સંસાધન

કોરોનાવાયરસ (COVID-19) વિશે માહિતી

છાપો

આ લેખમાં

વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો

કોવિડ-19 સામે રસીકરણ કાર્યક્રમ વાયરસ દ્વારા થતા મૃત્યુદરને તેના તમામ સ્વરૂપોમાં ઘટાડવામાં સફળ રહ્યો છે અને ઘણાને તેમની સ્વતંત્રતા પરના પ્રતિબંધો વિના જીવન પર પાછા ફરવાની મંજૂરી આપી છે.

હવે જ્યારે આપણે શિયાળાના મહિનાઓમાં જઈએ છીએ ત્યારે કોવિડ-19 જેવા વાઈરસ વધુ સરળતાથી ફેલાઈ જાય છે, સરળ કારણસર કે આપણે હવાના પ્રવાહ માટે બારી ખોલ્યા વિના ઘરની અંદર વધુ સામાજિકતા કરીએ છીએ. પાનખર બૂસ્ટર કોરોનાવાયરસના તાણ સામે રક્ષણ વધારવામાં મદદ કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે અને તે 50 અને તેથી વધુ વયના તમામ લોકોને ઓફર કરવામાં આવે છે, તેમજ જેઓ વાયરસના તાણથી જોખમ વધારે છે.  

આ શ્વસન ચેપના સંક્રમણના આ વધતા જોખમને કારણે છે, પરંતુ તે પણ કારણ કે સમય જતાં રસીકરણ દ્વારા આપવામાં આવતી રોગપ્રતિકારક શક્તિ સમય જતાં ઘટી શકે છે, અને તેથી તેને "ટોપ અપ" આપવું જરૂરી છે.

બૂસ્ટર રસીઓ કોવિડ-19 ("કુદરતી રોગપ્રતિકારકતા") ના કરાર દ્વારા સુવિધાયુક્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિને "ટોપ અપ" કરવા માટે પણ કાર્ય કરે છે. તે વિચારવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ એ છે કે વધુ રક્ષણ હંમેશા શ્રેષ્ઠ છે! પાનખર બૂસ્ટર પ્રોગ્રામમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરાયેલી તમામ રસીઓ સલામત અને અત્યંત અસરકારક સાબિત થઈ છે. જો તમે પાત્ર છો, તો NHS તમારા માટે સૌથી યોગ્ય રસી ઓફર કરશે.

ઘાટા અને ઠંડા શિયાળાના મહિનાઓ NHS પર પણ વધુ તાણ લાવે છે જે તમારામાંથી ઘણા જાણતા હશે કે પહેલેથી જ ઘણા દબાણ હેઠળ છે. તમારી બૂસ્ટર રસીઓ અને મોસમી ફ્લૂની રસી મેળવીને, તમે આ દબાણ ઘટાડવામાં મદદ કરી શકો છો. એટલું જ નહીં, પરંતુ વધુ લાયક વ્યક્તિઓ કે જેઓ તેમના બૂસ્ટરનો ઉપયોગ કરે છે તેટલા વધુ એક રક્ષણાત્મક અવરોધ જોખમી સમુદાયોમાં મૂકવામાં આવે છે.

કોવિડ-19 અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુ વચ્ચેનો સંબંધ નબળો પડી ગયો છે કારણ કે 12 વર્ષથી વધુ ઉંમરના 93% થી વધુ પાત્ર યુકે વ્યક્તિઓએ કોરોનાવાયરસ રસીના એક ડોઝ લીઝ પર મેળવ્યા છે.

વધુમાં, સમય જતાં ચેપ સામે રક્ષણ હોવા છતાં, રસીઓ હજુ પણ ગંભીર રોગના પરિણામો, હોસ્પિટલમાં સારવારની જરૂરિયાત અને મૃત્યુના જોખમ સામે ઉચ્ચ સ્તરનું રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જ્યારે બૂસ્ટર ડોઝ આ પ્રકારના વધારાના બોનસ સાથે પણ લેવામાં આવે છે "રીસેટીંગ" રસીઓ વિરુદ્ધ ચેપ સામે રક્ષણાત્મક ગુણવત્તાના સડો માટે ટાઈમર.

આપણે આ કેવી રીતે જાણી શકીએ અને રસીઓ સલામત છે?

યુકે હેલ્થ સિક્યુરિટી એજન્સી રસીની અસરકારકતા અને વસ્તી પર રસીકરણની અસરને જોતા સાપ્તાહિક અહેવાલો પ્રકાશિત કરે છે.

યુકેમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરાયેલી કોવિડ-19 રસીઓ યુકેના સ્વતંત્ર દવા નિયમનકાર, મેડિસિન્સ એન્ડ હેલ્થકેર પ્રોડક્ટ્સ રેગ્યુલેટરી એજન્સી (MHRA) દ્વારા નિર્ધારિત સલામતી, ગુણવત્તા અને અસરકારકતાના કડક ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે.

નવી રસીના વિકાસના દરેક તબક્કે કાયદાની જરૂરિયાત મુજબ વ્યાપક તપાસ અને સંતુલન હાથ ધરવામાં આવે છે. જે ડેટા જોવામાં આવે છે તેમાં લેબોરેટરી અભ્યાસ, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ, ઉત્પાદન અને ગુણવત્તા નિયંત્રણો અને ઉત્પાદનના પરીક્ષણના તમામ પરિણામોનો સમાવેશ થાય છે. આમ કરવાથી આ સુનિશ્ચિત કરે છે કે રસીના ફાયદા કોઈપણ સંભવિત જોખમો કરતાં ઘણા વધારે છે અને તે જોખમો સલામત માનવામાં આવે છે તે રીતે મેનેજ કરી શકાય તેવા સ્તરે ઘટાડવામાં આવે છે.

નીટી ઝીણવટભરી સંખ્યાઓ:

કોવિડ-19 રસી સર્વેલન્સ રિપોર્ટ અનુસાર તારીખ 1 સપ્ટેમ્બર 2022, એસ્ટ્રાઝેનેકા અથવા ફાઇઝર પ્રાથમિક અભ્યાસક્રમ પછી ફાઇઝર અથવા મોડર્ના રસીના બૂસ્ટર ડોઝના બે થી 4 અઠવાડિયા પછી, અસરકારકતા સામે લાક્ષાણિક ચેપની રેન્જ લગભગ 60 થી 75% સુધીની હોય છે, જે બૂસ્ટરના 20+ અઠવાડિયા પછી લગભગ કોઈ અસર થતી નથી.

AstraZeneca અથવા Pfizer પ્રાથમિક અભ્યાસક્રમ પછી Pfizer અથવા Moderna રસીના બૂસ્ટર ડોઝના બે થી 4 અઠવાડિયા પછી, Omicron વેરિયન્ટ્સ માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા સામે અસરકારકતા લગભગ 90% છે, જે 6 મહિના પછી ઘટીને 60% થઈ જાય છે.

75 વર્ષ અને તેથી વધુ વયના લોકો માટે જેમને સ્પ્રિંગ બૂસ્ટર પ્રાપ્ત થયું છે તેમના માટે ચેપનું જોખમ પહેલા થોડા અઠવાડિયામાં વધ્યું ન હોય તેવા લોકોની સરખામણીમાં અડધા કરતાં વધુ ઘટી ગયું છે.

ઓમિક્રોન પહેલા, પ્રાથમિક રસીકરણમાં આલ્ફા અને ડેલ્ટા સ્ટ્રેન્સ માટે લક્ષણયુક્ત ચેપ (70% થી વધુ), હોસ્પિટલમાં દાખલ (90% થી વધુ) અને મૃત્યુ (90% થી વધુ) સામે ઉચ્ચ અસરકારકતા દર્શાવવામાં આવી હતી.

2021 ના ​​પાનખરમાં બૂસ્ટર ડોઝ, ડેલ્ટા વેરિઅન્ટ (95% થી વધુ) માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુ સામે ખૂબ ઊંચી અસરકારકતા દર્શાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સે પણ 2020 માં ફરતા તાણ સામે સમાન રીતે ઉચ્ચ અસરકારકતા દર્શાવી હતી.

NHS વેબસાઇટ:

 

સંધિવા અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ એલાયન્સ (ARMA) વેબસાઇટ:

 

બ્રિટિશ સોસાયટી ફોર રુમેટોલોજી (ક્લિનિશિયનો માટે માર્ગદર્શન) :

 

સરકારી વેબસાઇટ:

RA ધરાવતા તમામ લોકોને કોરોનાવાયરસ સામેની કોઈપણ અને તમામ રસી/બૂસ્ટર લેવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવા જોઈએ , જ્યારે તેઓને ઓફર કરવામાં આવે છે, પછી ભલે તેની સાથે સારવાર કરવામાં આવી રહી હોય. COVID-19 રસીકરણના ફાયદા જોખમો કરતાં વધી જાય છે અને રસી લેવાથી, આ COVID-19 ને કારણે ગંભીર ગૂંચવણો વિકસાવવાનું જોખમ ઘટાડશે. તદુપરાંત, જેમ જેમ સંરક્ષણ સમય સાથે ઘટતું જાય છે અને સામાન્ય વસ્તી કરતા નીચા સ્તરે શરૂ થઈ શકે છે, તે બૂસ્ટર્સ જ્યાં તેઓ ઓફર કરે છે તેની સાથે તેને પ્રોત્સાહન આપવું વધુ મહત્વપૂર્ણ છે.

શંકાસ્પદ લોકો માટે માર્ગદર્શન એ સંબંધિત આરોગ્ય સંભાળ વ્યવસાયીની સલાહ લેવી છે.

"ઉપચારશાસ્ત્ર" શું છે?

કોવિડ-19 માટે અસરકારક વૈકલ્પિક સારવાર જીવન બચાવવા, હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાને રોકવા અને COVID-19 થી આરોગ્ય અને આર્થિક નુકસાનના સંપૂર્ણ સ્પેક્ટ્રમને ઘટાડવા માટે મહત્વપૂર્ણ રહેશે. વધુમાં, વૈજ્ઞાનિક સલાહ ક્રિયાની વિવિધ પદ્ધતિઓ સાથે સારવારની શ્રેણીના ઉપયોગને સમર્થન આપે છે.

UKHSA સંક્રમણક્ષમતા, ગંભીર રોગ, મૃત્યુદર, એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ, અને રસી અને સારવારની અસરકારકતા પર ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટની અસરને સમજવા માટે તેના પ્રયત્નો ચાલુ રાખે છે. થેરાપ્યુટિક્સ ટાસ્કફોર્સ સારવાર માટેની કોઈપણ અસરોને સમજવા માટે UKHSA સાથે કામ કરવાનું ચાલુ રાખશે.

મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી ટ્રીટમેન્ટ, સોટ્રોવિમાબને 2 જી ડિસેમ્બર 2021ના રોજ એમએચઆરએની મંજૂરી મળી. આ સારવાર હવે કોવિડ મેડિસિન ડિલિવરી યુનિટ મારફત ગંભીર રોગ થવાનું સૌથી વધુ જોખમ ધરાવતા કેટલાક બિન-હોસ્પિટલમાં દાખલ વ્યક્તિઓની સારવાર માટે ઉપલબ્ધ છે. તેનો ઉપયોગ હોસ્પિટલમાં શરૂ થયેલા COVID-19 સાથેના દર્દીઓની સારવાર માટે પણ થઈ શકે છે જ્યાં જીનોટાઈપિંગ દર્શાવે છે કે દર્દી પાસે ઓમિક્રોન પ્રકાર છે. રિકવરી ટ્રાયલ કેટલાક હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓની સારવાર તરીકે સોટ્રોવિમાબની સંભવિતતાનું મૂલ્યાંકન કરી રહી છે.

