সম্পদ

করোনাভাইরাস (COVID-19) সম্পর্কে তথ্য

প্রিন্ট

এই প্রবন্ধে

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্ন

COVID-19-এর বিরুদ্ধে টিকাদান কর্মসূচি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট মৃত্যুর হারকে তার সমস্ত আকারে কমাতে সফল হয়েছে এবং অনেককে তাদের স্বাধীনতার সীমাবদ্ধতা ছাড়াই জীবনযাত্রায় ফিরে যেতে অনুমতি দিয়েছে।

এখন আমরা যখন শীতের মাসগুলিতে যাচ্ছি, COVID-19-এর মতো ভাইরাসগুলি আরও সহজে ছড়িয়ে পড়ে, সাধারণ কারণে যে আমরা বায়ুপ্রবাহের জন্য জানালা খোলা ছাড়াই বাড়ির ভিতরে আরও বেশি সামাজিকীকরণ করি। শরতের বুস্টারগুলি করোনাভাইরাসের স্ট্রেনের বিরুদ্ধে সুরক্ষা জোরদার করতে সাহায্য করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ এবং 50 বছর বা তার বেশি বয়সী সকলকে দেওয়া হচ্ছে, সেইসাথে, যারা ভাইরাসের স্ট্রেনের ঝুঁকি বেশি।  

এটি একটি শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণে সংক্রামিত হওয়ার এই বর্ধিত ঝুঁকির কারণে, তবে সময়ের সাথে সাথে আজকের টিকা দ্বারা দেওয়া অনাক্রম্যতা সময়ের সাথে সাথে হ্রাস পেতে পারে এবং তাই এটিকে "টপ আপ" দেওয়া প্রয়োজন।

বুস্টার ভ্যাকসিনগুলি COVID-19 ("প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা") চুক্তির মাধ্যমে সহজতর অনাক্রম্যতা "টপ আপ" করতেও কাজ করে। এটা ভাবার সর্বোত্তম উপায় হল যে আরও সুরক্ষা সর্বদা সেরা! শরৎ বুস্টার প্রোগ্রামে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত সমস্ত ভ্যাকসিন নিরাপদ এবং অত্যন্ত কার্যকর বলে প্রমাণিত। আপনি যোগ্য হলে, NHS আপনার জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত ভ্যাকসিন অফার করবে।

গাঢ় এবং ঠান্ডা শীতের মাসগুলি এনএইচএসের উপরও বর্ধিত চাপ সৃষ্টি করে যা আপনারা অনেকেই জানেন যে ইতিমধ্যেই অনেক চাপের মধ্যে রয়েছে। আপনার বুস্টার টিকা এবং মৌসুমী ফ্লু ভ্যাকসিন পেয়ে, আপনি এই চাপ কমাতে সাহায্য করতে পারেন। শুধু তাই নয়, যত বেশি যোগ্য ব্যক্তিরা তাদের বুস্টারগুলি গ্রহণ করেন তাদের প্রতিরক্ষামূলক বাধা তত বেশি ঝুঁকিপূর্ণ সম্প্রদায়ের চারপাশে রাখা হয়।

12 বছরের বেশি বয়সী যুক্তরাজ্যের 93% এর বেশি যোগ্য ব্যক্তি করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনের এক ডোজ ইজারা নেওয়ার কারণে COVID-19 সংক্রামিত হওয়া এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়া এবং মৃত্যুর মধ্যে সম্পর্ক দুর্বল হয়ে পড়েছে।

অধিকন্তু, সময়ের সাথে সাথে সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা কম হওয়া সত্ত্বেও, ভ্যাকসিনগুলি এখনও গুরুতর রোগের ফলাফল, হাসপাতালে চিকিত্সার প্রয়োজনীয়তা এবং মৃত্যুর ঝুঁকির বিরুদ্ধে উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করে। এটি বিশেষত সত্য যখন বুস্টার ডোজগুলি এই ধরণের "রিসেট" এর অতিরিক্ত বোনাসের সাথে নেওয়া হয় ভ্যাকসিনের প্রতিরক্ষামূলক গুণমান বনাম সংক্রমণের ক্ষয়ের জন্য টাইমার।

কিভাবে আমরা এটা জানি এবং ভ্যাকসিন নিরাপদ?

ইউকে হেলথ সিকিউরিটি এজেন্সি ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা এবং জনসংখ্যার উপর টিকা দেওয়ার প্রভাবের দিকে তাকিয়ে সাপ্তাহিক প্রতিবেদন প্রকাশ করে।

ইউকে-তে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিনগুলি যুক্তরাজ্যের স্বাধীন ওষুধ নিয়ন্ত্রক, মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) দ্বারা নির্ধারিত নিরাপত্তা, গুণমান এবং কার্যকারিতার কঠোর মান পূরণ করেছে।

একটি নতুন ভ্যাকসিনের বিকাশের প্রতিটি পর্যায়ে আইন দ্বারা প্রয়োজনীয় বিস্তৃত চেক এবং ব্যালেন্স পরিচালিত হয়। পরীক্ষাগার স্টাডিজ, ক্লিনিকাল ট্রায়াল, উত্পাদন এবং গুণমান নিয়ন্ত্রণ এবং পণ্যের পরীক্ষার সমস্ত ফলাফলের দিকে নজর দেওয়া ডেটা অন্তর্ভুক্ত করে। এটি করার মাধ্যমে এটি নিশ্চিত করে যে একটি ভ্যাকসিনের সুবিধাগুলি সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে অনেক বেশি এবং ঝুঁকিগুলিকে নিয়ন্ত্রণযোগ্য স্তরে হ্রাস করা হয়েছে যেমনটি নিরাপদ বলে মনে করা হয়।

নিটি গ্রিটি সংখ্যা:

COVID-19 ভ্যাকসিন নজরদারি প্রতিবেদন অনুসারে তারিখ 1 সেপ্টেম্বর 2022, AstraZeneca বা Pfizer প্রাথমিক কোর্স অনুসরণ করে Pfizer বা Moderna ভ্যাকসিনের একটি বুস্টার ডোজের দুই থেকে 4 সপ্তাহ পরে, এর বিরুদ্ধে কার্যকারিতা লক্ষণীয় সংক্রমণের রেঞ্জ প্রায় 60 থেকে 75%, বুস্টারের পরে 20+ সপ্তাহ থেকে প্রায় কোনও প্রভাব পড়ে না।

AstraZeneca বা Pfizer প্রাথমিক কোর্সের পরে Pfizer বা Moderna ভ্যাকসিনের একটি বুস্টার ডোজ নেওয়ার দুই থেকে 4 সপ্তাহ পরে, Omicron ভেরিয়েন্টের জন্য হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে কার্যকারিতা প্রায় 90%, 6 মাস পরে 60% এ নেমে আসে।

75 বছর বা তার বেশি বয়সী যারা স্প্রিং বুস্টার পেয়েছেন তাদের সংক্রমণের ঝুঁকি প্রথম কয়েক সপ্তাহে তাদের তুলনায় অর্ধেকের বেশি কমে গেছে।

ওমিক্রনের আগে, প্রাথমিক টিকা আলফা এবং ডেল্টা স্ট্রেনের জন্য লক্ষণীয় সংক্রমণ (70% এর বেশি), হাসপাতালে ভর্তি (90% এর বেশি) এবং মৃত্যু (90% এর বেশি) বিরুদ্ধে উচ্চ কার্যকারিতা দেখানো হয়েছিল।

2021 সালের শরত্কালে বুস্টার ডোজ, ডেল্টা ভেরিয়েন্টের জন্য হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যুর বিরুদ্ধে অত্যন্ত উচ্চ কার্যকারিতা দেখিয়েছে (95% এর বেশি)। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিও 2020 সালে সঞ্চালিত স্ট্রেনের বিরুদ্ধে একইভাবে উচ্চ কার্যকারিতা দেখিয়েছে।

এনএইচএস ওয়েবসাইট:

 

আর্থ্রাইটিস এবং মাস্কুলোস্কেলিটাল অ্যালায়েন্স (ARMA) ওয়েবসাইট:

 

ব্রিটিশ সোসাইটি ফর রিউমাটোলজি (চিকিৎসকদের জন্য নির্দেশিকা) :

 

সরকারি ওয়েবসাইট:

RA আক্রান্ত সমস্ত লোককে করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে যেকোন এবং সমস্ত ভ্যাকসিন/বুস্টার গ্রহণ করার জন্য উত্সাহিত করা উচিত যখন তাদের দেওয়া হয়, যে ওষুধের সাথে চিকিত্সা করা হচ্ছে তা নির্বিশেষে। COVID-19 টিকা দেওয়ার সুবিধাগুলি ঝুঁকির চেয়ে বেশি এবং ভ্যাকসিন নেওয়ার ফলে, এটি COVID-19 এর কারণে গুরুতর জটিলতা তৈরির ঝুঁকি কমিয়ে দেবে। তদুপরি, সময়ের সাথে সাথে সুরক্ষা হ্রাস পাওয়ার সাথে সাথে সাধারণ জনগণের তুলনায় নিম্ন স্তরে শুরু হতে পারে, যেখানে তারা অফার করছে সেই বুস্টারগুলির সাথে এটিকে শক্তিশালী করা আরও গুরুত্বপূর্ণ।

যাদের সন্দেহ আছে তাদের জন্য নির্দেশিকা হল প্রাসঙ্গিক স্বাস্থ্যসেবা অনুশীলনকারীর পরামর্শ নেওয়া।

"থেরাপিউটিকস" কি?

COVID-19-এর কার্যকর বিকল্প চিকিৎসা জীবন বাঁচাতে, হাসপাতালে ভর্তি হওয়া রোধ করতে এবং COVID-19 থেকে স্বাস্থ্য ও অর্থনৈতিক ক্ষতির সম্পূর্ণ বর্ণালী কমাতে অত্যাবশ্যক হয়ে থাকবে। উপরন্তু, বৈজ্ঞানিক উপদেশ বিভিন্ন পদ্ধতির ক্রিয়াকলাপের সাথে চিকিত্সার একটি পরিসরের ব্যবহারকে সমর্থন করে।

UKHSA সংক্রমণযোগ্যতা, গুরুতর রোগ, মৃত্যুহার, অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া এবং ভ্যাকসিন এবং চিকিত্সার কার্যকারিতার উপর ওমিক্রন বৈকল্পিকের প্রভাব বোঝার জন্য তার প্রচেষ্টা চালিয়ে যাচ্ছে। থেরাপিউটিকস টাস্কফোর্স UKHSA এর সাথে চিকিত্সার জন্য যেকোন প্রভাব বোঝার জন্য কাজ চালিয়ে যাবে।

মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ট্রিটমেন্ট, সোট্রোভিম্যাব, 2 শে ডিসেম্বর 2021-এ MHRA অনুমোদন পেয়েছে। এই চিকিত্সা এখন কোভিড মেডিসিন ডেলিভারি ইউনিটের মাধ্যমে গুরুতর রোগ হওয়ার ঝুঁকিতে থাকা কিছু নন-হাসপাতালে থাকা ব্যক্তিদের চিকিত্সা করার জন্য উপলব্ধ। এটি হাসপাতালের সূচনা COVID-19 রোগীদের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে যেখানে জিনোটাইপিং দেখায় যে রোগীর একটি ওমিক্রন বৈকল্পিক রয়েছে। রিকভারি ট্রায়াল কিছু হাসপাতালে ভর্তি রোগীদের চিকিৎসা হিসেবে সোট্রোভিম্যাবের সম্ভাব্যতার মূল্যায়ন করছে।

রোচে থেকে অভিনব মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সংমিশ্রণ রোনাপ্রেভ, যুক্তরাজ্যের সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ হাসপাতালের রোগীদের চিকিত্সার জন্য উপলব্ধ, যার মধ্যে গুরুতর COVID-19 এবং অ্যান্টিবডি ছাড়াই এবং উচ্চ-ঝুঁকির রোগী যারা হাসপাতালে থাকাকালীন সংক্রমণে আক্রান্ত হন, কিন্তু শুধুমাত্র যখন জিনোটাইপিং দেখায় রোগীর একটি Omicron বৈকল্পিক নেই.

