রিসোর্স

করোনাভাইরাস (COVID-19) সম্পর্কে তথ্য

সচরাচর জিজ্ঞাস্য

কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে টিকাদান কর্মসূচি ভাইরাসের সকল রূপের কারণে সৃষ্ট মৃত্যুহার হ্রাস করতে সফল হয়েছে এবং অনেককে তাদের স্বাধীনতার উপর কোনও বিধিনিষেধ ছাড়াই জীবনে ফিরে আসার সুযোগ করে দিয়েছে।.

এখন শীতকাল শুরু হওয়ার সাথে সাথে COVID-19 এর মতো ভাইরাসগুলি আরও সহজেই ছড়িয়ে পড়ে, কারণ আমরা বাতাসের প্রবাহের জন্য জানালা খোলা না রেখে ঘরের ভিতরে আরও বেশি সামাজিকীকরণ করি। শরতের বুস্টারগুলি করোনাভাইরাসের স্ট্রেনের বিরুদ্ধে সুরক্ষা জোরদার করতে গুরুত্বপূর্ণ এবং 50 বছর বা তার বেশি বয়সী সকলের জন্য, সেইসাথে যারা ভাইরাস স্ট্রেনের ঝুঁকিতে রয়েছে তাদের জন্যও দেওয়া হচ্ছে।.  

এটি শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের ঝুঁকি বৃদ্ধির কারণে, তবে সময়ের সাথে সাথে, আজ পর্যন্ত টিকাদানের মাধ্যমে প্রদত্ত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সময়ের সাথে সাথে হ্রাস পেতে পারে, এবং তাই এটিকে "টপ আপ" করা প্রয়োজন।.

বুস্টার ভ্যাকসিনগুলি COVID-19 ("প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা") দ্বারা সংক্রামিত হওয়ার ফলে সৃষ্ট রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা "টপ আপ" করার জন্যও কাজ করে। এটি ভাবার সর্বোত্তম উপায় হল আরও সুরক্ষা সর্বদা সর্বোত্তম! শরতের বুস্টার প্রোগ্রামে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত সমস্ত টিকা নিরাপদ এবং অত্যন্ত কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে। আপনি যদি যোগ্য হন, তাহলে NHS আপনার জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত টিকা প্রদান করবে।.

শীতের অন্ধকার এবং ঠান্ডা মাসগুলি NHS-এর উপরও চাপ বাড়ায়, যা আপনারা অনেকেই জানেন যে ইতিমধ্যেই অনেক চাপের মধ্যে রয়েছে। আপনার বুস্টার টিকা এবং মৌসুমী ফ্লু টিকা গ্রহণের মাধ্যমে, আপনি এই চাপ কমাতে সাহায্য করতে পারেন। শুধু তাই নয়, যত বেশি যোগ্য ব্যক্তি তাদের বুস্টার টিকা গ্রহণ করবেন, ঝুঁকিপূর্ণ সম্প্রদায়গুলিতে তত বেশি প্রতিরক্ষামূলক বাধা তৈরি হবে।.

১২ বছরের বেশি বয়সী ৯৩% এরও বেশি যোগ্য যুক্তরাজ্যের ব্যক্তি করোনাভাইরাস ভ্যাকসিনের একটি ডোজ লিজে নিলে COVID-19 সংক্রমণের সাথে হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যুর সম্পর্ক দুর্বল হয়ে পড়েছে।.

তাছাড়া, সময়ের সাথে সাথে সংক্রমণের বিরুদ্ধে সুরক্ষা হ্রাস পাওয়া সত্ত্বেও, টিকাগুলি গুরুতর রোগের পরিণতি, হাসপাতালে চিকিৎসার প্রয়োজনীয়তা এবং মৃত্যুর ঝুঁকির বিরুদ্ধে উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করে। এটি বিশেষভাবে সত্য যখন বুস্টার ডোজগুলি এই ধরণের টিকাগুলির ক্ষয়ের জন্য টাইমারকে "রিসেট" করার অতিরিক্ত বোনাসের সাথে গ্রহণ করা হয়, যা সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষামূলক গুণমানকে প্রভাবিত করে।.

আমরা কীভাবে এটা জানব এবং টিকাগুলি নিরাপদ?

যুক্তরাজ্যের স্বাস্থ্য সুরক্ষা সংস্থা টিকার কার্যকারিতা এবং জনসংখ্যার উপর টিকার প্রভাব পর্যালোচনা করে সাপ্তাহিক প্রতিবেদন প্রকাশ করে।.

যুক্তরাজ্যে ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত COVID-19 টিকাগুলি যুক্তরাজ্যের স্বাধীন ওষুধ নিয়ন্ত্রক, মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) দ্বারা নির্ধারিত সুরক্ষা, গুণমান এবং কার্যকারিতার কঠোর মান পূরণ করেছে।.

নতুন টিকা তৈরির প্রতিটি পর্যায়ে আইন অনুসারে ব্যাপক নিয়ন্ত্রণ ও ভারসাম্য বজায় রাখা হয়। পরীক্ষা করা তথ্যে ল্যাবরেটরি গবেষণা, ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, উৎপাদন ও মান নিয়ন্ত্রণ এবং পণ্যের পরীক্ষার সমস্ত ফলাফল অন্তর্ভুক্ত থাকে। এটি করার মাধ্যমে এটি নিশ্চিত করে যে একটি টিকার সুবিধাগুলি সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে অনেক বেশি এবং ঝুঁকিগুলি পরিচালনাযোগ্য পর্যায়ে হ্রাস পায় যা নিরাপদ বলে বিবেচিত হয়।.

সূক্ষ্ম পরিসংখ্যান:

১ সেপ্টেম্বর ২০২২ তারিখের কোভিড-১৯ ভ্যাকসিন নজরদারি রিপোর্ট: সপ্তাহ ৩৫ (publishing.service.gov.uk) অনুসারে , AstraZeneca বা Pfizer প্রাথমিক কোর্সের পরে Pfizer বা Moderna ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ গ্রহণের দুই থেকে চার সপ্তাহ পরে, লক্ষণীয় সংক্রমণের বিরুদ্ধে কার্যকারিতা প্রায় ৬০ থেকে ৭৫% পর্যন্ত, যা বুস্টার গ্রহণের ২০+ সপ্তাহ পরে প্রায় কোনও প্রভাব ফেলে না।

AstraZeneca বা Pfizer প্রাথমিক কোর্সের পর Pfizer বা Moderna ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ দেওয়ার দুই থেকে চার সপ্তাহ পর, Omicron ভ্যারিয়েন্টের হাসপাতালে ভর্তির বিরুদ্ধে কার্যকারিতা প্রায় ৯০%, যা ৬ মাস পর ৬০% এ নেমে আসে।.

৭৫ বছর বা তার বেশি বয়সী যারা বসন্তকালীন বুস্টার টিকা গ্রহণ করেছেন তাদের ক্ষেত্রে সংক্রমণের ঝুঁকি পরবর্তী প্রথম কয়েক সপ্তাহে যাদের বুস্টার টিকা গ্রহণ করা হয়নি তাদের তুলনায় অর্ধেকেরও বেশি কমে গেছে।.

ওমিক্রনের আগে, আলফা এবং ডেল্টা স্ট্রেনের লক্ষণগত সংক্রমণ (৭০% এর বেশি), হাসপাতালে ভর্তি (৯০% এর বেশি) এবং মৃত্যুর (৯০% এর বেশি) বিরুদ্ধে প্রাথমিক টিকাদানের উচ্চ কার্যকারিতা দেখানো হয়েছিল।.

২০২১ সালের শরৎকালে বুস্টার ডোজ ডেল্টা ভ্যারিয়েন্টের (৯৫% এরও বেশি) হাসপাতালে ভর্তি এবং মৃত্যুর বিরুদ্ধে অত্যন্ত উচ্চ কার্যকারিতা দেখিয়েছে। ২০২০ সালে প্রচলিত স্ট্রেনের বিরুদ্ধে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালেও একইভাবে উচ্চ কার্যকারিতা দেখানো হয়েছে।.

এনএইচএস ওয়েবসাইট:

 

আর্থ্রাইটিস অ্যান্ড মাসকুলোস্কেলিটাল অ্যালায়েন্স (এআরএমএ) ওয়েবসাইট:

 

ব্রিটিশ সোসাইটি ফর রিউমাটোলজি (চিকিৎসকদের জন্য নির্দেশিকা):

 

সরকারি ওয়েবসাইট:

আরএ আক্রান্ত সকল ব্যক্তিকে  করোনাভাইরাসের বিরুদ্ধে যেকোনো এবং সমস্ত টিকা/বুস্টার গ্রহণ করতে উৎসাহিত করা উচিত, তাদের চিকিৎসার জন্য যে কোনও ওষুধই দেওয়া হোক না কেন। কোভিড-১৯ টিকাকরণের সুবিধা ঝুঁকির চেয়ে বেশি এবং টিকা গ্রহণের মাধ্যমে, কোভিড-১৯ এর কারণে গুরুতর জটিলতা হওয়ার ঝুঁকি হ্রাস পাবে। অধিকন্তু, সময়ের সাথে সাথে সুরক্ষা হ্রাস পাওয়ার সাথে সাথে এবং সাধারণ জনগণের তুলনায় কম স্তরে শুরু হতে পারে, তাই যেখানে তারা অফার করছে সেখানে বুস্টার দিয়ে এটিকে শক্তিশালী করা আরও গুরুত্বপূর্ণ।

সন্দেহভাজনদের জন্য  নির্দেশনা  হল  সংশ্লিষ্ট স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর কাছ থেকে পরামর্শ নেওয়া।

"থেরাপিউটিকস" কী?

জীবন বাঁচাতে, হাসপাতালে ভর্তি হওয়া রোধ করতে এবং COVID-19 থেকে স্বাস্থ্য ও অর্থনৈতিক ক্ষতির সম্পূর্ণ বর্ণালী কমাতে COVID-19-এর কার্যকর বিকল্প চিকিৎসা গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করবে। উপরন্তু, বৈজ্ঞানিক পরামর্শ বিভিন্ন পদ্ধতির চিকিৎসার ব্যবহারকে সমর্থন করে।.

UKHSA সংক্রমণযোগ্যতা, গুরুতর রোগ, মৃত্যুহার, অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া এবং ভ্যাকসিন ও চিকিৎসার কার্যকারিতার উপর Omicron ভ্যারিয়েন্টের প্রভাব বোঝার জন্য তার প্রচেষ্টা অব্যাহত রেখেছে। থেরাপিউটিক্স টাস্কফোর্স চিকিৎসার জন্য যেকোনো প্রভাব বোঝার জন্য UKHSA-এর সাথে কাজ চালিয়ে যাবে।.

মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি চিকিৎসা, সোট্রোভিম্যাব, ২০২১ সালের ২রা ডিসেম্বর MHRA-এর অনুমোদন লাভ করে। এই চিকিৎসাটি এখন কোভিড মেডিসিনস ডেলিভারি ইউনিটের মাধ্যমে গুরুতর অসুস্থতার সর্বোচ্চ ঝুঁকিতে থাকা, হাসপাতালে ভর্তি নন এমন কিছু ব্যক্তির চিকিৎসার জন্য উপলব্ধ। এটি হাসপাতালে থাকাকালীন কোভিড-১৯ এ আক্রান্ত রোগীদের চিকিৎসাতেও ব্যবহার করা যেতে পারে, যেখানে জিনোটাইপিং-এ রোগীর ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্ট পাওয়া যায়। RECOVERY ট্রায়ালটি কিছু হাসপাতালে ভর্তি রোগীর চিকিৎসা হিসেবে সোট্রোভিম্যাবের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করছে।

রোশের অভিনব মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সংমিশ্রণ রোনাপ্রেভ, যুক্তরাজ্যের সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ হাসপাতালের রোগীদের চিকিৎসার জন্য উপলব্ধ, যার মধ্যে রয়েছে গুরুতর COVID-19 আক্রান্ত এবং অ্যান্টিবডিবিহীন রোগী এবং হাসপাতালে থাকাকালীন সংক্রমণে আক্রান্ত উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগী, তবে শুধুমাত্র যখন জিনোটাইপিং দেখায় যে রোগীর কোনও ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্ট নেই।.