રોશમાંથી નવલકથા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સંયોજન રોનાપ્રેવ, યુકેમાં સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોસ્પિટલ દર્દીઓની સારવાર માટે ઉપલબ્ધ છે, જેમાં ગંભીર COVID-19 અને એન્ટિબોડીઝ વિનાના દર્દીઓ અને ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓ કે જેઓ હોસ્પિટલમાં હોય ત્યારે ચેપ મેળવે છે, પરંતુ માત્ર ત્યારે જ જ્યારે જીનોટાઇપિંગ બતાવે છે. દર્દી પાસે ઓમિક્રોન પ્રકાર નથી.

જો આપણી પાસે કાર્યકારી રસીઓ હોય તો એન્ટિ-વાયરલ અને પ્રોફીલેક્ટીક સારવારનો હેતુ શું છે?

રસીઓ COVID-19 સામે સંરક્ષણની પ્રથમ લાઇન છે. એન્ટિવાયરલ અને અન્ય સારવારો કોવિડ-19થી સંક્રમિત દર્દીઓની સુરક્ષામાં મહત્ત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવીને જરૂરી વધારાની સંરક્ષણ રેખા પૂરી પાડે છે, ખાસ કરીને જેમના માટે રસી ઓછી અસરકારક હોય છે જેમ કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ.

એન્ટિવાયરલ પણ વસ્તીના રક્ષણમાં અન્ય ઉપચારની સાથે મુખ્ય ભાગ ભજવી શકે છે, ખાસ કરીને જો ચિંતાનો પ્રકાર રસીની અસરકારકતા ઘટાડે છે.

શું ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ / ચિંતાના અન્ય પ્રકારો પર સારવાર અસરકારક છે?

તે નિર્ણાયક છે કે UK પાસે Omicron વેરિયન્ટની અસરને નિયંત્રિત કરવા અને ભવિષ્યની ચિંતાના કોઈપણ પ્રકારો સામે રક્ષણ આપવા માટે ઘણી અસરકારક સારવાર છે.

એવું અનુમાન નથી કે ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ સામે નિર્માત્રેલવીર + રિતોનાવીર અથવા મોલનુપીરાવીરની અસરકારકતામાં ઘટાડો થશે, કારણ કે તેઓ કોવિડ-19 વાયરસ પર સ્પાઇક પ્રોટીન સાથે જોડાયેલા નથી, અને જેમ કે તેમાં જોવા મળેલા પરિવર્તનોથી અસર થવી જોઈએ નહીં. વાયરસનો ઓમિક્રોન તાણ.

ઇમ્યુનોસપ્રેસ્ડ વ્યક્તિઓને રોગનિવારક અને પ્રોફીલેક્સિસ સારવારો જેમ કે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી થેરાપીઓ, નોવેલ એન્ટિવાયરલ અને પુનઃઉપયોગિત સંયોજનો માટે સંશોધન માટે પ્રાથમિકતા આપવામાં આવી છે.

જે વ્યક્તિઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિનો અર્થ છે કે તેઓ COVID-19 થી વધુ જોખમ ધરાવે છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સમાવેશ થાય છે, જેઓ વાયરસ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરે છે, તેઓ સીધા જ COVID-19 સારવાર મેળવી શકે છે. આ દર્દીઓને કાં તો નોવેલ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સોટ્રોવિમાબ અથવા નિર્માત્રેલવીર + રીતોનાવીર પ્રાપ્ત થશે. જો દર્દીઓ આ સારવારો પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ ન હોય તો તેમને રેમડેસિવીર અને પછી મોલનુપીરાવીર આપવામાં આવશે. એક ચિકિત્સક દર્દીઓને તેમના માટે સૌથી યોગ્ય સારવાર વિશે સલાહ આપશે.

વધુમાં, ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી દ્વારા સંચાલિત પેનોરેમિક નામના નવા રાષ્ટ્રીય અભ્યાસ દ્વારા મૌખિક એન્ટિવાયરલ સારવાર ઉપલબ્ધ છે. આ અભ્યાસ યુકેમાં ગમે ત્યાં રહેતા તબીબી રીતે પાત્ર વ્યક્તિઓ માટે ખુલ્લો છે. પાત્રતા વિશે વધુ વિગતો PANORAMIC વેબસાઇટ ( www.panoramictrial.org ) પર મળી શકે છે.

કોવિડ-19 માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થયેલા દર્દીઓ અથવા હોસ્પિટલમાં કોવિડ શરૂ થયેલા દર્દીઓ નિર્માત્રેલવીર + રીટોનાવીર, રેમડેસિવીર અથવા સોટ્રોવિમાબ મેળવવા માટે પાત્ર હોઈ શકે છે.

ઉપચાર અને એન્ટિવાયરલ સંશોધન માટેની સરકારી યોજનાઓ વિશે વધુ માહિતી અહીં મળી શકે છે:

https://www.gov.uk/goverment/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

રોગચાળાની શરૂઆતથી જ બાળકો કોવિડ-19 સામે વધુ સારી પ્રતિકાર સાથે સંકળાયેલા છે, જેમાં મોટા ભાગના લોકો વાયરસથી સંક્રમિત થાય છે તેઓ ઝડપથી અને અસરકારક રીતે તેની સામે લડે છે. તેઓ પુખ્ત વયના લોકો કરતા હળવા વાયરસના લક્ષણોનો અનુભવ કરવા માટે પણ નોંધાયેલા છે. હવે એવા કેટલાક સંશોધનો પણ થયા છે જે સૂચવે છે કે ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ દવાઓ લેનારા બાળકોમાં પણ પુખ્ત વયના લોકો કરતા હળવો ક્લિનિકલ કોર્સ હોય તેવું લાગે છે (Marlais et. al 2020). જો કે એ નોંધવામાં આવ્યું છે કે ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ સારવારના માર્ગો પર હોય ત્યારે બાળકો અને યુવાનોના કોવિડના પરિણામો પરના ડેટાની સમીક્ષા કરવા માટે મોટા નમૂનાના કદ અને વધુ વ્યવસ્થિત અભિગમની જરૂર છે.

પાનખર બૂસ્ટરના રોલઆઉટ સાથે ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ પરના બાળકો માટે પાત્રતાના માપદંડોમાં કોઈ વાસ્તવિક તફાવત નથી (વધુ વિગત માટે પાનખર બૂસ્ટર પર સેગમેન્ટ જુઓ). જો કે, માત્ર 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના લોકો જ કેટલીક એન્ટિવાયરલ સારવાર માટે પાત્ર છે.

વધુ વાંચન અને સંદર્ભો:

Marlais, M., Wlodkowski, T., Vivarelli, M., Pape, L., Tönshoff, B., Schaefer, F., & Tullus, K. (2020). ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ દવાઓ પર બાળકોમાં COVID-19 ની તીવ્રતા. ધ લેન્સેટ. બાળ અને કિશોર આરોગ્ય . ભાગ. 4 (7), e17.

કારણ કે તે હજુ પણ સ્પષ્ટ નથી કે કુદરતી (વાયરસ હોવાથી) અને રસીની મધ્યસ્થી પ્રતિરક્ષા બંને કેટલા સમય સુધી ટકી રહે છે, જો તમને અગાઉ વાયરસ થયો હોય તો પણ રસી/બૂસ્ટર હોવું જરૂરી છે.

વધુમાં, RA ના સંચાલનમાં ઉપયોગમાં લેવાતી દવાઓની ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ અસરને લીધે, આવી સારવાર લેનાર વ્યક્તિઓ સામાન્ય વસ્તીની જેમ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ વધારી શકતા નથી. આનો સામનો કરવા માટે બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ્સ આ સંવેદનશીલ વસ્તીને આપવામાં આવતી સુરક્ષાને ઑપ્ટિમાઇઝ કરવા માટે બહાર પાડવામાં આવ્યા છે.

પાનખર બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ માટે COVID-19 રસીઓ પર JCVI સલાહ વાંચવા માટે નીચેની લિંકની મુલાકાત લો .

રસીની આડઅસરો

એમએચઆરએના ચીફ એક્ઝિક્યુટિવ ડૉ. જૂન રૈન કહે છે: "અમે એવી કોઈપણ વ્યક્તિને કહીએ છીએ કે જેમને શંકા હોય કે તેઓને તેમની COVID-19 રસી સાથે જોડાયેલ આડઅસરનો અનુભવ થયો છે તે કોરોનાવાયરસ યલો કાર્ડ વેબસાઈટ ."

4ઠ્ઠી ઑગસ્ટ 2022ના રોજ સરકારે COVID-19 રસીઓના સંબંધમાં યલો કાર્ડ રિપોર્ટના સારાંશ તરીકે બહાર પાડ્યો, જે એક દસ્તાવેજ જે મહિનામાં એકવાર અપડેટ કરવામાં આવે છે.

આ અહેવાલ પુનરોચ્ચાર કરે છે કે રસીકરણ હજુ પણ “ COVID-19 થી મૃત્યુ અને ગંભીર બીમારી ઘટાડવાનો એકમાત્ર સૌથી અસરકારક માર્ગ ” સાબિત થઈ રહ્યો છે. યુકે (Pfizer/BioNTech; AstraZeneca; Moderna) ની અંદર ઓફર કરવામાં આવેલી ત્રણેય રસીઓ સલામતી, ગુણવત્તા અને અસરકારકતાની ખાતરી કરવા માટે MHRA દ્વારા પરીક્ષણની સંપૂર્ણ પ્રક્રિયામાંથી પસાર થઈ છે. ત્રણેયને બૂસ્ટર તરીકે ઉપયોગ માટે પણ મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.

બધી દવાઓ આડઅસરોનું જોખમ ધરાવે છે અને આ રસીઓ અલગ નથી, પરંતુ સંભવિત જોખમો સંભવિત લાભો વિરુદ્ધ માંદગી સામે સંતુલિત હોવા જોઈએ, અને COVID-19 સામેની રસીઓના કિસ્સામાં લાભો હજુ પણ જોખમો કરતાં વધુ હોવાનું માનવામાં આવે છે.

Healio Rheumatology દ્વારા નીચેનો લેખ વાંચો .

આડઅસરોની જાણ કરતી વખતે કૃપા કરીને શક્ય તેટલી વધુ માહિતી પ્રદાન કરો, જેમાં સમાવેશ થાય છે;

  • તબીબી ઇતિહાસ વિશે માહિતી;
  • કોઈપણ અન્ય દવાઓ;
  • આડઅસરોની શરૂઆતનો સમય;
  • સારવાર તારીખો;
  • અને રસીઓ માટે, ઉત્પાદનનું બ્રાન્ડ નામ અને બેચ નંબર.

યલો કાર્ડ રિપોર્ટ સબમિટ કર્યા પછી તમારો સંપર્ક થઈ શકે છે જેથી MHRA રિપોર્ટના મૂલ્યાંકન માટે વધારાની સંબંધિત માહિતી એકત્ર કરી શકે.

આ યોગદાન શંકાસ્પદ આડઅસરોને સમજવા અને ઉત્પાદનોની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવાનો મહત્વપૂર્ણ ભાગ બનાવે છે.