আমাদের কাছে কার্যকর ভ্যাকসিন থাকলে অ্যান্টি-ভাইরাল এবং প্রফিল্যাকটিক চিকিত্সার উদ্দেশ্য কী?

ভ্যাকসিনগুলি COVID-19 এর বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষার প্রথম লাইন হিসাবে রয়ে গেছে। অ্যান্টিভাইরাল এবং অন্যান্য চিকিত্সাগুলি COVID-19-এ সংক্রামিত রোগীদের সুরক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে একটি প্রয়োজনীয় অতিরিক্ত সুরক্ষা লাইন সরবরাহ করে, বিশেষত যাদের জন্য ভ্যাকসিন কম কার্যকর হতে পারে যেমন ইমিউনোকম্প্রোমাইজড।

জনসংখ্যার সুরক্ষায় অন্যান্য থেরাপিউটিকসের পাশাপাশি অ্যান্টিভাইরালগুলিও একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে, বিশেষত যদি উদ্বেগের একটি বৈকল্পিক ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা হ্রাস করে।

ওমিক্রন বৈকল্পিক / উদ্বেগের অন্যান্য রূপের ক্ষেত্রে চিকিত্সাগুলি কি কার্যকর?

এটা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে UK-এর কাছে Omicron ভেরিয়েন্টের প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করতে এবং ভবিষ্যতের উদ্বেগের যে কোনও রূপের বিরুদ্ধে সুরক্ষার জন্য অনেক কার্যকর চিকিত্সা রয়েছে।

এটা প্রত্যাশিত নয় যে ওমিক্রন ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির বা মলনুপিরাভির এর কার্যকারিতা হ্রাস পাবে, কারণ তারা কোভিড-১৯ ভাইরাসে স্পাইক প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত নয়, এবং এর ফলে পরিবর্তিত পরিবর্তন দ্বারা প্রভাবিত হওয়া উচিত নয়। ভাইরাসের ওমিক্রন স্ট্রেন।

ইমিউনোসপ্রেসড ব্যক্তিদের থেরাপিউটিক এবং প্রফিল্যাক্সিস চিকিত্সা যেমন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি থেরাপি, নভেল অ্যান্টিভাইরাল এবং পুনর্নির্মাণ যৌগগুলির গবেষণার জন্য অগ্রাধিকার দেওয়া হয়েছে।

যাদের ইমিউন সিস্টেম মানে তারা COVID-19 থেকে বেশি ঝুঁকিতে রয়েছে, যার মধ্যে যারা ইমিউনোসপ্রেসড, যারা ভাইরাসের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করে তারা সরাসরি COVID-19 চিকিত্সা অ্যাক্সেস করতে পারে। এই রোগীরা হয় নভেল মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সোট্রোভিমাব বা নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির পাবেন। যদি রোগীরা এই চিকিত্সাগুলি গ্রহণ করতে সক্ষম না হন তবে তাদের রেমডেসিভির এবং তারপরে মলনুপিরাভির দেওয়া হবে। একজন চিকিত্সক রোগীদের তাদের জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেবেন।

উপরন্তু, অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় দ্বারা পরিচালিত প্যানোরামিক নামে একটি নতুন জাতীয় গবেষণার মাধ্যমে মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল চিকিত্সা পাওয়া যায়। এই অধ্যয়নটি যুক্তরাজ্যের যে কোনও জায়গায় বসবাসকারী ক্লিনিক্যালি যোগ্য ব্যক্তিদের জন্য উন্মুক্ত। যোগ্যতা সম্পর্কে আরও বিশদ বিবরণ প্যানোরামিক ওয়েবসাইটে ( www.panoramictrial.org ) পাওয়া যাবে।

কোভিড-১৯-এর জন্য হাসপাতালে ভর্তি হওয়া রোগীরা বা হাসপাতালের শুরুতে COVID-এর রোগীরা নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির, রেমডেসিভির বা সোট্রোভিমাব পাওয়ার যোগ্য হতে পারে।

থেরাপিউটিকস এবং অ্যান্টিভাইরাল গবেষণার জন্য সরকারী পরিকল্পনা সম্পর্কে আরও তথ্য এখানে পাওয়া যাবে:

https://www.gov.uk/goverment/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

মহামারীর শুরু থেকেই শিশুরা COVID-19-এর বিরুদ্ধে আরও ভাল প্রতিরোধের সাথে যুক্ত হয়েছে, বেশিরভাগই যারা ভাইরাসে আক্রান্ত হয় তারা দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে এর বিরুদ্ধে লড়াই করে। তারা প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় হালকা ভাইরাসের লক্ষণগুলি অনুভব করে বলেও উল্লেখ করা হয়। এমনকি এখন এমন কিছু গবেষণা করা হয়েছে যে পরামর্শ দেয় যে এমনকি ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ খাওয়া শিশুদেরও প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় হালকা ক্লিনিকাল কোর্স রয়েছে বলে মনে হয় (Marlais et. al. 2020)। তবে এটি উল্লেখ করা হয়েছে যে ইমিউনোসপ্রেসেন্ট চিকিত্সার পথে থাকাকালীন কোভিড-এ শিশু এবং যুবক-যুবতীদের ফলাফলের ডেটা পর্যালোচনা করার জন্য বড় নমুনার আকার এবং আরও পদ্ধতিগত পদ্ধতির প্রয়োজন রয়েছে।

শরৎ বুস্টারের রোলআউটের সাথে ইমিউনোসপ্রেসেন্টস-এর জন্য শিশুদের জন্য যোগ্যতার মাপকাঠিতে কোন বাস্তব পার্থক্য নেই (আরো বিস্তারিত জানার জন্য শরৎ বুস্টারের বিভাগ দেখুন)। যাইহোক, শুধুমাত্র যাদের বয়স 12 বছর বা তার বেশি তারাই কিছু অ্যান্টিভাইরাল চিকিৎসার জন্য যোগ্য।

আরও পড়া এবং রেফারেন্স:

Marlais, M., Wlodkowski, T., Vivarelli, M., Pape, L., Tönshoff, B., Schaefer, F., & Tullus, K. (2020)। ইমিউনোসপ্রেসিভ ওষুধে শিশুদের মধ্যে COVID-19 এর তীব্রতা। ল্যানসেট। শিশু ও কিশোর স্বাস্থ্য । ভলিউম 4 (7), e17।

যেহেতু এটি এখনও স্পষ্ট নয় যে প্রাকৃতিক (ভাইরাস থাকা থেকে) এবং ভ্যাকসিনের মধ্যস্থতাকারী অনাক্রম্যতা উভয়ই কতক্ষণ স্থায়ী হয়, আপনার আগে ভাইরাস থাকলেও ভ্যাকসিন/বুস্টার থাকা এখনও প্রয়োজন।

অধিকন্তু, RA পরিচালনায় ব্যবহৃত ওষুধের ইমিউনোসপ্রেসেন্ট প্রভাবের কারণে, এই জাতীয় চিকিত্সার ব্যক্তিরা সাধারণ জনসংখ্যার মতো একই প্রতিরোধ ক্ষমতা মাউন্ট করতে পারে না। এটি মোকাবেলা করার জন্য এই দুর্বল জনসংখ্যাকে দেওয়া সুরক্ষা অপ্টিমাইজ করার জন্য বুস্টার প্রোগ্রামগুলি চালু করা হয়েছে।

শরতের বুস্টার প্রোগ্রাম সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য Covid-19 ভ্যাকসিনের JCVI পরামর্শ পড়তে নিচের লিঙ্কে যান

ভ্যাকসিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

ডাঃ জুন রেইন, MHRA-এর প্রধান নির্বাহী বলেছেন: "আমরা যে কেউ সন্দেহ করে যে তারা তাদের COVID-19 ভ্যাকসিনের সাথে যুক্ত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া অনুভব করেছে তাদের করোনাভাইরাস ইয়েলো কার্ড ওয়েবসাইটে ।"

4শে আগস্ট 2022-এ সরকার COVID-19 ভ্যাকসিন সম্পর্কিত হলুদ কার্ড রিপোর্টের সারাংশ হিসাবে প্রকাশ করেছে, একটি নথি যা মাসে একবার আপডেট করা হয়।

কোভিড-১৯ থেকে মৃত্যু এবং গুরুতর অসুস্থতা হ্রাস করার একক সবচেয়ে কার্যকর উপায় " হিসাবে প্রমাণিত হচ্ছে UK-এর মধ্যে দেওয়া তিনটি ভ্যাকসিন (Pfizer/BioNTech; AstraZeneca; Moderna) নিরাপত্তা, গুণমান এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য MHRA দ্বারা পরীক্ষার একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে গেছে। তিনটিই বুস্টার হিসাবে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।

সমস্ত ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি রয়েছে এবং এই ভ্যাকসিনগুলি আলাদা নয়, তবে সম্ভাব্য ঝুঁকিগুলি সম্ভাব্য সুবিধা বনাম অসুস্থতার সাথে ভারসাম্যপূর্ণ হওয়া উচিত এবং COVID-19 এর বিরুদ্ধে ভ্যাকসিনের ক্ষেত্রে সুবিধাগুলি এখনও ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে মনে করা হয়।

আরও তথ্যের জন্য হিলিও রিউমাটোলজির নিম্নলিখিত নিবন্ধটি পড়ুন

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করার সময় যতটা সম্ভব তথ্য প্রদান করুন, সহ;

  • চিকিৎসা ইতিহাস সম্পর্কে তথ্য;
  • অন্য কোন ঔষধ;
  • পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া শুরুর সময়;
  • চিকিত্সার তারিখ;
  • এবং ভ্যাকসিনের জন্য, পণ্যের ব্র্যান্ডের নাম এবং ব্যাচ নম্বর।

একটি হলুদ কার্ড রিপোর্ট জমা দেওয়ার পরে আপনার সাথে যোগাযোগ করা যেতে পারে যাতে MHRA রিপোর্টের মূল্যায়নের জন্য অতিরিক্ত প্রাসঙ্গিক তথ্য সংগ্রহ করতে পারে।

এই অবদানগুলি সন্দেহজনক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বোঝার এবং পণ্যগুলির নিরাপত্তা নিশ্চিত করার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ গঠন করে।

এই ভ্যাকসিনটি 44,000 টিরও বেশি ব্যক্তির উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল এবং এই ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে এইগুলি ছিল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যা অংশগ্রহণকারীদের দ্বারা নিয়মিতভাবে রিপোর্ট করা হয়েছিল:

  • ইনজেকশন সাইটে ব্যথা।
  • ক্লান্তি।
  • মাথাব্যথা।
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।
  • ঠাণ্ডা।
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।
  • জ্বর।

