨ '

ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸੰਕੁਚਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜਾਪਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮਝਦਾਰੀ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਲੋਕ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਗੇ।

ਖੋਜ ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਿੱਥੇ ਵਿਅਕਤੀ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ 'ਤੇ ਹਨ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ)।

ਜਦੋਂ ਸੰਖਿਆਤਮਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਜਤਾ (ਸਿਹਤ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬਹੁਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜੋਖਮ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਜੇਏਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਅਤੇ ਰਿਟੂਕਸੀਮੈਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਡੀਐਮਆਰਡੀਜ਼ (ਰਵਾਇਤੀ ਜਾਂ ਉੱਨਤ) ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪ ਗੰਭੀਰ ਕੋਵਿਡ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦੇ। ਜੇਏਕੇ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਅਤੇ ਰਿਟੂਕਸੀਮਾਬ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਿਗੜਣ ਵਾਲੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਸਟੱਡੀਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ Mackenna et al (2022)।

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ:

  • ਮੈਕੇਨਨਾ, ਬੀ., ਐਟ ਅਲ. (2022)। ਇਮਿਊਨ-ਵਿਚੋਲਗੀ ਵਾਲੇ ਸੋਜ਼ਸ਼ ਰੋਗਾਂ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ-ਸੋਧਣ ਵਾਲੀਆਂ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਜੋਖਮ: OpenSAFELY ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ। ਲੇਖ Lancet Rheumatology . ਵੋਲ. 4, ਪੀ. 490-506।

ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸੰਕਰਮਣ (“ਤੀਬਰ COVID-19”) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਨਿਦਾਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਵਿਆਖਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। " ਇਸ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਾਰ ਤੋਂ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਕੋਵਿਡ -19 ਸਿੰਡਰੋਮ, 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੱਲ ਰਹੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਕੋਵਿਡ -19 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। " (ਨਾਇਸ)। ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਕੇਸ ਸਨ, ਉਹਨਾਂ ਤੱਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸਦਾ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਲੰਬੇ COVID ਦੇ ਲੱਛਣ:

ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਦੇ ਉਲਟ, ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਿਆਪਕ ਲੱਛਣ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਨੋਟ ਕਰੋ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਸੂਚੀ ਨਹੀਂ ਹੈ):

  • ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ)।
  • ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਦਿਲ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ, ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ, ਹਾਰਮੋਨਸ, ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਲਿਜਾਣ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ)।
  • ਤੰਤੂ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ/ਤੰਤੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਸਰੀਰ ਦੀ ਬਿਜਲੀ ਦੀਆਂ ਤਾਰਾਂ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ "ਨਿਊਰੋਨਸ" ਵਜੋਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਣੀ ਹੋਈ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਿਗਨਲ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ)।
  • ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ/ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਜਾਂ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਗ੍ਰਹਿਣ, ਪਾਚਨ, ਅਤੇ ਸਮਾਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ)।
  • ਮਸੂਕਲੋਸਕੇਲਟਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਢਾਂਚੇ)।

ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਲੋਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੋਵਿਡ ਨਾਲ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਥਕਾਵਟ2.
  • ਡਿਸਪਨੀਆ (ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਮਿਹਨਤ)।
  • ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ (ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜਾਂ ਕਾਰਜਾਤਮਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ)।
  • ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ (ਵਿਗੜਿਆ ਸੋਚ/ਮੈਮੋਰੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ)।
  • ਆਮ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ। 
  • ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦਾ ਦਰਦ. 
  • ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ. 
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।

ਲੰਮਾ COVID ਡਾਇਗ੍ਰਾਮ ਚਿੱਤਰ 1. ਕਰੂਕ, ਰਜ਼ਾ, ਨੋਵੇਲ, ਯੰਗ ਅਤੇ ਐਡੀਸਨ (2021) ਖੋਜ ਪੱਤਰ, p2 ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ। ਪੂਰੇ ਸੰਦਰਭ ਲਈ ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ।

ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲੱਛਣ ਲਾਗ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖੋਜ ਨੇ COVID ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਲੰਬੇ COVID ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਵੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸਟੈਟਿਸਟਿਕਸ ਦਾ ਦਫ਼ਤਰ (ਓਐਨਐਸ) ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰ 2 ਜੁਲਾਈ 2022 ਤੱਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਯੂਕੇ ਦੇ ਨਿੱਜੀ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ 1.8 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕ (ਜਾਂ ਯੂਕੇ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ 2.8%) ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲੱਛਣ (ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਨੁਸਾਰ)। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲੰਬੇ COVID ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸੇ ਗਏ ਲੱਛਣ ਥਕਾਵਟ (54%) ਸਨ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ (31%), ਅਨੋਸਮੀਆ (ਗੰਧ ਦੀ ਕਮੀ, 23%) ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ (22%) ਸੀ।