આ રસીનું પરીક્ષણ 44,000 થી વધુ વ્યક્તિઓ પર કરવામાં આવ્યું હતું અને આ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં આ આડઅસરો હતી જે સહભાગીઓ દ્વારા સૌથી વધુ નિયમિતપણે નોંધવામાં આવી હતી:

  • ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો.
  • થાક.
  • માથાનો દુખાવો.
  • માયાલ્જીઆ (સ્નાયુમાં દુખાવો).
  • ઠંડી લાગે છે.
  • આર્થ્રાલ્જિયા (સાંધાનો દુખાવો).
  • તાવ.

ઉપરોક્ત દરેક આડઅસરો પ્રત્યેક 10 વ્યક્તિઓમાં 1 થી વધુ દ્વારા નોંધવામાં આવી હતી પરંતુ તે સામાન્ય રીતે હળવી અથવા મધ્યમ તીવ્રતા અને અલ્પજીવી હતી. યુવાન વ્યક્તિઓ (55 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના) આ રસી માટે પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓની જાણ કરવાની શક્યતા વધુ હતી.

આ રસીના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ 23,000 થી વધુ વ્યક્તિઓનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા અને આ વસ્તીમાંથી 10 માંથી 1 કરતાં વધુ લોકોએ નીચેની આડઅસરોની જાણ કરી હતી:

  • ઈન્જેક્શન સાઇટ પર માયા.
  • ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો.
  • માથાનો દુખાવો.
  • થાક.
  • માયાલ્જીઆ (સ્નાયુમાં દુખાવો).
  • અસ્વસ્થતા (માંદગી/થાક/અસ્વસ્થતાની સામાન્ય લાગણી).
  • પાયરેક્સિયા (તાવ).
  • ઠંડી લાગે છે.
  • આર્થ્રાલ્જિયા (સાંધાનો દુખાવો).
  • ઉબકા.

આડઅસરોના મોટા ભાગના નોંધાયેલા કેસો હળવાથી મધ્યમ તીવ્રતાના માનવામાં આવતા હતા અને જબ પછીના થોડા દિવસોમાં તે દૂર થઈ જાય છે. 65 વર્ષથી વધુ વયના કૌંસમાં ઓછી વ્યક્તિઓએ આડઅસરોની જાણ કરી અને જ્યારે તેઓએ કર્યું , તેઓ યુવાન વસ્તી દ્વારા નોંધાયેલા લોકો કરતા હળવા હોવાનું વલણ ધરાવે છે.

મોડર્ના રસી માટે 30,000 થી વધુ વ્યક્તિઓએ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભાગ લીધો હતો અને આમાંથી 10 માંથી 1 વ્યક્તિએ અહેવાલ આપ્યો હતો:

  • ઈન્જેક્શન સાઇટ પર પીડા.
  • થાક.
  • માથાનો દુખાવો.
  • માયાલ્જીઆ (સ્નાયુમાં દુખાવો).
  • આર્થ્રાલ્જિયા (સાંધાનો દુખાવો).
  • ઠંડી લાગે છે.
  • ઉબકા/ઉલ્ટી.
  • એક્સિલરી સોજો/માયા (બગલની ગ્રંથીઓનો સોજો અથવા કોમળતા).
  • તાવ.
  • ઈન્જેક્શન સાઇટ પર સોજો અને લાલાશ.

ફરી એકવાર, આડઅસરો હળવીથી મધ્યમ તીવ્રતાની હોય છે અને સામાન્ય રીતે તેમની રસી આપવામાં આવ્યા પછી થોડા દિવસોમાં પસાર થઈ જાય છે. આડ અસરો ફરીથી યુવાન વ્યક્તિઓમાં વધુ સામાન્ય હતી (65 વર્ષથી વધુની સરખામણીમાં). 

યલો કાર્ડ સ્કીમ દ્વારા એકત્રિત કરવામાં આવેલા ડેટા અનુસાર 1,000 વહીવટી ડોઝ દીઠ સરેરાશ 3 પ્રકારની રસીની આડઅસરોના 2 થી 5 અહેવાલો બનાવવામાં આવ્યા હતા.  

“એ નોંધવું અગત્યનું છે કે યલો કાર્ડ ડેટાનો ઉપયોગ આડઅસરોના દરો મેળવવા અથવા COVID-19 રસીની સલામતી પ્રોફાઇલની તુલના કરવા માટે કરી શકાતો નથી કારણ કે ઘણા પરિબળો ADR રિપોર્ટિંગને પ્રભાવિત કરી શકે છે. વધુમાં, એ ધ્યાનમાં લેવું મહત્વપૂર્ણ છે કે યલો કાર્ડ રિપોર્ટમાં શંકાસ્પદ પ્રતિક્રિયા સાથે સંકળાયેલ એક કરતાં વધુ રસીનો સંદર્ભ શામેલ હોઈ શકે છે જ્યાં વિવિધ રસીઓનો ઉપયોગ ત્રીજા અથવા બૂસ્ટર ડોઝ તરીકે કરવામાં આવ્યો છે..” 

એકંદરે ત્રણ રસીઓ સામાન્ય આડઅસરો દર્શાવે છે જે ઘણી રસીઓની લાક્ષણિકતા છે જેમ કે ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો અને સામાન્યીકૃત ફલૂ જેવા લક્ષણો, શરીરના સામાન્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સાથે સંરેખિત થાય છે. સામાન્ય રીતે, આ અલ્પજીવી હતા અને તેમની તીવ્રતામાં ગંભીર બન્યા ન હતા. આડ અસરોના પ્રકારો જેની જાણ કરવામાં આવી હતી તે વિવિધ વય જૂથોમાં એકદમ સુસંગત હોવાનું જણાય છે પરંતુ તે વધુ સામાન્ય રીતે યુવાન વ્યક્તિઓ દ્વારા નોંધવામાં આવે છે.  

“જેમ જેમ અમને COVID-19 રસીઓના વધુ સંપર્ક સાથે આ પ્રકારની પ્રતિક્રિયાઓના વધુ અહેવાલો પ્રાપ્ત થાય છે, અમે વ્યક્તિઓ કેવી રીતે તેનો અનુભવ કરી રહી છે અને લોકોમાં આડ અસરો કેવી રીતે થઈ શકે છે તેનું ચિત્ર બનાવ્યું છે. કેટલાક લોકોએ ધ્રુજારી/ધ્રુજારી સાથે તાપમાનમાં વધારો સાથે ઠંડીની અચાનક લાગણીની જાણ કરી છે, ઘણી વખત પરસેવો, માથાનો દુખાવો (આધાશીશી જેવા માથાનો દુખાવો સહિત), ઉબકા, સ્નાયુમાં દુખાવો અને અસ્વસ્થતાની લાગણી, રસી લીધાના એક દિવસની અંદર શરૂ થાય છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં નોંધાયેલ ફલૂ જેવી બીમારીની જેમ, આ અસરો એક કે બે દિવસ સુધી ટકી શકે છે.” 

વધુ માહિતી: 

પ્રારંભિક રસી રોલ-આઉટના નજીકના દેખરેખ પછી, મેડિસિન્સ એન્ડ હેલ્થકેર પ્રોડક્ટ્સ રેગ્યુલેટરી એજન્સી (MHRA) એ સલાહ આપી છે કે એનાફિલેક્સિસનો ઇતિહાસ ધરાવતી વ્યક્તિઓ (ખોરાક, ઓળખાયેલી દવા અથવા રસી, અથવા જંતુના ડંખ વગેરે) મેળવી શકે છે. COVID-19 રસી પૂરી પાડવામાં આવે છે કે તેઓ રસીના કોઈપણ ઘટકથી એલર્જીક હોવાનું જાણીતું નથી.

જો તમને રસીના કોઈપણ ઘટકો માટે જાણીતી એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયા હોય, તો કૃપા કરીને તમારા GP સાથે આ અંગે ચર્ચા કરો અને તમે જ્યાં રસી મેળવો છો તે કેન્દ્રને સૂચિત કરો. સામાન્ય રીતે, જો તમને અગાઉની પ્રણાલીગત એલર્જીક પ્રતિક્રિયા (તાત્કાલિક-શરૂઆત એનાફિલેક્સિસ સહિત) હોય તો તમને આ રસી ન આપવી જોઈએ:

  • સમાન COVID-19 રસીની અગાઉની માત્રા.
  • COVID-19 રસીની અંદર સમાયેલ કોઈપણ ઘટક.

જો તમે એનાફિલેક્સિસ વિશે ચિંતિત હોવ તો તમે નીચેની સાઇટ્સ પર વધુ માહિતી મેળવી શકો છો:

બુસ્ટર્સ

પાનખર બૂસ્ટર્સ માટે કોણ લાયક છે તેનું માર્ગદર્શન અહીં મળી શકે છે:

આ પાનખરમાં 50 થી વધુ લોકોને COVID-19 બૂસ્ટર અને ફ્લૂ જબ ઓફર કરવામાં આવશે | GOV.UK

નીચે લાયક જૂથોની સંક્ષિપ્ત સૂચિ છે અને કેટેગરીઝ જે સંધિવા અથવા કિશોર આઇડિયોપેથિક સંધિવાવાળા લોકોને લાગુ પડે છે અને જેઓ આ જૂથો જેમ કે સંભાળ રાખનારાઓ સાથે નજીકના સંપર્કમાં આવે છે તેમને બોલ્ડમાં બતાવવામાં આવ્યા છે.

  • વૃદ્ધ વયસ્કો માટે કેર હોમમાં રહેવાસીઓ અને વૃદ્ધ વયસ્કો માટે સંભાળ ઘરોમાં કામ કરતા સ્ટાફ.
  • ફ્રન્ટલાઈન આરોગ્ય અને સામાજિક સંભાળ કાર્યકરો.
  • 50 વર્ષ અને તેથી વધુ વયના તમામ પુખ્ત વયના લોકો.
  • ક્લિનિકલ જોખમ જૂથમાં 5 થી 49 વર્ષની વયની વ્યક્તિઓ , ગ્રીન બુકમાં દર્શાવ્યા મુજબ.
  • 5 થી 49 વર્ષની વયની વ્યક્તિઓ કે જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોના ઘરેલુ સંપર્કો છે.
  • 16 થી 49 વર્ષની વયની વ્યક્તિઓ કે જેઓ સંભાળ રાખનાર છે, જેમ કે ગ્રીન બુકમાં દર્શાવેલ છે.

પાનખર બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ વિશે અહીં વધુ જાણો: પાનખર COVID-19 બૂસ્ટર અને ફ્લૂ રસી કાર્યક્રમ | NHS

જેસીવીઆઈએ 21 ફેબ્રુઆરી 2022 કે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓ કે જેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી છે તેમને રસીના છેલ્લા ડોઝના લગભગ છ મહિના પછી સ્પ્રિંગ બૂસ્ટર (બીજું બૂસ્ટર) આપવું જોઈએ.

COVID-19 રસીના વિવિધ સંયોજનોમાંથી બૂસ્ટર પ્રતિસાદ પરના ડેટાની સમીક્ષા કર્યા પછી, UK, JCVI સલાહને અનુસરીને, જમાવટ કાર્યક્રમમાં Omicron અને COVID-19 ના મૂળ તાણ બંને પર લક્ષિત બાયવેલેન્ટ રસીઓ રજૂ કરશે.

JCVI એ 18 અને તેથી વધુ વયના પાત્ર પુખ્તો માટે નીચેની રસીઓની સલાહ આપી છે:

  • મોડર્ના બાયવેલેન્ટ રસી.
  • ફાઈઝર બાયવેલેન્ટ રસી.
  • મોડર્ના જંગલી પ્રકારની રસી.
  • ફાઈઝર જંગલી પ્રકારની રસી.
  • નોવાવેક્સ રસી, જ્યારે કોઈ વૈકલ્પિક તબીબી રીતે યોગ્ય યુકે-મંજૂર COVID-19 રસી ઉપલબ્ધ નથી.