যদি আমাদের কাছে কার্যকরী টিকা থাকে, তাহলে অ্যান্টি-ভাইরাল এবং প্রোফিল্যাকটিক চিকিৎসার উদ্দেশ্য কী?

কোভিড-১৯ এর বিরুদ্ধে টিকাই প্রথম প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা। অ্যান্টিভাইরাল এবং অন্যান্য চিকিৎসা কোভিড-১৯ আক্রান্ত রোগীদের, বিশেষ করে যাদের জন্য টিকা কম কার্যকর হতে পারে, যেমন রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম, তাদের সুরক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে একটি প্রয়োজনীয় অতিরিক্ত প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা প্রদান করে।.

অন্যান্য থেরাপিউটিক ওষুধের পাশাপাশি অ্যান্টিভাইরালগুলিও জনসংখ্যার সুরক্ষায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে, বিশেষ করে যদি উদ্বেগের কোনও রূপ ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা হ্রাস করে।.

ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্ট / উদ্বেগের অন্যান্য ভ্যারিয়েন্টের ক্ষেত্রে কি চিকিৎসা কার্যকর?

ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্টের প্রভাব নিয়ন্ত্রণ করতে এবং ভবিষ্যতের যেকোনো ধরণের উদ্বেগ থেকে রক্ষা করার জন্য যুক্তরাজ্যের কাছে অনেক কার্যকর চিকিৎসা ব্যবস্থা থাকা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।.

ওমিক্রন ভ্যারিয়েন্টের বিরুদ্ধে নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির বা মোলনুপিরাভিরের কার্যকারিতা হ্রাস পাবে বলে আশা করা যায় না, কারণ এগুলি কোভিড-১৯ ভাইরাসের স্পাইক প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত থাকে না এবং তাই ভাইরাসের ওমিক্রন স্ট্রেনে পরিলক্ষিত মিউটেশন দ্বারা প্রভাবিত হওয়া উচিত নয়।.

মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি থেরাপি, নতুন অ্যান্টিভাইরাল এবং পুনঃপ্রয়োগকৃত যৌগের মতো থেরাপিউটিক এবং প্রোফিল্যাক্সিস চিকিৎসার গবেষণার জন্য ইমিউনোসপ্রেসড ব্যক্তিদের অগ্রাধিকার দেওয়া হয়েছে।.

যাদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে তারা COVID-19-এর ঝুঁকিতে বেশি, যাদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম, যাদের পরীক্ষায় ভাইরাসের উপস্থিতি ধরা পড়ে, তারা সরাসরি COVID-19 চিকিৎসা গ্রহণ করতে পারবেন। এই রোগীদের হয় নতুন মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি সোট্রোভিমাব অথবা নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির দেওয়া হবে। যদি রোগীরা এই চিকিৎসা গ্রহণ করতে না পারেন, তাহলে তাদের রেমডেসিভির এবং তারপর মলনুপিরাভির দেওয়া হবে। একজন চিকিৎসক রোগীদের তাদের জন্য সবচেয়ে উপযুক্ত চিকিৎসা সম্পর্কে পরামর্শ দেবেন।.

অতিরিক্তভাবে, অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় কর্তৃক পরিচালিত PANORAMIC নামক একটি নতুন জাতীয় গবেষণার মাধ্যমে মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল চিকিৎসা পাওয়া যায়। এই গবেষণাটি যুক্তরাজ্যের যেকোনো স্থানে বসবাসকারী ক্লিনিক্যালি যোগ্য ব্যক্তিদের জন্য উন্মুক্ত। যোগ্যতা সম্পর্কে আরও বিস্তারিত তথ্য PANORAMIC ওয়েবসাইটে (www.panoramictrial.org) পাওয়া যাবে।

COVID-19 এর জন্য হাসপাতালে ভর্তি রোগীরা অথবা যাদের হাসপাতালে কোভিড শুরু হয়েছে তারা নির্মাট্রেলভির + রিটোনাভির, রেমডেসিভির বা সোট্রোভিমাব গ্রহণের যোগ্য হতে পারেন।.

থেরাপিউটিকস এবং অ্যান্টিভাইরাল গবেষণার জন্য সরকারি পরিকল্পনা সম্পর্কে আরও তথ্য এখানে পাওয়া যাবে:

https://www.gov.uk/government/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

মহামারীর শুরু থেকেই শিশুদের কোভিড-১৯ এর প্রতিরোধ ক্ষমতা ভালো বলে মনে করা হচ্ছে, যাদের বেশিরভাগই ভাইরাসে আক্রান্ত হয় তারা দ্রুত এবং দক্ষতার সাথে এর বিরুদ্ধে লড়াই করে। প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় তাদের ভাইরাসের লক্ষণগুলি হালকা বলেও জানা গেছে। এখনও কিছু গবেষণায় দেখা গেছে যে ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবনকারী শিশুদেরও প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় হালকা ক্লিনিকাল কোর্স দেখা যায় (মারলাইস এট আল ২০২০)। তবে এটি উল্লেখ করা হয়েছে যে ইমিউনোসপ্রেসেন্ট চিকিৎসা পদ্ধতি গ্রহণের সময় কোভিডের ফলে শিশু এবং তরুণদের ফলাফলের তথ্য পর্যালোচনা করার জন্য বৃহত্তর নমুনা আকার এবং আরও পদ্ধতিগত পদ্ধতির প্রয়োজন।.

শরৎকালীন বুস্টার চালু হওয়ার সাথে সাথে, ইমিউনোসপ্রেসেন্ট গ্রহণকারী শিশুদের যোগ্যতার মানদণ্ডে কোনও বাস্তব পার্থক্য নেই (আরও বিস্তারিত জানার জন্য শরৎকালীন বুস্টারের অংশটি দেখুন)। তবে, শুধুমাত্র ১২ বছর বা তার বেশি বয়সীরা কিছু অ্যান্টিভাইরাল চিকিৎসার জন্য যোগ্য।.

আরও পড়ুন এবং তথ্যসূত্র:

মার্লাইস, এম., ভ্লোডকোভস্কি, টি., ভিভারেলি, এম., পেপ, এল., টোনশফ, বি., শেফার, এফ., এবং টুলুস, কে. (2020)। ইমিউনোসাপ্রেসিভ ঔষধ সেবনকারী শিশুদের মধ্যে COVID-19 এর তীব্রতা। দ্য ল্যানসেট। শিশু ও কিশোর স্বাস্থ্য। খণ্ড 4(7), e17।

যেহেতু এখনও স্পষ্ট নয় যে প্রাকৃতিক (ভাইরাস থাকার পর থেকে) এবং ভ্যাকসিনের মাধ্যমে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কতক্ষণ স্থায়ী হয়, তাই আপনার আগে ভাইরাস থাকলেও ভ্যাকসিন/বুস্টার নেওয়া প্রয়োজন।.

অধিকন্তু, আরএ চিকিৎসায় ব্যবহৃত ওষুধের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকার কারণে, এই ধরনের চিকিৎসা গ্রহণকারী ব্যক্তিদের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সাধারণ জনগণের মতো নাও হতে পারে। এর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য, এই দুর্বল জনগোষ্ঠীর জন্য প্রদত্ত সুরক্ষা সর্বোত্তম করার জন্য বুস্টার প্রোগ্রামগুলি চালু করা হয়েছে।.

শরৎকালীন বুস্টার প্রোগ্রাম সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য শরৎকালীন বুস্টার প্রোগ্রামের জন্য COVID-19 টিকা সম্পর্কে JCVI পরামর্শ পড়তে নিম্নলিখিত লিঙ্কটি দেখুন

এনএইচএস ইংল্যান্ডের বিভিন্ন ভাষায় টিকা রয়েছে করে এই তথ্য পেতে পারেন এখানে ক্লিক

ভ্যাকসিনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

এমএইচআরএ-এর প্রধান নির্বাহী ডঃ জুন রেইন বলেছেন: “কোভিড-১৯ টিকার কারণে কোনো পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হয়েছে বলে সন্দেহ হলে, আমরা প্রত্যেককে করোনাভাইরাস ইয়েলো কার্ড ওয়েবসাইটে।”

৪ঠা আগস্ট ২০২২ তারিখে সরকার কোভিড-১৯ টিকা সম্পর্কিত হলুদ কার্ড রিপোর্টের সারসংক্ষেপ প্রকাশ করেছে, একটি নথি যা মাসে একবার আপডেট করা হয়।.

এই প্রতিবেদনে পুনরায় উল্লেখ করা হয়েছে যে,কোভিড-১৯ থেকে মৃত্যু এবং গুরুতর অসুস্থতা কমানোর ক্ষেত্রে টিকাদানই এখনও পর্যন্ত “একমাত্র সবচেয়ে কার্যকর উপায়” হিসেবে প্রমাণিত হচ্ছে। যুক্তরাজ্যে উপলব্ধ তিনটি টিকাই (ফাইজার/বায়োএনটেক; অ্যাস্ট্রাজেনেকা; মডার্না) সুরক্ষা, গুণমান এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করার জন্য এমএইচআরএ (MHRA) দ্বারা একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে গেছে। তিনটি টিকাই বুস্টার হিসেবে ব্যবহারের জন্যও অনুমোদিত হয়েছিল।

সমস্ত ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি থাকে এবং এই টিকাগুলি আলাদা নয়, তবে সম্ভাব্য ঝুঁকিগুলি সম্ভাব্য সুবিধা বনাম অসুস্থতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হওয়া উচিত এবং COVID-19 এর বিরুদ্ধে টিকার ক্ষেত্রে সুবিধাগুলি এখনও ঝুঁকির চেয়ে বেশি বলে বিবেচিত হয়।.

আরও তথ্যের জন্য হিলিও রিউমাটোলজির নিম্নলিখিত প্রবন্ধটি পড়ুন ।

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করার সময় অনুগ্রহ করে যতটা সম্ভব তথ্য প্রদান করুন, যার মধ্যে রয়েছে;

  • চিকিৎসা ইতিহাস সম্পর্কে তথ্য;
  • অন্য কোন ঔষধ;
  • পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া শুরু হওয়ার সময়;
  • চিকিৎসার তারিখ;
  • এবং ভ্যাকসিনের জন্য, পণ্যের ব্র্যান্ড নাম এবং ব্যাচ নম্বর।.

হলুদ কার্ড রিপোর্ট জমা দেওয়ার পরে আপনার সাথে যোগাযোগ করা যেতে পারে যাতে MHRA রিপোর্টের মূল্যায়নের জন্য অতিরিক্ত প্রাসঙ্গিক তথ্য সংগ্রহ করতে পারে।.

এই অবদানগুলি সন্দেহজনক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি বোঝার এবং পণ্যগুলির নিরাপত্তা নিশ্চিত করার ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ গঠন করে।.

এই ভ্যাকসিনটি ৪৪,০০০ এরও বেশি ব্যক্তির উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল এবং এই ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অংশগ্রহণকারীদের দ্বারা নিয়মিতভাবে রিপোর্ট করা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল:

  • ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা।.
  • ক্লান্তি।.
  • মাথাব্যথা।.
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।.
  • ঠান্ডা লাগা।.
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।.
  • জ্বর।.

