ਸਰੋਤ

ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (COVID-19) ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਕੋਵਿਡ-19 ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਹੋਈ ਮੌਤ ਦਰ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਸਾਰੇ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸਫਲ ਰਿਹਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਆਜ਼ਾਦੀ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਦੇ ਰਾਹ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਜੀਵਨ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਆਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।.

ਹੁਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਰਹੇ ਹਾਂ, COVID-19 ਵਰਗੇ ਵਾਇਰਸ ਬਹੁਤ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਫੈਲਦੇ ਹਨ, ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਅਸੀਂ ਹਵਾ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਲਈ ਖਿੜਕੀਆਂ ਖੋਲ੍ਹੇ ਬਿਨਾਂ ਘਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਜਿਕਤਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ ਅਤੇ 50 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ, ਅਤੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਤਣਾਅ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਹੈ।.  

ਇਹ ਸਾਹ ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਪਰ ਇਸ ਲਈ ਵੀ ਕਿਉਂਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅੱਜ ਤੱਕ ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਘੱਟ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ "ਟੌਪ ਅੱਪ" ਦੇਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।.

ਬੂਸਟਰ ਟੀਕੇ COVID-19 ("ਕੁਦਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ") ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ "ਉੱਪਰ" ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਤਰੀਕਾ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੀ ਹੈ! ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਸਾਬਤ ਹੋਏ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ, ਤਾਂ NHS ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਟੀਕਾ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ।.

ਸਰਦੀਆਂ ਦੇ ਹਨੇਰੇ ਅਤੇ ਠੰਢੇ ਮਹੀਨੇ NHS 'ਤੇ ਵੀ ਦਬਾਅ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋਣਗੇ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬਹੁਤ ਦਬਾਅ ਹੇਠ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਬੂਸਟਰ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਮੌਸਮੀ ਫਲੂ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾ ਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਦਬਾਅ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਸਿਰਫ ਇਹ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਜਿੰਨੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀ ਆਪਣੇ ਬੂਸਟਰ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਭਾਈਚਾਰਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਰੁਕਾਵਟ ਓਨੀ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।.

ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਅਤੇ ਮੌਤ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ 12 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ 93% ਤੋਂ ਵੱਧ ਯੋਗ ਯੂਕੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਟੀਕੇ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁਰਾਕ ਲੀਜ਼ 'ਤੇ ਮਿਲ ਰਹੀ ਹੈ।.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਲਾਗ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਘਟਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਟੀਕੇ ਅਜੇ ਵੀ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਦੋਂ ਸੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸੜਨ ਲਈ ਟਾਈਮਰ ਨੂੰ "ਰੀਸੈਟ" ਕਰਨ ਦੇ ਵਾਧੂ ਬੋਨਸ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ।.

ਅਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਜਾਣਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇਹ ਕਿ ਟੀਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹਨ?

ਯੂਕੇ ਹੈਲਥ ਸਿਕਿਓਰਿਟੀ ਏਜੰਸੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ 'ਤੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।.

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕੇ ਯੂਕੇ ਦੇ ਸੁਤੰਤਰ ਦਵਾਈਆਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਮੈਡੀਸਨਜ਼ ਐਂਡ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਸਖ਼ਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।.

ਨਵੀਂ ਟੀਕੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਕਾਨੂੰਨ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਵਿਆਪਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਦੇਖੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਧਿਐਨਾਂ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਾਰੇ ਨਤੀਜੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕੇ ਦੇ ਲਾਭ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਕਿਤੇ ਵੱਧ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਪੱਧਰ ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।.

ਨਿੱਕੇ-ਨਿੱਕੇ ਅੰਕੜੇ:

ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਮਿਤੀ 1 ਸਤੰਬਰ 2022, AstraZeneca ਜਾਂ Pfizer ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ Pfizer ਜਾਂ Moderna ਟੀਕੇ ਦੀ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ 4 ਹਫ਼ਤੇ ਬਾਅਦ, ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਗਭਗ 60 ਤੋਂ 75% ਤੱਕ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਬੂਸਟਰ ਤੋਂ 20+ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਲਗਭਗ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੀ।

AstraZeneca ਜਾਂ Pfizer ਦੇ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਕੋਰਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ Pfizer ਜਾਂ Moderna ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਦੋ ਤੋਂ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ, Omicron ਵੇਰੀਐਂਟਸ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਗਭਗ 90% ਹੈ, ਜੋ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਕੇ 60% ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।.

75 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਪਰਿੰਗ ਬੂਸਟਰ ਮਿਲਿਆ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਦਾ ਜੋਖਮ ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਅੱਧੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੂਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।.

ਓਮੀਕਰੋਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਅਲਫ਼ਾ ਅਤੇ ਡੈਲਟਾ ਸਟ੍ਰੇਨ ਲਈ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੀ ਲਾਗ (70% ਤੋਂ ਵੱਧ), ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ (90% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਅਤੇ ਮੌਤ (90% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਸੀ।.

2021 ਦੀ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਨੇ, ਡੈਲਟਾ ਵੇਰੀਐਂਟ (95% ਤੋਂ ਵੱਧ) ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਹੁਤ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਵੀ 2020 ਵਿੱਚ ਘੁੰਮ ਰਹੇ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ।.

RA ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕੋਈ ਵੀ ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ/ਬੂਸਟਰ ਲੈਣ, ਭਾਵੇਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। COVID-19 ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਨ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣ ਨਾਲ, ਇਹ COVID-19 ਦੇ ਕਾਰਨ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਵੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਬੂਸਟਰਾਂ ਨਾਲ ਇਸਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਹੋਰ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।

ਸ਼ੱਕੀ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਬੰਧਤ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ ਤੋਂ ਸਲਾਹ ਲੈਣ।

"ਇਲਾਜ" ਕੀ ਹਨ?

COVID-19 ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਵਿਕਲਪਕ ਇਲਾਜ ਜਾਨਾਂ ਬਚਾਉਣ, ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਅਤੇ COVID-19 ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਪੂਰੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਣੇ ਰਹਿਣਗੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਲਾਹ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।.

UKHSA ਓਮੀਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਸੰਚਾਰਨ, ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ, ਮੌਤ ਦਰ, ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ਾਂ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਥੈਰੇਪਿਊਟਿਕਸ ਟਾਸਕਫੋਰਸ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ UKHSA ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ।.

ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ, ਸੋਟਰੋਵਿਮੈਬ, ਨੂੰ 2 ਦਸੰਬਰ 2021 ਨੂੰ MHRA ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਮਿਲੀ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਹੁਣ ਕੁਝ ਗੈਰ-ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ COVID ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਯੂਨਿਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ COVID-19 ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਓਮਿਕਰੋਨ ਰੂਪ ਹੈ। RECOVERY ਟ੍ਰਾਇਲ ਕੁਝ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਸੋਟਰੋਵਿਮੈਬ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਰੋਸ਼ ਤੋਂ ਨਵਾਂ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੁਮੇਲ ਰੋਨਾਪ੍ਰੀਵ, ਯੂਕੇ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਵਾਲੇ ਅਤੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਤੇ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦੌਰਾਨ ਲਾਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਸਿਰਫ ਉਦੋਂ ਜਦੋਂ ਜੀਨੋਟਾਈਪਿੰਗ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਓਮੀਕਰੋਨ ਰੂਪ ਨਹੀਂ ਹੈ।.

ਜੇਕਰ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ ਹਨ ਤਾਂ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਇਲਾਜਾਂ ਦਾ ਕੀ ਉਦੇਸ਼ ਹੈ?

ਟੀਕੇ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬਚਾਅ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਕਤਾਰ ਬਣੇ ਹੋਏ ਹਨ। ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ COVID-19 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਕੇ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਵਾਧੂ ਬਚਾਅ ਲਾਈਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਹ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਟੀਕਾ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ।.

ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਵੀ ਹੋਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ, ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਰੂਪ ਟੀਕੇ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।.

ਕੀ ਓਮੀਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ / ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪਾਂ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹਨ?

ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਯੂਕੇ ਕੋਲ ਓਮੀਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਰੂਪ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜ ਹੋਣ।.

ਇਹ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਕਿ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਮਾਟ੍ਰੇਲਵੀਰ + ਰੀਟੋਨਾਵਿਰ ਜਾਂ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵਿਰ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਵੇਗੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਕੋਵਿਡ-19 ਵਾਇਰਸ 'ਤੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ, ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਓਮਿਕਰੋਨ ਸਟ੍ਰੇਨ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ।.

ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈੱਸਡ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਨਵੇਂ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ, ਅਤੇ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਲਈ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।.

ਉਹ ਵਿਅਕਤੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ COVID-19 ਤੋਂ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈੱਸਡ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ COVID-19 ਇਲਾਜਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਨੋਵਲ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੋਟਰੋਵਿਮੈਬ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਟ੍ਰੇਲਵੀਰ + ਰੀਟੋਨਾਵਿਰ ਮਿਲੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਇਹ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰੇਮਡੇਸੀਵਿਰ ਅਤੇ ਫਿਰ ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵਿਰ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ।.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਏ ਜਾ ਰਹੇ PANORAMIC ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਧਿਐਨ ਰਾਹੀਂ ਮੌਖਿਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ। ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਕਿਤੇ ਵੀ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੋਗ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਹੈ। ਯੋਗਤਾ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ PANORAMIC ਵੈੱਬਸਾਈਟ ( www.panoramictrial.org ) 'ਤੇ ਮਿਲ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਨਿਰਮਾਟ੍ਰੇਲਵਿਰ + ਰੀਟੋਨਾਵਿਰ, ਰੇਮਡੇਸੀਵਿਰ ਜਾਂ ਸੋਟਰੋਵਿਮੈਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।.

ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਖੋਜ ਲਈ ਸਰਕਾਰੀ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ:

https://www.gov.uk/government/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਹੀ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ COVID-19 ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸੰਕਰਮਣ ਕਰਦੇ ਹਨ ਉਹ ਇਸ ਨਾਲ ਜਲਦੀ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਲੜਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਾਲਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੁਣ ਵੀ ਕੁਝ ਖੋਜਾਂ ਹੋਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦਾ ਵੀ ਬਾਲਗਾਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕੋਰਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਮਾਰਲੇਸ ਐਟ. ਅਲ 2020)। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਇਲਾਜ ਮਾਰਗਾਂ 'ਤੇ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਨੌਜਵਾਨਾਂ ਦੇ COVID ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਡੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।.

ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਦੇ ਰੋਲਆਉਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਲ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਹਨ (ਵਧੇਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ 'ਤੇ ਭਾਗ ਵੇਖੋ)। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਰਫ 12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕ ਹੀ ਕੁਝ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ।.

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ:

ਮਾਰਲੇਸ, ਐਮ., ਵਲੋਡਕੋਵਸਕੀ, ਟੀ., ਵਿਵਾਰੇਲੀ, ਐਮ., ਪੇਪ, ਐਲ., ਟੋਨਸ਼ੌਫ, ਬੀ., ਸ਼ੇਫਰ, ਐਫ., ਅਤੇ ਟੁਲਸ, ਕੇ. (2020)। ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸਿਵ ਦਵਾਈ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ COVID-19 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ। ਦ ਲੈਂਸੇਟ। ਚਾਈਲਡ ਐਂਡ ਅਡੋਲਸੈਂਟ ਹੈਲਥ । ਭਾਗ 4 (7), e17।

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ (ਵਾਇਰਸ ਹੋਣ ਤੋਂ) ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਕਿੰਨੀ ਦੇਰ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਟੀਕਾ/ਬੂਸਟਰ ਲੈਣਾ ਅਜੇ ਵੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਇਰਸ ਹੋਇਆ ਹੋਵੇ।.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RA ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਅਜਿਹੇ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਵਿਅਕਤੀ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਵਾਂਗ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਵਧਾ ਸਕਦੇ। ਇਸਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਆਬਾਦੀਆਂ ਨੂੰ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।.

ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਲਈ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ JCVI ਸਲਾਹ ਪੜ੍ਹਨ ਲਈ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕ 'ਤੇ ਜਾਓ

NHS ਇੰਗਲੈਂਡ ਕੋਲ ਕਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰਕੇ ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਟੀਕੇ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਐਮਐਚਆਰਏ ਦੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਡਾ: ਜੂਨ ਰੇਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ: "ਅਸੀਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਬੇਨਤੀ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਸਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਆਪਣੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਿਸੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਉਹ ਇਸਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ।"

4 ਅਗਸਤ 2022 ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਪੀਲੇ ਕਾਰਡ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੇ ਸੰਖੇਪ ਵਜੋਂ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜੋ ਮਹੀਨੇ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।.

ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਦੁਹਰਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਜੇ ਵੀ " COVID-19 ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੌਤਾਂ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਾ " ਸਾਬਤ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਯੂਕੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਤਿੰਨੋਂ ਟੀਕੇ (ਫਾਈਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਐਨਟੈਕ; ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ; ਮੋਡਰਨਾ) ਸੁਰੱਖਿਆ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ MHRA ਦੁਆਰਾ ਜਾਂਚ ਦੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘੇ ਹਨ। ਤਿੰਨਾਂ ਨੂੰ ਬੂਸਟਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਵੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਟੀਕੇ ਵੱਖਰੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਸੰਭਾਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੰਭਾਵੀ ਲਾਭਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਲਾਭ ਅਜੇ ਵੀ ਜੋਖਮਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।.

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਹੀਲੀਓ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ ਦਾ ਅਗਲਾ ਲੇਖ ਪੜ੍ਹੋ

ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ;

  • ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ;
  • ਕੋਈ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ;
  • ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦਾ ਸਮਾਂ;
  • ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਤਾਰੀਖਾਂ;
  • ਅਤੇ ਟੀਕਿਆਂ ਲਈ, ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਅਤੇ ਬੈਚ ਨੰਬਰ।.

ਪੀਲਾ ਕਾਰਡ ਰਿਪੋਰਟ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ MHRA ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਵਾਧੂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਕਰ ਸਕੇ।.

ਇਹ ਯੋਗਦਾਨ ਸ਼ੱਕੀ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਬਣਦੇ ਹਨ।.

ਇਸ ਟੀਕੇ ਦਾ 44,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਨ ਜੋ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ:

  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ।.
  • ਥਕਾਵਟ।.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।.
  • ਮਾਇਲਜੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ)।.
  • ਠੰਢ ਲੱਗਣਾ।.
  • ਗਠੀਏ (ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਦਰਦ)।.
  • ਬੁਖ਼ਾਰ.

ਉਪਰੋਕਤ ਹਰੇਕ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਹਰ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਦਰਮਿਆਨੇ ਸਨ ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਨ। ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ (55 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ) ਵਿੱਚ ਇਸ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਸੀ।.

ਇਸ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ 23,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਸ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚੋਂ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ:

  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਕੋਮਲਤਾ।.
  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ।.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।.
  • ਥਕਾਵਟ।.
  • ਮਾਇਲਜੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ)।.
  • ਬੇਚੈਨੀ (ਬਿਮਾਰੀ/ਥਕਾਵਟ/ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਆਮ ਭਾਵਨਾ)।.
  • ਪਾਈਰੇਕਸੀਆ (ਬੁਖਾਰ)।.
  • ਠੰਢ ਲੱਗਣਾ।.
  • ਗਠੀਏ (ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਦਰਦ)।.
  • ਮਤਲੀ।.

ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਾਲਾ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਠੀਕ ਹੋ ਗਏ ਸਨ। 65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਰਗ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਜਿਹਾ ਕੀਤਾ , ਤਾਂ ਉਹ ਨੌਜਵਾਨ ਆਬਾਦੀ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਸਨ।

ਮੋਡਰਨਾ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਵਿੱਚ 30,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 10 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ:

  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ।.
  • ਥਕਾਵਟ।.
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।.
  • ਮਾਇਲਜੀਆ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਿੱਚ ਦਰਦ)।.
  • ਗਠੀਏ (ਜੋੜਾਂ ਦਾ ਦਰਦ)।.
  • ਠੰਢ ਲੱਗਣਾ।.
  • ਮਤਲੀ/ਉਲਟੀ।.
  • ਕੱਛਾਂ ਦੀ ਸੋਜ/ਕੋਮਲਤਾ (ਕੱਛ ਦੀਆਂ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਦੀ ਸੋਜ ਜਾਂ ਕੋਮਲਤਾ)।.
  • ਬੁਖ਼ਾਰ.
  • ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਸੋਜ ਅਤੇ ਲਾਲੀ।.

ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ, ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਦਰਮਿਆਨੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੇ ਹੁੰਦੇ ਸਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਦੂਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਸਨ। ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਫਿਰ ਤੋਂ ਨੌਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਸਨ (65 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ)।. 

ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਸਕੀਮ ਦੁਆਰਾ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਪ੍ਰਤੀ 1,000 ਪ੍ਰਸ਼ਾਸ਼ਿਤ ਖੁਰਾਕਾਂ ਲਈ 3 ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਔਸਤਨ 2 ਤੋਂ 5 ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ।.  

ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਰਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਜਾਂ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਕਿਉਂਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ADR ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਯੈਲੋ ਕਾਰਡ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ੱਕੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਤੀਜੀ ਜਾਂ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।.” 

ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਤਿੰਨੋਂ ਟੀਕੇ ਆਮ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਖਾਸ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੀਕੇ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਦਰਦ ਅਤੇ ਆਮ ਫਲੂ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣ, ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀ ਆਮ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਨ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੋਏ। ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਮਰ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਇਕਸਾਰ ਜਾਪਦੇ ਸਨ ਪਰ ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੌਜਵਾਨ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।.  

ਜਿਵੇਂ-ਜਿਵੇਂ ਸਾਨੂੰ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸੰਪਰਕ ਨਾਲ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਤਸਵੀਰ ਬਣਾਈ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਕੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਇੱਕ ਦਿਨ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਪਸੀਨਾ ਆਉਣਾ, ਸਿਰ ਦਰਦ (ਮਾਈਗ੍ਰੇਨ ਵਰਗੇ ਸਿਰ ਦਰਦ ਸਮੇਤ), ਮਤਲੀ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਤਾਪਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅਚਾਨਕ ਠੰਢ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ ਫਲੂ ਵਰਗੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਮਾਨ, ਇਹ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਦਿਨ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ।.” 

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ: 

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਟੀਕਾਕਰਨ ਰੋਲ-ਆਊਟ ਦੀ ਨੇੜਿਓਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਮੈਡੀਸਨਜ਼ ਐਂਡ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਪ੍ਰੋਡਕਟਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀ (MHRA) ਨੇ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ ਕਿ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ (ਭੋਜਨ, ਕਿਸੇ ਪਛਾਣੀ ਗਈ ਦਵਾਈ ਜਾਂ ਟੀਕੇ, ਜਾਂ ਕੀੜੇ ਦੇ ਡੰਗ ਆਦਿ) ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ COVID-19 ਟੀਕਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਬਸ਼ਰਤੇ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਐਲਰਜੀ ਨਾ ਹੋਵੇ।.

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀਕੇ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹਿੱਸੇ ਪ੍ਰਤੀ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਉਸ ਕੇਂਦਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀਕਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮਿਕ ਐਲਰਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਤੁਰੰਤ-ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਸਮੇਤ) ਹੋਈ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ:

  • ਉਸੇ COVID-19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਖੁਰਾਕ।.
  • COVID-19 ਟੀਕੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਮੌਜੂਦ ਕੋਈ ਵੀ ਹਿੱਸਾ।.

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਐਨਾਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ:

ਬੂਸਟਰ

ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ ਲਈ ਕੌਣ ਯੋਗ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਇੱਥੇ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ:

ਇਸ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ 50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਟੀਕਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ | GOV.UK

ਹੇਠਾਂ ਯੋਗ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਸੂਚੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਜੋ ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਜਾਂ ਕਿਸ਼ੋਰ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਗਠੀਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਸਮੂਹਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਦੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਮੋਟੇ ਅੱਖਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।.

  • ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਘਰ ਦੇ ਨਿਵਾਸੀ ਅਤੇ ਬਜ਼ੁਰਗਾਂ ਲਈ ਦੇਖਭਾਲ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸਟਾਫ਼।.
  • ਫਰੰਟਲਾਈਨ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਮਚਾਰੀ।.
  • 50 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬਾਲਗ।.
  • ਗ੍ਰੀਨ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਜੋਖਮ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 5 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ
  • 5 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਘਰੇਲੂ ਸੰਪਰਕ ਹਨ।.
  • 16 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀ ਜੋ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗ੍ਰੀਨ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।.

ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ: ਪਤਝੜ COVID-19 ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਟੀਕਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ | NHS

JCVI ਨੇ 21 ਫਰਵਰੀ 2022 ਕਿ 12 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈੱਸਡ ਹੈ, ਨੂੰ ਆਖਰੀ ਟੀਕੇ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਤੋਂ ਲਗਭਗ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਸਪਰਿੰਗ ਬੂਸਟਰ (ਦੂਜਾ ਬੂਸਟਰ) ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸੰਜੋਗਾਂ ਤੋਂ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਯੂਕੇ, JCVI ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਓਮੀਕਰੋਨ ਅਤੇ COVID-19 ਦੇ ਮੂਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦੋਵਾਂ 'ਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਬਾਇਵੈਲੈਂਟ ਟੀਕੇ ਤੈਨਾਤੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕਰੇਗਾ।.

JCVI ਨੇ 18 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਟੀਕੇ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ:

  • ਮੋਡਰਨਾ ਬਾਈਵੈਲੈਂਟ ਟੀਕਾ।.
  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਬਾਈਵੈਲੈਂਟ ਟੀਕਾ।.
  • ਮੋਡਰਨਾ ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ।.
  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ।.
  • ਨੋਵਾਵੈਕਸ ਟੀਕਾ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਿਕਲਪਕ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਢੁਕਵਾਂ ਯੂਕੇ-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ COVID-19 ਟੀਕਾ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।.

12 ਤੋਂ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਲੋਕਾਂ ਲਈ:

  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦਾ ਟੀਕਾ

5 ਤੋਂ 11 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਯੋਗ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ:

  • ਫਾਈਜ਼ਰ ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ਪੀਡੀਆਟ੍ਰਿਕ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ।.

ਯੂਕੇ ਹੈਲਥ ਐਸਕਿਉਰਿਟੀ ਏਜੰਸੀ ਤੋਂ ਹਾਲੀਆ ਡੇਟਾ (ਲੈਬ ਅਤੇ ਅਸਲ ਦੁਨੀਆ ਤੋਂ) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੀ ਓਵੀਆਈਡੀ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਨਤੀਜਿਆਂ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦੀ ਵਾਲੇ ਵਿੱਚ ਬੂਸਟਰ , ਬੂਸਟਰ ਵੈਕਸੀਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਉੱਚ (ਲਗਭਗ 80%) ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸੰਖਿਆ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਡੇਟਾ ਦਾ ਔਸਤ ਹੋਵੇਗੀ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਟੀਕੇ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ComFluCOV ਟ੍ਰਾਇਲ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਅਤੇ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟੀਕੇ ਪ੍ਰਤੀ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕਮੀ ਨਹੀਂ ਆਉਂਦੀ। ਇਸ ਲਈ, ਜਿੱਥੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਹੋਵੇ, ਦੋਵੇਂ ਟੀਕੇ ਇਕੱਠੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।.

ਇਸ ਲਈ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ COVID-19 ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ ਅਤੇ ਫਲੂ ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਿੱਥੇ ਵੀ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਗ੍ਰਹਿਣ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਅਤੇ ਫਲੂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਇਕੱਠੇ ਲਗਾਏ ਜਾਣਗੇ।.