12 થી 17 વર્ષની વયના પાત્ર લોકો માટે:

  • ફાઈઝર જંગલી પ્રકારની રસી

5 થી 11 વર્ષની વયના પાત્ર બાળકો માટે:

  • ફાઈઝર વાઇલ્ડ-ટાઈપ પેડિયાટ્રિક ફોર્મ્યુલેશન.

યુકે H ealth S ecurity A એજન્સી તરફથી તાજેતરના ડેટા ( લેબ અને વાસ્તવિક દુનિયામાંથી) સૂચવે છે કે OVID બૂસ્ટર રસીની અસરકારકતા , જેમ કે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા માટે ઓક્સિજન અથવા વેન્ટિલેશન અને સઘન સંભાળમાં દાખલ થવું, વધુ રહે છે (લગભગ 80 %) બૂસ્ટર રસી પછી 6 મહિનાથી વધુ. જો કે, આ સંખ્યા એકત્રિત કરવામાં આવેલ તમામ ડેટાની સરેરાશ હશે અને તેથી રસીની અસરોમાં વ્યક્તિગત તફાવતોને પ્રતિબિંબિત કરતી નથી.

ComFluCOV અજમાયશ સૂચવે છે કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને COVID-19 રસીઓનું સહ-વહીવટ સામાન્ય રીતે સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે જેમાં કોઈપણ રસી પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં કોઈ ઘટાડો થતો નથી. તેથી, જ્યાં કાર્યાત્મક રીતે વ્યવહારુ હોય ત્યાં બે રસીઓ સહ-સંચાલિત થઈ શકે છે.

તેથી જેઓ COVID-19 પાનખર બૂસ્ટર અને ફ્લૂ જબ બંને મેળવવા માટે પાત્ર છે, તેઓને જ્યાં શક્ય હોય અને તબીબી રીતે સલાહ આપવામાં આવે ત્યાં કોવિડ-19 અને ફ્લૂ રસીકરણનું આ સહ-સંચાલિત કરવામાં આવશે, ખાસ કરીને જ્યાં આ દર્દીના અનુભવ અને ગ્રહણમાં સુધારો કરે છે.

સરકારી સલાહ

NHS COVID પાસનો ઉપયોગ પ્રવાસના હેતુઓ માટે વ્યક્તિની COVID-19 સ્થિતિ બતાવવા માટે થાય છે, જેમાં રસીકરણ અને અગાઉના ચેપના પુરાવા બંનેનો સમાવેશ થાય છે. તેમાં NHS સાથે નોંધાયેલ તમામ COVID-19 રસીઓ અને NHS COVID-19 પરીક્ષણોનો રેકોર્ડ પણ છે.

તે NHS એપ, nhs.uk અથવા પત્ર સ્વરૂપે ઉપલબ્ધ છે.

5 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના તમામ બાળકો ડિજિટલ અને લેટર વર્ઝન સહિત આંતરરાષ્ટ્રીય મુસાફરી માટે NHS COVID પાસ મેળવી શકે છે. 21 મી જુલાઈથી, 5 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળકો હવે આંતરરાષ્ટ્રીય મુસાફરી માટે ડિજિટલ NHS COVID પાસ ઍક્સેસ કરી શકે છે.

મી શુક્રવારથી , યુકેમાં પ્રવેશતા કોઈપણ માટે કોઈ COVID-19 સંબંધિત મુસાફરી નિયમો નથી. મુસાફરી માટેનો NHS COVID પાસ એ અન્ય દેશોની આઉટબાઉન્ડ મુસાફરી માટે COVID સ્ટેટસના પુરાવા તરીકે ઉપલબ્ધ રહે છે જ્યાં COVID-19 મુસાફરીના નિયમો હજુ પણ લાગુ છે.

શું દરેક દેશ રસીકરણની સ્થિતિની પુષ્ટિ તરીકે NHS COVID પાસ સ્વીકારે છે?

જનતાના સભ્યોને સલાહ આપવામાં આવે છે કે તેઓ મુસાફરી કરતા પહેલા તેમના ગંતવ્ય દેશમાં પ્રવેશની આવશ્યકતાઓ તપાસે.

જુઓ: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice .

શું મને "સંપૂર્ણ રસીયુક્ત" ગણવામાં આવે અને વિદેશમાં મુસાફરી કરવા સક્ષમ થવા માટે બૂસ્ટરની જરૂર છે?

દરેક દેશ પ્રવેશ માટે તેમની પોતાની જરૂરિયાતો નક્કી કરે છે, તેથી અન્ય દેશોના સરહદી આરોગ્ય પગલાં યુકે સરકારના અધિકારક્ષેત્રની બહાર આવે છે. આનો અર્થ એ છે કે કેટલાક દેશોને દાખલ કરવા માટે બૂસ્ટર ડોઝની જરૂર પડી શકે છે.

અમે જાહેર જનતાના તમામ સભ્યોને સલાહ આપીએ છીએ કે મુસાફરી કરતા પહેલા ગંતવ્ય દેશની પ્રવેશ જરૂરિયાતો તપાસો.

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice જુઓ

શું COVID પાસમાં ચોથો ડોઝ ઉમેરવામાં આવશે?

જે વ્યક્તિઓએ તેમની રસી "ટોપ અપ" કરવા માટે ચાર કે તેથી વધુ ડોઝ મેળવ્યા છે તેઓ આ વધારાના ડોઝ NHS COVID પાસમાં દેખાશે. કોઈપણ રસીકરણ NHS સાથે નોંધાયેલ છે અને જે NHS દ્વારા માન્ય છે તે NHS COVID પાસમાં દેખાશે.

COVID-19 રસીકરણ એપોઇન્ટમેન્ટ્સ NHS બુકિંગ સિસ્ટમ અથવા NHS 119 પર કૉલ કરીને બુક કરવા માટે ઉપલબ્ધ છે (આ નંબર પર કૉલ મફત છે અને વિનંતી પર અનુવાદકો ઉપલબ્ધ છે).

26 મી મે 2022ના રોજ, એક ખુલ્લો પત્ર (NHS, સખાવતી સંસ્થાઓ અને સમુદાયના આગેવાનો તરફથી) પ્રસારિત કરવામાં આવ્યો હતો, જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા હોય તેમને આ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા અથવા વૉક-ઇન રસીકરણ કેન્દ્રની મુલાકાત લઈને તેમનું રસીકરણ બુક કરાવવા પ્રોત્સાહિત કરવા માટે.

યુકે સરકાર જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવે છે અને કોવિડ-19થી વધુ જોખમ ધરાવતા હોય તેમના માટે માર્ગદર્શનના થોડા અલગ પ્રકારો ઓફર કરે છે, રસીકરણ, વાયરસ માટે પરીક્ષણ, કોરોનાવાયરસથી સંક્રમિત લોકો માટે સારવાર અને ચેપનું જોખમ ઘટાડવા વર્તણૂકો વિશે સલાહ આપે છે.

તમારા ચેપના જોખમને ઘટાડવા વિશે વધુ માહિતી નીચેની લિંક્સ પર મળી શકે છે:

વેક્સીન રોલઆઉટ અને ચાલુ બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ્સની સફળતાઓ સાથે જોડાયેલા આ માર્ગદર્શનનો અર્થ એવો માનવામાં આવે છે કે જેઓ ક્લિનિકલી અત્યંત સંવેદનશીલ (CEV) કેટેગરીમાં આવે છે, તેમને હવે 'શિલ્ડ' કરવાની જરૂર નથી અને તેઓ સમાજમાં પુનઃપ્રવેશ તરફ પગલાં લેવાનું શરૂ કરી શકે છે.

અલબત્ત, તે સમજી શકાય તેવું છે કે ઘણા લોકો આમ કરવાથી ગભરાટ અનુભવશે અને પોતાને શક્ય તેટલું સુરક્ષિત રાખવા માટે સાવચેતી રાખવા માંગે છે.

તમે તે કેવી રીતે કરી શકો તે અંગે અહીં કેટલીક સલાહ છે પરંતુ કૃપા કરીને યાદ રાખો કે આ ફક્ત કેટલાક વિચારો છે અને તમારે તમારા માટે યોગ્ય લાગે તે કરવું જોઈએ.

  • ખાતરી કરો કે તમે કોઈપણ અને તમામ રસી લો છો જેના માટે તમે પાત્ર છો.
  • તમારી નિષ્ણાત ટીમ દ્વારા આપવામાં આવેલી કોઈપણ શરત-વિશિષ્ટ સલાહને અનુસરવાનું ચાલુ રાખો.
  • એવા વ્યક્તિઓને મળવાનું ટાળવું કે જેમને વાયરસ માટે સકારાત્મક પરિણામ આવ્યું હોય (અથવા અન્યથા બીમાર હોય, અથવા એવી કોઈ વ્યક્તિના સંપર્કમાં હોય). સકારાત્મક પરીક્ષણ પછી 10 દિવસ સુધી આવી વ્યક્તિઓ સાથે રૂબરૂ સંપર્ક ટાળવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.
  • સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વિસ્તારોમાં અથવા જ્યાં એર ફિલ્ટરેશન કન્ડીશનીંગ યુનિટ છે ત્યાં લોકોને મળો.
  • તમે જેની સાથે સંપર્કમાં છો તેઓને સાવચેતી રાખવા માટે કહો જેમ કે મીટિંગ પહેલા સાવધ રહેવું, તેમનું અંતર રાખવું અને માસ્ક પહેરવું (તેમને અથવા તમારી જાતને). તેમને ઝડપી લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ લેવાનું કહેવું પણ યોગ્ય છે પરંતુ એ નોંધવું યોગ્ય છે કે આ હવે સામાન્ય લોકો માટે મફત નથી.
  • વાજબી ગોઠવણો વિશે તમારા એમ્પ્લોયર સાથે વાત કરો (આ પણ જુઓ: વિકલાંગતા અથવા આરોગ્યની સ્થિતિવાળા કામદારો માટે વ્યાજબી ગોઠવણો
  • કાર્યસ્થળે કોવિડ-19 સહિત શ્વસન ચેપનો ફેલાવો ઘટાડવો | GOV.UK
  • સામાજિક અંતર જાળવો અને બંધ અને/અથવા ભીડભાડવાળી જાહેર જગ્યાઓમાં વિતાવેલા સમયને ઓછો કરો જ્યારે બહાર હોય અને આસપાસ હોય, જો આ તમારા માટે યોગ્ય લાગે.
  • બહાર હોય ત્યારે તમારા ચહેરાને સ્પર્શ કરવાનું ટાળો, થોડું હેન્ડ સેનિટાઇઝર (ઓછામાં ઓછું 43% ઇથેનોલ) સાથે રાખો અને નિયમિતપણે તમારા હાથ ધોવા (આદર્શ રીતે સાબુ અને ગરમ પાણીથી પરંતુ જરૂરી હોય તો હેન્ડ સેનિટાઇઝરથી).
  • ભીડવાળી જાહેર જગ્યાઓ પર ચહેરો ઢાંકવા પહેરો, જો કે આ માપ મુખ્યત્વે અન્ય લોકોનું રક્ષણ કરે છે, તે હજુ પણ પહેરનારને પણ થોડું રક્ષણ આપે છે. તમે એર ફિલ્ટરેશન માસ્કની પણ તપાસ કરી શકો છો.