উপরোক্ত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির প্রতিটি প্রতি 10 জনের মধ্যে 1 জনের বেশি দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল কিন্তু সাধারণত হালকা বা মাঝারি তীব্রতা এবং স্বল্পস্থায়ী ছিল। অল্প বয়স্ক ব্যক্তিরা (55 বছরের কম বয়সী) এই ভ্যাকসিনের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করার সম্ভাবনা বেশি ছিল।

এই ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল ট্রায়াল 23,000 জনেরও বেশি ব্যক্তি ব্যবহার করে পরিচালিত হয়েছিল এবং এই জনসংখ্যার মধ্যে 10 জনের মধ্যে 1 জনেরও বেশি নিম্নলিখিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি রিপোর্ট করেছে:

  • ইনজেকশন সাইটে কোমলতা।
  • ইনজেকশন সাইটে ব্যথা।
  • মাথাব্যথা।
  • ক্লান্তি।
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।
  • অস্বস্তি (অসুস্থ/ক্লান্তি/অস্বাস্থ্যের সাধারণ অনুভূতি)।
  • পাইরেক্সিয়া (জ্বর)।
  • ঠাণ্ডা।
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।
  • বমি বমি ভাব।

পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার রিপোর্ট করা বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই মৃদু থেকে মাঝারি তীব্রতা বলে বিবেচিত হয় এবং জ্যাব করার কয়েক দিনের মধ্যে পরিষ্কার হয়ে যায়। 65 বছরের বেশি বয়সী বন্ধনীর কম ব্যক্তিরা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার রিপোর্ট করেছেন এবং যখন তারা করেছিলেন , তারা অল্পবয়সী জনগোষ্ঠীর দ্বারা রিপোর্ট করা তুলনায় হালকা হওয়ার প্রবণতা দেখায়।

মডার্না ভ্যাকসিনের জন্য 30,000 জনেরও বেশি ব্যক্তি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশ নিয়েছিলেন এবং এইগুলির মধ্যে 10 জনের মধ্যে 1 জনেরও বেশি রিপোর্ট করেছেন:

  • ইনজেকশন সাইটে ব্যথা।
  • ক্লান্তি।
  • মাথাব্যথা।
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।
  • ঠাণ্ডা।
  • বমি বমি ভাব/বমি হওয়া।
  • অ্যাক্সিলারি ফুলে যাওয়া/কোমলতা (বগলের গ্রন্থিগুলির ফোলাভাব বা কোমলতা)।
  • জ্বর।
  • ইনজেকশন সাইট ফুলে যাওয়া এবং লালভাব।

আবারও, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি মৃদু থেকে মাঝারি তীব্রতার প্রবণতা ছিল এবং সাধারণত তাদের ভ্যাকসিন দেওয়া হওয়ার কয়েক দিনের মধ্যে চলে যায়। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি আবার অল্পবয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি সাধারণ ছিল (65 বছরের বেশি বয়সের তুলনায়)। 

ইয়েলো কার্ড স্কিম দ্বারা সংগৃহীত তথ্য অনুযায়ী প্রতি 1,000 টি ডোজ প্রতি 3 ধরনের ভ্যাকসিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার 2 থেকে 5টি রিপোর্ট তৈরি করা হয়েছে।  

“এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে হলুদ কার্ডের ডেটা পার্শ্ব-প্রতিক্রিয়ার হার বের করতে বা COVID-19 ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা প্রোফাইল তুলনা করতে ব্যবহার করা যাবে না কারণ অনেক কারণ ADR রিপোর্টিংকে প্রভাবিত করতে পারে। উপরন্তু, এটা বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ যে হলুদ কার্ডের রিপোর্টে সন্দেহজনক প্রতিক্রিয়ার সাথে যুক্ত একাধিক ভ্যাকসিনের উল্লেখ থাকতে পারে যেখানে বিভিন্ন ভ্যাকসিন তৃতীয় বা বুস্টার ডোজ হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছে।.” 

সামগ্রিকভাবে তিনটি টিকা সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখায় যা অনেক ভ্যাকসিনের সাধারণ যেমন ইনজেকশন সাইটে ব্যথা এবং সাধারণ ফ্লু-এর মতো উপসর্গ, যা শরীরের স্বাভাবিক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। সাধারণত, এগুলি স্বল্পস্থায়ী ছিল এবং তাদের তীব্রতায় গুরুতর হয়ে ওঠেনি। রিপোর্ট করা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ধরনগুলি বিভিন্ন বয়সের গোষ্ঠীতে মোটামুটি সামঞ্জস্যপূর্ণ বলে মনে হয়েছিল কিন্তু সেগুলি সাধারণত অল্পবয়সী ব্যক্তিদের দ্বারা রিপোর্ট করা হয়েছিল।  

“যেহেতু আমরা COVID-19 টিকাগুলির আরও এক্সপোজারের সাথে এই ধরণের প্রতিক্রিয়াগুলির আরও রিপোর্ট পেয়েছি, আমরা কীভাবে ব্যক্তিরা সেগুলিকে অনুভব করছে এবং মানুষের মধ্যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কীভাবে উপস্থিত হতে পারে তার একটি চিত্র তৈরি করেছি। কিছু লোক তাপমাত্রা বৃদ্ধির সাথে কাঁপুনি/কাঁপুনি সহ ঠান্ডা লাগার কথা জানিয়েছেন, প্রায়শই ঘাম, মাথাব্যথা (মাইগ্রেনের মতো মাথাব্যথা সহ), বমি বমি ভাব, পেশীতে ব্যথা এবং অস্বস্তি বোধ করা, ভ্যাকসিন নেওয়ার এক দিনের মধ্যে শুরু হয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রিপোর্ট করা ফ্লুর মতো অসুস্থতার মতো, এই প্রভাবগুলি এক বা দুই দিন স্থায়ী হতে পারে.” 

আরও তথ্য: 

প্রাথমিক ভ্যাকসিন রোল-আউটের ঘনিষ্ঠ নজরদারির পরে, মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথ কেয়ার প্রোডাক্ট রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) পরামর্শ দিয়েছে যে অ্যানাফিল্যাক্সিসের ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিরা (খাবার, একটি চিহ্নিত ওষুধ বা ভ্যাকসিন, বা পোকার দংশন ইত্যাদি) পেতে পারেন COVID-19 ভ্যাকসিন প্রদান করা হয়েছে যদি তারা ভ্যাকসিনের কোনো উপাদানে অ্যালার্জির জন্য পরিচিত না হয়।

আপনার যদি ভ্যাকসিনের কোনো উপাদানে অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া জানা থাকে, তাহলে অনুগ্রহ করে আপনার জিপির সাথে এটি নিয়ে আলোচনা করুন এবং আপনি যেখানে ভ্যাকসিনটি গ্রহণ করছেন সেই কেন্দ্রকে অবহিত করুন। সাধারণত, আপনাকে ভ্যাকসিন দেওয়া উচিত নয় যদি আপনার পূর্ববর্তী পদ্ধতিগত অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়া থাকে (তাত্ক্ষণিকভাবে শুরু হওয়া অ্যানাফিল্যাক্সিস সহ):

  • একই COVID-19 ভ্যাকসিনের আগের ডোজ।
  • COVID-19 ভ্যাকসিনের মধ্যে থাকা যেকোনো উপাদান।

আপনি নীচের সাইটগুলিতে অ্যানাফিল্যাক্সিস সম্পর্কে চিন্তিত হলে আপনি আরও তথ্য পেতে পারেন:

বুস্টার

শরতের বুস্টারের জন্য কারা যোগ্য তার নির্দেশিকা এখানে পাওয়া যাবে:

এই শরতে 50-এর বেশি বয়সীদের COVID-19 বুস্টার এবং ফ্লু জ্যাব দেওয়া হবে | GOV.UK

নীচে যোগ্য গোষ্ঠীগুলির একটি সংক্ষিপ্ত তালিকা এবং যে বিভাগগুলি রিউমাটয়েড বা কিশোর ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত এবং যারা এই গোষ্ঠীগুলির সাথে ঘনিষ্ঠ সংস্পর্শে আসে যেমন যত্নশীলদের জন্য প্রযোজ্য তা গাঢ়ভাবে দেখানো হয়েছে।

  • বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য কেয়ার হোমের বাসিন্দা এবং বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য কেয়ার হোমে কর্মরত কর্মীরা।
  • ফ্রন্টলাইন স্বাস্থ্য এবং সামাজিক যত্ন কর্মী।
  • 50 বছর বা তার বেশি বয়সী সকল প্রাপ্তবয়স্ক।
  • 5 থেকে 49 বছর বয়সী ব্যক্তিরা একটি ক্লিনিকাল ঝুঁকি গ্রুপে , যেমন গ্রিন বুকের মধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে।
  • 5 থেকে 49 বছর বয়সী ব্যক্তি যারা ইমিউনোসপ্রেশনে আক্রান্ত ব্যক্তিদের পরিবারের পরিচিতি।
  • 16 থেকে 49 বছর বয়সী ব্যক্তিরা যারা পরিচর্যাকারী, যেমন গ্রিন বুকের মধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে।

শরৎ বুস্টার প্রোগ্রাম সম্পর্কে এখানে আরও জানুন: শরৎ কোভিড-১৯ বুস্টার এবং ফ্লু ভ্যাকসিন প্রোগ্রাম | এনএইচএস

JCVI 21 ফেব্রুয়ারী 2022- যে একটি স্প্রিং বুস্টার (একটি দ্বিতীয় বুস্টার) দেওয়া উচিত, শেষ ভ্যাকসিন ডোজ দেওয়ার প্রায় ছয় মাস পরে, 12 বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের যারা ইমিউনোসপ্রেসড।

COVID-19 ভ্যাকসিনের বিভিন্ন সংমিশ্রণ থেকে বুস্টার প্রতিক্রিয়ার ডেটা পর্যালোচনা করার পরে, ইউকে, JCVI পরামর্শ অনুসরণ করে, ওমিক্রন এবং COVID-19-এর মূল স্ট্রেন উভয়কে লক্ষ্য করে বাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিনগুলি স্থাপনের প্রোগ্রামে প্রবর্তন করবে।

JCVI 18 বছর বা তার বেশি বয়সী যোগ্য প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য নিম্নলিখিত টিকা দেওয়ার পরামর্শ দিয়েছে:

  • আধুনিক বাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন।
  • ফাইজার বাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন।
  • মডার্না ওয়াইল্ড-টাইপ ভ্যাকসিন।
  • ফাইজার ওয়াইল্ড-টাইপ ভ্যাকসিন।
  • নোভাভ্যাক্স ভ্যাকসিন, যখন কোন বিকল্প চিকিৎসাগতভাবে উপযুক্ত ইউকে-অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিন পাওয়া যায় না।

12 থেকে 17 বছর বয়সী যোগ্য ব্যক্তিদের জন্য:

  • ফাইজার ওয়াইল্ড-টাইপ ভ্যাকসিন

5 থেকে 11 বছর বয়সী যোগ্য শিশুদের জন্য:

  • ফাইজার ওয়াইল্ড-টাইপ পেডিয়াট্রিক ফর্মুলেশন।

UK H ealth S ecurity A Gence থেকে সাম্প্রতিক তথ্য (ল্যাব এবং বাস্তব বিশ্ব থেকে) নির্দেশ করে যে OVID এর গুরুতর ফলাফলের বিরুদ্ধে বুস্টার , যেমন জন্য অক্সিজেন বা বায়ুচলাচল এবং নিবিড় পরিচর্যায় ভর্তির প্রয়োজন হয়, উচ্চ (প্রায় 80) %) একটি বুস্টার ভ্যাকসিনের পর 6 মাসের বেশি। যাইহোক, এই সংখ্যাটি সংগৃহীত সমস্ত ডেটার গড় হবে এবং তাই ভ্যাকসিনের প্রভাবে পৃথক পার্থক্য প্রতিফলিত করে না।

ComFluCOV ট্রায়াল ইঙ্গিত করে যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং COVID-19 ভ্যাকসিনগুলির সহ-প্রশাসন সাধারণত ভালভাবে সহ্য করা হয় এবং কোনও ভ্যাকসিনের প্রতিই রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায় না। অতএব, দুটি টিকা যেখানে কার্যকরীভাবে ব্যবহারিক সেখানে সহ-পরিচালিত হতে পারে।

তাই যারা COVID-19 অটাম বুস্টার এবং একটি ফ্লু জ্যাব উভয়ই পাওয়ার যোগ্য, তাদের কোভিড-19 এবং ফ্লু টিকা যেখানে সম্ভব এবং ক্লিনিক্যালি পরামর্শ দেওয়া হবে, বিশেষ করে যেখানে এটি রোগীর অভিজ্ঞতা এবং গ্রহণের উন্নতি করে।

সরকারের পরামর্শ

এনএইচএস কোভিড পাস টিকা এবং পূর্বে সংক্রমণের প্রমাণ সহ ভ্রমণের উদ্দেশ্যে একজন ব্যক্তির COVID-19 স্ট্যাটাস দেখানোর জন্য ব্যবহার করা হয়। এটিতে NHS-এর সাথে নিবন্ধিত সমস্ত COVID-19 ভ্যাকসিনের একটি রেকর্ড রয়েছে যা একজন ব্যক্তি পেয়েছে এবং NHS COVID-19 পরীক্ষা করা হয়েছে।

এটি NHS অ্যাপ, nhs.uk বা চিঠি আকারে পাওয়া যায়।

5 বছর বা তার বেশি বয়সী সমস্ত শিশু একটি ডিজিটাল এবং চিঠি সংস্করণ সহ আন্তর্জাতিক ভ্রমণের জন্য একটি NHS COVID পাস পেতে পারে। 21 শে জুলাই থেকে, 5 বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুরা এখন আন্তর্জাতিক ভ্রমণের জন্য একটি ডিজিটাল NHS COVID পাস অ্যাক্সেস করতে পারবে।

18 ই মার্চ শুক্রবার থেকে, যুক্তরাজ্যে প্রবেশকারী কারও জন্য কোনও COVID-19 সম্পর্কিত ভ্রমণ নিয়ম নেই। ভ্রমণের জন্য NHS COVID পাস অন্যান্য দেশে যেখানে COVID-19 ভ্রমণের নিয়ম এখনও চালু রয়েছে সেখানে বহির্গামী ভ্রমণের জন্য COVID স্ট্যাটাসের প্রমাণ হিসাবে পাওয়া যাচ্ছে।

প্রতিটি দেশ কি টিকা স্থিতির নিশ্চিতকরণ হিসাবে NHS COVID পাস গ্রহণ করে?

জনসাধারণের সদস্যদের ভ্রমণের আগে তাদের গন্তব্য দেশে প্রবেশের প্রয়োজনীয়তা পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

দেখুন: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice ।

"সম্পূর্ণ টিকাপ্রাপ্ত" বলে বিবেচিত এবং বিদেশে ভ্রমণ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য কি আমার একটি বুস্টার দরকার?

প্রতিটি দেশ প্রবেশের জন্য তাদের নিজস্ব প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে, তাই অন্যান্য দেশের সীমান্ত স্বাস্থ্য ব্যবস্থা ইউকে সরকারের এখতিয়ারের বাইরে পড়ে। এর মানে হল যে কিছু দেশে প্রবেশ করতে বুস্টার ডোজ প্রয়োজন হতে পারে।

আমরা জনসাধারণের সকল সদস্যকে ভ্রমণের আগে গন্তব্য দেশের প্রবেশের প্রয়োজনীয়তা পরীক্ষা করার পরামর্শ দিই।

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice দেখুন

কোভিড পাসে কি চতুর্থ ডোজ যোগ করা হবে?

যে ব্যক্তিরা চার বা তার বেশি ডোজ পেয়েছেন, তাদের ভ্যাকসিন "টপ আপ" করার জন্য তারা NHS COVID পাসে এই অতিরিক্ত ডোজগুলি দেখতে পাবেন। যেকোন টিকা NHS-এর সাথে নিবন্ধিত এবং NHS দ্বারা স্বীকৃত তা NHS COVID পাসে প্রদর্শিত হবে।

NHS বুকিং সিস্টেমের মাধ্যমে বা NHS 119 এ কল করার মাধ্যমে বুক করার জন্য উপলব্ধ (এই নম্বরে কল বিনামূল্যে এবং অনুবাদক অনুরোধে উপলব্ধ)।

26 শে মে 2022-এ, একটি খোলা চিঠি (NHS, দাতব্য সংস্থা এবং সম্প্রদায়ের নেতাদের কাছ থেকে) প্রচার করা হয়েছিল যারা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড তাদের এই পদ্ধতিগুলির মাধ্যমে বা ওয়াক-ইন টিকা কেন্দ্রে গিয়ে তাদের টিকা বুক করতে উত্সাহিত করতে।

ইউকে সরকার যারা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড এবং COVID-19 থেকে বেশি ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের জন্য বিভিন্ন ধরণের নির্দেশিকা অফার করছে, ভ্যাকসিনেশন, ভাইরাসের পরীক্ষা, করোনাভাইরাসে আক্রান্তদের চিকিৎসা এবং সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে আচরণের বিষয়ে পরামর্শ প্রদান করছে।

আপনার সংক্রমণের ঝুঁকি কমানোর বিষয়ে আরও তথ্য নীচের লিঙ্কগুলিতে পাওয়া যাবে:

ভ্যাকসিন রোলআউট এবং চলমান বুস্টার প্রোগ্রামগুলির সাফল্যের সাথে মিলিত এই নির্দেশিকাটির অর্থ এই বলে মনে করা হয় যে যারা ক্লিনিক্যালি অত্যন্ত দুর্বল (CEV) বিভাগের অধীনে পড়ে, তাদের আর 'ঢাল' করার দরকার নেই এবং সমাজে পুনঃপ্রবেশের দিকে পদক্ষেপ নেওয়া শুরু করতে পারে।

অবশ্যই, এটা বোধগম্য যে অনেক লোক এটি করতে নার্ভাস বোধ করবে এবং নিজেদের যতটা সম্ভব নিরাপদ রাখতে সতর্কতা অবলম্বন করতে চায়।

আপনি কীভাবে এটি করতে পারেন সে সম্পর্কে এখানে কিছু পরামর্শ রয়েছে তবে দয়া করে মনে রাখবেন যে এগুলি কেবলমাত্র কিছু ধারণা এবং আপনার জন্য যা সঠিক মনে হয় তা করা উচিত।

  • নিশ্চিত করুন যে আপনি যেকোন এবং সমস্ত ভ্যাকসিন গ্রহণ করেন যার জন্য আপনি যোগ্য।
  • আপনার বিশেষজ্ঞ দলের দ্বারা প্রদত্ত যেকোনো শর্ত-নির্দিষ্ট পরামর্শ অনুসরণ করা চালিয়ে যান।
  • ভাইরাসের জন্য ইতিবাচক ফলাফল পাওয়া ব্যক্তিদের সাথে দেখা করা এড়িয়ে যাওয়া (বা অন্যথায় অসুস্থ, বা এমন কারো সাথে যোগাযোগ করা হয়েছে)। ইতিবাচক পরীক্ষার পর এই ধরনের ব্যক্তিদের সাথে মুখোমুখি যোগাযোগ 10 দিনের জন্য এড়িয়ে চলার পরামর্শ দেওয়া হয়।
  • ভাল বায়ুচলাচল এলাকায় বা যেখানে বায়ু পরিস্রাবণ কন্ডিশনার ইউনিট আছে সেখানে মানুষের সাথে দেখা করুন।
  • আপনার সংস্পর্শে থাকা লোকেদেরকে সতর্কতা অবলম্বন করতে বলুন যেমন মিটিং করার আগে সতর্ক থাকা, তাদের দূরত্ব বজায় রাখা এবং একটি মুখোশ পরা (তাদের বা নিজেকে)। তাদের একটি দ্রুত পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা নিতে বলাও উপযুক্ত হতে পারে তবে এটি লক্ষণীয় যে এগুলি আর সাধারণ জনগণের জন্য বিনামূল্যে নয়।
  • আপনার নিয়োগকর্তার সাথে যুক্তিসঙ্গত সমন্বয় সম্পর্কে কথা বলুন (এছাড়াও দেখুন: প্রতিবন্ধী বা স্বাস্থ্যের অবস্থার সাথে কর্মীদের জন্য যুক্তিসঙ্গত সমন্বয় | GOV.UK) যা আপনাকে সুরক্ষায় সহায়তা করার জন্য কর্মক্ষেত্রে চালু করা যেতে পারে, এবং উপযুক্ত হলে বাড়ি থেকে কাজ করা।
  • কর্মক্ষেত্রে COVID-19 সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের বিস্তার হ্রাস করা | GOV.UK
  • সামাজিক দূরত্ব বজায় রাখুন এবং ঘেরা এবং/অথবা জনাকীর্ণ পাবলিক স্পেসে কাটানো সময় কমান যখন বাইরে এবং কাছাকাছি, যদি এটি আপনার জন্য সঠিক মনে হয়।
  • বাইরে যাওয়ার সময় আপনার মুখ স্পর্শ করা এড়িয়ে চলুন, কিছু হ্যান্ড স্যানিটাইজার (কমপক্ষে 43% ইথানল) নিয়ে যান এবং নিয়মিত আপনার হাত ধুয়ে নিন (আদর্শভাবে সাবান এবং গরম জল দিয়ে তবে প্রয়োজনে হ্যান্ড স্যানিটাইজার দিয়ে)।
  • জনাকীর্ণ পাবলিক স্পেসে মুখের আবরণ পরিধান করুন, যদিও এই পরিমাপটি প্রধানত অন্যদের রক্ষা করে তবে এটি পরিধানকারীর জন্যও কিছু সুরক্ষা প্রদান করে। এছাড়াও আপনি বায়ু পরিস্রাবণ মাস্ক তদন্ত করতে পারেন.

Evusheld (AZD7442) হল একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি চিকিত্সা যা সংক্রামিত ব্যক্তির সংস্পর্শে আসার আগে SARS-CoV-2 ভাইরাসের সংক্রমণ প্রতিরোধ করার

এটি দুটি মানব মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, টিক্সেজভিমাব (AZD8895) এবং সিলগাভিমাব (AZD1061) এর সংমিশ্রণ। এই অ্যান্টিবডিগুলি স্পাইক প্রোটিনকে আবদ্ধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যা ভাইরাসকে কোষে সংযুক্ত হতে এবং প্রবেশ করতে সক্ষম হতে বাধা দেয়।

একে একে একে দুটি আলাদা ইনট্রামাসকুলার ইনজেকশন হিসেবে দিতে হবে। আপনি রোগীর তথ্য লিফলেট এবং ওষুধের আরও তথ্য এখানে দেখতে পারেন:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

AstraZeneca দ্বারা তৈরি । চিকিত্সাটি এমন লোকদের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে যাদের ভ্যাকসিন দ্বারা COVID-19 থেকে ভালভাবে সুরক্ষিত হওয়ার সম্ভাবনা কম, যার মধ্যে ইমিউনোকম্প্রোমাইজড লোকদের অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

ইউকে সরকার কি প্রাক-এক্সপোজার প্রফিল্যাক্সিসের জন্য Evulsheld সংগ্রহ করবে?