উপরোক্ত প্রতিটি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া প্রতি ১০ জনের মধ্যে ১ জনের বেশি রিপোর্ট করেছে, কিন্তু সাধারণত তীব্রতা হালকা বা মাঝারি এবং স্বল্পস্থায়ী ছিল। অল্পবয়সী ব্যক্তিদের (৫৫ বছরের কম বয়সী) এই টিকার প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করার সম্ভাবনা বেশি ছিল।.

এই ভ্যাকসিনের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ২৩,০০০ জনেরও বেশি ব্যক্তির উপর পরিচালিত হয়েছিল এবং এই জনসংখ্যার মধ্যে ১০ জনের মধ্যে ১ জনেরও বেশি নিম্নলিখিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি রিপোর্ট করেছেন:

  • ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা।.
  • ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা।.
  • মাথাব্যথা।.
  • ক্লান্তি।.
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।.
  • অস্থিরতা (অসুস্থতা/ক্লান্তি/অসুস্থতার সাধারণ অনুভূতি)।.
  • পাইরেক্সিয়া (জ্বর)।.
  • ঠান্ডা লাগা।.
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।.
  • বমি বমি ভাব।.

প্রতিবেদিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার বেশিরভাগ ঘটনাই মৃদু থেকে মাঝারি তীব্রতার ছিল এবং টিকা নেওয়ার কয়েক দিনের মধ্যেই তা সেরে যেত। ৬৫ বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঘটনা কম ছিল এবং যখন তা ঘটত, তখন সেগুলো কম বয়সীদের তুলনায় মৃদু প্রকৃতির হতো।

মডার্না ভ্যাকসিনের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ৩০,০০০ এরও বেশি ব্যক্তি অংশ নিয়েছিলেন এবং এর মধ্যে ১০ জনের মধ্যে ১ জনেরও বেশি ব্যক্তি রিপোর্ট করেছেন:

  • ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা।.
  • ক্লান্তি।.
  • মাথাব্যথা।.
  • মায়ালজিয়া (পেশী ব্যথা)।.
  • আর্থ্রালজিয়া (জয়েন্টে ব্যথা)।.
  • ঠান্ডা লাগা।.
  • বমি বমি ভাব/বমি।.
  • বগলের গ্রন্থির ফোলাভাব/কোমলতা (বগলের গ্রন্থির ফোলাভাব বা কোমলতা)।.
  • জ্বর।.
  • ইনজেকশনের স্থান ফুলে যাওয়া এবং লালভাব।.

আবারও, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি হালকা থেকে মাঝারি তীব্রতার ছিল এবং সাধারণত তাদের টিকা দেওয়ার কয়েক দিনের মধ্যে চলে যায়। পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি আবারও তরুণ ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি দেখা গেছে (৬৫ বছরের বেশি বয়সীদের তুলনায়)।. 

ইয়েলো কার্ড স্কিম দ্বারা সংগৃহীত তথ্য অনুসারে, প্রতি ১,০০০ ডোজে ৩ ধরণের টিকার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার বিষয়ে গড়ে ২ থেকে ৫টি রিপোর্ট করা হয়েছে।.  

এটা মনে রাখা গুরুত্বপূর্ণ যে ইয়েলো কার্ডের তথ্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার হার নির্ণয় করতে বা COVID-19 টিকার সুরক্ষা প্রোফাইল তুলনা করতে ব্যবহার করা যাবে না কারণ অনেকগুলি কারণ ADR রিপোর্টিংকে প্রভাবিত করতে পারে। অতিরিক্তভাবে, এটি বিবেচনা করা গুরুত্বপূর্ণ যে ইয়েলো কার্ড রিপোর্টে সন্দেহজনক প্রতিক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত একাধিক টিকার উল্লেখ অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে যেখানে বিভিন্ন টিকা তৃতীয় বা বুস্টার ডোজ হিসাবে ব্যবহার করা হয়েছে।.” 

সামগ্রিকভাবে তিনটি টিকার সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায় যা অনেক টিকার ক্ষেত্রেই দেখা যায়, যেমন ইনজেকশনের জায়গায় ব্যথা এবং সাধারণ ফ্লুর মতো লক্ষণ, যা শরীরের স্বাভাবিক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। সাধারণত, এগুলি স্বল্পস্থায়ী ছিল এবং তীব্রতার দিক থেকে গুরুতর হয়নি। বিভিন্ন বয়সের গোষ্ঠীর মধ্যে যে ধরণের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কথা জানানো হয়েছিল তা মোটামুটি সামঞ্জস্যপূর্ণ বলে মনে হলেও, তরুণদের মধ্যে এগুলো বেশি দেখা যায়।.  

COVID-19 টিকার সংস্পর্শে আসার ফলে এই ধরণের প্রতিক্রিয়ার আরও বেশি রিপোর্ট পাওয়ার সাথে সাথে, আমরা ব্যক্তিরা কীভাবে এই প্রতিক্রিয়াগুলি অনুভব করছেন এবং মানুষের মধ্যে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি কীভাবে বিভিন্নভাবে দেখা দিতে পারে তার একটি চিত্র তৈরি করেছি। কিছু লোক হঠাৎ ঠান্ডা লাগার সাথে কাঁপুনি/কাঁপুনি অনুভব করার সাথে সাথে তাপমাত্রা বৃদ্ধির কথা জানিয়েছেন, প্রায়শই ঘাম, মাথাব্যথা (মাইগ্রেনের মতো মাথাব্যথা সহ), বমি বমি ভাব, পেশী ব্যথা এবং অসুস্থ বোধ করা, যা টিকা দেওয়ার এক দিনের মধ্যেই শুরু হয়। ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রিপোর্ট করা ফ্লু-এর মতো অসুস্থতার মতো, এই প্রভাবগুলি এক বা দুই দিন স্থায়ী হতে পারে।.” 

আরও তথ্য: 

প্রাথমিক টিকা প্রবর্তনের উপর নিবিড় নজরদারির পর, মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) পরামর্শ দিয়েছে যে অ্যানাফিল্যাক্সিসের (খাবার, চিহ্নিত ওষুধ বা টিকা, বা পোকামাকড়ের কামড় ইত্যাদি) ইতিহাস রয়েছে এমন ব্যক্তিরা COVID-19 টিকা নিতে পারেন, যদি তাদের টিকার কোনও উপাদানের প্রতি অ্যালার্জি আছে বলে জানা না থাকে।.

যদি আপনার টিকার কোনও উপাদানের প্রতি অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া থাকে, তাহলে অনুগ্রহ করে আপনার জিপির সাথে এটি নিয়ে আলোচনা করুন এবং আপনি যে কেন্দ্রে টিকাটি গ্রহণ করছেন সেই কেন্দ্রটিকে অবহিত করুন। সাধারণত, যদি আপনার পূর্বে সিস্টেমিক অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া (তাৎক্ষণিকভাবে শুরু হওয়া অ্যানাফিল্যাক্সিস সহ) থাকে তবে আপনাকে টিকা দেওয়া উচিত নয়:

  • একই COVID-19 টিকার আগের ডোজ।.
  • COVID-19 টিকার মধ্যে থাকা যেকোনো উপাদান।.

আপনি যদি অ্যানাফিল্যাক্সিস সম্পর্কে চিন্তিত থাকেন তবে নীচের সাইটগুলিতে আরও তথ্য পেতে পারেন:

বুস্টার

শরৎকালীন বুস্টারের জন্য কারা যোগ্য তার নির্দেশিকা এখানে পাওয়া যাবে:

এই শরতে ৫০ বছরের বেশি বয়সীদের COVID-19 বুস্টার এবং ফ্লু ভ্যাকসিন দেওয়া হবে | GOV.UK

নীচে যোগ্য গোষ্ঠীগুলির একটি সংক্ষিপ্ত তালিকা এবং রিউমাটয়েড বা কিশোর ইডিওপ্যাথিক আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য প্রযোজ্য বিভাগগুলি এবং যারা যত্নশীলদের মতো এই গোষ্ঠীগুলির সাথে ঘনিষ্ঠ সংস্পর্শে আসেন তাদের মোটা অক্ষরে দেখানো হয়েছে।.

  • বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য একটি কেয়ার হোমের বাসিন্দারা এবং বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য কেয়ার হোমে কর্মরত কর্মীরা।.
  • সম্মুখসারির স্বাস্থ্য ও সমাজসেবা কর্মীরা।.
  • ৫০ বছর বা তার বেশি বয়সী সকল প্রাপ্তবয়স্ক।.
  • গ্রিন বুকে উল্লেখিত ক্লিনিক্যাল ঝুঁকি গ্রুপে ৫ থেকে ৪৯ বছর বয়সী ব্যক্তিরা
  • ৫ থেকে ৪৯ বছর বয়সী ব্যক্তিরা যারা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা ব্যক্তিদের পারিবারিক সংস্পর্শে এসেছেন।.
  • গ্রিন বুকে উল্লেখিত ১৬ থেকে ৪৯ বছর বয়সী ব্যক্তিরা যারা যত্নশীল।.

শরতের বুস্টার প্রোগ্রাম সম্পর্কে আরও জানুন এখানে: শরতের COVID-19 বুস্টার এবং ফ্লু ভ্যাকসিন প্রোগ্রাম | NHS

JCVI ২১ ফেব্রুয়ারি ২০২২ যে ১২ বছর বা তার বেশি বয়সী এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা ব্যক্তিদের শেষ টিকার ডোজ দেওয়ার প্রায় ছয় মাস পরে একটি স্প্রিং বুস্টার (দ্বিতীয় বুস্টার) দেওয়া উচিত।

বিভিন্ন ধরণের COVID-19 টিকার সংমিশ্রণ থেকে প্রাপ্ত বুস্টার প্রতিক্রিয়ার তথ্য পর্যালোচনা করার পর, যুক্তরাজ্য, JCVI পরামর্শ অনুসরণ করে, ওমিক্রন এবং COVID-19 এর মূল স্ট্রেন উভয়কেই লক্ষ্য করে দ্বি-ভ্যালেন্ট টিকা স্থাপন কর্মসূচিতে প্রবর্তন করবে।.

JCVI ১৮ বছর এবং তার বেশি বয়সী যোগ্য প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য নিম্নলিখিত টিকা দেওয়ার পরামর্শ দিয়েছে:

  • মডার্না বাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন।.
  • ফাইজার বাইভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন।.
  • মডার্না বন্য ধরণের টিকা।.
  • ফাইজারের বন্য ধরণের টিকা।.
  • নোভাভ্যাক্স ভ্যাকসিন, যখন কোনও বিকল্প ক্লিনিক্যালি উপযুক্ত যুক্তরাজ্য-অনুমোদিত COVID-19 ভ্যাকসিন পাওয়া যায় না।.

১২ থেকে ১৭ বছর বয়সী যোগ্য ব্যক্তিদের জন্য:

  • ফাইজারের বন্য-ধরণের টিকা

৫ থেকে ১১ বছর বয়সী যোগ্য শিশুদের জন্য:

  • ফাইজার ওয়াইল্ড-টাইপ পেডিয়াট্রিক ফর্মুলেশন।.

ইউকে হেলথ সিকিউরিটি এজেন্সির সাম্প্রতিক তথ্য (ল্যাব এবং বাস্তব জগৎ থেকে প্রাপ্ত) ইঙ্গিত দেয় যে, কোভিড -১৯ এর গুরুতর পরিণতি , যেমন অক্সিজেন বা ভেন্টিলেশনের প্রয়োজন হয় এমন হাসপাতালে ভর্তি এবং নিবিড় পরিচর্যা কেন্দ্রে ভর্তির বিরুদ্ধে বুস্টার ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা , টিকা নেওয়ার ৬ মাসেরও বেশি সময় পরেও উচ্চ (প্রায় ৮০%) থাকে। তবে, এই সংখ্যাটি সংগৃহীত সমস্ত তথ্যের গড় হবে এবং তাই এটি টিকার প্রভাবে ব্যক্তিগত পার্থক্যকে প্রতিফলিত করে না

ComFluCOV পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং COVID-19 টিকার সহ-প্রশাসন সাধারণত ভালোভাবে সহ্য করা হয় এবং কোনও টিকার প্রতি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায় না। অতএব, যেখানে কার্যকরীভাবে ব্যবহারিক, সেখানে দুটি টিকা একসাথে ব্যবহার করা যেতে পারে।.