Evusheld (AZD7442) એ એક મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સારવાર છે જે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિના સંપર્કમાં આવતા પહેલા SARS-CoV-2 વાયરસના ચેપને રોકવા

તે બે માનવ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ, ટિક્સાજેવિમાબ (AZD8895) અને સિલ્ગાવિમાબ (AZD1061)નું મિશ્રણ છે. આ એન્ટિબોડીઝ સ્પાઇક પ્રોટીનને બાંધવા માટે રચાયેલ છે, જે વાયરસને કોષો સાથે જોડવામાં અને દાખલ થવામાં સક્ષમ થવાથી અટકાવે છે.

તેમને એક પછી એક બે અલગ-અલગ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવશે. તમે દર્દીની માહિતી પત્રિકા અને દવાઓ વિશે વધુ માહિતી અહીં જોઈ શકો છો:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

AstraZeneca દ્વારા બનાવેલ છે . આ સારવાર એવા લોકો માટે બનાવવામાં આવી હતી કે જેઓ રસીઓ દ્વારા COVID-19 થી સારી રીતે સુરક્ષિત રહેવાની શક્યતા ઓછી છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

શું યુકે સરકાર પ્રી-એક્સપોઝર પ્રોફીલેક્સિસ માટે ઇવુલશેલ્ડ મેળવશે?

5 મી સપ્ટેમ્બર 2022ના રોજ સરકારે યુકેમાં ઇવુશેલ્ડના ઉપયોગ અંગેનો તેમનો વર્તમાન નિર્ણય પ્રકાશિત કર્યો. 

“હાલમાં ઉપલબ્ધ પુરાવાના આધારે અને કાળજીપૂર્વક વિશ્લેષણ અને વિચારણા કર્યા પછી, યુકે સરકારે આ સમયે કટોકટી માર્ગો દ્વારા નિવારણ માટે ઇવુશેલ્ડની ખરીદી ન કરવાનો નિર્ણય લીધો છે. 

જો કે, યુકે સરકારે ઇવુશેલ્ડને મૂલ્યાંકન માટે નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર હેલ્થ એન્ડ કેર એક્સેલન્સ (NICE)ને મોકલ્યા છે, જે NHSમાં ઉપયોગ માટે દવાઓની ક્લિનિકલ અને કિંમત અસરકારકતાનું પુરાવા-આધારિત, સખત મૂલ્યાંકન પૂરું પાડે છે. 

આ RAPID C-19 (એક બહુ-એજન્સી જૂથ) અને યુકેના રાષ્ટ્રીય નિષ્ણાત નીતિ કાર્યકારી જૂથ દ્વારા સ્વતંત્ર તબીબી સલાહ પર આધારિત નિર્ણય છે અને અમારા રોગચાળાના પ્રતિભાવ અને પુનઃપ્રાપ્તિમાં રોગચાળાના સંદર્ભ અને વ્યાપક નીતિઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે. 

ચીફ મેડિકલ ઓફિસર સંતુષ્ટ છે કે ક્લિનિકલ સલાહ પ્રદાન કરવા માટેની સાચી પ્રક્રિયા અનુસરવામાં આવી છે અને સંમત છે કે Evusheldનું મૂલ્યાંકન હવે NICE દ્વારા થવું જોઈએ. 

જ્યારે અમે જાણીએ છીએ કે આ તે દર્દીઓ માટે નિરાશાજનક છે કે જેઓ આ સમયે ઇવુશેલ્ડની ઍક્સેસ મેળવવાની આશા રાખતા હતા, તે જરૂરી છે કે યુકે સરકાર સંપૂર્ણ રીતે માહિતગાર હોય અને ખરીદીના નિર્ણયો લેતી વખતે સંભવિત લાભના પૂરતા પુરાવા હોય. NICE મૂલ્યાંકન પ્રક્રિયા મજબૂત પુરાવા-આધારિત મૂલ્યાંકન પ્રદાન કરે છે જે NHS માં મોટાભાગની દવાઓની પ્રાપ્તિ અને ઉપયોગને આધાર આપે છે." 

AstraZeneca ની નવી પ્રોફીલેક્ટીક સારવાર “Evusheld” દર્દીઓ અને હિસ્સેદારો માટે એક સ્પોટલાઇટ મુદ્દો બની ગયો છે પરંતુ યુકેમાં તેની મંજૂરી બાદ તેના પ્રસ્તાવિત રોલઆઉટ વિશે હજુ સુધી બહુ ઓછું જાણીતું છે.

ચિકિત્સકો સંમત છે: Evusheld શક્ય તેટલી વહેલી તકે પહોંચાડવી જોઈએ

તમામ 4 દેશોમાં 17 વિવિધ ક્લિનિકલ વિશેષતાઓનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા 120 થી વધુ અગ્રણી ચિકિત્સકોએ ક્લિનિકલ સર્વસંમતિ નિવેદન બહાર પાડ્યું છે જેમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે એવા પૂરતા પુરાવા છે કે કોવિડ-19 નિવારક ઇવુશેલ્ડથી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોને ક્લિનિકલ લાભ થશે અને રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડી સારવાર કાર્યક્રમ છે. શક્ય તેટલી વહેલી તકે પહોંચાડવી જોઈએ.

યુનાઇટેડ કિંગડમમાં આજ સુધી પ્રકાશિત થયેલ આ સૌથી મોટું જાણીતું કોરોનાવાયરસ ક્લિનિકલ નિષ્ણાત નિવેદન છે.

નિવેદન બહાર સુયોજિત કરે છે: આ સારવારના ફાયદા દર્શાવતા વૈજ્ઞાનિક પુરાવા; આ સારવારો ક્યારે આપવી જોઈએ; તેમને કોને આપવું જોઈએ અને રોલઆઉટ કેવી રીતે થવું જોઈએ - અમલીકરણ માટે સ્પષ્ટ રોડમેપ મૂકવો.

ઇવુશેલ્ડ પર, યુકે અન્ય 32 દેશોથી પાછળ છે

એસ્ટ્રાઝેનેકા દ્વારા બનાવવામાં આવેલી દવા છે જે બે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝથી બનેલી છે: સિલ્ગાવિમાબ અને ટિક્સાજેવિમાબ. આ સારવાર એવા લોકો માટે બનાવવામાં આવી હતી કે જેઓ રસીઓ દ્વારા COVID-19 થી સારી રીતે સુરક્ષિત રહેવાની શક્યતા ઓછી છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોનો સમાવેશ થઈ શકે છે. ઇવુશેલ્ડ એ ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવતી સારવાર છે અને તે લોકોને એન્ટિબોડીઝ આપે છે જે છ મહિના સુધી COVID-19નો નાશ કરી શકે છે. ઇઝરાયેલ અને યુએસ સહિત 32 અન્ય દેશોએ પહેલેથી જ આ દવા ખરીદી છે અને તે ઘણા લોકોને આપી રહ્યા છે જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવે છે.
 

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

18 સખાવતી સંસ્થાઓ આરોગ્ય અને સામાજિક સંભાળ માટેના રાજ્ય સચિવને પત્ર લખે છે

ઘણા ઇમ્યુનોકોમ્પ્રોમાઇઝ્ડ લોકો માટે, 2020 માં પ્રથમ લોકડાઉન ક્યારેય સમાપ્ત થયું ન હતું, તેથી જ ક્લિનિકલ સર્વસંમતિ નિવેદન ઉપરાંત, 1 લી ઓગસ્ટ 2022 ના રોજ, અમારા સહિત 18 સખાવતી સંસ્થાઓએ, સ્ટીવ બાર્કલે એમપીને એક ખુલ્લા પત્ર પર સહી કરી, સરકારને વિનંતી કરી. તેઓ જે લોકોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે જેઓ COVID-19 માટે સંવેદનશીલ રહે છે તેમને સુરક્ષિત રાખવા માટે Evusheld ખરીદો.

તમે પત્ર અહીં જોઈ શકો છો .

હું મદદ કરવા શું કરી શકું?

અમે આમાં તમારી મદદની વિનંતી કરવા માંગીએ છીએ - અમે નીચે એક ટેમ્પલેટ પત્ર લખ્યો છે જેનો ઉપયોગ તમે તમારા સાંસદને મોકલવા માટે કરી શકો છો અને તેમને રાજ્યના સચિવને પત્ર લખવાનું કહી શકો છો. ફાઇન્ડ યોર એમપી વેબસાઇટનો ઉપયોગ કરીને તમે તમારા સ્થાનિક સાંસદ કોણ છે અને તેમની સંપર્ક વિગતો શોધી શકો છો .

સાંસદોને અમારો ટેમ્પલેટ પત્ર જોવા માટે અહીં ક્લિક કરો

તે માત્ર એક નમૂનો છે, તેથી તેને વ્યક્તિગત કરવા માટે નિઃસંકોચ કરો અને તમે ઈચ્છો તે કોઈપણ ફેરફારો કરો જેથી તે તમારા મંતવ્યો અને ચિંતાઓને પ્રતિબિંબિત કરે. જો તમે તમારા સાંસદને Evusheld વિશે પત્ર મોકલો, તો અમને તેના વિશે સાંભળવું ગમશે.

તમે વિક્ટોરિયા (અમારા કોવિડ-19 પોલિસી ઓફિસર)ને vtecca@bloodcancer.org.uk મારા સાંસદને લખેલા વિષય સાથે .

જ્યારે સરકારે અત્યાર સુધી અમને અમારા સમુદાયને જરૂરી માહિતી આપવાનો ઇનકાર કર્યો છે, અમે આશા રાખીએ છીએ કે આ પત્રો તેમને બતાવશે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકો માટે આ મુદ્દો કેટલો મહત્વપૂર્ણ છે.

હાલમાં સરકારે દવાની NICE સમીક્ષા બાદ વધુ પુરાવાની રાહ જોવાનો નિર્ણય લીધો છે, આ 2022ની પાનખરથી શરૂ થવાનું છે પરંતુ 2023ની શરૂઆતમાં પૂર્ણ થશે. આગળના પ્રચાર પ્રયાસો સંભવ છે.

કોવિડ કેસની સંખ્યામાં સતત ઘટાડો થવાને પગલે, સરકારે આગળની સેટિંગ્સમાં એસિમ્પટમેટિક કેસોની નિયમિત પરીક્ષણ બંધ કરવા તરફ આગળ વધ્યું છે. આનો અર્થ એ છે કે માત્ર હોસ્પિટલો અને કેર હોમમાં લક્ષણો દર્શાવતી વ્યક્તિઓનું પરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રહેશે, સાથે સાથે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતી વ્યક્તિઓને આ બંનેમાંથી કોઈ એક સેટિંગમાં સંભાળમાં દાખલ કરવામાં આવશે. સારમાં, ઉચ્ચ-જોખમ સેટિંગ્સમાં રોગનિવારક પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે.

“હોસ્પિટલો અને સમુદાય બંનેમાંથી કેર હોમ્સ અને હોસ્પિસમાં પ્રવેશ માટે અને સૌથી વધુ સંવેદનશીલ હોય તેવા લોકોનું રક્ષણ કરવા માટે ઇમ્યુનોકોમ્પ્રોમાઇઝ્ડ દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં અને અંદર ટ્રાન્સફર કરવા માટે પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે..”

કેર હોમ્સ જેવી ચોક્કસ ઉચ્ચ-જોખમ સેટિંગ્સમાં ફાટી નીકળવા માટે પરીક્ષણ પણ ઉપલબ્ધ રહેશે.

