Biosimilare
Un medicament biosimilar este un medicament biologic fabricat pentru a fi similar cu un medicament biologic de „referință” autorizat existent. Nu are diferențe semnificative față de medicamentul biologic original (originator) în ceea ce privește calitatea, siguranța sau eficacitatea.
Datorită procesului complex de fabricație, deoarece aceste medicamente sunt fabricate din organisme vii folosind tehnici biotehnologice, biosimilarele nu sunt clasificate drept medicamente „generice”, deoarece nu sunt absolut identice cu medicamentul biologic original.
NIHR (Institutul Național de Cercetare în Sănătate) a dezvoltat o animație informativă pentru a explica ce este un biosimilar și de ce sunt introduse acum.
Acest videoclip a fost dezvoltat împreună cu pacienți și reumatologi pentru a oferi pacienților informații despre ce să se aștepte atunci când trece la un biosimilar.
Ailsa se așează cu profesorul Peter Taylor și vorbește despre biosimilare și trecerea de la un biologic la biosimilare.
Adalimumab biosimilar este un test de luare a deciziilor în comun în NHS.
Intrarea de noi biosimilare și crearea unei „piațe locale a opțiunilor de tratament” din NHS va duce la trecerea unui număr semnificativ de pacienți de la produsul inițial, Humira, la una dintre cele patru alternative biosimilare. anul acesta.
De ce vi s-ar putea cere să treceți la un medicament biosimilar
Medicamentele biosimilare reprezintă o valoare foarte bună pentru NHS, deoarece sunt adesea mult mai puțin costisitoare decât medicamentul original. Prin urmare, NHS solicită echipelor clinice, în discuții cu pacienții individuali, să se asigure că folosesc medicamentele biologice de cea mai bună valoare – indiferent dacă acesta este medicamentul biologic original sau un nou medicament biosimilar – astfel încât banii economisiți să poată fi reinvestiți în medicamente noi și tratamente pentru pacienti.
Medicamente biosimilare și programe de schimbare în RA.
Grupul de lucru pentru pacienți cu adalimumab – august 2018
NRAS lucrează cu NHSE în calitate de membru al principalului consiliu național al programului biosimilar pentru a se asigura că nevoile pacienților cu RA sunt reprezentate la nivel național în ceea ce privește schimbarea programelor.
NRAS este, de asemenea, un membru cheie al NHSE Adalimumab Patient Working Group, care consiliază NHS England cu privire la problemele pacienților legate de trecerea la medicamentele biosimilare Adalimumab (Humira), care vor veni pe piața din Marea Britanie la sfârșitul anului, când Adalimumab va fi retras brevetul. Aceasta va introduce alte 4 terapii biosimilare celor care există deja pentru alte terapii biologice inițiale: Etanercept (Enbrel) – Benepali, Rituximab (Mabthera) – Rituxan și Infliximab (Remicade) – Inflectra și Remsima.
Noi și organizațiile de pacienți care reprezintă persoanele cu alte afecțiuni autoimune, cum ar fi boala Crohn și colita, artrita psoriazică și spondiloartrita axială, am colaborat cu NHSE pentru a dezvolta un document „Întrebări frecvente” despre introducerea noilor biosimilare pentru Adalimumab și un model de scrisoare care spitalele pot folosi pentru a informa pacienții cu privire la trecerea de la Adalimumab. Ambele documente sunt acum disponibile pe site-ul Serviciului de farmacii de specialitate.
Dacă aveți întrebări generale despre biosimilare, contactați linia noastră de asistență, care este disponibilă între orele 09.30-16.30 de luni până vineri. Dacă aveți experiență de a fi trecut la un biosimilar pe care ați dori să o împărtășiți cu noi, bine sau rău, vă rugăm să-mi trimiteți un e-mail: ailsa@nras.org.uk
Ailsa Bosworth MBE
NRAS Fondatoare și campioană națională pentru pacienți
Medicamente pentru artrita reumatoidă
Considerăm că este esențial ca persoanele care trăiesc cu RA să înțeleagă de ce sunt utilizate anumite medicamente, când sunt utilizate și cum funcționează pentru a gestiona această afecțiune.
Comanda/Descărcare