5 ই সেপ্টেম্বর সরকার ইউকেতে ইভুশেল্ডের ব্যবহার সম্পর্কে তাদের বর্তমান সিদ্ধান্ত প্রকাশ করে। 

“বর্তমানে উপলব্ধ প্রমাণের উপর ভিত্তি করে এবং সতর্কতার সাথে বিশ্লেষণ এবং বিবেচনার পরে, ইউকে সরকার এই সময়ে জরুরি রুটের মাধ্যমে প্রতিরোধের জন্য ইভুশেল্ড সংগ্রহ না করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। 

যাইহোক, UK সরকার Evusheld কে মূল্যায়নের জন্য ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর হেলথ অ্যান্ড কেয়ার এক্সিলেন্স (NICE) এর কাছে রেফার করেছে, যা NHS-এ ব্যবহারের জন্য ওষুধের ক্লিনিকাল এবং খরচ কার্যকারিতার প্রমাণ-ভিত্তিক, কঠোর মূল্যায়ন প্রদান করে। 

এটি RAPID C-19 (একটি মাল্টি-এজেন্সি গ্রুপ) এবং একটি ইউকে ন্যাশনাল এক্সপার্ট পলিসি ওয়ার্কিং গ্রুপের স্বাধীন ক্লিনিকাল পরামর্শের উপর ভিত্তি করে একটি সিদ্ধান্ত এবং আমাদের মহামারী প্রতিক্রিয়া এবং পুনরুদ্ধারের ক্ষেত্রে মহামারী সংক্রান্ত প্রেক্ষাপট এবং বৃহত্তর নীতিগুলি প্রতিফলিত করে। 

চিফ মেডিকেল অফিসার সন্তুষ্ট যে ক্লিনিকাল পরামর্শ প্রদানের জন্য সঠিক প্রক্রিয়া অনুসরণ করা হয়েছে এবং সম্মত হন যে Evusheld এখন NICE দ্বারা মূল্যায়ন করা উচিত। 

যদিও আমরা স্বীকার করি যে এটি সেই রোগীদের জন্য হতাশাজনক যারা এই সময়ে Evusheld-এ অ্যাক্সেস পাওয়ার আশা করছেন, এটি অপরিহার্য যে ইউকে সরকারকে সম্পূর্ণরূপে অবহিত করা হয়েছে এবং ক্রয়ের সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময় সম্ভাব্য সুবিধার যথেষ্ট প্রমাণ রয়েছে। NICE মূল্যায়ন প্রক্রিয়া একটি শক্তিশালী প্রমাণ-ভিত্তিক মূল্যায়ন প্রদান করে যা NHS-এ ওষুধের বিপুল সংখ্যাগরিষ্ঠতা সংগ্রহ এবং ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে।" 

AstraZeneca এর নতুন প্রফিল্যাকটিক চিকিত্সা "Evusheld" রোগী এবং স্টেকহোল্ডারদের জন্য একটি স্পটলাইট সমস্যা হয়ে উঠেছে কিন্তু যুক্তরাজ্যে এর অনুমোদনের পর এটির প্রস্তাবিত রোলআউট সম্পর্কে এখনও খুব কমই জানা যায়।

চিকিত্সকরা সম্মত হন: Evusheld যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বিতরণ করা উচিত

120 টিরও বেশি নেতৃস্থানীয় চিকিত্সক 17টি বিভিন্ন ক্লিনিকাল বিশেষত্বের প্রতিনিধিত্বকারী, সমস্ত 4টি দেশে, একটি ক্লিনিকাল ঐকমত্য বিবৃতি প্রকাশ করেছেন যাতে বলা হয় যে যথেষ্ট প্রমাণ রয়েছে যে COVID-19 প্রতিরোধমূলক ইভুশেল্ড রোগ প্রতিরোধক, এবং একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি চিকিত্সা প্রোগ্রামের যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বিতরণ করা উচিত।

এটি সবচেয়ে বড় পরিচিত করোনভাইরাস ক্লিনিকাল বিশেষজ্ঞের বিবৃতি যা ইউনাইটেড কিংডমে প্রকাশিত হয়েছে।

বিবৃতি সেট আউট: বৈজ্ঞানিক প্রমাণ এই চিকিত্সার সুবিধা দেখাচ্ছে; যখন এই চিকিত্সা দেওয়া উচিত; কাকে তাদের দেওয়া উচিত এবং কীভাবে একটি রোলআউট ঘটতে হবে - বাস্তবায়নের জন্য একটি পরিষ্কার রোডম্যাপ তৈরি করা।

ইভুশেল্ডে, যুক্তরাজ্য 32টি অন্যান্য দেশের চেয়ে পিছিয়ে রয়েছে

AstraZeneca দ্বারা তৈরি একটি ওষুধ যা দুটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দ্বারা গঠিত: সিলগাভিমাব এবং টিক্সাজেভিমাব। চিকিত্সাটি এমন লোকদের জন্য ডিজাইন করা হয়েছে যাদের ভ্যাকসিন দ্বারা COVID-19 থেকে ভালভাবে সুরক্ষিত হওয়ার সম্ভাবনা কম, যার মধ্যে ইমিউনোকম্প্রোমাইজড লোকদের অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। Evusheld হল ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া একটি চিকিৎসা এবং মানুষকে অ্যান্টিবডি দেয় যা ছয় মাস পর্যন্ত COVID-19 ধ্বংস করতে পারে। ইসরায়েল এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র সহ আরও 32টি দেশ ইতিমধ্যে ওষুধটি কিনেছে এবং এটি অনেক লোককে দিচ্ছে যারা ইমিউনোকম্প্রোমাইজড।
 

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

18টি দাতব্য সংস্থা স্বাস্থ্য ও সামাজিক যত্নের জন্য সেক্রেটারি অফ স্টেটকে চিঠি দেয়৷

অনেক ইমিউনোকম্প্রোমাইজড লোকেদের জন্য, 2020 সালে প্রথম লকডাউন কখনই শেষ হয়নি, এই কারণেই ক্লিনিকাল ঐকমত্যের বিবৃতি ছাড়াও, 1 লা আগস্ট 2022-এ, আমাদের সহ 18 জন দাতব্য সংস্থা স্টিভ বার্কলে এমপির কাছে একটি খোলা চিঠিতে স্বাক্ষর করেছিল, সরকারকে অনুরোধ করেছিল তারা যাদের প্রতিনিধিত্ব করে যারা COVID-19 এর জন্য ঝুঁকিপূর্ণ থাকে তাদের সুরক্ষার জন্য Evusheld কিনুন।

আপনি এখানে চিঠি দেখতে পারেন .

আমি কি সাহায্য করতে পারি?

আমরা এটিতে আপনার সাহায্যের জন্য অনুরোধ করতে চাই – আমরা নীচে একটি টেমপ্লেট চিঠি লিখেছি যা আপনি আপনার এমপিকে পাঠাতে তাদের সেক্রেটারি অফ স্টেটকে লিখতে বলবেন। আপনার এমপি ওয়েবসাইটটি ব্যবহার করে আপনার স্থানীয় এমপি কে এবং তাদের যোগাযোগের বিবরণ খুঁজে পেতে পারেন ।

এমপিদের প্রতি আমাদের টেমপ্লেট চিঠি দেখতে এখানে ক্লিক করুন

এটি শুধুমাত্র একটি টেমপ্লেট, তাই নির্দ্বিধায় এটিকে ব্যক্তিগতকৃত করুন এবং আপনার ইচ্ছামত পরিবর্তন করুন যাতে এটি আপনার মতামত এবং উদ্বেগ প্রতিফলিত করে। আপনি যদি আপনার এমপিকে Evusheld সম্পর্কে একটি চিঠি পাঠান, তাহলে আমরা এটি সম্পর্কে শুনতে চাই।

আপনি ভিক্টোরিয়াকে (আমাদের Covid-19 পলিসি অফিসার) জানাতে পারেন vtecca@bloodcancer.org.uk- আমি আমার এমপিকে যে সাবজেক্ট লাইন ।

যদিও সরকার এখনও পর্যন্ত আমাদের সম্প্রদায়ের প্রয়োজনীয় তথ্য দিতে অস্বীকার করেছে, আমরা আশা করি এই চিঠিগুলি তাদের দেখাবে যে এই সমস্যাটি ইমিউনোকম্প্রোমাইজড লোকেদের জন্য কতটা গুরুত্বপূর্ণ।

সরকার বর্তমানে ওষুধের NICE পর্যালোচনার পরে আরও প্রমাণের জন্য অপেক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে, এটি 2022 সালের শরৎ শুরু হওয়ার কথা কিন্তু 2023 সালের শুরুর দিকে শেষ হবে৷ আরও প্রচারণার প্রচেষ্টার সম্ভাবনা রয়েছে৷

কোভিড মামলার সংখ্যা ক্রমাগত হ্রাসের পরে, সরকার আরও সেটিংস জুড়ে উপসর্গবিহীন মামলাগুলির রুটিন পরীক্ষা বন্ধ করতে চলে গেছে। এর মানে হল যে শুধুমাত্র হাসপাতাল এবং কেয়ার হোমে উপসর্গ দেখান এমন ব্যক্তিদের পরীক্ষা করা অব্যাহত থাকবে, পাশাপাশি ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তিদের এই সেটিংসের যেকোনো একটিতে যত্ন নেওয়া হচ্ছে। সংক্ষেপে, উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ সেটিংসে লক্ষণীয় পরীক্ষা চলতে থাকবে।

“হাসপাতাল এবং সম্প্রদায় উভয়ের কেয়ার হোম এবং ধর্মশালায় ভর্তির জন্য এবং যারা সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ তাদের সুরক্ষার জন্য হাসপাতালের মধ্যে এবং অনাক্রম্যতাহীন রোগীদের স্থানান্তরের জন্য পরীক্ষা চালু থাকবে।.”