આખું વર્ષ લાક્ષાણિક પરીક્ષણ કેટલીક સેટિંગ્સમાં પ્રદાન કરવાનું ચાલુ રાખશે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  •  NHS દર્દીઓ કે જેમને સ્થાપિત ક્લિનિકલ પાથવેના ભાગ રૂપે પરીક્ષણની જરૂર હોય અથવા કોવિડ સારવાર માટે લાયક હોય.
  • NHS દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવેલ સ્વતંત્ર આરોગ્યસંભાળ જોગવાઈમાં NHS સ્ટાફ અને સ્ટાફ.
  • પુખ્ત સામાજિક સંભાળ સેવાઓ અને ધર્મશાળાઓમાં સ્ટાફ અને કેર હોમના રહેવાસીઓ, વધારાની સંભાળ અને સપોર્ટેડ લિવિંગ સેટિંગ અને ધર્મશાળાઓ.
  • જેલમાં સ્ટાફ અને અટકાયતીઓ.
  • અમુક ઘરેલું દુર્વ્યવહાર શરણાર્થીઓ અને બેઘર સેવાઓના સ્ટાફ અને સેવા વપરાશકર્તાઓ.

લી રોજ સામાન્ય જનતાના સભ્યો માટે પહેલાથી જ સમાપ્ત થયેલ મફત પરીક્ષણ પર આધારિત છે જેણે સરકારની "લીવિંગ વિથ કોવિડ" યોજનાના પ્રારંભિક તબક્કાની રચના કરી હતી.

24 મી ઑગસ્ટના રોજ જ્યારે આ ફેરફારની જાહેરાત કરતી અખબારી યાદી બહાર પાડવામાં આવી હતી, ત્યારે કોવિડના કેસ ઘટીને 40,027 થઈ ગયા હતા અને ડેટા ટ્રાન્સમિશનના જોખમમાં પણ ઘટાડો થયો હોવાનું નિર્દેશ કરે છે. આ સમયે અગાઉના 7 દિવસના ડેટા દર્શાવે છે કે મૃત્યુ ઘટીને 744 અને હોસ્પિટલમાં દાખલ 6,005 થઈ ગયા છે.

આ રસીકરણના પ્રયત્નોની અસરકારકતાને સમજાવે છે જે સમાજમાં સૌથી વધુ સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓને બચાવવા માટે ચાલી રહેલી ક્રિયાઓની કરોડરજ્જુની રચના કરવાનું ચાલુ રાખે છે.

“સરકાર બૂસ્ટર જૅબ્સ લેવા માટે પાત્રતા ધરાવતા તમામ લોકોને પ્રોત્સાહિત કરવાનું ચાલુ રાખે છે. પાનખર બૂસ્ટર 12 સપ્ટેમ્બરથી શરૂ થવાના કારણે, વ્યાપક રોલઆઉટ પહેલા નેશનલ બુકિંગ સેવા દ્વારા બુક કરવા માટે ઉપલબ્ધ હશે. જ્યારે તેમનો વારો આવશે ત્યારે NHS લોકોનો સંપર્ક કરશે.”

જ્યારે તેની આવશ્યકતાની અપેક્ષા નથી, સરકાર પરિસ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રાખશે અને જો આની જરૂર જણાય તો પરીક્ષણ ફરી શરૂ કરશે.

વિવિધ પ્રશ્નો

તમારા RA ને શક્ય તેટલું સારી રીતે નિયંત્રિત રાખવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે જેથી તમારી દવાઓના કામચલાઉ સમાપ્તિ માટે તે યોગ્ય છે કે કેમ તે અંગેના કોઈપણ નિર્ણયો તમારી રુમેટોલોજી ટીમ સાથે ચર્ચા કરવી . દરેક કેસના આધારે સલાહ બદલાઈ શકે છે.

તમારા રોગની પ્રવૃત્તિના સ્તરના આધારે તમે અહીં રોગ પ્રવૃત્તિના સ્કોર્સ . તમારી દવા બંધ કરવાથી તમારી સ્થિતિ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. GP અને અન્ય NHS એકમો તરફથી આરોગ્ય સેવાઓની ઍક્સેસ અને પ્રતિસાદના સમયમાં વિલંબમાં રોગચાળાની અસરને કારણે, જ્વાળાને નિયંત્રિત કરવા માટે સમયસર સહાય મેળવવી શક્ય નથી.

સંધિવા અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ એલાયન્સ (એઆરએમએ) એ શરૂઆતમાં સલાહ આપી હતી કે દર્દીઓએ રસી માટે તેમની ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ દવાઓ લેવાનું બંધ ન કરવું જોઈએ, સિવાય કે તેમની નિષ્ણાત ટીમના સભ્ય દ્વારા અમુક દવાઓ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે. OCTAVE અને OCTAVE-DUO અભ્યાસના પરિણામોને પગલે જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિઓ પર રસીઓની ઓછી અસરકારકતા દર્શાવે છે, આ ક્ષેત્રમાં વધુ સંશોધન હાથ ધરવામાં આવ્યા છે (અને ચાલુ છે) આ પ્રકારના વ્યક્તિઓ દ્વારા માઉન્ટ થયેલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને સુધારવા માટે આંખ સાથે. સારવાર.

દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલ 'VROOM' અભ્યાસ , એ. al (2022), તેમના નમૂનામાં દર્શાવ્યું છે કે, હંમેશની જેમ ચાલુ સારવારની તુલનામાં 3 જી કોવિડ-19 ડોઝના વહીવટ પછી 2 અઠવાડિયા માટે મેથોટ્રેક્સેટ સારવાર બંધ કરવાથી, માઉન્ટ થયેલ રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને મજબૂત બનાવી શકે છે. સૌથી રસપ્રદ રીતે, લેખકો નોંધે છે કે મેથોટ્રેક્સેટ સારવાર સ્થગિત કરનારા લોકો માટે આ વધારો 12 અઠવાડિયા સુધી ટકી રહ્યો હતો અને તે પછીની પરીક્ષાના સમયે પણ, તેમનો એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ જૂથ કરતા વધારે હતો જેમણે 4 અઠવાડિયા પછી તેમના મેથોટ્રેક્સેટને સામાન્ય તરીકે ચાલુ રાખ્યું હતું. રસીકરણ

સલામત અને સૌથી યોગ્ય કાર્યવાહી પસંદ કરવા માટે તેમની નિષ્ણાત ટીમ સાથે ફાયદા અને ગેરફાયદાનું વજન કરવા પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે

PETA UK વેબસાઈટ કહે છે, “ Pfizer/BioNTech, Oxford/AstraZeneca અને Moderna દ્વારા બનાવવામાં આવેલી રસીઓ કે જેને તાજેતરમાં યુ.કે.માં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે તેમાં કોઈ પ્રાણી-ઉત્પાદિત ઘટકો નથી ”.

અહીં વધુ વાંચો:

યુકેમાં આજની તારીખમાં રજૂ કરવામાં આવેલી તમામ રસીઓ મુખ્યત્વે કોવિડ-19ના મૂળ તાણને લક્ષ્યાંકિત કરવામાં આવી છે. જો કે આ એવું લાગે છે કે તેઓ વાયરસના નવા પરિવર્તનો ("તાણ") સામે બિનઅસરકારક હોવાની સંભાવના છે, તેઓ અનુગામી ભિન્નતાઓ સામે ગંભીર રોગને રોકવા માટે સતત અસરકારક રહ્યા છે.

તેથી, પાનખર બૂસ્ટરના ભાગ રૂપે ઓફર કરવામાં આવતી કોઈપણ રસી અત્યંત અસરકારક માનવામાં આવે છે અને મજબૂત બૂસ્ટર પ્રતિસાદ આપે છે, અને આ શિયાળામાં સૌથી વધુ સંવેદનશીલ લોકોનું રક્ષણ કરવા માટે તેને લેવામાં આવવી જોઈએ.

અને આદર્શ રીતે તમારી રુમેટોલોજી ટીમ સાથે વાત કરીને યોગ્ય તબીબી સલાહ લેવી જોઈએ

રોગની પ્રવૃત્તિ અને અન્ય વ્યક્તિગત પરિબળોને આધારે દરેક કેસના આધારે સલાહ બદલાઈ શકે છે.

એન્ટિવાયરલ સારવારની ઍક્સેસમાં ફેરફારો:

અગાઉ, જેઓ એન્ટિવાયરલ સારવાર માટે પાત્ર હતા તેઓને પોસ્ટમાં પુષ્ટિ પત્ર અને પ્રાથમિકતા પીસીઆર કીટ મોકલવામાં આવી હતી. ત્યારથી, વાયરસ સામે લડવા માટે વધુ એન્ટિ-વાયરલ અને nMAB (ન્યુટ્રાલાઈઝિંગ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ) સારવાર ઉપલબ્ધ થઈ છે અને અલબત્ત કોવિડ-19 લેન્ડસ્કેપ બદલાઈ ગયો છે. હવે પીસીઆર પરીક્ષણો ઉપયોગમાં લેવાતા નથી, દર્દીઓને લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટિંગ કીટ તેમજ નવો પત્ર પ્રાપ્ત થશે. પત્ર અહીં જોઈ શકો છો .

પછી પ્રક્રિયા નીચે મુજબ હશે:

  • જલદી તમને COVID લક્ષણો દેખાય (ભલે આ હળવા હોય), લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરો.
  • તમારા પરીક્ષણ પરિણામની અહીં અથવા 119 પર કૉલ કરીને જાણ કરો.
  • તમને તમારો NHS નંબર અને પોસ્ટકોડ પૂછવામાં આવશે.
  • જો પરિણામ હકારાત્મક છે, તો સારવાર વિશે સંપર્ક કરવા માટે રાહ જુઓ. જો તમારો ટેસ્ટ નેગેટિવ હોય, તો તમને આગામી 2 દિવસ માટે વધારાના પરીક્ષણો લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે (સતત 3 દિવસમાં કુલ 3 પરીક્ષણો), આ પણ ઉપર દર્શાવેલ પ્રમાણે જાણ કરવી જોઈએ.
  • જો 24 કલાક પછી તમારો કોઈ સંપર્ક ન થયો હોય, તો તમારા GP અથવા 111 પર કૉલ કરો.

હેલ્થકેર પ્રોફેશનલ્સને આ પ્રક્રિયાથી વાકેફ કરવા માટે નીચેનો પત્ર મોકલવામાં આવ્યો છે .

સારવાર માટે કોણ પાત્ર છે?

લાયકાત ધરાવતા લોકોની અધિકૃત યાદી અહીં .