অতএব, যারা শরৎকালীন COVID-19 বুস্টার এবং ফ্লু ভ্যাকসিন উভয়ই পেতে যোগ্য, তাদের যেখানে সম্ভব এবং ক্লিনিক্যালি পরামর্শ দেওয়া হবে, বিশেষ করে যেখানে এটি রোগীর অভিজ্ঞতা এবং গ্রহণযোগ্যতা উন্নত করে, সেখানে COVID-19 এবং ফ্লু ভ্যাকসিন উভয়ই একসাথে দেওয়া হবে।.

সরকারি পরামর্শ

ভ্রমণের উদ্দেশ্যে একজন ব্যক্তির COVID-19 অবস্থা দেখানোর জন্য NHS COVID পাস ব্যবহার করা হয়, যার মধ্যে টিকাকরণ এবং পূর্ববর্তী সংক্রমণের প্রমাণ উভয়ই অন্তর্ভুক্ত। এতে NHS-এ নিবন্ধিত একজন ব্যক্তির প্রাপ্ত সমস্ত COVID-19 টিকা এবং NHS COVID-19 পরীক্ষার রেকর্ডও রয়েছে।.

এটি NHS অ্যাপ, nhs.uk অথবা চিঠি আকারে পাওয়া যাবে।.

৫ বছর বা তার বেশি বয়সী সকল শিশু আন্তর্জাতিক ভ্রমণের জন্য একটি ডিজিটাল এবং চিঠি সংস্করণ সহ একটি NHS COVID পাস পেতে পারে। ২১শে জুলাই থেকে, ৫ বছর বা তার বেশি বয়সী শিশুরা এখন আন্তর্জাতিক ভ্রমণের জন্য একটি ডিজিটাল NHS COVID পাস অ্যাক্সেস করতে পারবে।

১৮ মার্চ শুক্রবার থেকে , যুক্তরাজ্যে প্রবেশকারী যে কারও জন্য COVID-19 সম্পর্কিত কোনও ভ্রমণ নিয়ম কার্যকর হয়নি। অন্যান্য দেশে যেখানে COVID-19 ভ্রমণ নিয়ম এখনও কার্যকর রয়েছে, সেখানে ভ্রমণের জন্য NHS COVID পাস COVID অবস্থার প্রমাণ হিসাবে উপলব্ধ থাকবে।

প্রতিটি দেশ কি টিকাদানের স্থিতির নিশ্চিতকরণ হিসাবে NHS COVID পাস গ্রহণ করে?

জনসাধারণকে ভ্রমণের আগে তাদের গন্তব্য দেশে প্রবেশের প্রয়োজনীয়তাগুলি পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে।.

দেখুন: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice

"সম্পূর্ণ টিকাপ্রাপ্ত" হিসেবে বিবেচিত হতে এবং বিদেশ ভ্রমণ করতে সক্ষম হওয়ার জন্য কি আমার বুস্টার ডোজের প্রয়োজন?

প্রতিটি দেশ প্রবেশের জন্য নিজস্ব প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে, তাই অন্যান্য দেশের সীমান্ত স্বাস্থ্য ব্যবস্থা যুক্তরাজ্য সরকারের এখতিয়ারের বাইরে। এর অর্থ হল কিছু দেশে প্রবেশের জন্য বুস্টার ডোজ প্রয়োজন হতে পারে।.

আমরা সকল জনসাধারণকে ভ্রমণের আগে গন্তব্য দেশে প্রবেশের প্রয়োজনীয়তাগুলি পরীক্ষা করার পরামর্শ দিচ্ছি।.

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice দেখুন

কোভিড পাসের সাথে কি চতুর্থ ডোজ যোগ করা হবে?

যারা চার বা তার বেশি ডোজ গ্রহণ করেছেন, তাদের টিকা "টপ আপ" করার জন্য এই অতিরিক্ত ডোজগুলি NHS COVID পাসে প্রদর্শিত হবে। NHS-এ নিবন্ধিত এবং NHS দ্বারা স্বীকৃত যেকোনো টিকা NHS COVID পাসে প্রদর্শিত হবে।.

মাধ্যমে অথবা NHS 119 নম্বরে কল করে বুক করা যাবে NHS বুকিং সিস্টেমের (এই নম্বরে কল বিনামূল্যে এবং অনুরোধ করলে অনুবাদকদের জন্য উপলব্ধ)।

২৬শে মে ২০২২ তারিখে, (এনএইচএস, দাতব্য সংস্থা এবং সম্প্রদায়ের নেতাদের কাছ থেকে) একটি খোলা চিঠি প্রচার করা হয়েছিল যাতে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা ব্যক্তিদের এই পদ্ধতিগুলির মাধ্যমে অথবা ওয়াক-ইন টিকাকরণ কেন্দ্রে গিয়ে তাদের টিকাকরণ বুক করতে উৎসাহিত করা হয়।

যুক্তরাজ্য সরকার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এবং COVID-19-এর ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের জন্য কয়েকটি ভিন্ন ধরণের নির্দেশনা প্রদান করছে, টিকা, ভাইরাসের পরীক্ষা, করোনাভাইরাসে আক্রান্তদের চিকিৎসা এবং সংক্রমণের ঝুঁকি কমাতে আচরণ সম্পর্কে পরামর্শ প্রদান করছে।.

সংক্রমণের ঝুঁকি কমানোর বিষয়ে আরও তথ্য নীচের লিঙ্কগুলিতে পাওয়া যাবে:

এই নির্দেশিকা, টিকা প্রবর্তনের সাফল্য এবং চলমান বুস্টার প্রোগ্রামের সাথে মিলিত হওয়ার অর্থ হল যারা ক্লিনিক্যালি অত্যন্ত দুর্বল (CEV) বিভাগের অধীনে পড়েন, তাদের আর 'আশ্রয়' নেওয়ার প্রয়োজন নেই এবং তারা সমাজে পুনরায় প্রবেশের দিকে পদক্ষেপ নিতে শুরু করতে পারেন।.

অবশ্যই, এটা বোধগম্য যে অনেক মানুষ এটি করতে নার্ভাস বোধ করবে এবং নিজেদের যতটা সম্ভব নিরাপদ রাখার জন্য সতর্কতা অবলম্বন করতে চাইবে।.

এটি কীভাবে করবেন সে সম্পর্কে এখানে কিছু পরামর্শ দেওয়া হল, কিন্তু মনে রাখবেন যে এগুলি কেবল কিছু ধারণা এবং আপনার যা সঠিক মনে হয় তা করা উচিত।.

  • আপনার যোগ্য সকল ধরণের টিকা গ্রহণ নিশ্চিত করুন।.
  • আপনার বিশেষজ্ঞ দলের দ্বারা প্রদত্ত যেকোনো অবস্থা-নির্দিষ্ট পরামর্শ অনুসরণ করা চালিয়ে যান।.
  • ভাইরাসের জন্য ইতিবাচক ফলাফল পাওয়া গেছে এমন ব্যক্তিদের সাথে দেখা করা এড়িয়ে চলুন (অথবা অন্যথায় অসুস্থ, অথবা এমন কারো সংস্পর্শে এসেছেন যার)। ইতিবাচক পরীক্ষার পর 10 দিনের জন্য এই ধরনের ব্যক্তিদের সাথে মুখোমুখি যোগাযোগ এড়িয়ে চলার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে।.
  • ভালো বায়ুচলাচলযুক্ত এলাকায় অথবা যেখানে এয়ার ফিল্টারেশন কন্ডিশনিং ইউনিট আছে সেখানে লোকেদের সাথে দেখা করুন।.
  • আপনার সংস্পর্শে আসা ব্যক্তিদের সাথে দেখা করার আগে সতর্ক থাকা, দূরত্ব বজায় রাখা এবং (তাদের বা নিজের জন্য) মাস্ক পরার মতো সতর্কতা অবলম্বন করতে বলুন। তাদের দ্রুত পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা করতে বলাও উপযুক্ত হতে পারে তবে এটি লক্ষণীয় যে এগুলি আর সাধারণ মানুষের জন্য বিনামূল্যে নয়।.
  • আপনার নিয়োগকর্তার সাথে যুক্তিসঙ্গত সমন্বয় সম্পর্কে কথা বলুন (এছাড়াও দেখুন: প্রতিবন্ধী বা স্বাস্থ্যগত অবস্থার কর্মীদের জন্য যুক্তিসঙ্গত সমন্বয় | GOV.UK) যা আপনাকে সুরক্ষা দেওয়ার জন্য কর্মক্ষেত্রে চালু করা যেতে পারে, এবং যদি উপযুক্ত হয় তবে বাড়ি থেকে কাজ করুন।
  • কর্মক্ষেত্রে COVID-19 সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের বিস্তার হ্রাস করা | GOV.UK
  • সামাজিক দূরত্ব বজায় রাখুন এবং বাইরে বেরোনোর ​​সময় আবদ্ধ এবং/অথবা জনাকীর্ণ পাবলিক স্পেসে সময় কাটানোর পরিমাণ কমিয়ে দিন, যদি এটি আপনার জন্য উপযুক্ত মনে হয়।.
  • বাইরে বেরোনোর ​​সময় মুখ স্পর্শ করা এড়িয়ে চলুন, কিছু হ্যান্ড স্যানিটাইজার (কমপক্ষে ৪৩% ইথানল) সাথে রাখুন এবং নিয়মিত হাত ধুয়ে নিন (আদর্শভাবে সাবান এবং গরম জল দিয়ে তবে প্রয়োজনে হ্যান্ড স্যানিটাইজার দিয়ে)।.
  • জনাকীর্ণ পাবলিক স্পেসে মুখ ঢেকে রাখুন, যদিও এই ব্যবস্থা মূলত অন্যদের সুরক্ষা দেয়, তবুও এটি পরিধানকারীদের জন্য কিছুটা সুরক্ষা প্রদান করে। আপনি এয়ার ফিল্টারেশন মাস্কও পরীক্ষা করতে পারেন।.

Evusheld (AZD7442) হল একটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি চিকিৎসা যা সংক্রামিত ব্যক্তির সংস্পর্শে আসার আগে SARS-CoV-2 ভাইরাসের সংক্রমণ রোধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে।

এটি দুটি মানব মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি, টিক্সাগেভিমাব (AZD8895) এবং সিলগাভিমাব (AZD1061) এর সংমিশ্রণ। এই অ্যান্টিবডিগুলি স্পাইক প্রোটিনকে আবদ্ধ করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে, যা ভাইরাসকে কোষের সাথে সংযুক্ত হতে এবং প্রবেশ করতে বাধা দেয়।

এগুলো একের পর এক দুটি পৃথক ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন হিসেবে দেওয়া হবে। রোগীর তথ্য লিফলেট এবং ওষুধ সম্পর্কে আরও তথ্য আপনি এখানে দেখতে পারেন:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

Evusheld হল ওষুধ কোম্পানি AstraZeneca দ্বারা তৈরি   এই চিকিৎসাটি এমন লোকদের জন্য তৈরি করা হয়েছে যাদের টিকা দ্বারা COVID-19 থেকে সুরক্ষিত থাকার সম্ভাবনা কম, যার মধ্যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এমন লোকেরাও অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

যুক্তরাজ্য সরকার কি প্রাক-এক্সপোজার প্রতিরোধের জন্য Evulsheld সংগ্রহ করবে?