কেয়ার হোমের মতো নির্দিষ্ট উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ সেটিংসে প্রাদুর্ভাবের জন্য পরীক্ষাও পাওয়া যাবে।

বছরব্যাপী লক্ষণগত পরীক্ষা কিছু সেটিংসে প্রদান করা অব্যাহত থাকবে, যার মধ্যে রয়েছে:

  •  এনএইচএস রোগীদের যাদের প্রতিষ্ঠিত ক্লিনিকাল পথের অংশ হিসাবে পরীক্ষা করা প্রয়োজন বা যারা কোভিড চিকিত্সার জন্য যোগ্য।
  • NHS-এর অর্থায়নে পরিচালিত স্বাধীন স্বাস্থ্যসেবা বিধানে NHS কর্মী এবং কর্মীরা।
  • প্রাপ্তবয়স্কদের সামাজিক যত্ন পরিষেবা এবং ধর্মশালা এবং কেয়ার হোমের বাসিন্দাদের কর্মীরা, অতিরিক্ত যত্ন এবং সমর্থিত জীবনযাপনের ব্যবস্থা এবং ধর্মশালা।
  • কারাগারে কর্মী ও বন্দিরা।
  • কিছু গার্হস্থ্য নির্যাতন শরণার্থী এবং গৃহহীনতা পরিষেবার স্টাফ এবং পরিষেবা ব্যবহারকারীরা।

লা সাধারণ জনগণের সদস্যদের জন্য ইতিমধ্যেই শেষ হয়ে যাওয়া বিনামূল্যের পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়েছে যা সরকারের "লিভিং উইথ কোভিড" পরিকল্পনার প্রাথমিক পর্যায়ে তৈরি করেছে।

24 শে আগস্ট যখন এই পরিবর্তনের ঘোষণাকারী প্রেস রিলিজ প্রকাশ করা হয়েছিল, তখন কোভিড কেস 40,027-এ নেমে এসেছে এবং ডেটা সংক্রমণের ঝুঁকিও হ্রাস পেয়েছে। এই সময়ে পূর্ববর্তী 7 দিনের ডেটা দেখায় যে মৃত্যু কমেছে 744 এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়া 6,005 এ।

এটি ভ্যাকসিনেশন প্রচেষ্টার কার্যকারিতা চিত্রিত করে যা সমাজের সবচেয়ে দুর্বল ব্যক্তিদের রক্ষা করার জন্য চলমান কর্মের মেরুদণ্ড গঠন করে।

“যারা বুস্টার জ্যাব গ্রহণের জন্য যোগ্য তাদের সকলকে সরকার উৎসাহিত করছে। 12 সেপ্টেম্বর থেকে শুরু হওয়ার কারণে, বিস্তৃত রোলআউটের আগে জাতীয় বুকিং পরিষেবার মাধ্যমে বুক করার জন্য শরতের বুস্টারগুলি উপলব্ধ হবে৷ যখন তাদের পালা হবে তখন NHS লোকেদের সাথে যোগাযোগ করবে”।

যদিও এটির প্রয়োজন হবে বলে প্রত্যাশিত নয়, সরকার পরিস্থিতি নিরীক্ষণ চালিয়ে যাবে এবং এটির প্রয়োজন হলে পুনরায় পরীক্ষা শুরু করবে।

বিবিধ প্রশ্ন

আপনার RA কে যতটা সম্ভব নিয়ন্ত্রিত রাখা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ তাই আপনার ওষুধের অস্থায়ী বন্ধের জন্য এটি উপযুক্ত কিনা তা নিয়ে আপনার রিউমাটোলজি টিমের সাথে আলোচনা করা । মামলার ভিত্তিতে পরামর্শ পরিবর্তিত হতে পারে।

আপনার রোগের কার্যকলাপের স্তরের উপর নির্ভর করে আপনি এখানে রোগের কার্যকলাপের স্কোর । আপনার ওষুধ বন্ধ করা আপনার অবস্থার বিস্তার ঘটাতে পারে। GP এবং অন্যান্য NHS ইউনিট থেকে স্বাস্থ্য পরিষেবাগুলিতে অ্যাক্সেস এবং প্রতিক্রিয়ার সময় বিলম্বিত করার ক্ষেত্রে মহামারীটির প্রভাবের কারণে, ফ্লেয়ার পরিচালনা করার জন্য সময়মত সহায়তা পাওয়া সম্ভব নাও হতে পারে।

আর্থ্রাইটিস অ্যান্ড মাস্কুলোস্কেলিটাল অ্যালায়েন্স (এআরএমএ) প্রাথমিকভাবে পরামর্শ দিয়েছিল যে রোগীদের ভ্যাকসিনের জন্য তাদের ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ গ্রহণ করা বন্ধ করা উচিত নয়, যদি না তাদের বিশেষজ্ঞ দলের একজন সদস্য কিছু করার পরামর্শ দেন। OCTAVE এবং OCTAVE-DUO অধ্যয়নের ফলাফলগুলি অনুসরণ করে যা ইমিউনোসপ্রেসেন্টগুলিতে ভ্যাকসিনগুলির কার্যকারিতা হ্রাস করেছে, এই ধরনের ব্যক্তিদের দ্বারা মাউন্ট করা প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করার জন্য এই এলাকায় আরও গবেষণা পরিচালিত হয়েছে (এবং চলমান রয়েছে) চিকিত্সার

দ্বারা পরিচালিত 'VROOM' গবেষণা , এ এবং. al (2022), তাদের নমুনায় দেখিয়েছে যে, যথারীতি চলমান চিকিত্সার তুলনায় তৃতীয় কোভিড-১৯ ডোজ গ্রহণের পর ২ সপ্তাহের জন্য মেথোট্রেক্সেট চিকিত্সা বন্ধ করা, মাউন্ট করা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে শক্তিশালী করতে পারে । সবচেয়ে মজার বিষয় হল, লেখকরা নোট করেছেন যে যারা মেথোট্রেক্সেট চিকিত্সা স্থগিত করেছিলেন তাদের জন্য এই বৃদ্ধি 12 সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী ছিল এবং এমনকি এই পরবর্তী পরীক্ষার সময়ে, তাদের অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া সেই গোষ্ঠীর তুলনায় বেশি ছিল যারা 4 সপ্তাহ পরে তাদের মেথোট্রেক্সেটকে স্বাভাবিক হিসাবে চালিয়েছিল। টিকা

নিরাপদ এবং সবচেয়ে উপযুক্ত পদক্ষেপ বেছে নেওয়ার জন্য তাদের বিশেষজ্ঞ দলের সাথে ভাল-মন্দ বিবেচনা করতে উত্সাহিত করা হয়

PETA UK ওয়েবসাইট বলে, “ ফাইজার/বায়োএনটেক, অক্সফোর্ড/অস্ট্রাজেনেকা এবং মডার্নার তৈরি ভ্যাকসিনগুলি যা সম্প্রতি ইউকে-তে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছে তাতে কোনও প্রাণী থেকে প্রাপ্ত উপাদান নেই ”।

এখানে আরও পড়ুন:

যুক্তরাজ্যে আজ অবধি যে সমস্ত ভ্যাকসিন আনা হয়েছে তা প্রাথমিকভাবে কোভিড-১৯ এর মূল স্ট্রেনে লক্ষ্য করা হয়েছে। যদিও এটি মনে হতে পারে যে তারা ভাইরাসের নতুন মিউটেশনের ("স্ট্রেন") বিরুদ্ধে অকার্যকর হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে তারা পরবর্তী রূপগুলির বিরুদ্ধে গুরুতর রোগ প্রতিরোধে ধারাবাহিকভাবে কার্যকর রয়েছে।

অতএব, শরতের বুস্টারগুলির অংশ হিসাবে দেওয়া যে কোনও ভ্যাকসিন অত্যন্ত কার্যকর বলে বিবেচিত হয় এবং একটি শক্তিশালী বুস্টার প্রতিক্রিয়া প্রদান করে এবং এই শীতকালে সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ সুরক্ষার জন্য এটি গ্রহণ করা উচিত।

আপনি যদি COVID-19-এর লক্ষণগুলি দেখান তবে আপনাকে আপনার ওষুধগুলি বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হতে পারে তবে 111 এর সাথে কথা বলা এবং আদর্শভাবে আপনার রিউমাটোলজি টিমের সাথে আপনার যথাযথ চিকিৎসা পরামর্শ নেওয়া উচিত।

রোগের ক্রিয়াকলাপ এবং অন্যান্য স্বতন্ত্র কারণগুলির উপর নির্ভর করে মামলার ভিত্তিতে পরামর্শ পরিবর্তিত হতে পারে।

অ্যান্টিভাইরাল চিকিত্সা অ্যাক্সেস করার পরিবর্তন:

পূর্বে, যারা অ্যান্টিভাইরাল চিকিত্সার জন্য যোগ্য ছিল তাদের পোস্টে একটি নিশ্চিতকরণ চিঠি এবং একটি অগ্রাধিকার পিসিআর কিট পাঠানো হয়েছিল। তারপর থেকে, ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য আরও অ্যান্টি-ভাইরাল এবং এনএমএবি (নিউট্রালাইজিং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) চিকিত্সা উপলব্ধ হয়েছে এবং অবশ্যই COVID-19 ল্যান্ডস্কেপ পরিবর্তিত হয়েছে। এখন যেহেতু পিসিআর পরীক্ষাগুলি আর ব্যবহার করা হচ্ছে না, রোগীরা একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার কিট পাশাপাশি একটি নতুন চিঠি পাবেন। এখানে চিঠি দেখতে পারেন .

তারপর প্রক্রিয়াটি নিম্নরূপ হবে:

  • আপনার কোভিড উপসর্গ দেখা দেওয়ার সাথে সাথে (এগুলি হালকা হলেও), পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা ব্যবহার করুন।
  • আপনার পরীক্ষার ফলাফল এখানে বা 119 কল করে রিপোর্ট করুন।
  • আপনাকে আপনার NHS নম্বর এবং পোস্টকোড জিজ্ঞাসা করা হবে।
  • ফলাফল ইতিবাচক হলে, চিকিত্সা সম্পর্কে যোগাযোগ করার জন্য অপেক্ষা করুন। যদি আপনার পরীক্ষা নেতিবাচক হয়, তাহলে আপনাকে পরবর্তী 2 দিনের জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে (টানা 3 দিনের মধ্যে মোট 3টি পরীক্ষা), এগুলিও উপরে বর্ণিত হিসাবে রিপোর্ট করা উচিত।
  • যদি 24 ঘন্টা পরেও আপনার কোন যোগাযোগ না হয়, তাহলে আপনার জিপি বা 111 এ কল করুন।

নিম্নলিখিত চিঠিটি স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের এই প্রক্রিয়া সম্পর্কে সচেতন করার জন্য পাঠানো হয়েছে।

কে চিকিৎসার জন্য যোগ্য?

যোগ্যদের অফিসিয়াল তালিকা এখানে ।

RA এবং JIA রোগীদের প্রাসঙ্গিকতা নিম্নলিখিত:

  • “যারা গত 12 মাসে বি-সেল ডিপ্লেটিং থেরাপি (অ্যান্টি-CD20 ড্রাগ যেমন রিটুক্সিমাব, অক্রেলিজুমাব, অফটুম্যাব, ওবিনুটুজুমাব) পেয়েছেন”.
  • “যারা জীববিদ্যা [পাদটীকা 8] বা ছোট অণু JAK-ইনহিবিটর (এন্টি-CD20 হ্রাসকারী মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যতীত) বা যারা গত 6 মাসের মধ্যে এই থেরাপি গ্রহণ করেছেন”.
  • “পজিটিভ পিসিআরের অন্তত ২৮ দিন আগে যারা কর্টিকোস্টেরয়েড (প্রেডনিসোলন প্রতিদিন 10 মিলিগ্রামের বেশি) সেবন করেন”.
  • “যারা মাইকোফেনোলেট মোফেটিল, ওরাল ট্যাক্রোলিমাস, অ্যাজাথিওপ্রাইন/মারকাপটোপিউরিন (কিডনি, লিভার এবং/অথবা আন্তঃস্থায়ী ফুসফুসের রোগের মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির জন্য), মেথোট্রেক্সেট (আন্তঃস্থায়ী ফুসফুসের রোগের জন্য) এবং/অথবা সাইক্লোস্পোরিন দিয়ে বর্তমান চিকিত্সা করছেন”.
  • “যে সকল ব্যক্তিদের মধ্যে অন্তত একটি দেখায়: (ক) অনিয়ন্ত্রিত বা ক্লিনিক্যালি সক্রিয় রোগ (যার জন্য ইতিবাচক পিসিআরের 3 মাসের মধ্যে নতুন ইমিউনোসপ্রেসিভ ড্রাগ বা IM স্টেরয়েড ইনজেকশন বা ওরাল স্টেরয়েডের কোর্সের ডোজ বা সূচনা প্রয়োজন); এবং/অথবা (খ) গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গের সম্পৃক্ততা যেমন উল্লেখযোগ্য কিডনি, লিভার বা ফুসফুসের প্রদাহ বা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রতিবন্ধী রেনাল, লিভার এবং/অথবা ফুসফুসের কার্যকারিতা)”.