RA અને JIA ના દર્દીઓ માટે સુસંગતતા નીચે મુજબ છે:

  • “જે લોકોએ છેલ્લા 12 મહિનામાં બી-સેલ ડિપ્લેટિંગ થેરાપી (એન્ટી-સીડી20 દવા દાખલા તરીકે રિટુક્સીમેબ, ઓક્રેલીઝુમાબ, ઓફટુમબ, ઓબિનુટઝુમાબ) મેળવી છે.”.
  • “જે લોકો જીવવિજ્ઞાન[ફૂટનોટ 8] અથવા નાના પરમાણુ JAK-ઇન્હિબિટર્સ પર છે (એન્ટી-CD20 ડિપ્લેટિંગ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ સિવાય) અથવા જેમણે છેલ્લા 6 મહિનામાં આ ઉપચારો મેળવ્યા છે”.
  • “પોઝિટિવ પીસીઆરના ઓછામાં ઓછા 28 દિવસ પહેલા જે લોકો કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ (પ્રેડનિસોલોન પ્રતિ દિવસ 10mg કરતાં વધુની સમકક્ષ) લે છે”.
  • “જે લોકો માયકોફેનોલેટ મોફેટીલ, ઓરલ ટેક્રોલિમસ, એઝાથિઓપ્રિન/મર્કેપ્ટોપ્યુરિન (મુખ્ય અંગોની સંડોવણી જેમ કે કિડની, લીવર અને/અથવા ઇન્ટર્સ્ટિશલ લંગ ડિસીઝ માટે), મેથોટ્રેક્સેટ (ઇન્ટરસ્ટિશિયલ ફેફસાના રોગ માટે) અને/અથવા સાયક્લોસ્પોરિન સાથે વર્તમાન સારવાર પર છે.”.
  • “જે લોકો આમાંથી ઓછામાં ઓછું એક પ્રદર્શિત કરે છે: (a) અનિયંત્રિત અથવા તબીબી રીતે સક્રિય રોગ (જેના માટે ડોઝમાં તાજેતરનો વધારો અથવા નવી ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ દવા અથવા IM સ્ટીરોઈડ ઈન્જેક્શન અથવા પોઝિટિવ પીસીઆર પહેલાના 3 મહિનાની અંદર ઓરલ સ્ટેરોઈડનો કોર્સ જરૂરી છે); અને/અથવા (b) મુખ્ય અંગોની સંડોવણી જેમ કે નોંધપાત્ર કિડની, લીવર અથવા ફેફસાંની બળતરા અથવા નોંધપાત્ર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ, લીવર અને/અથવા ફેફસાના કાર્ય)”.

13 જૂન 2022 થી અમલમાં આવશે તે અહીં મળી શકે છે .

લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ કેવી રીતે મેળવવો:

સરકાર દ્વારા કોરોનાવાયરસ માટે લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટની મફત ઍક્સેસને સમાપ્ત કરવાને કારણે, હવે વ્યક્તિઓના માત્ર અમુક જૂથો જ છે જેઓ મફત લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ કીટ મેળવી શકે છે. તપાસો કે તમે GOV.uk વેબસાઇટ પર લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ મેળવવા માટે પાત્ર છો .

જો તમે પાત્ર છો:

GOV.UK વેબસાઇટ દ્વારા તમારા લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટનો ઓર્ડર આપો વૈકલ્પિક રીતે, જો તમે તમારી લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ પ્રાપ્ત ન કરી હોય તો તમે 119 પર ફોન કરી શકો છો. પૂરી પાડવામાં આવેલ વેબલિંક યોગ્યતાના પુરાવા માટે પૂછતી નથી, ફક્ત તમે જ છો તેની પુષ્ટિ કરવા માટે. જો તમને આ અંગે વધુ માર્ગદર્શન જોઈતું હોય, તો કૃપા કરીને નીચેનો લેખ .

મહેરબાની કરીને નોંધ કરો કે વપરાયેલ પરીક્ષણ સરકાર દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવેલ હોવું જોઈએ અને ખાનગી રીતે ખરીદેલ પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.

જો મને લાગે કે હું પાત્ર છું, પરંતુ મારો સંપર્ક કરવામાં આવ્યો નથી તો હું કોની સાથે વાત કરું?

જો તમને કોઈ પત્ર પ્રાપ્ત ન થાય, તો તમે હજી પણ પાત્ર હોઈ શકો છો. તમે આ જ પ્રક્રિયાને અનુસરી શકો છો પરંતુ લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ જાતે જ લેવા પડશે. તે મહત્વનું છે કે તમે ફક્ત NHS/સરકાર દ્વારા પ્રદાન કરેલ લેટરલ ફ્લો પરીક્ષણો જ મેળવો કારણ કે ખાનગી રીતે મેળવેલા પરીક્ષણોને સિસ્ટમમાં માન્યતા આપવામાં આવશે નહીં. તમે ઉપરની પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને પરીક્ષણો મેળવી શકો છો. જો તમને પોઝિટિવ ટેસ્ટ મળે તો સંપર્ક કરવા માટે 24 કલાક રાહ જુઓ. આ સમયગાળા પછી તમે તાત્કાલિક રેફરલ માટે GP, NHS 111 અથવા તમારા નિષ્ણાત ક્લિનિશિયનને કૉલ કરી શકો છો.

કઈ સારવાર ઉપલબ્ધ છે?

વિવિધ સ્વરૂપોમાં ચાર સારવાર ઉપલબ્ધ છે – “એન્ટીવાયરલ” અને “nMABs” (ન્યુટ્રાલાઈઝિંગ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ).

સારવારનું નામ  સારવારનો પ્રકાર  વહીવટ પદ્ધતિ 
"પેક્સલોવિડ" - નિર્માત્રેલવીર વત્તા રીતોનાવીર*  એન્ટિવાયરલ  ગોળીઓ 
"ઝેવુડી" - સોટ્રોવિમાબ  nMAB  નસમાં પ્રેરણા 
"વેક્લુરી" - રીમડેસીવી  અનિટવાયરલ  નસમાં પ્રેરણા 
"લેગેવ્રિયો" - મોલનુપીરાવીર  એન્ટિવાયરલ  ગોળીઓ (5 દિવસ માટે દર 12 કલાકે) 

Paxlovid OR Xevudy એ પ્રથમ-લાઇન સારવાર છે, Veklury એ બીજી-લાઇન સારવાર છે અને Lagevrio એ ત્રીજી-લાઇન સારવાર છે. એનએમએબી અને એન્ટિવાયરલ સાથે સંયોજન સારવારની નિયમિત ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

જેઓ મૌખિક સ્વરૂપની સારવાર મેળવે છે તેઓને ઉપલબ્ધ કેન્દ્રોમાંથી એકમાંથી સારવાર લેવા માટે કહેવામાં આવશે અથવા તે તેમના ઘરે પહોંચાડવામાં આવશે.

જેઓ ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન ટ્રીટમેન્ટ કરાવતા હોય તેમણે યોગ્ય સારવાર કેન્દ્રમાં જવું જરૂરી છે જ્યાં સારવાર આપવામાં આવશે. રેડવાની પ્રક્રિયામાં કુલ અડધો દિવસ લાગે તેવી અપેક્ષા છે.

કોરોનાવાયરસ માટે ઉપલબ્ધ સારવાર વિશે વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને અહીં મળેલી .

આ સારવારો સાથે દવાઓના સહ-વહીવટ વિશે જાણવા માટે આ લિંક જુઓ

જો હું પાત્ર ન હોઉં તો શું સારવારમાં સામેલ થવાનો બીજો રસ્તો છે?

જ્યાં દર્દીઓ આ નીતિ હેઠળ સારવાર માટે અયોગ્ય હોય, ત્યાં ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી "પેનોરેમિક ટ્રાયલ" માં ભરતી, જે જોખમ ધરાવતા દર્દીઓના વ્યાપક જૂથમાં નવલકથા મૌખિક એન્ટિવાયરલ માટે પુરાવા તૈયાર કરી રહી છે, તેને સમર્થન આપવું જોઈએ.

તેમની વેબસાઇટ પર આ અભ્યાસ માટે સાઇન અપ કરવા માટેના માપદંડો જોઈ શકો છો .

વધુ વાંચન:

જો તમને આ પ્રકારની દવાઓ વચ્ચેના તફાવત વિશે ખાતરી ન હોય તો તમે RA પુસ્તિકામાં અમારી દવાઓ મફતમાં ઓર્ડર કરી શકો છો અથવા અમારા દવા વિભાગની .

કોરોનાવાયરસનું સંકોચન અને તીવ્રતા પરિબળોની વિશાળ શ્રેણી અનુસાર બદલાતી હોય તેવું લાગે છે અને સમજી શકાય છે કે રોગપ્રતિકારક મધ્યસ્થી દવાઓ પર લોકો વાયરસથી તેમના જોખમ વિશે વધુ ચિંતિત હશે.

સંશોધને સતત એવી વસ્તીમાં પણ કે જ્યાં વ્યક્તિઓ ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ દવાઓ લે છે (જોકે તે સામાન્ય વસ્તીના સભ્યોની સરખામણીમાં સમાન સ્તરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા પેદા કરવા માટે બૂસ્ટર્સ લઈ શકે છે) લોકોમાં પણ વાયરસના સૌથી ખરાબથી વ્યક્તિઓને બચાવવામાં રસીકરણની સકારાત્મક અસરોનું સતત નિદર્શન કરે છે.

જ્યારે આંકડાકીય વિશ્લેષણમાં કોમોર્બિડિટીઝ (આરોગ્યની સ્થિતિ) નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે મોટા ભાગના અભ્યાસોમાં ગંભીર રીતે કોરોનાવાયરસ થવાનું જોખમ અદૃશ્ય થઈ જાય છે. તેવી જ રીતે, આ ક્ષેત્રના ઘણા અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે JAK અવરોધકો અને રિતુક્સિમેબના ઉપયોગ સિવાય, DMARD ના અન્ય સ્વરૂપો (પરંપરાગત અથવા અદ્યતન) ગંભીર COVID લક્ષણોના જોખમને વધારે છે તેવું લાગતું નથી. JAK અવરોધકોની અસર અને રિતુક્સિમેબ ચેપના પરિણામોને બગાડતા માત્ર કેટલાક અભ્યાસોમાં જ દર્શાવવામાં આવ્યા છે.

મેકેના એટ અલ (2022) જેવા અભ્યાસ.

વધુ વાંચન અને સંદર્ભો:

  • મેકેના, બી., એટ અલ. (2022). રોગપ્રતિકારક-મધ્યસ્થી બળતરા રોગો અને રોગપ્રતિકારક-સંશોધક ઉપચારો સાથે સંકળાયેલ ગંભીર COVID-19 પરિણામોનું જોખમ: OpenSAFELY પ્લેટફોર્મમાં રાષ્ટ્રવ્યાપી સમૂહ અભ્યાસ. લેખ લેન્સેટ રુમેટોલોજી . ભાગ. 4, પૃષ્ઠ. 490-506.

લોંગ કોવિડ એ કોરોનાવાયરસના પ્રારંભિક ચેપ ("તીવ્ર COVID-19") પછી ટકી રહેલા અથવા વિકાસશીલ લક્ષણોનું વર્ણન કરે છે અને જેનું અન્ય નિદાન સાથે કોઈ સમજૂતી નથી. " આ શબ્દમાં ચેપ પછીના ચારથી 12 અઠવાડિયા સુધી, અને પોસ્ટ-કોવિડ -19 સિન્ડ્રોમ, ચેપ પછીના 12 અઠવાડિયા પછીના ચાલુ લક્ષણવાળું કોવિડ -19 નો સમાવેશ થાય છે ." (નાઇસ). લોંગ કોવિડ એ લક્ષણોની વ્યાપક શ્રેણીને આવરી લેવા માટે અને વ્યક્તિઓની વિશાળ શ્રેણીમાં બનતું હોવાનું નોંધવામાં આવ્યું છે, જેમને વાયરસનો ખૂબ જ હળવો કેસ હતો તે લોકોથી લઈને જેમણે વધુ ગંભીર રીતે તેનો અનુભવ કર્યો હતો.