সেপ্টেম্বর সরকার যুক্তরাজ্যে ইভাসহেল্ডের ব্যবহার সংক্রান্ত তাদের বর্তমান সিদ্ধান্ত প্রকাশ করেছে। 

“বর্তমানে উপলব্ধ প্রমাণের ভিত্তিতে এবং সতর্কতার সাথে বিশ্লেষণ ও বিবেচনার পর, যুক্তরাজ্য সরকার এই মুহূর্তে জরুরি রুটে প্রতিরোধের জন্য Evusheld সংগ্রহ না করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে।. 

তবে, যুক্তরাজ্য সরকার মূল্যায়নের জন্য Evusheld কে ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর হেলথ অ্যান্ড কেয়ার এক্সিলেন্স (NICE)-তে রেফার করেছে, যা NHS-এ ব্যবহারের জন্য ওষুধের ক্লিনিকাল এবং খরচ কার্যকারিতার প্রমাণ-ভিত্তিক, কঠোর মূল্যায়ন প্রদান করে।. 

এই সিদ্ধান্তটি RAPID C-19 (একটি বহু-সংস্থা গোষ্ঠী) এবং একটি যুক্তরাজ্যের জাতীয় বিশেষজ্ঞ নীতি ওয়ার্কিং গ্রুপের স্বাধীন ক্লিনিকাল পরামর্শের ভিত্তিতে নেওয়া হয়েছে এবং আমাদের মহামারী প্রতিক্রিয়া এবং পুনরুদ্ধারের ক্ষেত্রে মহামারী সংক্রান্ত প্রেক্ষাপট এবং বৃহত্তর নীতিগুলি প্রতিফলিত করে।. 

প্রধান চিকিৎসা কর্মকর্তা সন্তুষ্ট যে ক্লিনিকাল পরামর্শ প্রদানের সঠিক প্রক্রিয়া অনুসরণ করা হয়েছে এবং সম্মত হন যে Evusheld এখন NICE দ্বারা মূল্যায়ন করা উচিত।. 

যদিও আমরা স্বীকার করি যে এই সময়ে Evusheld-এর অ্যাক্সেস পাওয়ার আশা করা রোগীদের জন্য এটি হতাশাজনক, তবুও ক্রয়ের সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময় যুক্তরাজ্য সরকারকে সম্পূর্ণরূপে অবহিত করা এবং সম্ভাব্য সুবিধার পর্যাপ্ত প্রমাণ থাকা অপরিহার্য। NICE মূল্যায়ন প্রক্রিয়া একটি শক্তিশালী প্রমাণ-ভিত্তিক মূল্যায়ন প্রদান করে যা NHS-এর বিশাল সংখ্যাগরিষ্ঠ ওষুধের ক্রয় এবং ব্যবহারকে ভিত্তি করে।" 

AstraZeneca-এর নতুন প্রতিরোধমূলক চিকিৎসা "Evusheld" রোগী এবং স্টেকহোল্ডারদের কাছে একটি স্পটলাইট ইস্যুতে পরিণত হয়েছে, কিন্তু যুক্তরাজ্যে অনুমোদনের পর এর প্রস্তাবিত প্রবর্তন সম্পর্কে এখনও খুব কমই জানা গেছে।.

চিকিৎসকরা একমত: ইভুশেল্ড যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ডেলিভারি করা উচিত

৪টি দেশের ১৭টি ভিন্ন ক্লিনিক্যাল স্পেশালিটির প্রতিনিধিত্বকারী ১২০ জনেরও বেশি শীর্ষস্থানীয় চিকিৎসক একটি ক্লিনিক্যাল ঐক্যমত্য বিবৃতি প্রকাশ করেছেন যেখানে বলা হয়েছে যে পর্যাপ্ত প্রমাণ রয়েছে যে কোভিড-১৯ প্রতিরোধমূলক  ইভুশেল্ড  রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এমন ব্যক্তিদের জন্য ক্লিনিক্যালভাবে উপকারী হবে এবং   যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একটি প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি চিকিৎসা কর্মসূচি চালু করা উচিত।

এটি এখন পর্যন্ত যুক্তরাজ্যে প্রকাশিত করোনাভাইরাস সংক্রান্ত সবচেয়ে বড় ক্লিনিক্যাল বিশেষজ্ঞ বিবৃতি।.

বিবৃতিতে উল্লেখ করা হয়েছে: এই চিকিৎসার সুবিধাগুলি দেখানো বৈজ্ঞানিক প্রমাণ; কখন এই চিকিৎসাগুলি দেওয়া উচিত; কাদের দেওয়া উচিত এবং কীভাবে এটি চালু করা উচিত - বাস্তবায়নের জন্য একটি স্পষ্ট রোডম্যাপ তৈরি করা।.

ইভুশেল্ডের ক্ষেত্রে, যুক্তরাজ্য ৩২টি অন্যান্য দেশের চেয়ে পিছিয়ে রয়েছে।

Evusheld হল ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি AstraZeneca দ্বারা তৈরি একটি ওষুধ   যা দুটি মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি দিয়ে তৈরি: cilgavimab এবং tixagevimab। এই চিকিৎসাটি এমন লোকদের জন্য তৈরি করা হয়েছিল যাদের ভ্যাকসিন দ্বারা COVID-19 থেকে সুরক্ষিত থাকার সম্ভাবনা কম, যার মধ্যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এমন লোকেরাও অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। Evusheld হল ইনজেকশনের মাধ্যমে দেওয়া একটি চিকিৎসা এবং এটি মানুষকে এমন অ্যান্টিবডি দেয় যা ছয় মাস পর্যন্ত COVID-19 ধ্বংস করতে পারে। ইসরায়েল এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র সহ আরও 32টি দেশ ইতিমধ্যেই এই ওষুধটি কিনেছে এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম এমন অনেক লোককে এটি দিচ্ছে।
 

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

১৮টি দাতব্য প্রতিষ্ঠান স্বাস্থ্য ও সামাজিক পরিচর্যা বিষয়ক সেক্রেটারি অফ স্টেটকে চিঠি লিখেছে

অনেক রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা মানুষের ক্ষেত্রে, ২০২০ সালে প্রথম লকডাউন কখনও শেষ হয়নি, যে কারণে ক্লিনিক্যাল ঐক্যমত্য বিবৃতি ছাড়াও, ১লা আগস্ট ২০২২ তারিখে, আমরা সহ ১৮টি দাতব্য সংস্থা স্টিভ বার্কলে এমপির কাছে একটি খোলা চিঠিতে স্বাক্ষর করে, যেখানে সরকারকে তাদের প্রতিনিধিত্বকারী যারা COVID-19-এর ঝুঁকিতে রয়েছেন তাদের সুরক্ষার জন্য Evusheld কিনতে অনুরোধ করা হয়।

তুমি চিঠিটি এখানে দেখতে পারো 

আমি কী সাহায্য করতে পারি?

এই বিষয়ে আমরা আপনার সাহায্য চাইছি – আমরা নীচে একটি নমুনা চিঠি লিখেছি যা ব্যবহার করে আপনি আপনার এমপি-কে সেক্রেটারি অফ স্টেট-কে চিঠি লেখার জন্য অনুরোধ করতে পারেন। আপনি ‘ ফাইন্ড ইওর এমপি’ ওয়েবসাইট

 এমপিদের কাছে আমাদের টেমপ্লেট চিঠি দেখতে এখানে ক্লিক করুন

এটি কেবল একটি টেমপ্লেট, তাই এটিকে ব্যক্তিগতকৃত করতে এবং আপনার ইচ্ছামত যেকোনো পরিবর্তন করতে দ্বিধা করবেন না যাতে এটি আপনার মতামত এবং উদ্বেগ প্রতিফলিত করে। আপনি যদি আপনার এমপিকে Evusheld সম্পর্কে একটি চিঠি পাঠান, আমরা এটি সম্পর্কে জানতে আগ্রহী।.

আমার এমপিকে লেখা  বিষয়বস্তু সম্পর্কে  আপনি ভিক্টোরিয়াকে (আমাদের কোভিড-১৯ পলিসি অফিসার)  vtecca@bloodcancer.org.uk ঠিকানায় জানাতে পারেন

যদিও সরকার এখনও পর্যন্ত আমাদের সম্প্রদায়ের প্রয়োজনীয় তথ্য দিতে অস্বীকৃতি জানিয়েছে, আমরা আশা করি যে এই চিঠিগুলি তাদের দেখাবে যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা ব্যক্তিদের জন্য এই বিষয়টি কতটা গুরুত্বপূর্ণ।.

সরকার বর্তমানে NICE-এর ওষুধের পর্যালোচনার পর আরও প্রমাণের জন্য অপেক্ষা করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে, এটি ২০২২ সালের শরৎকালে শুরু হওয়ার কথা থাকলেও ২০২৩ সালের প্রথম দিকে শেষ হবে। আরও প্রচারণামূলক প্রচেষ্টার সম্ভাবনা রয়েছে।.

কোভিড আক্রান্তের সংখ্যা ক্রমাগত হ্রাস পাওয়ার পর, সরকার পরবর্তী পরিস্থিতিতে উপসর্গহীন রোগীদের নিয়মিত পরীক্ষা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নিয়েছে। এর অর্থ হল, কেবলমাত্র হাসপাতাল এবং কেয়ার হোমে লক্ষণ দেখা দেওয়া ব্যক্তিদের পরীক্ষা করা অব্যাহত থাকবে, পাশাপাশি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা ব্যক্তিদেরও এই দুটি ক্ষেত্রে যত্নে ভর্তি করা হবে। মূলত, উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পরিস্থিতিতে লক্ষণীয় পরীক্ষা চালিয়ে যাওয়া অব্যাহত থাকবে।.

হাসপাতাল এবং সম্প্রদায় উভয় থেকেই কেয়ার হোম এবং হসপিসে ভর্তির জন্য এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কম থাকা রোগীদের হাসপাতালে এবং হাসপাতালে স্থানান্তরের জন্য পরীক্ষা চালু থাকবে, যাতে সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের সুরক্ষা দেওয়া যায়।.”

কেয়ার হোমের মতো কিছু উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ পরিবেশেও প্রাদুর্ভাবের জন্য পরীক্ষা করা হবে।.

কিছু ক্ষেত্রে বছরব্যাপী লক্ষণগত পরীক্ষা প্রদান অব্যাহত থাকবে, যার মধ্যে রয়েছে:

  •  NHS রোগী যাদের প্রতিষ্ঠিত ক্লিনিকাল পথের অংশ হিসেবে পরীক্ষার প্রয়োজন হয় অথবা যারা কোভিড চিকিৎসার জন্য যোগ্য।.
  • এনএইচএস কর্মী এবং এনএইচএস-অর্থায়িত স্বাধীন স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থার কর্মীরা।.
  • প্রাপ্তবয়স্কদের সামাজিক যত্ন পরিষেবা এবং ধর্মশালাগুলির কর্মীরা এবং যত্ন কেন্দ্র, অতিরিক্ত যত্ন এবং সহায়ক জীবনযাপনের পরিবেশ এবং ধর্মশালাগুলির বাসিন্দারা।.
  • কারাগারে কর্মচারী এবং বন্দীরা।.
  • নির্দিষ্ট কিছু পারিবারিক নির্যাতন আশ্রয়কেন্দ্র এবং গৃহহীনতা পরিষেবার কর্মী এবং পরিষেবা ব্যবহারকারীরা।.