13 জুন 2022 থেকে কার্যকর হবে এখানে পাওয়া যাবে ।

একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা কিভাবে পেতে হয়:

সরকার করোনভাইরাসটির জন্য পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার বিনামূল্যে অ্যাক্সেস বন্ধ করার কারণে, এখন কেবলমাত্র কিছু নির্দিষ্ট গোষ্ঠী রয়েছে যারা বিনামূল্যে পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার কিটগুলি পেতে পারে। GOV.uk ওয়েবসাইটে একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা পাওয়ার যোগ্য কিনা তা পরীক্ষা করুন

আপনি যদি যোগ্য হন:

GOV.UK ওয়েবসাইটের মাধ্যমে আপনার পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষার অর্ডার দিন বিকল্পভাবে, আপনি যদি আপনার পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা না পেয়ে থাকেন তবে আপনি 119 নম্বরে রিং করতে পারেন। প্রদত্ত ওয়েবলিংকটি যোগ্যতার প্রমাণের জন্য জিজ্ঞাসা করে না, শুধুমাত্র আপনি তা নিশ্চিত করতে। আপনি যদি এই বিষয়ে আরও নির্দেশিকা চান তবে অনুগ্রহ করে নিম্নলিখিত নিবন্ধটি ।

অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন যে পরীক্ষাটি অবশ্যই সরকার দ্বারা সরবরাহ করা হবে এবং ব্যক্তিগতভাবে কেনা পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা যাবে না।

আমি কার সাথে কথা বলব যদি আমি মনে করি আমি যোগ্য, কিন্তু আমার সাথে যোগাযোগ করা হয়নি?

আপনি যদি একটি চিঠি না পান, তাহলে আপনি এখনও যোগ্য হতে পারেন। আপনি একই প্রক্রিয়া অনুসরণ করতে পারেন কিন্তু পাশ্বর্ীয় প্রবাহ পরীক্ষা নিজেকে অর্জন করতে হবে। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে আপনি কেবলমাত্র NHS/সরকারের দ্বারা প্রদত্ত পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষাগুলি পান কারণ ব্যক্তিগতভাবে প্রাপ্ত পরীক্ষাগুলি সিস্টেমে স্বীকৃত হবে না। আপনি উপরের প্রক্রিয়াটি ব্যবহার করে পরীক্ষা পেতে পারেন। আপনি যদি ইতিবাচক পরীক্ষা পান তবে যোগাযোগের জন্য 24 ঘন্টা অপেক্ষা করুন। এই সময়ের পরে আপনি জরুরী রেফারেলের জন্য GP, NHS 111 বা আপনার বিশেষজ্ঞ চিকিত্সককে কল করতে পারেন।

কি চিকিৎসা পাওয়া যায়?

বিভিন্ন আকারে চারটি চিকিৎসা পাওয়া যায় - "অ্যান্টিভাইরাল" এবং "nMABs" (নিউট্রালাইজিং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি)।

চিকিৎসার নাম  চিকিৎসার ধরন  প্রশাসনিক পদ্ধতি 
"প্যাক্সলোভিড" - নির্মাট্রেলভির প্লাস রিটোনাভির*  অ্যান্টিভাইরাল  ট্যাবলেট 
"জেভুডি" - সোট্রোভিমাব  nMAB  শিরায় আধান 
"ভেক্লুরি" - রেমডেসিভি  অ্যানিটিভাইরাল  শিরায় আধান 
"লাগেভরিও" - মলনুপিরাভির  অ্যান্টিভাইরাল  ট্যাবলেট (5 দিনের জন্য প্রতি 12 ঘন্টা) 

Paxlovid OR Xevudy হল প্রথম সারির চিকিৎসা, Veklury হল দ্বিতীয় সারির চিকিৎসা এবং Lagevrio হল তৃতীয় সারির চিকিৎসা। একটি nMAB এবং একটি অ্যান্টিভাইরালের সাথে সমন্বয় চিকিত্সা নিয়মিতভাবে সুপারিশ করা হয় না।

যারা মৌখিক ফর্মের চিকিত্সা গ্রহণ করেন তাদের হয় উপলব্ধ কেন্দ্রগুলির একটি থেকে চিকিত্সা সংগ্রহ করতে বলা হবে বা এটি তাদের বাড়িতে পৌঁছে দেওয়া হবে।

যারা শিরায় ইনফিউশন চিকিৎসা নিচ্ছেন তাদের একটি উপযুক্ত চিকিৎসা কেন্দ্রে যেতে হবে যেখানে চিকিৎসা করা হবে। ইনফিউশন মোট অর্ধেক দিন লাগবে বলে আশা করা হচ্ছে।

করোনাভাইরাসের জন্য উপলব্ধ চিকিত্সা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, অনুগ্রহ করে এখানে পাওয়া ।

এই চিকিত্সাগুলির সাথে ওষুধের সহ-প্রশাসন সম্পর্কে জানতে এই লিঙ্কটি দেখুন

আমি যদি যোগ্য না হই তবে চিকিত্সার সাথে জড়িত হওয়ার অন্য উপায় আছে কি?

যেখানে রোগীরা এই নীতির অধীনে চিকিত্সার জন্য অযোগ্য, সেখানে অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় "প্যানোরামিক ট্রায়াল"-এ নিয়োগ, যা ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের একটি বৃহত্তর দলে অভিনব মৌখিক অ্যান্টিভাইরালগুলির প্রমাণ তৈরি করছে, সমর্থন করা উচিত।

তাদের ওয়েবসাইটে এই গবেষণায় সাইন আপ করার মানদণ্ড দেখতে পারেন ।

আরও পড়া:

আপনি যদি এই ধরণের ওষুধগুলির মধ্যে পার্থক্য সম্পর্কে নিশ্চিত না হন তবে আপনি বিনামূল্যে অর্ডার করতে পারেন, RA বুকলেটে আমাদের ওষুধ বা আমাদের ওষুধ বিভাগে ৷

করোনাভাইরাসের সংকোচন এবং তীব্রতা বিস্তৃত কারণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তনশীল বলে মনে হচ্ছে এবং বোধগম্যভাবে রোগ প্রতিরোধক মধ্যস্থতাকারী ওষুধের লোকেরা ভাইরাস থেকে তাদের ঝুঁকি সম্পর্কে অতিরিক্ত উদ্বিগ্ন হবেন।

গবেষণা ধারাবাহিকভাবে ভাইরাসের সবচেয়ে খারাপ থেকে ব্যক্তিদের রক্ষা করার জন্য টিকাদানের ইতিবাচক প্রভাবগুলি প্রদর্শন করেছে এমনকি জনসংখ্যা যেখানে ব্যক্তিরা ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবন করে (যদিও সাধারণ জনসংখ্যার সদস্যদের তুলনায় এটি একই স্তরের ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রদান করতে বুস্টার নিতে পারে)।

যখন পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে কমরবিডিটি (স্বাস্থ্যের অবস্থা) নিয়ন্ত্রণ করা হয়, তখন বেশিরভাগ গবেষণায় করোনাভাইরাস হওয়ার ঝুঁকি মারাত্মকভাবে অদৃশ্য হয়ে যায়। একইভাবে, এই এলাকায় অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে JAK ইনহিবিটর এবং রিতুক্সিমাব ব্যবহার বাদ দিয়ে, DMARD-এর অন্যান্য রূপ (প্রচলিত বা উন্নত) গুরুতর COVID উপসর্গের ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হয় না। JAK ইনহিবিটরস এবং রিটুক্সিমাব সংক্রমণের ফলাফলকে আরও খারাপ করার প্রভাব শুধুমাত্র কিছু গবেষণায় দেখানো হয়েছে।

ম্যাকেনা এট আল (2022) এর মতো অধ্যয়ন।

আরও পড়া এবং রেফারেন্স:

  • ম্যাকেনা, বি., এবং অন্যান্য। (2022)। ইমিউন-মধ্যস্থ প্রদাহজনিত রোগ এবং ইমিউন-পরিবর্তনকারী থেরাপির সাথে জড়িত গুরুতর COVID-19 ফলাফলের ঝুঁকি: OpenSAFELY প্ল্যাটফর্মে একটি দেশব্যাপী সমন্বিত সমীক্ষা। প্রবন্ধ ল্যানসেট রিউমাটোলজি . ভলিউম 4, পৃ. 490-506।

লং কোভিড করোনাভাইরাস ("তীব্র COVID-19") এর প্রাথমিক সংক্রমণের পরে দীর্ঘস্থায়ী বা বিকাশের পরে লক্ষণগুলি বর্ণনা করে এবং যার অন্য নির্ণয়ের সাথে কোনও ব্যাখ্যা নেই। " এই শব্দটিতে চলমান লক্ষণগত কোভিড-১৯, চার থেকে ১২ সপ্তাহের পোস্ট-ইনফেকশন, এবং পোস্ট-কোভিড-১৯ সিন্ড্রোম, 12 সপ্তাহের পোস্ট-ইনফেকশনের পরেও অন্তর্ভুক্ত ।" (NICE)। দীর্ঘ কোভিড লক্ষণগুলির একটি বিস্তৃত পরিসরকে কভার করার জন্য উল্লেখ করা হয়েছে এবং এটি বিভিন্ন ব্যক্তির মধ্যে ঘটতে পারে, যাদের ভাইরাসের খুব হালকা কেস ছিল তাদের থেকে যারা এটি আরও গুরুতরভাবে অনুভব করেছেন।

দীর্ঘ কোভিডের লক্ষণ:

সংক্রমণের তীব্র রূপের বিপরীতে, দীর্ঘ কোভিডের অনেক বিস্তৃত পরিসরের উপসর্গ রয়েছে এবং এটি শরীরের একাধিক অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পারে। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে (দয়া করে মনে রাখবেন এটি একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়):

  • শ্বসনতন্ত্র (মানব দেহে কার্বন ডাই অক্সাইড এবং অক্সিজেন বিনিময়ের জন্য দায়ী সিস্টেম)।
  • কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম (হার্ট দ্বারা চালিত এই সিস্টেমটি সারা শরীরে অক্সিজেন, পুষ্টি, হরমোন এবং সেলুলার বর্জ্য পণ্য পরিবহনের জন্য দায়ী)।
  • স্নায়বিক সিস্টেম/স্নায়ুতন্ত্র (শরীরের বৈদ্যুতিক তারের একটি জটিল সংগ্রহ স্নায়ু এবং বিশেষ কোষ যা "নিউরন" নামে পরিচিত যা শরীরের বিভিন্ন অংশের মধ্যে সংকেত প্রেরণ করে)।
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সিস্টেম/পাচনতন্ত্র (কার্যগুলির মধ্যে খাদ্য বা পুষ্টি উপাদানগুলি গ্রহণ, হজম এবং শোষণ অন্তর্ভুক্ত)।
  • Musculoskeletal সিস্টেম (পেশী এবং হাড়ের গঠন)।