લાંબા COVID ના લક્ષણો:

ચેપના તીવ્ર સ્વરૂપથી વિપરીત, લાંબી COVID માં ઘણી વ્યાપક શ્રેણીના લક્ષણો છે અને તે શરીરની અંદરના બહુવિધ અવયવો અને સિસ્ટમોને અસર કરી શકે છે. આમાં શામેલ હોઈ શકે છે (કૃપા કરીને નોંધ લો કે આ એક સંપૂર્ણ સૂચિ નથી):

  • શ્વસનતંત્ર (માનવ શરીરમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને ઓક્સિજનના વિનિમય માટે જવાબદાર સિસ્ટમ).
  • કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર સિસ્ટમ (હૃદય દ્વારા સંચાલિત આ સિસ્ટમ સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજન, પોષક તત્વો, હોર્મોન્સ અને સેલ્યુલર કચરાના ઉત્પાદનોના પરિવહન માટે જવાબદાર છે).
  • ન્યુરોલોજીકલ સિસ્ટમ/ધ નર્વસ સિસ્ટમ (શરીરના વિદ્યુત વાયરિંગ ચેતાઓના જટિલ સંગ્રહ અને "ચેતાકોષ" તરીકે ઓળખાતા વિશિષ્ટ કોષોથી બનેલા છે જે શરીરના જુદા જુદા ભાગો વચ્ચે સિગ્નલ પ્રસારિત કરે છે).
  • જઠરાંત્રિય પ્રણાલી/ પાચન તંત્ર (કાર્યોમાં ખોરાક અથવા પોષક તત્વોનું ઇન્જેશન, પાચન અને શોષણનો સમાવેશ થાય છે).
  • મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ્સ (સ્નાયુઓ અને હાડકાની રચનાઓ).

લાંબા સમય સુધી COVID સાથે લોકો અનુભવી શકે તેવા કેટલાક લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

  • થાક2.
  • અસ્વસ્થતા (શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી અથવા મજૂર).
  • કાર્ડિયાક અસાધારણતા (હૃદયમાં માળખાકીય અથવા કાર્યાત્મક ફેરફારો).
  • જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ (અવ્યવસ્થિત વિચાર/સ્મરણશક્તિ અથવા અન્ય માનસિક પ્રક્રિયાઓ પર અસર).
  • સામાન્ય ઊંઘમાં ખલેલ. 
  • સામાન્ય રીતે પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલા લક્ષણો.
  • સ્નાયુમાં દુખાવો. 
  • એકાગ્રતા સમસ્યાઓ. 
  • માથાનો દુખાવો.

લાંબી COVID ડાયાગ્રામ ફિગ 1. ક્રૂક, રઝા, નોવેલ, યંગ અને એડિસન (2021) સંશોધન પેપર, p2 માંથી લીધેલ. સંપૂર્ણ સંદર્ભ માટે સંદર્ભો અને વધુ વાંચન જુઓ.

ચેપની તીવ્રતાને ધ્યાનમાં લીધા વિના લાંબા COVID ના લક્ષણો દેખાઈ શકે છે, સંશોધનમાં COVID માટે સારવાર કરાયેલા લોકો અને જેમણે કોઈ સારવાર ન લીધી હોય અથવા સારવારના વિવિધ વિકલ્પો વચ્ચે લાંબા સમય સુધી કોવિડની ઘટનાના દરમાં થોડા તફાવતો પણ દર્શાવ્યા છે.

યુકેમાં ઑફિસ ફોર નેશનલ સ્ટેટિસ્ટિક્સ (ONS) વર્તમાન પરિસ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરવાનું ચાલુ રાખે છે, પરંતુ 2 જી જુલાઈ 2022 સુધીમાં તેઓએ અનુમાન લગાવ્યું હતું કે યુકેના ખાનગી ઘરોમાં 1.8 મિલિયન લોકો (અથવા યુકેની વસ્તીના 2.8%) લાંબા સમયથી હતા. COVID લક્ષણો (સ્વ-અહેવાલ મુજબ). તેમનો ડેટા એ પણ સૂચવે છે કે લાંબા સમય સુધી COVID ના સૌથી સામાન્ય રીતે નોંધાયેલા લક્ષણ થાક (54%) હતા, ત્યારબાદ શ્વાસ લેવામાં તકલીફ (31%), એનોસ્મિયા (ગંધની ખોટ, 23%) અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો (22%) હતો.

ONS અહેવાલ આપે છે કે " યુકેની વસ્તીના પ્રમાણ તરીકે, 35 થી 69 વર્ષની વયના લોકો, સ્ત્રીઓ, વધુ વંચિત વિસ્તારોમાં રહેતા લોકો, સામાજિક સંભાળમાં કામ કરતા લોકો, 16 વર્ષની વયના લોકોમાં સ્વ-અહેવાલ કરાયેલ લાંબા COVID નો વ્યાપ સૌથી વધુ હતો. અથવા તેનાથી વધુ જેઓ વિદ્યાર્થીઓ ન હતા અથવા નિવૃત્ત થયા હતા અને જેઓ પેઇડ વર્કમાં ન હતા અથવા શોધી રહ્યા ન હતા, અને જેઓ અન્ય પ્રવૃત્તિ-મર્યાદિત સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિ અથવા વિકલાંગતા ધરાવતા હતા .

આ સમગ્ર વિશ્વમાંથી એકત્રિત કરવામાં આવેલા ડેટા દ્વારા આધારભૂત છે જે સંશોધન પદ્ધતિ 3 વિવિધ વસ્તીઓમાં લાંબા COVID ના સતત ઊંચા સ્તરો દર્શાવે છે જેનો અભ્યાસ સૂચવે છે કે વાયરસથી સંક્રમિત લોકોના નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં લાંબા સમય સુધી COVID વિકસી શકે છે. આ સમયે શું અસ્પષ્ટ છે તે વાયરસના કયા તાણને સંકોચાય છે તેના આધારે લાંબા COVID ની આવર્તન અને તીવ્રતામાં ફેરફાર છે. આ માટે કોવિડ ચેપ પછી લાંબા ગાળાના લક્ષણોનો અસરકારક રીતે સામનો કરવા માટે ચાલુ સંશોધન અને સારવાર વ્યૂહરચનામાં પ્રતિક્રિયાશીલ ફેરફારોની જરૂર છે.

લાંબા સમય સુધી કોવિડ થવાનું વધુ જોખમ કોને છે?

ક્રૂક એટ અલ મુજબ. (2021), જેમને કોવિડ માટે હોસ્પિટલમાં સારવારની આવશ્યકતા, લાંબા સમય સુધી COVID લક્ષણો અને કોરોનાવાયરસથી મૃત્યુ થવાનું જોખમ વધે છે તેમાં સમાવેશ થાય છે ( સંદર્ભિત અભ્યાસ માટે ક્રૂક એટ અલ. 2021, પૃષ્ઠ 9 જુઓ):

  • યુવાન વ્યક્તિઓની સરખામણીમાં વૃદ્ધ.
  • સ્ત્રીઓની સરખામણીમાં પુરુષો.
  • જેઓ બિન-શ્વેત વંશીય જૂથોના છે.
  • વિકલાંગતા (કોઈપણ પ્રકારની) સાથે જીવતા લોકો.
  • જેઓ સહિત અન્ય સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ ("કોમોર્બિડિટીઝ") નો ઇતિહાસ ધરાવતા હોય;
    • સ્થૂળતા.
    • કાર્ડિયોવાસ્ક્યુલર રોગ.
    • શ્વસન રોગ.
    • હાયપરટેન્શન.

લાંબા COVID જોખમમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની ભૂમિકા હજુ પણ તપાસવામાં આવી રહી છે અને ચર્ચા માટે છે. કેટલાક અભ્યાસોએ સૂચવ્યું છે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ લાંબા સમય સુધી COVID લક્ષણોથી રક્ષણાત્મક અસર કરી શકે છે જો કે આ વિવાદાસ્પદ છે અને તેને નિર્ણાયક રીતે કહી શકાય તે પહેલાં વધુ સંશોધનની જરૂર છે (Crook et al. 2021, p. 9-10). જે સ્પષ્ટ છે તે એ છે કે વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO) અને લોંગ કોવિડ ફોરમ ગ્રૂપ, વિશ્વભરમાં સુસંગતતા માટે લાંબી કોવિડની ક્લિનિકલ વ્યાખ્યા પૂરી પાડવા માટે સંશોધન પર અને અસરકારક સારવારના વિકાસની જવાબદારી સોંપી રહ્યા છે. આરોગ્ય સમસ્યા.

સંદર્ભો અને વધુ વાંચન:

COVID- માટે સકારાત્મક પરીક્ષણના 28 દિવસ પછી અથવા લક્ષણો શરૂ થયાના 28 દિવસ પછી, બેમાંથી જે વહેલું હોય તે C OVID 16 અને 17 વર્ષની વયના યુવાનો કે જેમને C OVID -19નું ઉચ્ચ જોખમ નથી તેઓએ 12 અઠવાડિયા સુધી રાહ જોવી પડશે. આ JCVI માર્ગદર્શનને અનુરૂપ છે. જો ચિંતા હોય તો તમે તમારા GP સાથે તપાસ કરી શકો છો.

પાછું જ્યારે રોગચાળો શરૂ થયો ત્યારે સામાન્ય લોકોને લક્ષણોના કેસોને પ્રકાશિત કરવા દેવા માટે રિપોર્ટિંગ તકનીકો વિકસાવવામાં આવ્યા તે પહેલાં થોડો સમય લાગ્યો હતો. રોગચાળાના શિખરથી જ્યારે મોટા ભાગની વ્યક્તિઓ નિયમિતપણે જાણ કરતા હતા ત્યારે અમે NHS COVID એપ્લિકેશન અને ZOE આરોગ્ય અભ્યાસ એપ્લિકેશન જેવી વસ્તુઓ તેમના સ્માર્ટફોન પર લોડ કરેલી હોય તેવા લોકોમાં પણ નાટકીય ઘટાડો જોયો છે, તેમના પરીક્ષણ પરિણામો અથવા લક્ષણોની જાણ કરવામાં વાંધો નહીં.

વ્યાખ્યાઓ, સંસ્કૃતિ, વસ્તીની લાક્ષણિકતાઓ, નિદાનની ચોકસાઈ, આરોગ્યસંભાળ પ્રણાલીઓ અને રિપોર્ટિંગ મિકેનિઝમ્સ જેવા તફાવતોને કારણે ચેપના બનાવો અને મૃત્યુદરના દરના અહેવાલ દરમાં દેશ-દેશમાં વિવિધતાઓ પણ છે.

આ અને અન્ય પરિબળો હજુ સુધી પ્રકાશિત થયા નથી, એટલે કે પરિસ્થિતિનું ચોક્કસ ચિત્ર મેળવવું મુશ્કેલ છે. આદર્શ વિશ્વમાં, ગ્રહ પર દરેક વ્યક્તિ દ્વારા ડેટા પ્રદાન કરવામાં આવશે જો કે આ અવાસ્તવિક છે, તેથી નાના નમૂનાઓ અને અમારી પાસેના ડેટામાંથી અનુમાન લગાવવા જોઈએ. સંશોધનનો ઉદ્દેશ્ય આ નાના નમૂનાઓથી લઈને મોટી વસ્તીમાં સામાન્યીકરણ કરવાનો છે, તેમજ આંકડાકીય સમીકરણ મોડેલિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને ઉપલબ્ધ ડેટાના અવલોકનો પરથી અનુમાનો બનાવવાનો છે. જો કે આનો અર્થ એ છે કે આપણે સંશોધનના સામાન્યીકરણને મીઠું ચપટી સાથે લેવું જોઈએ કારણ કે તે "વાસ્તવિક વિશ્વ" પરિસ્થિતિને સંપૂર્ણપણે પ્રતિબિંબિત કરી શકશે નહીં.

અપડેટ: 14/02/2023