ਸਰੋਤ

ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ RA ਦਵਾਈ ਦਾ ਕੋਈ ਪਲੇਸੈਂਟਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ

ਪੈਰਿਸ ਵਿੱਚ ਹੋਏ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲੱਗਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਵਿਕ ਐਂਟੀ-ਟੀਐਨਐਫ ਦਵਾਈ ਸਰਟੋਲੀਜ਼ੁਮਾਬ ਪੇਗੋਲ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਨੂੰ ਪਾਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਨਹੀਂ ਹੈ।.

ਯੂਰਪੀਅਨ ਲੀਗ ਅਗੇਂਸਟ ਰਾਇਮੈਟਿਜ਼ਮ ਦੁਆਰਾ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।.

ਪੈਰਿਸ ਦੇ ਬਿਸੇਟਰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਡਾ. ਜ਼ੇਵੀਅਰ ਮੈਰੀਏਟ ਅਤੇ ਸਾਥੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਰਟੋਲੀਜ਼ੁਮਾਬ ਪੇਗੋਲ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਦਵਾਈ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਬਾਇਓਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ।.

ਜਨਮ ਸਮੇਂ, 14 ਵਿੱਚੋਂ 13 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ (ਮਾਂ ਦੀ ਨਾਭੀਨਾਲ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ) ਅਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ 4 ਅਤੇ 8 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਲਏ ਗਏ ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਾਪਣਯੋਗ ਪੱਧਰ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ।.

16 ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ (30 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ), ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਰ 2 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ 200mg ਜਾਂ ਹਰ 4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ 400mg ਦੀ ਖੁਰਾਕ 'ਤੇ certolizumab pegol ਮਿਲ ਰਹੀ ਸੀ, ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਾਰੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਆਖਰੀ ਖੁਰਾਕ, ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੇ 35 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੀ।.

ਡਾ. ਮੈਰੀਏਟ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, "ਇਹ ਅਧਿਐਨ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਹੈ ਜੋ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਐਂਟੀ-ਟੀਐਨਐਫ ਮਾਂ ਤੋਂ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਪਲੇਸੈਂਟਲ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਸਰਗਰਮ ਸੋਜਸ਼ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੀਆਂ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਖ਼ਬਰ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਂਟੀ-ਟੀਐਨਐਫ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰਦੇ ਪਾਏ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।"

ਹੋਰ ਪੜ੍ਹੋ