দীর্ঘ কোভিডের সাথে লোকেরা যে লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:

  • ক্লান্তি2.
  • ডিসপনিয়া (শ্বাস নিতে কষ্ট হয় বা কষ্ট হয়)।
  • কার্ডিয়াক অস্বাভাবিকতা (হৃদয়ের কাঠামোগত বা কার্যকরী পরিবর্তন)।
  • জ্ঞানীয় বৈকল্য (বিশৃঙ্খল চিন্তা/স্মৃতি বা অন্যান্য মানসিক প্রক্রিয়ার উপর প্রভাব)।
  • স্বাভাবিক ঘুমের ব্যাঘাত। 
  • লক্ষণগুলি সাধারণত পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের সাথে যুক্ত।
  • পেশী ব্যথা। 
  • ঘনত্বের সমস্যা। 
  • মাথাব্যথা।

দীর্ঘ কোভিড ডায়াগ্রাম চিত্র 1. ক্রুক, রাজা, নওয়েল, ইয়াং এবং এডিসনের (2021) গবেষণা পত্র, p2 থেকে নেওয়া। সম্পূর্ণ রেফারেন্সের জন্য রেফারেন্স এবং আরও পড়া দেখুন।

দীর্ঘ কোভিডের লক্ষণগুলি সংক্রমণের তীব্রতা নির্বিশেষে ঘটতে পারে, গবেষণা এছাড়াও COVID-এর জন্য চিকিত্সা করা ব্যক্তিদের মধ্যে এবং যারা কোনও চিকিত্সা পাননি বা বিভিন্ন চিকিত্সার বিকল্পগুলির মধ্যে দীর্ঘ কোভিডের সংঘটনের হারের কিছু পার্থক্যও দেখিয়েছে।

যুক্তরাজ্যের অফিস ফর ন্যাশনাল স্ট্যাটিস্টিকস (ওএনএস) বর্তমান পরিস্থিতির উপর নজরদারি চালিয়ে যাচ্ছে, তবে 2 শে জুলাই 2022 পর্যন্ত তারা অনুমান করেছে যে যুক্তরাজ্যের ব্যক্তিগত পরিবারগুলিতে 1.8 মিলিয়ন লোক (বা যুক্তরাজ্যের জনসংখ্যার 2.8%) দীর্ঘকাল ধরে কোভিড লক্ষণ (স্ব-রিপোর্ট অনুযায়ী)। তাদের ডেটা আরও পরামর্শ দেয় যে দীর্ঘ কোভিডের সর্বাধিক রিপোর্ট করা লক্ষণ ছিল ক্লান্তি (54%) তারপরে শ্বাসকষ্ট (31%), অ্যানোসমিয়া (গন্ধ হ্রাস, 23%) এবং পেশীতে ব্যথা (22%)।

ওএনএস রিপোর্ট করেছে যে " যুক্তরাজ্যের জনসংখ্যার অনুপাত হিসাবে, 35 থেকে 69 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে স্ব-প্রতিবেদিত দীর্ঘ কোভিডের প্রাদুর্ভাব সবচেয়ে বেশি ছিল, মহিলারা, আরও বঞ্চিত এলাকায় বসবাসকারী ব্যক্তিরা, যারা সামাজিক যত্নে কাজ করছেন, যারা 16 বছর বয়সী। বা যারা ছাত্র ছিলেন না বা অবসরপ্রাপ্ত ছিলেন না এবং যারা বেতনের কাজের মধ্যে ছিলেন না বা খুঁজছেন না, এবং যারা অন্য কার্যকলাপ-সীমিত স্বাস্থ্যের অবস্থা বা অক্ষমতা আছে ।

এটি গোটা বিশ্ব থেকে সংগৃহীত ডেটা দ্বারা আন্ডারপিন করা হয়েছে যা গবেষণা পদ্ধতি 3- বিভিন্ন জনসংখ্যা জুড়ে ধারাবাহিকভাবে দীর্ঘ COVID-এর উচ্চ মাত্রা দেখায় যা অধ্যয়ন করে যে ভাইরাসে সংক্রমিতদের একটি উল্লেখযোগ্য অনুপাত দীর্ঘ কোভিডের বিকাশ হতে পারে। এই মুহুর্তে যা অস্পষ্ট তা হল ভাইরাসের কোন স্ট্রেনের উপর নির্ভর করে দীর্ঘ কোভিডের ফ্রিকোয়েন্সি এবং তীব্রতার পরিবর্তন। কোভিড সংক্রমণের পরে দীর্ঘমেয়াদী লক্ষণগুলিকে কার্যকরভাবে মোকাবেলা করার জন্য এর জন্য চলমান গবেষণা এবং চিকিত্সার কৌশলগুলিতে প্রতিক্রিয়াশীল পরিবর্তন প্রয়োজন।

দীর্ঘ কোভিড হওয়ার ঝুঁকি কাদের বেশি?

ক্রুক এট আল অনুসারে। (2021), যাদের কোভিডের জন্য হাসপাতালে চিকিৎসার প্রয়োজন, দীর্ঘ কোভিড উপসর্গ এবং করোনাভাইরাস থেকে মৃত্যুর ঝুঁকি বেড়েছে তাদের অন্তর্ভুক্ত রয়েছে (দেখুন ক্রুক এট আল। 2021, পৃ. 9 রেফারেন্স করা গবেষণার জন্য):

  • কম বয়সী ব্যক্তিদের তুলনায় বয়স্ক।
  • নারীর তুলনায় পুরুষ।
  • অশ্বেতাঙ্গ জাতিগোষ্ঠী থেকে যারা.
  • যারা প্রতিবন্ধী (যেকোনো ধরনের) সঙ্গে বসবাস করেন।
  • যাদের সহ অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা ("কমরবিডিটিস") এর ইতিহাস রয়েছে;
    • স্থূলতা।
    • কার্ডিওভাসকুলার রোগ।
    • শ্বাসযন্ত্রের রোগ।
    • উচ্চ রক্তচাপ।

দীর্ঘ কোভিড ঝুঁকিতে ইমিউনোসপ্রেশনের ভূমিকা এখনও যাচাই করা হচ্ছে এবং বিতর্কের জন্য রয়েছে। কিছু গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে ইমিউনোসপ্রেশন দীর্ঘ কোভিড উপসর্গ থেকে একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব ফেলতে পারে তবে এটি বিতর্কিত এবং এটি চূড়ান্তভাবে বলার আগে আরও গবেষণার প্রয়োজন (Crook et al. 2021, p. 9-10)। যা স্পষ্ট তা হল বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এবং লং কোভিড ফোরাম গ্রুপ, সারা বিশ্বে সামঞ্জস্যের জন্য দীর্ঘ কোভিডের একটি পরিষ্কার ক্লিনিকাল সংজ্ঞা প্রদান করার জন্য গবেষণার উপর দায় চাপিয়েছে এবং এর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য কার্যকর চিকিত্সার বিকাশের উপর। স্বাস্থ্য সমস্যা।

তথ্যসূত্র এবং আরও পড়া:

  • ক্রুক, এইচ., রাজা, এস., নওয়েল, জে., ইয়াং, এম., এবং এডিসন, পি. (2021)। দীর্ঘ কোভিড - প্রক্রিয়া, ঝুঁকির কারণ এবং ব্যবস্থাপনা। ব্রিটিশ মেডিকেল জার্নাল । ভলিউম 374 , পৃ. 1-18। ওয়েবলিংক: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
  • ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর হেলথ অ্যান্ড কেয়ার এক্সিলেন্স। COVID-19 দ্রুত নির্দেশিকা: COVID-19 NICE নির্দেশিকাটির দীর্ঘমেয়াদী প্রভাবগুলি পরিচালনা করা; c2020. https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
  • জাতীয় পরিসংখ্যানের জন্য অফিস (2022)। যুক্তরাজ্যে করোনভাইরাস (COVID-19) সংক্রমণের পরে চলমান লক্ষণগুলির প্রাদুর্ভাব: 4 আগস্ট 2022 । এখান থেকে সংগৃহীত: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoingsymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022
  • ZOE সম্পাদকীয় স্টাফ (5 ম আগস্ট 2022)। এখন আপনার লং কোভিডের ঝুঁকি কী? এখান থেকে সংগৃহীত: https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk

প্রাপ্তবয়স্কদের একটি C OVID কোভিড- এর ইতিবাচক পরীক্ষার 28 দিন পরে বা লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার 28 দিন পরে, যেটি আগে হয়। 16 এবং 17 বছর বয়সী তরুণ যারা C OVID -19 এর উচ্চ ঝুঁকিতে নেই তাদের 12 সপ্তাহ অপেক্ষা করতে হবে। এটি JCVI নির্দেশিকা অনুসারে। উদ্বেগ থাকলে আপনি আপনার জিপির সাথে যোগাযোগ করতে পারেন।

যখন মহামারী শুরু হয়েছিল তখন সাধারণ জনগণকে উপসর্গের ঘটনাগুলিকে হাইলাইট করার অনুমতি দেওয়ার জন্য রিপোর্টিং কৌশলগুলি তৈরি করার আগে বেশ কিছুটা সময় লেগেছিল। মহামারীর শিখর থেকে যখন বেশিরভাগ ব্যক্তি নিয়মিতভাবে রিপোর্ট করছিলেন তখন আমরা দেখেছি যে NHS COVID অ্যাপ এবং ZOE স্বাস্থ্য অধ্যয়ন অ্যাপের মতো জিনিসগুলি এখনও তাদের স্মার্টফোনে লোড করা আছে, তাদের পরীক্ষার ফলাফল বা উপসর্গগুলি রিপোর্ট করতে কোনো আপত্তি নেই।

সংজ্ঞা, সংস্কৃতি, জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্য, রোগ নির্ণয়ের নির্ভুলতা, স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা এবং রিপোর্টিং প্রক্রিয়ার মত পার্থক্যের কারণে সংক্রমণের ঘটনা এবং মৃত্যুর হারের রিপোর্টিং হারে দেশ থেকে দেশে ভিন্নতা রয়েছে।

এই এবং অন্যান্য কারণগুলি এখনও হাইলাইট করা হয়নি, মানে পরিস্থিতির সঠিক চিত্র পাওয়া কঠিন। একটি আদর্শ বিশ্বে, গ্রহের প্রতিটি ব্যক্তির দ্বারা সরবরাহ করা ডেটা থাকবে তবে এটি অবাস্তব, তাই ছোট নমুনা এবং আমাদের কাছে থাকা ডেটা থেকে অনুমান করা উচিত। গবেষণার লক্ষ্য এই ছোট নমুনা থেকে বৃহত্তর জনসংখ্যাতে সাধারণীকরণ করা, সেইসাথে পরিসংখ্যানগত সমীকরণ মডেলিং কৌশল ব্যবহার করে উপলব্ধ ডেটার পর্যবেক্ষণ থেকে ভবিষ্যদ্বাণী করা। তবে এর অর্থ এই যে আমাদের অবশ্যই এক চিমটি লবণ দিয়ে গবেষণার সাধারণীকরণ নিতে হবে কারণ তারা "বাস্তব বিশ্বের" পরিস্থিতি সম্পূর্ণরূপে প্রতিফলিত করতে পারে না।

আপডেট করা হয়েছে: 14/02/2023