ਸਰਕਾਰੀ ਸਲਾਹ

NHS COVID ਪਾਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਯਾਤਰਾ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ COVID-19 ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਸਬੂਤ ਦੋਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ NHS ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਾਰੇ COVID-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦਾ ਰਿਕਾਰਡ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ NHS COVID-19 ਟੈਸਟ ਲਏ ਗਏ ਹਨ।.

ਇਹ NHS ਐਪ, nhs.uk ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ ਪੱਤਰ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।.

5 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਬੱਚੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਇੱਕ NHS COVID ਪਾਸ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ ਅਤੇ ਪੱਤਰ ਸੰਸਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। 21 ਜੁਲਾਈ ਤੋਂ , 5 ਸਾਲ ਅਤੇ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚੇ ਹੁਣ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ ਇੱਕ ਡਿਜੀਟਲ NHS COVID ਪਾਸ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ 18 ਮਾਰਚ ਤੋਂ , ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਯਾਤਰਾ ਨਿਯਮ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਯਾਤਰਾ ਲਈ NHS COVID ਪਾਸ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਬਾਹਰ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਯਾਤਰਾ ਲਈ COVID ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਉਪਲਬਧ ਹੈ ਜਿੱਥੇ COVID-19 ਯਾਤਰਾ ਨਿਯਮ ਅਜੇ ਵੀ ਲਾਗੂ ਹਨ।

ਕੀ ਹਰ ਦੇਸ਼ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਵਜੋਂ NHS COVID ਪਾਸ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਮੰਜ਼ਿਲ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ।.

ਵੇਖੋ: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice .

ਕੀ ਮੈਨੂੰ "ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ" ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਹਰੇਕ ਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸਰਹੱਦੀ ਸਿਹਤ ਉਪਾਅ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਲਈ ਬੂਸਟਰ ਖੁਰਾਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।.

ਅਸੀਂ ਜਨਤਾ ਦੇ ਸਾਰੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਯਾਤਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੰਜ਼ਿਲ ਵਾਲੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।.

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice ਵੇਖੋ

ਕੀ ਕੋਵਿਡ ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਚੌਥੀ ਖੁਰਾਕ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ?

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੇ ਚਾਰ ਜਾਂ ਵੱਧ ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ "ਟਾਪ ਅੱਪ" ਕਰਨ ਲਈ ਇਹ ਵਾਧੂ ਖੁਰਾਕਾਂ NHS COVID ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਗੀਆਂ। ਕੋਈ ਵੀ ਟੀਕਾਕਰਨ NHS ਨਾਲ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ ਅਤੇ ਜੋ NHS ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੈ, ਉਹ NHS COVID ਪਾਸ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗਾ।.

ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਪੌਇੰਟਮੈਂਟਾਂ NHS ਬੁਕਿੰਗ ਸਿਸਟਮ ਜਾਂ NHS 119 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰਕੇ ਬੁੱਕ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ (ਇਸ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਕਾਲਾਂ ਮੁਫ਼ਤ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨ 'ਤੇ ਅਨੁਵਾਦਕ ਉਪਲਬਧ ਹਨ)।

26 ਮਈ 2022 ਨੂੰ , ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਪੱਤਰ (NHS, ਚੈਰਿਟੀਆਂ ਅਤੇ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਲੀਡਰਾਂ ਵੱਲੋਂ) ਪ੍ਰਸਾਰਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਯੂਨੋ ਸਿਸਟਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਰਾਹੀਂ ਜਾਂ ਵਾਕ-ਇਨ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਜਾ ਕੇ ਆਪਣਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਬੁੱਕ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।

ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕੁਝ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ ਅਤੇ COVID-19 ਤੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਟੀਕਾਕਰਨ, ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਜਾਂਚ, ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ।.

ਲਾਗ ਦੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲਿੰਕਾਂ 'ਤੇ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ:

ਇਸ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਰੋਲਆਉਟ ਅਤੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇਹ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਕਲੀਨਿਕਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਕਮਜ਼ੋਰ (CEV) ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੁਣ 'ਬਚਾਅ' ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਸਮਾਜ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵੱਲ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।.

ਬੇਸ਼ੱਕ, ਇਹ ਸਮਝਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਅਜਿਹਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਘਬਰਾਉਣਗੇ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਰਤਣਾ ਚਾਹੁਣਗੇ।.

ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਯਾਦ ਰੱਖੋ ਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਕੁਝ ਵਿਚਾਰ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।.

  • ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੋਈ ਵੀ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਟੀਕੇ ਲਗਵਾ ਲਓ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ।.
  • ਆਪਣੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੋ।.
  • ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕਰੋ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਆਇਆ ਹੈ (ਜਾਂ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰ ਹਨ, ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਹੈ)। ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 10 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਅਜਿਹੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨਾਲ ਆਹਮੋ-ਸਾਹਮਣੇ ਸੰਪਰਕ ਤੋਂ ਬਚਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।.
  • ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਮਿਲੋ ਜਾਂ ਜਿੱਥੇ ਏਅਰ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਕੰਡੀਸ਼ਨਿੰਗ ਯੂਨਿਟ ਹੋਣ।.
  • ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਤੁਸੀਂ ਹੋ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹਿਣ, ਆਪਣੀ ਦੂਰੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨਣ (ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ) ਵਰਗੀਆਂ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਵਰਤਣ ਲਈ ਕਹੋ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਕਹਿਣਾ ਵੀ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਹੁਣ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਮੁਫਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।.
  • ਆਪਣੇ ਮਾਲਕ ਨਾਲ ਵਾਜਬ ਸਮਾਯੋਜਨਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ (ਇਹ ਵੀ ਵੇਖੋ: ਅਪਾਹਜਤਾਵਾਂ ਜਾਂ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਾਲੇ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ ਵਾਜਬ ਸਮਾਯੋਜਨ | GOV.UK) ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਘਰ ਤੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ।
  • ਕੰਮ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ COVID-19 ਸਮੇਤ ਸਾਹ ਦੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ | GOV.UK
  • ਜੇਕਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਮਾਜਿਕ ਦੂਰੀ ਬਣਾਈ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਅਤੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਬੰਦ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜਨਤਕ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਬਿਤਾਏ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘਟਾਓ।.
  • ਬਾਹਰ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਘੁੰਮਦੇ ਸਮੇਂ ਆਪਣੇ ਚਿਹਰੇ ਨੂੰ ਛੂਹਣ ਤੋਂ ਬਚੋ, ਕੁਝ ਹੈਂਡ ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ (ਘੱਟੋ ਘੱਟ 43% ਈਥੇਨੌਲ) ਆਪਣੇ ਨਾਲ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧੋਵੋ (ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਬਣ ਅਤੇ ਗਰਮ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਪਰ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈਂਡ ਸੈਨੀਟਾਈਜ਼ਰ ਨਾਲ)।.
  • ਭੀੜ-ਭੜੱਕੇ ਵਾਲੀਆਂ ਜਨਤਕ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਚਿਹਰਾ ਢੱਕਣ ਵਾਲਾ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨੋ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਉਪਾਅ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੂਜਿਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਫਿਰ ਵੀ ਪਹਿਨਣ ਵਾਲੇ ਲਈ ਕੁਝ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਏਅਰ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ ਮਾਸਕ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।.

Evusheld (AZD7442) ਇੱਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਕਿਸੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਣ

ਇਹ ਦੋ ਮਨੁੱਖੀ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਟਿਕਸੇਵਿਮੈਬ (AZD8895) ਅਤੇ ਸਿਲਗਾਵਿਮੈਬ (AZD1061) ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਹੈ। ਇਹ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਬੰਨ੍ਹਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਨੂੰ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਅਤੇ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇੰਟਰਾਮਸਕੂਲਰ ਟੀਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪਰਚਾ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇੱਥੇ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਹੈ ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।

ਕੀ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਪ੍ਰੀ-ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਸਿਸ ਲਈ ਈਵਲਸ਼ੈਲਡ ਖਰੀਦੇਗੀ?

5 ਸਤੰਬਰ 2022 ਨੂੰ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣਾ ਮੌਜੂਦਾ ਫੈਸਲਾ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ। 

“ਮੌਜੂਦਾ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਸਬੂਤਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਅਤੇ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਸ ਸਮੇਂ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਰੋਕਥਾਮ ਲਈ ਈਵੁਸ਼ੈਲਡ ਦੀ ਖਰੀਦ ਨਾ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।. 

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਈਵੁਸ਼ੈਲਡ ਨੂੰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਫਾਰ ਹੈਲਥ ਐਂਡ ਕੇਅਰ ਐਕਸੀਲੈਂਸ (NICE) ਕੋਲ ਭੇਜਿਆ ਹੈ, ਜੋ NHS ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਬੂਤ-ਅਧਾਰਤ, ਸਖ਼ਤ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।. 

ਇਹ ਫੈਸਲਾ RAPID C-19 (ਇੱਕ ਬਹੁ-ਏਜੰਸੀ ਸਮੂਹ) ਅਤੇ ਇੱਕ ਯੂਕੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਹਰ ਨੀਤੀ ਕਾਰਜ ਸਮੂਹ ਦੁਆਰਾ ਸੁਤੰਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਲਾਹ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਾਡੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਰਿਕਵਰੀ ਵਿੱਚ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਦਰਭ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਨੀਤੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।. 

ਮੁੱਖ ਮੈਡੀਕਲ ਅਫ਼ਸਰ ਇਸ ਗੱਲ ਤੋਂ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਹਨ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਲਾਹ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਇਸ ਗੱਲ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹਨ ਕਿ Evusheld ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੁਣ NICE ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।. 

ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਮੰਨਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ Evusheld ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਯੂਕੇ ਸਰਕਾਰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੂਚਿਤ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਫੈਸਲੇ ਲੈਂਦੇ ਸਮੇਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਭ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਸਬੂਤ ਹੋਣ। NICE ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਬੂਤ-ਅਧਾਰਤ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ NHS ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖਰੀਦ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਆਧਾਰ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। 

ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਦਾ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲੈਕਟਿਕ ਇਲਾਜ "ਈਵੁਸ਼ੈਲਡ" ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪੌਟਲਾਈਟ ਮੁੱਦਾ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਰੋਲਆਉਟ ਬਾਰੇ ਅਜੇ ਤੱਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।.

ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀ ਸਹਿਮਤ ਹਨ: ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਡਿਲੀਵਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਸਾਰੇ 4 ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 17 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ 120 ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਿਮਤੀ ਬਿਆਨ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਕਾਫ਼ੀ ਸਬੂਤ ਹਨ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਰੋਕਥਾਮ ਵਾਲਾ ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਭ ਪਹੁੰਚਾਏਗਾ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਹੁਣ ਤੱਕ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਜਾਣਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਹਰ ਬਿਆਨ ਹੈ ਜੋ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਤ ਹੋਇਆ ਹੈ।.

ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ: ਇਸ ਇਲਾਜ ਦੇ ਲਾਭਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ; ਇਹ ਇਲਾਜ ਕਦੋਂ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ; ਇਹ ਕਿਸਨੂੰ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ - ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਰੋਡਮੈਪ ਤਿਆਰ ਕਰਨਾ।.

ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ 'ਤੇ, ਯੂਕੇ 32 ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਪਿੱਛੇ ਹੈ।

ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਐਸਟਰਾਜ਼ੇਨੇਕਾ ਜੋ ਦੋ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਣੀ ਹੈ: ਸਿਲਗਾਵਿਮੈਬ ਅਤੇ ਟਿਕਸਗੇਵਿਮੈਬ। ਇਹ ਇਲਾਜ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਤੋਂ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਲੋਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ। ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਦੁਆਰਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ COVID-19 ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਜ਼ਰਾਈਲ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਸਮੇਤ 32 ਹੋਰ ਦੇਸ਼ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਖਰੀਦ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੇ ਰਹੇ ਹਨ ਜੋ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਹਨ।
 

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

18 ਚੈਰਿਟੀਆਂ ਨੇ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਰਾਜ ਮੰਤਰੀ ਨੂੰ ਪੱਤਰ ਲਿਖਿਆ

ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਮਿਊਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, 2020 ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾ ਲੌਕਡਾਊਨ ਕਦੇ ਖਤਮ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ, ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਹਿਮਤੀ ਬਿਆਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 1 ਅਗਸਤ 2022 ਨੂੰ, ਸਾਡੇ ਸਮੇਤ 18 ਚੈਰਿਟੀਆਂ ਨੇ ਸਟੀਵ ਬਾਰਕਲੇ ਐਮਪੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਪੱਤਰ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕੀਤੇ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਕਿ ਉਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਈਵੁਸ਼ੇਲਡ ਨੂੰ ਖਰੀਦਣ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਹ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਠੀ ਇੱਥੇ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ

ਮੈਂ ਮਦਦ ਲਈ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?

ਅਸੀਂ ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਾਂ - ਅਸੀਂ ਹੇਠਾਂ ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਪੱਤਰ ਲਿਖਿਆ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਲਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਿਦੇਸ਼ ਮੰਤਰੀ ਨੂੰ ਲਿਖਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਕੌਣ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੀ

ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਟੈਂਪਲੇਟ ਪੱਤਰ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਇੱਥੇ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ

ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਟੈਂਪਲੇਟ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਨਿੱਜੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਮਰਜ਼ੀ ਅਨੁਸਾਰ ਕੋਈ ਵੀ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾ ਸਕੇ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ Evusheld ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਪੱਤਰ ਭੇਜਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਣਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਾਂਗੇ।.

ਤੁਸੀਂ ਵਿਕਟੋਰੀਆ (ਸਾਡੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਨੀਤੀ ਅਧਿਕਾਰੀ) ਨੂੰ vtecca@bloodcancer.org.uk ਉਸ ਵਿਸ਼ਾ ਲਾਈਨ ਨਾਲ ਜੋ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਸੰਸਦ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਲਿਖੀ ਸੀ

ਭਾਵੇਂ ਕਿ ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਹੁਣ ਤੱਕ ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਸੀਂ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਪੱਤਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣਗੇ ਕਿ ਇਹ ਮੁੱਦਾ ਇਮਿਊਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਕਿੰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।.

ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਇਸ ਵੇਲੇ NICE ਦੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੋਰ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਹ 2022 ਦੀ ਪਤਝੜ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਹੈ ਪਰ 2023 ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋਵੇਗਾ। ਹੋਰ ਮੁਹਿੰਮ ਦੇ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।.

ਕੋਵਿਡ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਕਮੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਰਕਾਰ ਨੇ ਅਗਲੇਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ, ਨਾਲ ਹੀ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ।.

ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਹਾਸਪਾਈਸ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਲਈ, ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਅਤੇ ਅੰਦਰ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ ਤਾਂ ਜੋ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕੇ।.”

ਕੁਝ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੀਆਂ ਥਾਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੇਅਰ ਹੋਮਜ਼ ਵਿੱਚ ਫੈਲਣ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵੀ ਉਪਲਬਧ ਹੋਵੇਗੀ।.

ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਾਲ ਭਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਰੀ ਰਹੇਗੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  •  NHS ਮਰੀਜ਼ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮਾਰਗਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜੋ ਕੋਵਿਡ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ।.
  • NHS ਸਟਾਫ ਅਤੇ NHS-ਫੰਡ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸੁਤੰਤਰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ।.
  • ਬਾਲਗ ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਧਰਮਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਘਰਾਂ, ਵਾਧੂ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਰਹਿਣ-ਸਹਿਣ ਦੀਆਂ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਅਤੇ ਧਰਮਸ਼ਾਲਾਵਾਂ ਦੇ ਨਿਵਾਸੀ।.
  • ਜੇਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ਼ ਅਤੇ ਨਜ਼ਰਬੰਦ।.
  • ਕੁਝ ਘਰੇਲੂ ਹਿੰਸਾ ਸ਼ਰਨਾਰਥੀਆਂ ਅਤੇ ਬੇਘਰ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੇ ਸਟਾਫ਼ ਅਤੇ ਸੇਵਾ ਉਪਭੋਗਤਾ।.

