কো-প্রক্সামোল
2007 সালে কো-প্রোক্সামলের লাইসেন্স প্রত্যাহার করা হয়েছিল, কিন্তু অল্প সংখ্যক রোগীর জন্য যারা ইতিমধ্যেই ওষুধ গ্রহণ করছেন এবং যারা একটি উপযুক্ত বিকল্পের প্রতি ভালোভাবে সাড়া দেননি, এটি একটি নামকৃত রোগীর ভিত্তিতে নির্ধারিত হয়।
আপডেট, মার্চ 2016:
অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন, নামধারী রোগী বা লাইসেন্সবিহীন, কো-প্রোক্সামোল সরবরাহের জন্য চুক্তিটি আর ক্লিনজেন দ্বারা উত্পাদিত হচ্ছে না। আমরা জানি যে কোম্পানিগুলি বর্তমানে এই ওষুধ সরবরাহ করছে তাদের নাম এখানে রয়েছে (মার্চ 2017 অনুযায়ী):
ক্রিও ফার্মা: 0844 879 3188
এনোজেন: 01322 629220
আপডেট আগস্ট 2009:
ডেক্সট্রোপ্রোপক্সিফিন ধারণকারী পণ্য নিষিদ্ধ করার জন্য EMEA (ইউরোপিয়ান মেডিসিন এজেন্সি) এর একটি সুপারিশের কারণে সম্প্রতি কো-প্রক্সামোলের প্রাপ্যতাকে ঘিরে কিছু বিভ্রান্তি দেখা দিয়েছে। যাইহোক, এমএইচআরএ (মেডিসিন এবং হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি) ইতিমধ্যেই যুক্তরাজ্যে এই পদক্ষেপগুলি নিয়েছে যখন 2007 সালের ডিসেম্বরে Co-proxamol-এর লাইসেন্স বাতিল করা হয়েছিল। . এটি আত্মহত্যা কমাতে খুবই সফল হয়েছে বলে জানা গেছে, এবং ইএমইএ চাইবে সমস্ত ইউরোপীয় দেশগুলি এটি অনুসরণ করুক। এটি যুক্তরাজ্যে সরবরাহকে প্রভাবিত করবে না।
NRAS ম্যাগাজিন থেকে নেওয়া: শীত 2008
মেডিসিন হেলথ কেয়ার অ্যান্ড রেগুলেটরি অথরিটি (MHRA) এর একটি সিদ্ধান্তের পর 2007 সালের শেষের দিকে কো-প্রোক্সামল-এর লাইসেন্স বাজার থেকে প্রত্যাহার করে নেওয়া হয়েছিল। তবে, এটি এখনও নামধারী রোগীর ভিত্তিতে পাওয়া যায় যারা উপযুক্ত খুঁজে পাননি। বিকল্প আমাদের হেল্পলাইনে কল থেকে, আমরা জানি যে কিছু লোকের সরবরাহ পেতে অসুবিধা হয়েছিল।
যুক্তরাজ্যের বাজারের বিষয়ে পরিস্থিতি স্পষ্ট করার জন্য, আমরা সম্প্রতি ক্লিনিজেনের সাথে দেখা করেছি যাদের কাছে 'লাইসেন্সবিহীন' কো-প্রোক্সামল সরবরাহ করার লাইসেন্স রয়েছে।
আমরা নিশ্চিত করতে পারি যে Co-proxamol একটি নামধারী রোগীর ভিত্তিতে একটি লাইসেন্সবিহীন পণ্য হিসাবে উপলব্ধ থাকবে। পরিস্থিতি স্পষ্ট করার জন্য, ক্লিনিজেন আমাদের নিম্নলিখিত বিবৃতি দিয়েছেন:
রোগী সংস্থাগুলির জন্য বিবৃতি
ইস্যু তারিখ: অক্টোবর 2008
কো-প্রক্সামল (ডিস্টালজেসিক) ক্লিনিজেন
কো-প্রক্সামল (ডিস্টালজেসিক) থেকে উপলব্ধ, যা ব্যথা উপশমের জন্য ব্যবহৃত হয়, ক্লিনিজেন থেকে পাওয়া যায় নাম দেওয়া রোগী' বা লাইসেন্সবিহীন ভিত্তিতে। এটি ডিসেম্বর 2007-এর শেষে স্বাস্থ্য বিভাগের নিয়ন্ত্রক সংস্থা, মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) দ্বারা কো-প্রক্সামোল সরবরাহের উপর বিধিনিষেধ আরোপ করে।
স্থানীয় ফার্মেসির মাধ্যমে রোগীদের
কো-প্রক্সামল (ডিস্টালজেসিক) প্রদানের জন্য MHRA দ্বারা অনুমোদিত প্রয়োজনীয় লাইসেন্স এবং প্রক্রিয়া রয়েছে যদি একজন ডাক্তার সিদ্ধান্ত নেন যে একজন রোগীর জন্য উপযুক্ত লাইসেন্সকৃত ব্যথা উপশমের ওষুধ নেই, তাহলে তিনি কো-প্রোক্সামলের জন্য একটি প্রেসক্রিপশন জারি করতে পারেন। একজন ফার্মাসিস্ট সরাসরি ক্লিনিজেন থেকে কো-প্রক্সামল অর্ডার করতে পারেন এবং রোগীকে ব্যাখ্যা করবেন যে ওষুধটি লাইসেন্সবিহীন পণ্য হিসাবে সরবরাহ করা হচ্ছে।
এমএইচআরএ কো-প্রোক্সামোলের নিয়ন্ত্রিত বিধানকে উৎসাহিত করছে যে রোগীদের ওষুধের প্রয়োজন তাদের একটি অনুমোদিত কোম্পানি থেকে যাচাইকৃত, মানসম্পন্ন পণ্য সরবরাহ করা হয়েছে।
কো-প্রোক্সামোল প্রত্যাহারের বিষয়ে ওষুধ ও স্বাস্থ্যসেবা নিয়ন্ত্রক অবস্থান
NRAS ম্যাগাজিন থেকে নেওয়া: Autumn 2007
নিউজলেটারের পূর্ববর্তী সংস্করণে রিপোর্ট করা হয়েছে, নিরাপত্তা ওষুধ সংক্রান্ত কমিটি 2005 সালে পরামর্শ দিয়েছিল যে কো-প্রক্সামলকে বাজার থেকে প্রত্যাহার করা উচিত কারণ কো-প্রক্সামল গ্রহণের সুবিধাগুলি ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে মনে করা হয় না।
প্রত্যাহার করা হয়েছে ধীরে ধীরে, এবং এটি 2007 সালের শেষের দিকে স্বাভাবিক প্রেসক্রিপশনে পাওয়া বন্ধ হয়ে যাবে।
যাইহোক, MHRA একটি বিবৃতি জারি করেছে বলে:
কো-প্রক্সামল প্রত্যাহারের বিষয়টি হাউস অফ কমন্সে উত্থাপিত হয়েছে, অ্যান বেগ এমপি, যিনি অনেক রোগী এবং পরামর্শদাতাদের উদ্বেগ প্রকাশ করেছেন যারা বিশ্বাস করেন যে কো-প্রক্সামল দীর্ঘস্থায়ী ব্যথায় আক্রান্ত কিছু লোকের জন্য সবচেয়ে কার্যকর চিকিত্সা; যাইহোক, উপরের MHRA বিবৃতিটি জারি করা সর্বশেষ নির্দেশিকা হিসাবে রয়ে গেছে।