এটি ১ লা এপ্রিল সাধারণ জনগণের জন্য ইতোমধ্যে সমাপ্ত হওয়া বিনামূল্যে পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে তৈরি, যা সরকারের “কোভিডের সাথে বসবাস” পরিকল্পনার একটি প্রাথমিক পর্যায় ছিল।

২৪শে আগস্ট যখন এই পরিবর্তনের ঘোষণা দিয়ে প্রেস বিজ্ঞপ্তি প্রকাশ করা হয়েছিল, তখন কোভিড কেস কমে ৪০,০২৭ এ দাঁড়িয়েছিল এবং তথ্য ইঙ্গিত দিয়েছিল যে সংক্রমণের ঝুঁকিও কমেছে। এই সময়ে, আগের ৭ দিনের তথ্য অনুসারে, মৃত্যু কমে ৭৪৪ এবং হাসপাতালে ভর্তির সংখ্যা ৬,০০৫ এ দাঁড়িয়েছে।

এটি টিকাদান প্রচেষ্টার কার্যকারিতা চিত্রিত করে যা সমাজের সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের সুরক্ষার জন্য চলমান পদক্ষেপের মেরুদণ্ড গঠন করে চলেছে।.

সরকার বুস্টার টিকা গ্রহণের জন্য যোগ্য সকলকে উৎসাহিত করে চলেছে। ১২ সেপ্টেম্বর থেকে শুরু হতে যাওয়া বিস্তৃত প্রচলনের আগে শরৎকালীন বুস্টার টিকা জাতীয় বুকিং সার্ভিসের মাধ্যমে বুক করার জন্য উপলব্ধ থাকবে। পালা এলে NHS লোকেদের সাথে যোগাযোগ করবে।.

যদিও এটির প্রয়োজন হবে বলে আশা করা হচ্ছে না, তবুও সরকার পরিস্থিতি পর্যবেক্ষণ অব্যাহত রাখবে এবং প্রয়োজন দেখা দিলে পরীক্ষা পুনরায় শুরু করবে।.

বিবিধ প্রশ্ন

আপনার আরএ যতটা সম্ভব নিয়ন্ত্রণে রাখা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, তাই আপনার ওষুধ সাময়িকভাবে বন্ধ করা উপযুক্ত কিনা সে বিষয়ে যেকোনো সিদ্ধান্ত আপনার রিউমাটোলজি টিমের সাথে আলোচনা। কেস ভেদে পরামর্শ ভিন্ন হতে পারে।

আপনার রোগের কার্যকলাপের স্তরের উপর নির্ভর করে আপনি এখানে রোগের কার্যকলাপের স্কোর আপনার ওষুধ বন্ধ করলে আপনার অবস্থার অবনতি হতে পারে। মহামারীর প্রভাবে স্বাস্থ্যসেবা এবং জিপি এবং অন্যান্য এনএইচএস ইউনিট থেকে প্রতিক্রিয়ার সময় বিলম্বিত হওয়ার কারণে, এই বিস্তার নিয়ন্ত্রণে সময়মত সহায়তা পাওয়া সম্ভব নাও হতে পারে।

আর্থ্রাইটিস অ্যান্ড মাসকুলোস্কেলিটাল অ্যালায়েন্স (এআরএমএ) প্রাথমিকভাবে রোগীদের টিকার জন্য তাদের ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ গ্রহণ বন্ধ করার পরামর্শ দিয়েছিল, যদি না তাদের বিশেষজ্ঞ দলের কোনও সদস্য এটি করার পরামর্শ দেন। OCTAVE এবং OCTAVE-DUO গবেষণার ফলাফলের পর, যা ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ গ্রহণকারীদের মধ্যে টিকার কার্যকারিতা হ্রাস পেয়েছে, এই ধরণের চিকিৎসা গ্রহণকারী ব্যক্তিদের দ্বারা স্থাপিত রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা উন্নত করার লক্ষ্যে এই ক্ষেত্রে আরও গবেষণা পরিচালিত হয়েছে (এবং চলমান রয়েছে)।.

অভিষেক, এ এবং অন্যান্যদের (২০২২) দ্বারা পরিচালিত 'VROOM' গবেষণায় দেখা গেছে যে, তৃতীয় কোভিড-১৯ ডোজ দেওয়ার পর স্বাভাবিকভাবে চিকিৎসা চালিয়ে যাওয়ার তুলনায় দুই সপ্তাহের জন্য মেথোট্রেক্সেট চিকিৎসা বন্ধ রাখলে শরীরে তৈরি হওয়া রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা আরও শক্তিশালী হতে পারে। সবচেয়ে আকর্ষণীয় বিষয় হলো, গবেষকরা উল্লেখ করেছেন যে, যারা মেথোট্রেক্সেট চিকিৎসা বন্ধ রেখেছিলেন তাদের ক্ষেত্রে এই বৃদ্ধি ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত বজায় ছিল এবং পরীক্ষার এই পরবর্তী পর্যায়েও, টিকা নেওয়ার ৪ সপ্তাহ পর স্বাভাবিকভাবে মেথোট্রেক্সেট চালিয়ে যাওয়া দলের তুলনায় তাদের অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া বেশি ছিল।

অন্যান্য টিকাকরণের জন্য ওষুধ বা চিকিৎসার পূর্বে থেমে যাওয়া যাই হোক না কেন, ব্যক্তিদের তাদের বিশেষজ্ঞ দলের সাথে সুবিধা এবং অসুবিধাগুলি বিবেচনা করে সবচেয়ে নিরাপদ এবং উপযুক্ত পদক্ষেপ বেছে নিতে উৎসাহিত করা হচ্ছে।

PETA UK-এর ওয়েবসাইটে বলা হয়েছে, “ফাইজার/বায়োএনটেক, অক্সফোর্ড/অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং মডার্নার তৈরি যে টিকাগুলো সম্প্রতি যুক্তরাজ্যে ব্যবহারের জন্য অনুমোদন পেয়েছে, সেগুলোতে কোনো প্রাণীজ উপাদান নেই”।

আরও পড়ুন এখানে:

যুক্তরাজ্যে এখন পর্যন্ত যত টিকা ব্যবহার করা হয়েছে, সেগুলো মূলত কোভিড-১৯ এর মূল স্ট্রেইনের উপরই লক্ষ্য করে তৈরি করা হয়েছে। যদিও এটি শোনাতে পারে যে ভাইরাসের নতুন মিউটেশনের ("স্ট্রেন") বিরুদ্ধে এগুলি অকার্যকর হতে পারে, তবুও পরবর্তী ভ্যারিয়েন্টগুলির বিরুদ্ধে গুরুতর রোগ প্রতিরোধে তারা ধারাবাহিকভাবে কার্যকর রয়ে গেছে।.

অতএব, শরৎকালীন বুস্টারের অংশ হিসেবে দেওয়া যেকোনো টিকা অত্যন্ত কার্যকর বলে বিবেচিত হয় এবং একটি শক্তিশালী বুস্টার প্রতিক্রিয়া প্রদান করে, এবং এই শীতে সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণদের রক্ষা করার জন্য এটি গ্রহণ করা উচিত।.

যদি আপনার COVID-19 এর লক্ষণ দেখা দেয় তবে আপনাকে আপনার ওষুধ বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হতে পারে তবে আপনার 111 এর সাথে কথা বলার মাধ্যমে এবং আদর্শভাবে আপনার রিউমাটোলজি টিমের সাথে কথা বলে যথাযথ চিকিৎসা পরামর্শ নেওয়া উচিত।

রোগের কার্যকলাপ এবং অন্যান্য ব্যক্তিগত কারণের উপর নির্ভর করে পরামর্শ কেস ভেদে ভিন্ন হতে পারে।.

অ্যান্টিভাইরাল চিকিৎসা গ্রহণের ক্ষেত্রে পরিবর্তন:

পূর্বে, যারা অ্যান্টিভাইরাল চিকিৎসার জন্য যোগ্য ছিলেন তাদের পোস্টে একটি নিশ্চিতকরণ চিঠি এবং একটি অগ্রাধিকার পিসিআর কিট পাঠানো হত। তারপর থেকে, ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য আরও অ্যান্টি-ভাইরাল এবং এনএমএবি (নিউট্রালাইজিং মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি) চিকিৎসা পাওয়া গেছে এবং অবশ্যই কোভিড-১৯ এর দৃশ্যপট বদলে গেছে। এখন যেহেতু পিসিআর পরীক্ষা আর ব্যবহার করা হচ্ছে না, রোগীরা একটি ল্যাটারাল ফ্লো টেস্টিং কিটের পাশাপাশি একটি নতুন চিঠিও পাবেন। আপনি চিঠিটি এখানে

এরপর প্রক্রিয়াটি নিম্নরূপ হবে:

  • কোভিডের লক্ষণ দেখা দেওয়ার সাথে সাথে (যদিও এগুলো হালকা হয়), ল্যাটেরাল ফ্লো টেস্ট ব্যবহার করুন।.
  • আপনার পরীক্ষার ফলাফল এখানে অথবা 119 নম্বরে কল করে জানান।
  • আপনার NHS নম্বর এবং পোস্টকোড চাওয়া হবে।.
  • যদি ফলাফল ইতিবাচক হয়, তাহলে চিকিৎসার জন্য যোগাযোগের জন্য অপেক্ষা করুন। যদি আপনার পরীক্ষা নেতিবাচক হয়, তাহলে আপনাকে পরবর্তী 2 দিনের জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে (পরপর 3 দিনে মোট 3টি পরীক্ষা), এগুলিও উপরে বর্ণিত হিসাবে রিপোর্ট করা উচিত।.
  • যদি ২৪ ঘন্টা পরেও আপনার কোনও যোগাযোগ না হয়, তাহলে আপনার জিপি অথবা ১১১ নম্বরে কল করুন।.

নিম্নলিখিত চিঠিটি পাঠানো হয়েছে।

চিকিৎসার জন্য কে যোগ্য?

যোগ্যদের অফিসিয়াল তালিকা এখানে

RA এবং JIA রোগীদের জন্য প্রাসঙ্গিক বিষয়গুলি হল:

  • যারা গত ১২ মাসে বি-কোষ হ্রাসকারী থেরাপি (সিডি২০-বিরোধী ওষুধ যেমন রিটুক্সিমাব, অক্রেলিজুমাব, ওফাতুমাব, ওবিনুতুজুমাব) গ্রহণ করেছেন”.
  • যারা জৈবিক ওষুধ [পাদটীকা ৮] অথবা ক্ষুদ্র অণু JAK-ইনহিবিটর গ্রহণ করছেন (CD20-এর ক্ষয়কারী মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি ব্যতীত) অথবা যারা গত ৬ মাসের মধ্যে এই থেরাপি গ্রহণ করেছেন”.
  • যারা পজিটিভ পিসিআর পরীক্ষার কমপক্ষে ২৮ দিন আগে কর্টিকোস্টেরয়েড (প্রতিদিন ১০ মিলিগ্রামের বেশি প্রেডনিসোলনের সমতুল্য) গ্রহণ করছেন”.
  • যারা বর্তমানে মাইকোফেনোলেট মফেটিল, ওরাল ট্যাক্রোলিমাস, অ্যাজাথিওপ্রিন/মেরক্যাপটোপিউরিন (বৃক্ক, লিভার এবং/অথবা ইন্টারস্টিশিয়াল ফুসফুসের রোগের মতো প্রধান অঙ্গের ক্ষতির জন্য), মেথোট্রেক্সেট (ইন্টারস্টিশিয়াল ফুসফুসের রোগের জন্য) এবং/অথবা সাইক্লোস্পোরিন দিয়ে চিকিৎসা নিচ্ছেন”.
  • যাদের মধ্যে কমপক্ষে একটি রোগ রয়েছে: (ক) অনিয়ন্ত্রিত বা ক্লিনিক্যালি সক্রিয় রোগ (যার জন্য সাম্প্রতিক ডোজ বৃদ্ধি বা নতুন ইমিউনোসপ্রেসিভ ড্রাগ বা আইএম স্টেরয়েড ইনজেকশন বা মৌখিক স্টেরয়েডের কোর্স পজিটিভ পিসিআর হওয়ার 3 মাসের মধ্যে শুরু করা প্রয়োজন); এবং/অথবা (খ) গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গের জড়িততা যেমন কিডনি, লিভার বা ফুসফুসের প্রদাহ বা উল্লেখযোগ্যভাবে প্রতিবন্ধী কিডনি, লিভার এবং/অথবা ফুসফুসের কার্যকারিতা)”.