1 ਨੂੰ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਖਤਮ ਹੋ ਚੁੱਕੀ ਮੁਫ਼ਤ ਜਾਂਚ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਹੈ ਜੋ ਸਰਕਾਰ ਦੀ "ਕੋਵਿਡ ਨਾਲ ਰਹਿਣਾ" ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਸੀ।

24 ਅਗਸਤ ਨੂੰ ਜਦੋਂ ਇਸ ਬਦਲਾਅ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਤਾਂ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਘਟ ਕੇ 40,027 ਹੋ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਪਿਛਲੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਤਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘਟ ਕੇ 744 ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ 6,005 ਹੋ ਗਏ ਹਨ।

ਇਹ ਟੀਕਾਕਰਨ ਯਤਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਮਾਜ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਚੱਲ ਰਹੀਆਂ ਕਾਰਵਾਈਆਂ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਬਣਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ।.

ਸਰਕਾਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਾਰਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ ਜੋ ਬੂਸਟਰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗ ਹਨ। ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰ 12 ਸਤੰਬਰ ਨੂੰ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਿਆਪਕ ਰੋਲਆਉਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬੁਕਿੰਗ ਸੇਵਾ ਰਾਹੀਂ ਬੁੱਕ ਕਰਨ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਹੋਣਗੇ। NHS ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੇਗਾ ਜਦੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਾਰੀ ਹੋਵੇਗੀ।.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਸਰਕਾਰ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੀ ਰਹੇਗੀ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਪਈ ਤਾਂ ਜਾਂਚ ਦੁਬਾਰਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।.

ਫੁਟਕਲ ਸਵਾਲ

ਆਪਣੇ ਆਰਏ ਨੂੰ ਜਿੰਨਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਕਾਬੂ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਨੂੰ ਅਸਥਾਈ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਦ ਕਰਨਾ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇਗਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਵੀ ਫੈਸਲਾ ਤੁਹਾਡੀ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ ਟੀਮ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਿਆ । ਸਲਾਹ ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇੱਥੇ ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੇ ਸਕੋਰਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹੋ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਬੰਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਾਰਨ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ GP ਅਤੇ ਹੋਰ NHS ਯੂਨਿਟਾਂ ਤੋਂ ਜਵਾਬ ਸਮਾਂ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਭੜਕਣ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।

ਗਠੀਆ ਅਤੇ ਮਸਕੂਲੋਸਕੇਲਟਲ ਅਲਾਇੰਸ (ARMA) ਨੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਸੀ ਕਿ ਉਹ ਟੀਕੇ ਲਈ ਆਪਣੀਆਂ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ ਬੰਦ ਨਾ ਕਰਨ, ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਦੁਆਰਾ ਕੁਝ ਕਰਨ ਦੀ ਸਲਾਹ ਨਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇ। OCTAVE ਅਤੇ OCTAVE-DUO ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਲੈਣ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਘੱਟ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ 'ਤੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਲਗਾਏ ਗਏ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ (ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਹੈ)।.

ਅਭਿਸ਼ੇਕ, ਏਟ ਅਲ (2022) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ 'VROOM' ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਤੀਜੀ COVID-19 ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਨਾਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਧੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲੇਖਕ ਨੋਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਵਾਧਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਬਰਕਰਾਰ ਰਿਹਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਦੇ ਇਸ ਬਾਅਦ ਦੇ ਬਿੰਦੂ 'ਤੇ ਵੀ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਮੂਹ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣਾ ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਆਮ ਵਾਂਗ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ।

ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਤਰੀਕਾ ਚੁਣਨ ਲਈ ਆਪਣੀ ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਨਾਲ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ

PETA UK ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ, " Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca ਅਤੇ Moderna ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਗਏ ਟੀਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ UK ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਵੀ ਜਾਨਵਰਾਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੈ "।

ਇੱਥੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ:

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਤੱਕ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਟੀਕੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ COVID-19 ਦੇ ਅਸਲ ਸਟ੍ਰੇਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾ ਕੇ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਵੇਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ("ਸਟ੍ਰੇਨ") ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਬੇਅਸਰ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਬਾਅਦ ਦੇ ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਰਹੇ ਹਨ।.

ਇਸ ਲਈ, ਪਤਝੜ ਬੂਸਟਰਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਕੋਈ ਵੀ ਟੀਕਾ ਬਹੁਤ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਬੂਸਟਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਸਰਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਕਮਜ਼ੋਰ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।.

ਅਤੇ ਆਦਰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਰਾਇਮੇਟੋਲੋਜੀ ਟੀਮ ਤੋਂ ਸਹੀ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ

ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸਲਾਹ ਹਰ ਮਾਮਲੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।.

ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ:

ਪਹਿਲਾਂ, ਜੋ ਲੋਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਯੋਗ ਸਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪੋਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੁਸ਼ਟੀ ਪੱਤਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤਰਜੀਹੀ PCR ਕਿੱਟ ਭੇਜੀ ਜਾਂਦੀ ਸੀ। ਉਦੋਂ ਤੋਂ, ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਲੜਨ ਲਈ ਹੋਰ ਐਂਟੀ-ਵਾਇਰਲ ਅਤੇ nMAB (ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼) ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਸ਼ੱਕ COVID-19 ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਬਦਲ ਗਿਆ ਹੈ। ਹੁਣ ਜਦੋਂ PCR ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਿੱਟ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪੱਤਰ ਵੀ ਮਿਲੇਗਾ। ਤੁਸੀਂ ਇੱਥੇ ਪੱਤਰ

ਫਿਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹੋਵੇਗੀ:

  • ਜਿਵੇਂ ਹੀ ਤੁਹਾਨੂੰ COVID ਦੇ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ (ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਹਲਕੇ ਹੀ ਕਿਉਂ ਨਾ ਹੋਣ), ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।.
  • ਆਪਣੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਇੱਥੇ ਕਰੋ ਜਾਂ 119 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ।
  • ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡਾ NHS ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਪੋਸਟਕੋਡ ਪੁੱਛਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।.
  • ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਸੰਪਰਕ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੱਕ ਉਡੀਕ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਟੈਸਟ ਨੈਗੇਟਿਵ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਗਲੇ 2 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ (ਲਗਾਤਾਰ 3 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁੱਲ 3 ਟੈਸਟ), ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵੀ ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।.
  • ਜੇਕਰ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਤੁਹਾਡਾ ਕੋਈ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਜੀਪੀ ਜਾਂ 111 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰੋ।.

ਹੇਠ ਲਿਖਿਆ ਪੱਤਰ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

ਇਲਾਜ ਲਈ ਕੌਣ ਯੋਗ ਹੈ?

ਯੋਗ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸੂਚੀ ਇੱਥੇ

RA ਅਤੇ JIA ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ:

  • ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਡਿਪਲੀਟਿੰਗ ਥੈਰੇਪੀ (ਐਂਟੀ-CD20 ਦਵਾਈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਟਕਸੀਮੈਬ, ਓਕਰੇਲੀਜ਼ੁਮੈਬ, ਓਫਟੂਮੈਬ, ਓਬੀਨੁਟੂਜ਼ੁਮੈਬ) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕਸ [ਫੁੱਟਨੋਟ 8] ਜਾਂ ਛੋਟੇ ਅਣੂ JAK-ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ (CD20 ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀ-ਐਂਟੀ-ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ) ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਹ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ ਸਕਾਰਾਤਮਕ PCR ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 28 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼ (ਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਲੋਨ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੇ ਬਰਾਬਰ) ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ।”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜੋ ਮਾਈਕੋਫੇਨੋਲੇਟ ਮੋਫੇਟਿਲ, ਓਰਲ ਟੈਕ੍ਰੋਲਿਮਸ, ਅਜ਼ਾਥੀਓਪ੍ਰਾਈਨ/ਮਰਕੈਪਟੋਪੂਰੀਨ (ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੇ ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਲਈ), ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ (ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ) ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਾਈਕਲੋਸਪੋਰਿਨ ਨਾਲ ਮੌਜੂਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹਨ।”.
  • ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਹੈ: (a) ਬੇਕਾਬੂ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਗਰਮ ਬਿਮਾਰੀ (ਜੋ ਕਿ ਸਕਾਰਾਤਮਕ PCR ਤੋਂ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਵੀਂ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸਿਵ ਡਰੱਗ ਜਾਂ IM ਸਟੀਰੌਇਡ ਟੀਕੇ ਜਾਂ ਮੌਖਿਕ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦੇ ਕੋਰਸ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਜਾਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ); ਅਤੇ/ਜਾਂ (b) ਮੁੱਖ ਅੰਗਾਂ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਜਾਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਗੁਰਦੇ, ਜਿਗਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੰਮ)”.

ਪੂਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਮਿਸ਼ਨਿੰਗ ਨੀਤੀ ਜੋ 13 ਜੂਨ 2022 ਇੱਥੇ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ:

GOV.uk ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋ

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਯੋਗ ਹੋ:

GOV.UK ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਰਾਹੀਂ ਆਪਣੇ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਆਰਡਰ ਕਰੋ ਵਿਕਲਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣਾ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ 119 'ਤੇ ਕਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਵੈੱਬਲਿੰਕ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮੰਗਦਾ, ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਲੇਖ ਦੀ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਟੈਸਟ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖਰੀਦੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ।.

ਜੇਕਰ ਮੈਨੂੰ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੈਂ ਯੋਗ ਹਾਂ, ਪਰ ਮੇਰੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਂ ਕਿਸ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਪੱਤਰ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦਾ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਵੀ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਸੀਂ ਉਸੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਆਪ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣੇ ਪੈਣਗੇ। ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰਫ਼ NHS/ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਹੀ ਕਰਵਾਓ ਕਿਉਂਕਿ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ। ਤੁਸੀਂ ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਟੈਸਟ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ 24 ਘੰਟੇ ਉਡੀਕ ਕਰੋ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਸੀਂ ਤੁਰੰਤ ਰੈਫਰਲ ਲਈ GP, NHS 111 ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਮਾਹਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।.

ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ?

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ - "ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ" ਅਤੇ "nMABs" (ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਕਰਨਾ)।.

ਇਲਾਜ ਦਾ ਨਾਮ  ਇਲਾਜ ਦੀ ਕਿਸਮ  ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿਧੀ 
"ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ" - ਨਿਰਮਤਰੇਲਵੀਰ ਪਲੱਸ ਰੀਟੋਨਾਵੀਰ*  ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ  ਗੋਲੀਆਂ 
“ਜ਼ੇਵੁਡੀ” - ਸੋਤਰੋਵਿਮੈਬ  ਐਨਐਮਏਬੀ  ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਨਿਵੇਸ਼ 
“ਵੇਕਲੂਰੀ” - ਰੇਮਡੇਸੀਵੀ  ਐਨਟਵਾਇਰਲ  ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਨਿਵੇਸ਼ 
"ਲੇਗੇਵਰੀਓ" - ਮੋਲਨੂਪੀਰਾਵੀਰ  ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ  ਗੋਲੀਆਂ (ਹਰ 12 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ 5 ਦਿਨਾਂ ਲਈ) 

ਪੈਕਸਲੋਵਿਡ ਓਆਰ ਜ਼ੇਵੁਡੀ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਵੇਕਲੂਰੀ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗੇਵਰੀਓ ਤੀਜੀ-ਲਾਈਨ ਦਾ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਇੱਕ nMAB ਅਤੇ ਇੱਕ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਇਲਾਜ ਦੀ ਨਿਯਮਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ।.

ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮੌਖਿਕ ਇਲਾਜ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਪਲਬਧ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਇਲਾਜ ਲੈਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾਵੇਗਾ ਜਾਂ ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਘਰ ਪਹੁੰਚਾਇਆ ਜਾਵੇਗਾ।.

ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਇਲਾਜ ਕਰਵਾ ਰਹੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਢੁਕਵੇਂ ਇਲਾਜ ਕੇਂਦਰ ਵਿੱਚ ਜਾਣਾ ਪਵੇਗਾ ਜਿੱਥੇ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਇਨਫਿਊਜ਼ਨ ਨੂੰ ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧਾ ਦਿਨ ਲੱਗਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।.

ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਲਈ ਉਪਲਬਧ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਥੇ

ਇਹਨਾਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਹਿ-ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਇਹ ਲਿੰਕ ਵੇਖੋ

ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਾਂ ਤਾਂ ਕੀ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਤਰੀਕਾ ਹੈ?

ਜਿੱਥੇ ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਨੀਤੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਇਲਾਜ ਲਈ ਅਯੋਗ ਹਨ, ਉੱਥੇ ਆਕਸਫੋਰਡ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ "ਪੈਨੋਰਾਮਿਕ ਟ੍ਰਾਇਲ" ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਓਰਲ ਐਂਟੀਵਾਇਰਲਾਂ ਲਈ ਸਬੂਤ ਤਿਆਰ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।.

ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਲਈ ਸਾਈਨ ਅੱਪ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ:

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਬਾਰੇ ਯਕੀਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸਾਡੀ "ਮੈਡੀਕੇਸ਼ਨਜ਼ ਇਨ ਆਰਏ" ਕਿਤਾਬਚਾ ਮੁਫ਼ਤ ਵਿੱਚ ਆਰਡਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਦਵਾਈ ਭਾਗ '

ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਜਾਪਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਸਮਝਣਯੋਗ ਹੈ ਕਿ ਇਮਿਊਨ ਮੀਡੀਏਟਿੰਗ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋਣਗੇ।.

ਖੋਜ ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ, ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਜਿੱਥੇ ਵਿਅਕਤੀ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈ ਰਹੇ ਹਨ (ਹਾਲਾਂਕਿ ਆਮ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੂਸਟਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ)।.

ਜਦੋਂ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸਹਿ-ਰੋਗ (ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀਆਂ) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਜੋਖਮ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ JAK ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਅਤੇ ਰਿਟਕਸੀਮੈਬ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DMARDs ਦੇ ਹੋਰ ਰੂਪ (ਰਵਾਇਤੀ ਜਾਂ ਉੱਨਤ) ਗੰਭੀਰ COVID ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਨਹੀਂ ਜਾਪਦੇ। JAK ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਅਤੇ ਰਿਟਕਸੀਮੈਬ ਦੇ ਵਿਗੜਦੇ ਸੰਕਰਮਣ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।.

ਮੈਕੇਨਾ ਐਟ ਅਲ (2022) ਵਰਗੇ ਅਧਿਐਨ।.

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਅਤੇ ਹਵਾਲੇ:

  • ਮੈਕੇਨਾ, ਬੀ., ਆਦਿ (2022)। ਇਮਿਊਨ-ਮਾਧਿਅਮ ਸੋਜਸ਼ ਰੋਗਾਂ ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ-ਸੋਧਣ ਵਾਲੇ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਗੰਭੀਰ COVID-19 ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਜੋਖਮ: ਓਪਨਸੇਫਲੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੇਸ਼ ਵਿਆਪੀ ਸਮੂਹ ਅਧਿਐਨ। ਲੇਖ ਲੈਂਸੇਟ ਰਾਇਮੈਟੋਲੋਜੀ । ਭਾਗ 4, ਪੰਨਾ 490–506।

ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਉਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ("ਤੀਬਰ COVID-19") ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਨਿਦਾਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। " ਇਸ ਸ਼ਬਦ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਚਾਰ ਤੋਂ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਚੱਲ ਰਹੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਕੋਵਿਡ-19, ਅਤੇ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪੋਸਟ-ਕੋਵਿਡ-19 ਸਿੰਡਰੋਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। " (NICE)। ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦਾ ਬਹੁਤ ਹਲਕਾ ਕੇਸ ਸੀ ਉਹਨਾਂ ਤੱਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇਸਦਾ ਅਨੁਭਵ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਕੀਤਾ।

ਲੰਬੇ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲੱਛਣ:

ਲਾਗ ਦੇ ਤੀਬਰ ਰੂਪ ਦੇ ਉਲਟ, ਲੰਬੇ COVID ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਵਿਆਪਕ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਕਈ ਅੰਗਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਧਿਆਨ ਦਿਓ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਸੂਚੀ ਨਹੀਂ ਹੈ):

  • ਸਾਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਅਤੇ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ)।.
  • ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਦਿਲ ਦੁਆਰਾ ਸੰਚਾਲਿਤ ਇਹ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ, ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ, ਹਾਰਮੋਨ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਢੋਆ-ਢੁਆਈ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ)।.
  • ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਸਿਸਟਮ/ਦਿ ਨਾੜੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਸਰੀਰ ਦੀ ਬਿਜਲੀ ਦੀ ਤਾਰ ਨਾੜੀਆਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ ਬਣੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ "ਨਿਊਰੋਨ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਕੇਤ ਸੰਚਾਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ)।.
  • ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ/ਪਾਚਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚ ਭੋਜਨ ਜਾਂ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਗ੍ਰਹਿਣ, ਪਾਚਨ ਅਤੇ ਸਮਾਈ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ)।.
  • ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਢਾਂਚੇ (ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਢਾਂਚੇ)।.