ਓਐਨਐਸ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ " ਯੂਕੇ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਲੰਬੀ ਕੋਵਿਡ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ 35 ਤੋਂ 69 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ, ਔਰਤਾਂ, ਵਧੇਰੇ ਵਾਂਝੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕ, ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ, 16 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ। ਜਾਂ ਵੱਧ ਜੋ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜਾਂ ਸੇਵਾਮੁਕਤ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਜੋ ਤਨਖਾਹ ਵਾਲੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਗਤੀਵਿਧੀ-ਸੀਮਤ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਅਪਾਹਜਤਾ ਵਾਲੇ ਹਨ

ਇਹ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦੁਆਰਾ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ ਜੋ ਖੋਜ ਵਿਧੀ 3 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਅਧਿਐਨ ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਜੋ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਿਸ ਤਣਾਅ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕੋਵਿਡ ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਚੱਲ ਰਹੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਕਿਸ ਨੂੰ ਹੈ?

ਕਰੂਕ ਐਟ ਅਲ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ. (2021), ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੋਵਿਡ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (ਦੇਖੋ ਕਰੋਕ ਐਟ ਅਲ. 2021, ਹਵਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਪੀ. 9):

  • ਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਜ਼ੁਰਗ।
  • ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਰਦ.
  • ਜਿਹੜੇ ਗੈਰ-ਗੋਰੇ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਹਨ।
  • ਉਹ ਲੋਕ (ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ) ਅਪਾਹਜਤਾ ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਹਨ।
  • ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ("ਕੋਮੋਰਬਿਡਿਟੀਜ਼") ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ;
    • ਮੋਟਾਪਾ.
    • ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਰੋਗ.
    • ਸਾਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ.
    • ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ.

ਲੰਬੇ COVID ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਸ਼ਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹਿਸ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ। ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਲੰਬੇ COVID ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਰਣਾਇਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਆਨ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ (ਕਰੂਕ ਐਟ ਅਲ. 2021, ਪੀ. 9-10)। ਕੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (ਡਬਲਯੂ.ਐਚ.ਓ.) ਅਤੇ ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਫੋਰਮ ਗਰੁੱਪ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰਤਾ ਲਈ ਲੰਬੀ ਕੋਵਿਡ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਖੋਜ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਿਭਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ.

ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ:

  • ਕਰੂਕ, ਐਚ., ਰਜ਼ਾ, ਐਸ., ਨੋਵੇਲ, ਜੇ., ਯੰਗ, ਐੱਮ., ਅਤੇ ਐਡੀਸਨ, ਪੀ. (2021)। ਲੰਬੀ ਕੋਵਿਡ - ਵਿਧੀ, ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ। ਬ੍ਰਿਟਿਸ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਜਰਨਲ . ਵੋਲ. 374 , ਪੀ. 1-18. ਵੈੱਬਲਿੰਕ: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
  • ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਐਕਸੀਲੈਂਸ। ਕੋਵਿਡ-19 ਤੇਜ਼ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼: COVID-19 NICE ਗਾਈਡਲਾਈਨ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ; c2020। https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
  • ਨੈਸ਼ਨਲ ਸਟੈਟਿਸਟਿਕਸ ਲਈ ਦਫ਼ਤਰ (2022)। ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (COVID-19) ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚੱਲ ਰਹੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ: 4 ਅਗਸਤ 2022 ਇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoingsymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022
  • ZOE ਸੰਪਾਦਕੀ ਸਟਾਫ (5 ਅਗਸਤ 2022)। ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਦਾ ਹੁਣ ਤੁਹਾਡਾ ਜੋਖਮ ਕੀ ਹੈ? ਇਸ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ: https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk

ਕੋਵਿਡ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਤੋਂ 28 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 28 ਦਿਨ ਬਾਅਦ, ਜੋ ਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਵੇ, OVID ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ 16 ਅਤੇ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ C OVID -19 ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖਤਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਨੂੰ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਇੰਤਜ਼ਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ JCVI ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਵਾਪਸ ਜਦੋਂ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ ਤਾਂ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦੇਣ ਲਈ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਲੱਗਿਆ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਜਦੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਨਾਟਕੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇਖੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ NHS COVID ਐਪ ਅਤੇ ZOE ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਐਪ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨਾਂ 'ਤੇ ਲੋਡ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਜਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਇਤਰਾਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ, ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ, ਆਬਾਦੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਨਿਦਾਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਵਰਗੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਲਾਗ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਵੀ ਹਨ।

ਇਹ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕ ਅਜੇ ਤੱਕ ਉਜਾਗਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਸਹੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਗ੍ਰਹਿ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਡੇਟਾ ਹੋਵੇਗਾ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਅਸਥਾਈ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹਨਾਂ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਤੱਕ ਸਧਾਰਣ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ ਅੰਕੜਾ ਸਮੀਕਰਨ ਮਾਡਲਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉਪਲਬਧ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਤੋਂ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਖੋਜ ਸਧਾਰਣਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੁਟਕੀ ਲੂਣ ਨਾਲ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ "ਅਸਲ ਸੰਸਾਰ" ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ: 14/02/2023