ਸਰੋਤ

ਗੋਲੀਆਂ ਲੈਂਦੇ ਰਹੋ।

ਪਾਲਣਾ ਅਕਸਰ ਕਹਿਣ ਨਾਲੋਂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸੌਖੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਆਪਕ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਇਸਨੂੰ "ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਵਿਵਹਾਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਹੱਦ ਤੱਕ" ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਦਵਾਈ ਲੈਣ, ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ, ਜਾਂ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਪਣਾਉਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋਵੇ, ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਨਹੀਂ ਕਿ ਇਸ ਲਈ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।.

ਪ੍ਰਿੰਟ

ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਹੱਤਤਾ

ਸ਼ਬਦਾਵਲੀ ਸ਼ਾਇਦ ਪਾਲਣਾ (ਜਾਂ ਇਕਸੁਰਤਾ) ਤੋਂ ਅੱਗੇ ਵਧੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਫੈਸਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਧਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ, ਹੁਣ ਨਿਰਣਾਇਕ ਜਾਪਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਆਗਿਆਕਾਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ - ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਬੂਤ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਮਰੀਜ਼ ਆਪਣਾ ਇਲਾਜ ਸਿਰਫ਼ ਅੱਧੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਹੀ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ RA ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਅੰਕੜਾ 30% ਅਤੇ 80% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਾਮਲੇ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵੀ ਬਦਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਜਿਹੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਅਕਸਰ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਜਾਂ ਅਣਦੇਖੀਆਂ ਰਹਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਮਰੀਜ਼ ਅਕਸਰ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਝਿਜਕਦੇ ਹਨ, ਅਸਵੀਕਾਰ ਦੇ ਡਰੋਂ, ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣ ਵਿੱਚ ਮਾੜੇ ਹਨ, ਇਹ ਮੰਨ ਕੇ ਕਿ ਥੈਰੇਪੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਲਈ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਚਰਚਾ ਦੀ ਬਜਾਏ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਸਿਰਫ਼ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਹਨ ਨਾ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਜੋ ਨਹੀਂ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਅਸਫਲ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜਾ? ਅਫ਼ਸੋਸ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਸਬੂਤ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹਨ, RA ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਪਾਲਣਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ - ਅਤੇ ਜਿਹੜੇ ਮਰੀਜ਼ ਆਪਣਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਭੜਕਣ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਦਰਦ ਅਤੇ ਕਠੋਰਤਾ, ਜੋੜਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਅਪੰਗਤਾ ਦਾ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲੀਆ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀ ਚੰਗੀ ਪਾਲਣਾ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਸਕੋਰ (DAS28), ਸੋਜਸ਼ ਮਾਰਕਰ (ESR ਅਤੇ CRP), ਐਕਸ-ਰੇ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਇਹ ਸਭ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹਨ। ਬਿਹਤਰ ਪਾਲਣਾ ਦਾ ਅਰਥ ਜੀਵਨ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਇੱਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕੰਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। 

ਮਰੀਜ਼ DMARDs ਨਾਲ ਰੁਕ-ਰੁਕ ਕੇ ਜਾਂ ਲਗਾਤਾਰ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਹੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ, ਪਰ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਣਜਾਣੇ ਜਾਂ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਪੈਟਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਅਣਜਾਣੇ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਅਕਸਰ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਰੀਰਕ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣਾ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਇਹ ਦੂਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਆਸਾਨ ਮੁੱਦੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ 'ਚਾਲਾਂ' ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਬਾਈਲ ਫੋਨਾਂ 'ਤੇ ਰੀਮਾਈਂਡਰ ਅਲਰਟ ਜਾਂ, ਘੱਟ ਈ-ਮਾਈਂਡਡ ਲਈ, ਬਾਥਰੂਮ ਦੇ ਸ਼ੀਸ਼ਿਆਂ ਜਾਂ ਫਰਿੱਜਾਂ 'ਤੇ ਸਟਿੱਕੀ-ਨੋਟ। ਮੇਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਆਪਣੇ ਟੁੱਥਬ੍ਰਸ਼ ਦੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ "ਭਿਆਨਕ ਗੁਲਾਬੀ ਵਾਲ-ਬੈਂਡ" ਲਪੇਟਦੀ ਹੈ - ਜੋ ਵੀ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਨੂੰ ਜਗਾਉਣ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ DMARD, ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਜਿੱਥੇ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ-ਸੋਮਵਾਰ (ਅਤੇ ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ-ਸ਼ੁੱਕਰਵਾਰ) ਦੀ ਆਦਤ ਅਪਣਾਉਣ ਨਾਲ ਵੱਡਾ ਫ਼ਰਕ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਗੋਲੀਆਂ ਜਾਂ ਟੀਕੇ ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਵੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਮਾਹਰ ਨਰਸਾਂ ਅਕਸਰ ਇਸ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਦੇਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।.