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਨਾਲ ਲੋਕ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

  • ਥਕਾਵਟ2.
  • ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਤਕਲੀਫ਼)।.
  • ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ (ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਢਾਂਚਾਗਤ ਜਾਂ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ)।.
  • ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ (ਵਿਗੜੀ ਹੋਈ ਸੋਚ/ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਾਨਸਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ)।.
  • ਆਮ ਨੀਂਦ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ।. 
  • ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਸਟ-ਟਰਾਮੈਟਿਕ ਤਣਾਅ ਵਿਕਾਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।.
  • ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ।. 
  • ਇਕਾਗਰਤਾ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ।. 
  • ਸਿਰ ਦਰਦ।.

ਲੰਮਾ COVID ਡਾਇਗ੍ਰਾਮ ਚਿੱਤਰ 1. ਕਰੂਕ, ਰਜ਼ਾ, ਨੋਵੇਲ, ਯੰਗ ਅਤੇ ਐਡੀਸਨ (2021) ਦੇ ਖੋਜ ਪੱਤਰ, ਪੰਨਾ 2 ਤੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਪੂਰੇ ਹਵਾਲੇ ਲਈ ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ ਵੇਖੋ।.

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਦੇ ਲੱਛਣ ਲਾਗ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖੋਜ ਨੇ COVID ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਦੇ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਅੰਤਰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ।.

ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਆਫਿਸ ਫਾਰ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸਟੈਟਿਸਟਿਕਸ (ONS) ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਪਰ 2 ਜੁਲਾਈ 2022 ਤੱਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਕਿ ਯੂਕੇ ਦੇ ਨਿੱਜੀ ਘਰਾਂ ਵਿੱਚ 1.8 ਮਿਲੀਅਨ ਲੋਕਾਂ (ਜਾਂ ਯੂਕੇ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦਾ 2.8%) ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਦੇ ਲੱਛਣ ਸਨ (ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਨੁਸਾਰ)। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਇਹ ਵੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਲੱਛਣ ਥਕਾਵਟ (54%) ਸੀ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ (31%), ਐਨੋਸਮੀਆ (ਗੰਧ ਦੀ ਕਮੀ, 23%) ਅਤੇ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਦਰਦ (22%) ਸੀ।

ONS ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ " ਯੂਕੇ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਲੰਬੇ COVID ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ 35 ਤੋਂ 69 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ, ਔਰਤਾਂ, ਵਧੇਰੇ ਵਾਂਝੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ, ਸਮਾਜਿਕ ਦੇਖਭਾਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ, 16 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ ਜੋ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਜਾਂ ਸੇਵਾਮੁਕਤ ਨਹੀਂ ਸਨ ਅਤੇ ਜੋ ਤਨਖਾਹ ਵਾਲੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਸਨ ਜਾਂ ਲੱਭ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਤੇ ਉਹ ਲੋਕ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਹੋਰ ਗਤੀਵਿਧੀ-ਸੀਮਤ ਸਿਹਤ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਅਪੰਗਤਾ ਹੈ ।"

ਇਹ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਖੋਜ ਵਿਧੀ 3 ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਆਬਾਦੀਆਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ COVID ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅਨੁਪਾਤ ਲੰਬੇ COVID ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਜੋ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਲੰਬੇ COVID ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਜੋ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸੰਕਰਮਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ COVID ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਰੰਤਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਕਰੂਕ ਐਟ ਅਲ. (2021) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ ਲਈ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ COVID ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਮੌਤ ਦਾ ਜੋਖਮ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ( ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਕਰੂਕ ਐਟ ਅਲ. 2021, ਪੰਨਾ 9 ਵੇਖੋ):

  • ਛੋਟੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ।.
  • ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਰਦ।.
  • ਜਿਹੜੇ ਗੈਰ-ਗੋਰੇ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਹਨ।.
  • ਉਹ ਜੋ ਕਿਸੇ ਅਪੰਗਤਾ (ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਿਸਮ ਦੀ) ਨਾਲ ਜੀ ਰਹੇ ਹਨ।.
  • ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ("ਕੋਮੋਰਬਿਡੀਟੀਜ਼") ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ;
    • ਮੋਟਾਪਾ।.
    • ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ।.
    • ਸਾਹ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ।.
    • ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ।.

ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹਿਸ ਲਈ ਹੈ। ਕੁਝ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸ਼ਨ ਦਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਕੋਵਿਡ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ ਦੱਸਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਰ ਖੋਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ (ਕਰੂਕ ਐਟ ਅਲ. 2021, ਪੰਨਾ 9-10)। ਜੋ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ ਉਹ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਅਤੇ ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਫੋਰਮ ਗਰੁੱਪ, ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰਤਾ ਲਈ ਲੌਂਗ ਕੋਵਿਡ ਦੀ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਮੁੱਦੇ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਖੋਜ 'ਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਪਾ ਰਹੇ ਹਨ।.

ਹਵਾਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੜ੍ਹਨਾ:

ਬਾਲਗ COVID ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ 28 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 28 ਦਿਨ ਬਾਅਦ, ਜੋ ਵੀ ਪਹਿਲਾਂ ਹੋਵੇ, OVID 16 ਅਤੇ 17 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨੌਜਵਾਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ C OVID -19 ਤੋਂ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਨੂੰ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਤੱਕ ਉਡੀਕ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ JCVI ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ GP ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜਦੋਂ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਈ ਸੀ, ਤਾਂ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸਮਾਂ ਲੱਗਿਆ ਸੀ ਤਾਂ ਜੋ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕੇ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਜਦੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ, ਅਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਨਾਟਕੀ ਗਿਰਾਵਟ ਦੇਖੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਸਮਾਰਟਫੋਨ 'ਤੇ NHS COVID ਐਪ ਅਤੇ ZOE ਸਿਹਤ ਅਧਿਐਨ ਐਪ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਲੋਡ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ ਜਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਫ਼ਰਕ ਨਹੀਂ ਪੈਂਦਾ।.

ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ, ਸੱਭਿਆਚਾਰ, ਆਬਾਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ, ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਵਰਗੇ ਅੰਤਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਲਾਗ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਤ ਦਰਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ।.

ਇਹਨਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਤੱਕ ਉਜਾਗਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਸਹੀ ਤਸਵੀਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਆਦਰਸ਼ ਸੰਸਾਰ ਵਿੱਚ, ਗ੍ਰਹਿ 'ਤੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਡੇਟਾ ਹੋਵੇਗਾ ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਅਵਿਸ਼ਵਾਸੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਏ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਖੋਜ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹਨਾਂ ਛੋਟੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਤੱਕ ਆਮੀਕਰਨ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਅੰਕੜਾ ਸਮੀਕਰਨ ਮਾਡਲਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਉਪਲਬਧ ਡੇਟਾ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣਾਂ ਤੋਂ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀਆਂ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਖੋਜ ਆਮੀਕਰਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਚੁਟਕੀ ਭਰ ਨਮਕ ਨਾਲ ਲੈਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ "ਅਸਲ ਸੰਸਾਰ" ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਦਰਸਾਉਂਦੇ।.

ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ: 14/02/2023