১৩ জুন ২০২২ থেকে কার্যকর হবে এমন সম্পূর্ণ ক্লিনিক্যাল কমিশনিং নীতি  এখানে  পাওয়া যাবে 

কিভাবে একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ পরীক্ষা করবেন:

সরকার করোনাভাইরাসের জন্য ল্যাটারাল ফ্লো পরীক্ষার বিনামূল্যে প্রবেশাধিকার বন্ধ করে দেওয়ার কারণে, এখন কেবলমাত্র নির্দিষ্ট কিছু ব্যক্তি বিনামূল্যে ল্যাটারাল ফ্লো পরীক্ষার কিট পেতে পারেন। GOV.uk ওয়েবসাইটে আপনি ল্যাটারাল ফ্লো পরীক্ষা পাওয়ার যোগ্য কিনা তা পরীক্ষা করুন।

আপনি যদি যোগ্য হন:

GOV.UK ওয়েবসাইটের মাধ্যমে আপনার ল্যাটেরাল ফ্লো টেস্ট অর্ডার করুন  । বিকল্পভাবে, যদি আপনি আপনার ল্যাটেরাল ফ্লো টেস্ট না পেয়ে থাকেন তবে আপনি 119 নম্বরে কল করতে পারেন। প্রদত্ত ওয়েবলিঙ্কটি যোগ্যতার প্রমাণ চায় না, কেবল নিশ্চিত করার জন্য যে আপনি আছেন। আপনি যদি এই বিষয়ে আরও নির্দেশনা চান, তাহলে অনুগ্রহ করে নিম্নলিখিত নিবন্ধটি দেখুন 

অনুগ্রহ করে মনে রাখবেন যে ব্যবহৃত পরীক্ষাটি অবশ্যই সরকার কর্তৃক প্রদত্ত হতে হবে এবং ব্যক্তিগতভাবে কেনা পরীক্ষাগুলি ব্যবহার করা যাবে না।.

যদি আমি মনে করি আমি যোগ্য, কিন্তু আমার সাথে যোগাযোগ করা না হয়, তাহলে আমি কার সাথে কথা বলব?

যদি আপনি চিঠি না পান, তাহলেও আপনি যোগ্য হতে পারেন। আপনি একই প্রক্রিয়া অনুসরণ করতে পারেন তবে আপনাকে নিজেই ল্যাটারাল ফ্লো পরীক্ষাগুলি করতে হবে। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে আপনি কেবল NHS/সরকার দ্বারা প্রদত্ত ল্যাটারাল ফ্লো পরীক্ষাগুলিই করুন কারণ ব্যক্তিগতভাবে নেওয়া পরীক্ষাগুলি সিস্টেমে স্বীকৃত হবে না। আপনি উপরের প্রক্রিয়াটি ব্যবহার করে পরীক্ষাগুলি পেতে পারেন। যদি আপনার পরীক্ষায় পজিটিভ আসে তবে যোগাযোগের জন্য 24 ঘন্টা অপেক্ষা করুন। এই সময়ের পরে আপনি জরুরি রেফারেলের জন্য GP, NHS 111 অথবা আপনার বিশেষজ্ঞ চিকিৎসককে কল করতে পারেন।.

কোন চিকিৎসা পাওয়া যায়?

চারটি চিকিৎসা বিভিন্ন রূপে পাওয়া যায় - "অ্যান্টিভাইরাল" এবং "nMABs" (মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষকরণ)।.

চিকিৎসার নাম  চিকিৎসার ধরণ  প্রশাসন পদ্ধতি 
"প্যাক্সলোভিড" - নির্মাট্রেলভির প্লাস রিটোনাভির*  অ্যান্টিভাইরাল  ট্যাবলেট 
"জেভুডি" - সোট্রোভিমাব  nMAB সম্পর্কে  শিরায় আধান 
"ভেকলুরি" - রেমডেসিভি  অ্যানিটভাইরাল  শিরায় আধান 
"লাগেভ্রিও" - মোলনুপিরাভির  অ্যান্টিভাইরাল  ট্যাবলেট (প্রতি ১২ ঘন্টা অন্তর ৫ দিন) 

প্রথম সারির চিকিৎসায় প্যাক্সলোভিড ওআর জেভুডি দেওয়া যেতে পারে, ভেকলুরি দ্বিতীয় সারির চিকিৎসা এবং ল্যাগেভ্রিও তৃতীয় সারির চিকিৎসা। এনএমএবি এবং অ্যান্টিভাইরালের সাথে সম্মিলিত চিকিৎসা নিয়মিতভাবে সুপারিশ করা হয় না।.

যারা মৌখিক চিকিৎসা গ্রহণ করবেন তাদের হয় উপলব্ধ যেকোনো একটি কেন্দ্র থেকে চিকিৎসা সংগ্রহ করতে বলা হবে অথবা তাদের বাড়িতে পৌঁছে দেওয়া হবে।.

যারা শিরায় ইনফিউশন চিকিৎসা নিচ্ছেন তাদের উপযুক্ত চিকিৎসা কেন্দ্রে যেতে হবে যেখানে চিকিৎসা দেওয়া হবে। ইনফিউশন চিকিৎসায় মোট আধা দিন সময় লাগবে বলে আশা করা হচ্ছে।.

করোনাভাইরাসের চিকিৎসা সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, অনুগ্রহ করে এখানে পাওয়া

 এই চিকিৎসাগুলির সাথে ওষুধের সহ-প্রয়োগ সম্পর্কে জানতে এই লিঙ্কটি দেখুন 

যদি আমি যোগ্য না হই, তাহলে চিকিৎসায় জড়িত হওয়ার অন্য কোন উপায় আছে কি?

এই নীতিমালার অধীনে যেখানে রোগীরা চিকিৎসার জন্য অযোগ্য, সেখানে অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের "প্যানোরামিক ট্রায়াল"-এ নিয়োগকে সমর্থন করা উচিত, যা ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের একটি বৃহত্তর দলে নতুন মৌখিক অ্যান্টিভাইরালগুলির প্রমাণ তৈরি করছে।.

এই গবেষণায় সাইন আপ করার মানদণ্ড আপনি তাদের ওয়েবসাইটে

আরও পড়ুন:

যদি আপনি এই ধরণের ওষুধের মধ্যে পার্থক্য সম্পর্কে নিশ্চিত না হন, তাহলে আপনি বিনামূল্যে আমাদের "মেডিকেশনস ইন আরএ" পুস্তিকাটি অর্ডার করতে পারেন অথবা আমাদের ঔষধ বিভাগে

করোনাভাইরাসের সংকোচন এবং তীব্রতা বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে এবং বোধগম্যভাবে, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিকারী ওষুধ সেবনকারী ব্যক্তিরা ভাইরাসের ঝুঁকি নিয়ে অতিরিক্ত উদ্বিগ্ন হবেন।.

গবেষণায় ধারাবাহিকভাবে প্রমাণিত হয়েছে যে টিকাদানের ইতিবাচক প্রভাব ব্যক্তিদের ভাইরাসের সবচেয়ে খারাপ প্রভাব থেকে রক্ষা করে, এমনকি যেসব জনগোষ্ঠীতে ব্যক্তিরা ইমিউনোসপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবন করে (যদিও সাধারণ জনসংখ্যার সদস্যদের তুলনায় একই স্তরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করতে বুস্টার ওষুধের প্রয়োজন হতে পারে)।.

পরিসংখ্যানগত বিশ্লেষণে যখন সহ-অসুস্থতা (স্বাস্থ্যের অবস্থা) নিয়ন্ত্রণ করা হয়, তখন বেশিরভাগ গবেষণায় করোনাভাইরাস গুরুতরভাবে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি অদৃশ্য হয়ে যায়। একইভাবে, এই ক্ষেত্রের অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে JAK ইনহিবিটর এবং রিটুক্সিমাব ব্যবহার ছাড়াও, অন্যান্য ধরণের DMARD (প্রচলিত বা উন্নত) গুরুতর COVID লক্ষণগুলির ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হয় না। JAK ইনহিবিটর এবং রিটুক্সিমাব সংক্রমণের ফলাফলকে আরও খারাপ করার প্রভাব শুধুমাত্র কিছু গবেষণায় দেখানো হয়েছে।.

ম্যাকেনা এট আল (২০২২) এর মতো গবেষণা।.

আরও পড়ুন এবং তথ্যসূত্র:

  • ম্যাকেনা, বি., প্রমুখ। (২০২২)। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা-জনিত প্রদাহমূলক রোগ এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিবর্তনকারী চিকিৎসার সাথে সম্পর্কিত গুরুতর কোভিড-১৯ পরিণতির ঝুঁকি: ওপেনসেফলি প্ল্যাটফর্মে একটি দেশব্যাপী কোহোর্ট গবেষণা। প্রবন্ধ ল্যানসেট রিউম্যাটোলজি। খণ্ড ৪, পৃ. ৪৯০–৫০৬।

লং কোভিড বলতে করোনাভাইরাসের প্রাথমিক সংক্রমণ (“অ্যাকিউট কোভিড-১৯”) এর পরেও স্থায়ী থাকা বা পরে উদ্ভূত উপসর্গগুলোকে বোঝায়, যার কোনো ব্যাখ্যা অন্য কোনো রোগ নির্ণয়ের মাধ্যমে পাওয়া যায় না। “এই পরিভাষাটির মধ্যে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে সংক্রমণের চার থেকে ১২ সপ্তাহ পর্যন্ত চলমান উপসর্গযুক্ত কোভিড-১৯ এবং সংক্রমণের ১২ সপ্তাহের পরেও পোস্ট-কোভিড-১৯ সিনড্রোম।” (NICE)। লং কোভিডের ক্ষেত্রে বিভিন্ন ধরনের উপসর্গ দেখা যায় এবং এটি বিভিন্ন ব্যক্তির মধ্যে ঘটতে পারে, যাদের মধ্যে ভাইরাসটির খুব মৃদু সংক্রমণ থেকে শুরু করে আরও গুরুতর সংক্রমণ পর্যন্ত অন্তর্ভুক্ত।

দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের লক্ষণ:

সংক্রমণের তীব্র রূপের বিপরীতে, দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের লক্ষণগুলি অনেক বিস্তৃত এবং এটি শরীরের বিভিন্ন অঙ্গ এবং সিস্টেমের উপর প্রভাব ফেলতে পারে। এর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে (দয়া করে মনে রাখবেন এটি একটি সম্পূর্ণ তালিকা নয়):

  • শ্বসনতন্ত্র (মানবদেহে কার্বন ডাই অক্সাইড এবং অক্সিজেন বিনিময়ের জন্য দায়ী সিস্টেম)।.
  • হৃদযন্ত্র (হৃদয় দ্বারা চালিত এই সিস্টেমটি সারা শরীরে অক্সিজেন, পুষ্টি, হরমোন এবং কোষীয় বর্জ্য পদার্থ পরিবহনের জন্য দায়ী)।.
  • স্নায়বিক ব্যবস্থা/স্নায়ুতন্ত্র (শরীরের বৈদ্যুতিক তারগুলি স্নায়ু এবং বিশেষ কোষগুলির একটি জটিল সংগ্রহ দ্বারা গঠিত যা "নিউরন" নামে পরিচিত যা শরীরের বিভিন্ন অংশের মধ্যে সংকেত প্রেরণ করে)।.
  • পাকস্থলী/পাচনতন্ত্র (কার্যকলাপগুলির মধ্যে রয়েছে খাদ্য বা পুষ্টিকর উপাদান গ্রহণ, হজম এবং শোষণ)।.
  • পেশীবহুল কঙ্কালতন্ত্র (পেশী এবং হাড়ের গঠন)।.

দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের সাথে মানুষ যে লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:

  • ক্লান্তি2.
  • শ্বাসকষ্ট (শ্বাসকষ্ট বা কষ্টকর শ্বাসকষ্ট)।.
  • হৃদযন্ত্রের অস্বাভাবিকতা (হৃদয়ের কাঠামোগত বা কার্যকরী পরিবর্তন)।.
  • জ্ঞানীয় দুর্বলতা (বিশৃঙ্খল চিন্তাভাবনা/স্মৃতিশক্তি বা অন্যান্য মানসিক প্রক্রিয়ার উপর প্রভাব)।.
  • স্বাভাবিক ঘুমের ব্যাঘাত।. 
  • লক্ষণগুলি সাধারণত পোস্ট-ট্রমাটিক স্ট্রেস ডিসঅর্ডারের সাথে সম্পর্কিত।.
  • পেশী ব্যথা।. 
  • ঘনত্বের সমস্যা।. 
  • মাথাব্যথা।.

দীর্ঘ কোভিড ডায়াগ্রাম চিত্র ১। ক্রুক, রাজা, নওয়েল, ইয়ং এবং এডিসনের (২০২১) গবেষণাপত্র, পৃ.২ থেকে নেওয়া। সম্পূর্ণ তথ্যসূত্রের জন্য তথ্যসূত্র এবং আরও পড়ুন দেখুন।.

দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের লক্ষণগুলি সংক্রমণের তীব্রতা নির্বিশেষে দেখা দিতে পারে, গবেষণায় কোভিডের জন্য চিকিৎসা করা ব্যক্তিদের এবং যারা কোনও চিকিৎসা পাননি বা বিভিন্ন চিকিৎসার বিকল্পগুলির মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের সংঘটনের হারের মধ্যে খুব কম পার্থক্য দেখানো হয়েছে।.

যুক্তরাজ্যের জাতীয় পরিসংখ্যান দপ্তর (ওএনএস) বর্তমান পরিস্থিতি পর্যবেক্ষণ অব্যাহত রেখেছে, তবে ২০২২ সালের ২রা জুলাই পর্যন্ত তাদের অনুমান অনুযায়ী, যুক্তরাজ্যের ব্যক্তিগত পরিবারগুলোতে ১৮ লক্ষ মানুষ (বা যুক্তরাজ্যের জনসংখ্যার ২.৮%) লং কোভিডের উপসর্গে ভুগছিলেন (স্ব-প্রতিবেদন অনুসারে)। তাদের তথ্য থেকে আরও জানা যায় যে, লং কোভিডের সবচেয়ে বেশি উল্লেখিত উপসর্গ ছিল ক্লান্তি (৫৪%), এরপরেই ছিল শ্বাসকষ্ট (৩১%), অ্যানোসমিয়া (গন্ধের অনুভূতি হারানো, ২৩%) এবং পেশিতে ব্যথা (২২%)।

ওএনএস (ONS) রিপোর্ট করেছে যে, “যুক্তরাজ্যের জনসংখ্যার অনুপাতে, স্ব-প্রতিবেদিত লং কোভিডের প্রাদুর্ভাব সবচেয়ে বেশি ছিল ৩৫ থেকে ৬৯ বছর বয়সী ব্যক্তি, নারী, অধিক সুবিধাবঞ্চিত এলাকায় বসবাসকারী, সমাজসেবামূলক কাজে কর্মরত, ১৬ বছর বা তার বেশি বয়সী যারা ছাত্র বা অবসরপ্রাপ্ত নন এবং যারা বেতনভুক্ত কাজে নিযুক্ত নন বা কাজের সন্ধান করছেন না, এবং যাদের অন্য কোনো কার্যকলাপ-সীমাবদ্ধকারী স্বাস্থ্যগত অবস্থা বা প্রতিবন্ধকতা রয়েছে, তাদের মধ্যে।”

বিশ্বজুড়ে সংগৃহীত তথ্য থেকে এটি প্রমাণিত হয়েছে যে গবেষণা পদ্ধতি3- , বিভিন্ন জনগোষ্ঠীর মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী COVID-এর উচ্চ মাত্রা দেখা যাচ্ছে যা ইঙ্গিত দেয় যে ভাইরাসে আক্রান্তদের একটি উল্লেখযোগ্য অংশ দীর্ঘস্থায়ী COVID-তে আক্রান্ত হতে পারে। এই মুহূর্তে যা স্পষ্ট নয় তা হল ভাইরাসের কোন স্ট্রেন সংক্রামিত হয়েছে তার উপর নির্ভর করে দীর্ঘস্থায়ী COVID-এর ফ্রিকোয়েন্সি এবং তীব্রতার পরিবর্তন। COVID সংক্রমণের পরে দীর্ঘমেয়াদী লক্ষণগুলি কার্যকরভাবে মোকাবেলা করার জন্য এর জন্য চলমান গবেষণা এবং চিকিৎসা কৌশলগুলিতে প্রতিক্রিয়াশীল পরিবর্তন প্রয়োজন।

দীর্ঘস্থায়ী কোভিড হওয়ার ঝুঁকি কাদের বেশি?

ক্রুক এট আল. (২০২১) এর মতে, যাদের কোভিডের জন্য হাসপাতালে চিকিৎসার প্রয়োজন, দীর্ঘস্থায়ী কোভিড লক্ষণ দেখা দেওয়ার এবং করোনাভাইরাস থেকে মৃত্যুর ঝুঁকি বেশি তাদের মধ্যে রয়েছে ( রেফারেন্সড স্টাডির জন্য ক্রুক এট আল. ২০২১, পৃ. ৯ দেখুন):

  • কম বয়সীদের তুলনায় বয়স্ক।.
  • নারীর তুলনায় পুরুষ।.
  • যারা অ-শ্বেতাঙ্গ জাতিগত গোষ্ঠীর।.
  • যারা (যেকোনো ধরণের) প্রতিবন্ধী।.
  • যাদের অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যার ("সহ-অসুস্থতা") ইতিহাস রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে;
    • স্থূলতা।.
    • হৃদরোগ।.
    • শ্বাসযন্ত্রের রোগ।.
    • উচ্চ রক্তচাপ।.

দীর্ঘস্থায়ী কোভিড ঝুঁকিতে ইমিউনোসপ্রেশনের ভূমিকা এখনও যাচাই-বাছাই করা হচ্ছে এবং বিতর্কের জন্য রয়েছে। কিছু গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে দীর্ঘস্থায়ী কোভিড লক্ষণগুলির বিরুদ্ধে ইমিউনোসপ্রেশনের একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব থাকতে পারে তবে এটি বিতর্কিত এবং এটি চূড়ান্তভাবে বলা যাওয়ার আগে আরও গবেষণার প্রয়োজন (ক্রুক এট আল। 2021, পৃ. 9-10)। যা স্পষ্ট তা হল বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) এবং লং কোভিড ফোরাম গ্রুপ, বিশ্বজুড়ে ধারাবাহিকতার জন্য দীর্ঘস্থায়ী কোভিডের একটি পরিষ্কার ক্লিনিকাল সংজ্ঞা প্রদান এবং স্বাস্থ্য সমস্যা মোকাবেলায় কার্যকর চিকিৎসার বিকাশের জন্য গবেষণার উপর দায়িত্ব অর্পণ করছে।.

তথ্যসূত্র এবং আরও পড়া:

  • ক্রুক, এইচ., রাজা, এস., নাওয়েল, জে., ইয়ং, এম., ও এডিসন, পি. (২০২১)। লং কোভিড – কার্যপ্রণালী, ঝুঁকির কারণসমূহ এবং ব্যবস্থাপনা। দি ব্রিটিশ মেডিকেল জার্নাল। খণ্ড ৩৭৪, পৃ. ১-১৮। ওয়েবলিঙ্ক: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
  • ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর হেলথ অ্যান্ড কেয়ার এক্সিলেন্স। COVID-19 দ্রুত নির্দেশিকা: COVID-19 এর দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব পরিচালনা NICE নির্দেশিকা; c2020। https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
  • জাতীয় পরিসংখ্যান অফিস (২০২২)। যুক্তরাজ্যে করোনাভাইরাস (COVID-19) সংক্রমণের পরে চলমান লক্ষণগুলির প্রাদুর্ভাব: ৪ আগস্ট ২০২২।সংগৃহীত: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoysymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022
  • জোই সম্পাদকীয় কর্মী (৫ আগস্ট ২০২২)। এখন আপনার লং কোভিডের ঝুঁকি কতটা? সূত্র: https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk

প্রাপ্তবয়স্করাOVID এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার 28 দিন পরে COVIDঅথবা লক্ষণগুলি শুরু হওয়ার 28 দিন পরে, যেটি আগে হবে, 16 এবং 17 বছর বয়সী তরুণরা যারা COVID-19 এর উচ্চ ঝুঁকিতে নেই তাদের 12 সপ্তাহ অপেক্ষা করতে হবে। এটি JCVI নির্দেশিকা অনুসারে। যদি আপনার কোনও উদ্বেগ থাকে তবে আপনি আপনার জিপির সাথে পরামর্শ করতে পারেন।

মহামারী শুরু হওয়ার পর থেকে সাধারণ জনগণ যাতে লক্ষণগুলির ঘটনাগুলি তুলে ধরতে পারে সেজন্য রিপোর্টিং কৌশল তৈরি করতে বেশ কিছুটা সময় লেগেছিল। মহামারীর শীর্ষে যখন বেশিরভাগ ব্যক্তি নিয়মিত রিপোর্ট করছিলেন, তখন থেকে আমরা দেখেছি যে যাদের স্মার্টফোনে NHS COVID অ্যাপ এবং ZOE হেলথ স্টাডি অ্যাপের মতো জিনিসগুলি এখনও লোড ছিল, তাদের পরীক্ষার ফলাফল বা লক্ষণগুলি রিপোর্ট করার ক্ষেত্রে কোনও দ্বিধা নেই।.

সংজ্ঞা, সংস্কৃতি, জনসংখ্যার বৈশিষ্ট্য, রোগ নির্ণয়ের নির্ভুলতা, স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থা এবং রিপোর্টিং পদ্ধতির মতো পার্থক্যের কারণে সংক্রমণের ঘটনা এবং মৃত্যুর হারের রিপোর্টিং হারে দেশভেদে তারতম্য রয়েছে।.

এই এবং অন্যান্য বিষয়গুলি যা এখনও তুলে ধরা হয়নি, তার অর্থ হল পরিস্থিতির সঠিক চিত্র পাওয়া কঠিন। একটি আদর্শ বিশ্বে, গ্রহের প্রতিটি ব্যক্তির দ্বারা সরবরাহিত তথ্য থাকবে তবে এটি অবাস্তব, তাই ছোট নমুনা এবং আমাদের কাছে থাকা তথ্য থেকে সিদ্ধান্ত নেওয়া উচিত। গবেষণার লক্ষ্য হল এই ছোট নমুনাগুলি থেকে বৃহত্তর জনসংখ্যার উপর সাধারণীকরণ করা, পাশাপাশি পরিসংখ্যানগত সমীকরণ মডেলিং কৌশল ব্যবহার করে উপলব্ধ তথ্যের পর্যবেক্ষণ থেকে ভবিষ্যদ্বাণী করা। তবে এর অর্থ হল আমাদের গবেষণার সাধারণীকরণগুলিকে কিছুটা নুন দিয়ে নিতে হবে কারণ এগুলি "বাস্তব বিশ্বের" পরিস্থিতিকে পুরোপুরি প্রতিফলিত নাও করতে পারে।.

আপডেট করা হয়েছে: 14/02/2023