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਕਿਸਮ ਦੀ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦਵਾਈ ਨਾ ਲੈਣ ਦੇ ਇੱਕ ਠੋਸ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅਕਸਰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਤੇ ਸਮਝੇ ਗਏ ਜੋਖਮ, ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਜਾਂ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਡਰ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਨਿੱਜੀ ਵਿਸ਼ਵਾਸਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ; ਦੁੱਖ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ DMARDs ਅਕਸਰ ਇਸ ਜੋਖਮ-ਲਾਭ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਹਾਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸੋਚਣਾ ਗੰਭੀਰ ਹੈ, ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਕਿ NSAIDs ਕਿਸੇ ਵੀ DMARDs ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਲੋਜਿਕ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਜਾਣੂ ਹਨ, ਤੁਰੰਤ ਰਾਹਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਜੇ ਵੀ (ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ) ਜੋਖਮ-ਮੁਕਤ ਮੰਨੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ: "...ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਇਸਨੂੰ ਕੈਮਿਸਟ ਤੋਂ ਖਰੀਦ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਮੇਰੇ ਲਈ ਬੁਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ..."। ਇਹ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਕਈ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਸਮਝਦਾਰੀ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਹੱਲ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ ਆਪਣੇ ਨਵੇਂ ਨਿਦਾਨ 'ਤੇ ਸੋਗ/ਗੁੱਸੇ, ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਬਨਾਮ ਇਲਾਜ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਆਦਿ ਕਾਰਨ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਨਵੇਂ ਵਿਸ਼ਵਾਸਾਂ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਪਣਾਇਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਇਨ੍ਹਾਂ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਉਠਾਉਣ ਅਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਜਗ੍ਹਾ (ਅਤੇ ਸੱਚਮੁੱਚ ਹਿੰਮਤ) ਹੋਵੇ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ RA ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਹੌਲੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਇੱਥੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਰਕ ਹੈ। ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ, ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਜੇ ਵੀ ਮਰੀਜ਼ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਵਿਚਕਾਰ 'ਲੋੜ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ' ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਬਿਮਾਰੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਾਲੇ ਰਾਜਾਂ (DAS 2.6-3.2) ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ "ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਲਈ ਠੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ" ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਣ ਤੋਂ ਝਿਜਕਦੇ ਹਨ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਨਰਸ Treat To Target ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਬਾਕੀ ਬਚੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਵਾਧਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਰ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਇਮਾਨਦਾਰ ਗੱਲਬਾਤ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਧਿਰਾਂ ਦੁਆਰਾ, ਕੀਮਤੀ ਮੌਕੇ ਗੁਆ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।.

 ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਜੋਖਮ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਵਧੇਰੇ ਸਮਝ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਸਹਾਇਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ DMARDs ਲੈਣ ਲਈ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਗੈਰ-ਪਾਲਣਾ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਸਮਾਜਿਕ-ਆਰਥਿਕ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਕਾਰਕ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਮਾੜਾ ਡਾਕਟਰ-ਮਰੀਜ਼ ਰਿਸ਼ਤਾ), ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਥੈਰੇਪੀ-ਸਬੰਧਤ (ਇਲਾਜ ਦੀ ਗੁੰਝਲਤਾ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ, ਡਰੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਅਸਲ ਦੋਵੇਂ) ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼-ਸਬੰਧਤ (ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ) ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, RA ਵਿੱਚ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਵਾਂਗ, ਕੋਈ 'ਆਮ' ਮਰੀਜ਼ ਜਾਂ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਹਾਲਾਂਕਿ ਉਮੀਦ ਅਨੁਸਾਰ, ਇੱਕ ਤਾਜ਼ਾ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਉਜਾਗਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਅਤੇ ਇੱਕ ਚੰਗੇ ਡਾਕਟਰ-ਮਰੀਜ਼ ਸਬੰਧ ਬਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ। RA ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਰੀਜ਼ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਬਾਰੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵੀ ਉੱਚੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ), ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਇਹ ਮਨੁੱਖੀ ਸੁਭਾਅ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਬਿਹਤਰ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਮਾੜੀ ਕਹਾਣੀ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਯਾਦ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਆਪਣੀ ਦਵਾਈ ਲੈਣਗੇ - ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਧਾਰਨਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਬਦਲ ਜਾਂਦੀਆਂ, ਅਤੇ ਫਿਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ 'ਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇਗੀ।.

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਟੀਮ ਦੋਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਅੱਧੀ ਲੜਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੜਾਵਾਂ 'ਤੇ ਪਾਲਣਾ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਇਮਾਨਦਾਰ ਅਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਗੱਲਬਾਤ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਛਾਣਨ ਲਈ ਸ਼ਕਤੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਕਿਉਂ ਸੰਘਰਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਦੀ ਹਿੰਮਤ ਲੱਭਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ 'ਤੇ ਹਾਵੀ ਹਨ; ਪਰਿਵਾਰ, ਦੋਸਤਾਂ, ਜੀਪੀ ਅਤੇ ਐਨਆਰਏਐਸ ਤੋਂ ਮਦਦ ਲੈਣਾ ਇੱਥੇ ਅਨਮੋਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸਹੀ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਵਾਲੇ ਜਵਾਬਾਂ ਬਾਰੇ ਲਚਕਦਾਰ ਅਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਦਿਮਾਗ ਵਾਲੇ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਰਲ ਹੱਲ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਵਿਸ਼ਵਾਸਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਇੱਕ ਲੰਮਾ ਸਫ਼ਰ ਤੈਅ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ RA ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।.

ਰਾਇਮੇਟਾਇਡ ਗਠੀਏ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ

ਸਾਡਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ RA ਨਾਲ ਰਹਿ ਰਹੇ ਲੋਕ ਇਹ ਸਮਝਣ ਕਿ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਕਿਉਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਕਦੋਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।.

ਆਰਡਰ/ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰੋ