કોરોનાવાયરસ (COVID-19) વિશે માહિતી

કોવિડ-૧૯ સામે રસીકરણ કાર્યક્રમ વાયરસ દ્વારા તેના તમામ સ્વરૂપોમાં થતા મૃત્યુદરને ઘટાડવામાં સફળ રહ્યો છે અને ઘણા લોકોને તેમની સ્વતંત્રતાઓ પર કોઈ પ્રતિબંધો મૂક્યા વિના જીવનમાં પાછા ફરવાની મંજૂરી આપી છે.

હવે જેમ જેમ આપણે શિયાળાના મહિનાઓ શરૂ કરી રહ્યા છીએ, COVID-19 જેવા વાયરસ વધુ સરળતાથી ફેલાય છે, કારણ કે આપણે હવાના પ્રવાહ માટે બારીઓ ખોલ્યા વિના ઘરની અંદર વધુ સામાજિકતા કરીએ છીએ. પાનખર બૂસ્ટર કોરોનાવાયરસના સ્ટ્રેન સામે રક્ષણ વધારવામાં મદદ કરવા માટે મહત્વપૂર્ણ છે અને 50 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના તમામ લોકોને, તેમજ, જેમને વાયરસ સ્ટ્રેનથી જોખમ વધારે છે તેમને ઓફર કરવામાં આવી રહ્યું છે.  

આ શ્વસન ચેપના વધતા જોખમને કારણે છે, પરંતુ તે પણ કારણ કે સમય જતાં આજ સુધી આપવામાં આવેલી રસીકરણ દ્વારા આપવામાં આવતી રોગપ્રતિકારક શક્તિ સમય જતાં ઓછી થઈ શકે છે, અને તેથી તેને "ટોપ અપ" આપવું જરૂરી છે.

બૂસ્ટર રસીઓ COVID-19 ("કુદરતી રોગપ્રતિકારક શક્તિ") ના સંક્રમણ દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવતી રોગપ્રતિકારક શક્તિને "ટોપ અપ" કરવાનું પણ કાર્ય કરે છે. તેના વિશે વિચારવાનો શ્રેષ્ઠ રસ્તો એ છે કે વધુ રક્ષણ હંમેશા શ્રેષ્ઠ હોય છે! પાનખર બૂસ્ટર કાર્યક્રમમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરાયેલી બધી રસીઓ સલામત અને અત્યંત અસરકારક સાબિત થઈ છે. જો તમે પાત્ર છો, તો NHS તમારા માટે સૌથી યોગ્ય રસી ઓફર કરશે.

શિયાળાના ઠંડા અને અંધારાવાળા મહિનાઓ NHS પર પણ વધુ ભારણ લાવે છે, જે તમારામાંથી ઘણા લોકો જાણતા હશે કે પહેલાથી જ ખૂબ દબાણ હેઠળ છે. તમારા બૂસ્ટર રસીકરણ અને મોસમી ફ્લૂ રસી મેળવીને, તમે આ દબાણ ઘટાડવામાં મદદ કરી શકો છો. એટલું જ નહીં, પરંતુ જેટલા વધુ લાયક વ્યક્તિઓ તેમના બૂસ્ટર ડોઝ લેશે, તેટલા જોખમી સમુદાયોમાં રક્ષણાત્મક અવરોધ વધુ મજબૂત બનશે.

૧૨ વર્ષથી વધુ ઉંમરના ૯૩% થી વધુ પાત્ર યુકે વ્યક્તિઓને કોરોનાવાયરસ રસીનો એક ડોઝ લીઝ પર મળતાં, કોવિડ-૧૯નો ચેપ લાગવા અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુ વચ્ચેનો સંબંધ નબળો પડી ગયો છે.

વધુમાં, સમય જતાં ચેપ સામે રક્ષણ ઘટતું હોવા છતાં, રસીઓ ગંભીર રોગના પરિણામો, હોસ્પિટલમાં સારવારની જરૂરિયાત અને મૃત્યુના જોખમ સામે ઉચ્ચ સ્તરનું રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આ ખાસ કરીને સાચું છે જ્યારે બૂસ્ટર ડોઝ પણ આ પ્રકારના રસીઓના સડો માટે ટાઈમરને "રીસેટ" કરવાના વધારાના બોનસ સાથે લેવામાં આવે છે જે ચેપ વિરુદ્ધ રક્ષણાત્મક ગુણવત્તા ધરાવે છે.

આપણે આ કેવી રીતે જાણી શકીએ અને રસીઓ સલામત છે?

યુકે હેલ્થ સિક્યુરિટી એજન્સી રસીની અસરકારકતા અને વસ્તી પર રસીકરણની અસર પર સાપ્તાહિક અહેવાલો પ્રકાશિત કરે છે.

યુકેમાં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરાયેલી કોવિડ-૧૯ રસીઓ યુકેના સ્વતંત્ર દવા નિયમનકાર, મેડિસિન અને હેલ્થકેર પ્રોડક્ટ્સ રેગ્યુલેટરી એજન્સી (MHRA) દ્વારા નિર્ધારિત સલામતી, ગુણવત્તા અને અસરકારકતાના કડક ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે.

નવી રસીના વિકાસના દરેક તબક્કે કાયદા દ્વારા જરૂરી મુજબ વ્યાપક તપાસ અને સંતુલન હાથ ધરવામાં આવે છે. તપાસવામાં આવેલા ડેટામાં પ્રયોગશાળા અભ્યાસ, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ, ઉત્પાદન અને ગુણવત્તા નિયંત્રણો અને ઉત્પાદનના પરીક્ષણના તમામ પરિણામો શામેલ છે. આમ કરવાથી આ ખાતરી કરે છે કે રસીના ફાયદા કોઈપણ સંભવિત જોખમો કરતાં ઘણા વધારે છે અને જોખમો સલામત માનવામાં આવતા વ્યવસ્થિત સ્તરે ઘટાડવામાં આવે છે.

ઝીણા ઝીણા આંકડા:

૧ સપ્ટેમ્બર ૨૦૨૨ ના રોજ કોવિડ-૧૯ રસી સર્વેલન્સ રિપોર્ટ મુજબ : અઠવાડિયા ૩૫ (publishing.service.gov.uk) , એસ્ટ્રાઝેનેકા અથવા ફાઇઝર પ્રાથમિક કોર્સ પછી ફાઇઝર અથવા મોડર્ના રસીના બૂસ્ટર ડોઝના બે થી ૪ અઠવાડિયા પછી, લક્ષણયુક્ત ચેપ સામે અસરકારકતા લગભગ ૬૦ થી ૭૫% સુધીની હોય છે, જે બૂસ્ટર પછી ૨૦+ અઠવાડિયા પછી લગભગ કોઈ અસર થતી નથી.

એસ્ટ્રાઝેનેકા અથવા ફાઇઝરના પ્રાથમિક કોર્સ પછી ફાઇઝર અથવા મોડર્ના રસીના બૂસ્ટર ડોઝના બે થી ચાર અઠવાડિયા પછી, ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ્સ માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા સામે અસરકારકતા લગભગ 90% છે, જે 6 મહિના પછી ઘટીને 60% થઈ જાય છે.

૭૫ વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના લોકો માટે જેમને સ્પ્રિંગ બૂસ્ટર ડોઝ મળ્યો હતો, તેમને બૂસ્ટ ન કરાયેલ ડોઝની તુલનામાં શરૂઆતના થોડા અઠવાડિયામાં ચેપનું જોખમ અડધાથી વધુ ઘટી ગયું.

ઓમિક્રોન પહેલા, આલ્ફા અને ડેલ્ટા સ્ટ્રેન્સ માટે પ્રાથમિક રસીકરણ લક્ષણ ચેપ (70% થી વધુ), હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા (90% થી વધુ) અને મૃત્યુ (90% થી વધુ) સામે ઉચ્ચ અસરકારકતા દર્શાવવામાં આવી હતી.

2021 ના ​​પાનખરમાં બૂસ્ટર ડોઝ, ડેલ્ટા વેરિઅન્ટ (95% થી વધુ) માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા અને મૃત્યુ સામે ખૂબ જ ઉચ્ચ અસરકારકતા દર્શાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સે પણ 2020 માં ફરતા સ્ટ્રેન સામે સમાન રીતે ઉચ્ચ અસરકારકતા દર્શાવી હતી.

NHS વેબસાઇટ:

• કોરોનાવાયરસ (COVID-19) રસીકરણ | NHS
• જો તમને કોરોનાવાયરસ (COVID-19) હોય અથવા COVID-19 ના લક્ષણો હોય તો ઘરે તમારી સંભાળ કેવી રીતે રાખવી | NHS
• ગંભીર રીતે નબળી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકો માટે કોરોનાવાયરસ (COVID-19) રસી | NHS
• આરોગ્ય સ્થિતિ અને કોરોનાવાયરસ (COVID-19) રસીકરણ

આર્થરાઇટિસ અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ એલાયન્સ (ARMA) વેબસાઇટ:

• કોવિડ-૧૯ રસીકરણ અને એમએસકે

બ્રિટિશ સોસાયટી ફોર રુમેટોલોજી (ક્લિનિશિયન્સ માટે માર્ગદર્શન):

• કોવિડ-૧૯ માર્ગદર્શન

સરકારી વેબસાઇટ:

• કોરોનાવાયરસ (COVID-19): માર્ગદર્શન અને સમર્થન
• કોરોનાવાયરસ (COVID-19) માટે સમુદાય-આધારિત સારવાર મેળવો

RA ધરાવતા તમામ લોકોને જ્યારે પણ કોરોનાવાયરસ સામે કોઈપણ અને બધી રસીઓ/બૂસ્ટર આપવામાં આવે ત્યારે લેવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવા જોઈએ  , પછી ભલે તેમની સારવાર કોઈપણ દવાઓથી કરવામાં આવી રહી હોય. COVID-19 રસીકરણના ફાયદા જોખમો કરતાં વધુ છે અને રસી લેવાથી, COVID-19 ને કારણે ગંભીર ગૂંચવણો થવાનું જોખમ ઘટશે. વધુમાં, જેમ જેમ સમય સાથે રક્ષણ ઘટતું જાય છે અને સામાન્ય વસ્તી કરતા નીચા સ્તરે શરૂ થયું હોઈ શકે છે, તેમ તેમ જ્યાં તેઓ ઓફર કરી રહ્યા છે ત્યાં બૂસ્ટર સાથે તેને મજબૂત બનાવવું વધુ મહત્વપૂર્ણ છે.

શંકા ધરાવતા લોકો માટે  માર્ગદર્શન  એ છે કે તેઓ  સંબંધિત આરોગ્ય સંભાળ વ્યવસાયી પાસેથી સલાહ લે.

"ઉપચાર" શું છે?

COVID-19 માટે અસરકારક વૈકલ્પિક સારવાર જીવન બચાવવા, હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાથી બચવા અને COVID-19 થી થતા સ્વાસ્થ્ય અને આર્થિક નુકસાનના સંપૂર્ણ સ્પેક્ટ્રમને ઘટાડવા માટે મહત્વપૂર્ણ રહેશે. વધુમાં, વૈજ્ઞાનિક સલાહ વિવિધ પદ્ધતિઓ સાથે સારવારની શ્રેણીના ઉપયોગને સમર્થન આપે છે.

UKHSA ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટની ટ્રાન્સમિસિબિલિટી, ગંભીર રોગ, મૃત્યુદર, એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ અને રસી અને સારવારની અસરકારકતા પરની અસરને સમજવા માટે તેના પ્રયાસો ચાલુ રાખી રહ્યું છે. થેરાપ્યુટિક્સ ટાસ્કફોર્સ સારવાર માટેના કોઈપણ પરિણામોને સમજવા માટે UKHSA સાથે કામ કરવાનું ચાલુ રાખશે.

મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સારવાર, સોટ્રોવિમાબને 2 ડિસેમ્બર 2021 ના ​​રોજ MHRA મંજૂરી મળી.આ સારવાર હવે COVID મેડિસિન ડિલિવરી યુનિટ દ્વારા ગંભીર રોગ થવાનું સૌથી વધુ જોખમ ધરાવતા કેટલાક બિન-હોસ્પિટલમાં દાખલ વ્યક્તિઓની સારવાર માટે ઉપલબ્ધ છે. તેનો ઉપયોગ હોસ્પિટલમાં શરૂ થયેલા COVID-19 ના દર્દીઓની સારવાર માટે પણ થઈ શકે છે જ્યાં જીનોટાઇપિંગ બતાવે છે કે દર્દીમાં ઓમિક્રોન પ્રકાર છે. RECOVERY ટ્રાયલ કેટલાક હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓ માટે સારવાર તરીકે સોટ્રોવિમાબની સંભાવનાનું મૂલ્યાંકન કરી રહ્યું છે.

રોશનું નવલકથા મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી કોમ્બિનેશન રોનાપ્રિવ, યુકેમાં સૌથી સંવેદનશીલ હોસ્પિટલ દર્દીઓની સારવાર માટે ઉપલબ્ધ છે, જેમાં ગંભીર COVID-19 ધરાવતા અને એન્ટિબોડીઝ વિનાના દર્દીઓ અને હોસ્પિટલમાં ચેપ લાગતા ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા દર્દીઓનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ ફક્ત ત્યારે જ જ્યારે જીનોટાઇપિંગ બતાવે છે કે દર્દીમાં ઓમિક્રોન પ્રકાર નથી.

જો આપણી પાસે કાર્યરત રસીઓ હોય તો એન્ટિ-વાયરલ અને પ્રોફીલેક્ટીક સારવારનો હેતુ શું છે?

રસીઓ COVID-19 સામે સંરક્ષણની પ્રથમ હરોળ રહે છે. એન્ટિવાયરલ અને અન્ય સારવારો COVID-19 થી ચેપગ્રસ્ત દર્દીઓને, ખાસ કરીને જેમના માટે રસી ઓછી અસરકારક હોઈ શકે છે, જેમ કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી હોય તેવા દર્દીઓને રક્ષણ આપવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવીને જરૂરી વધારાની સંરક્ષણ રેખા પૂરી પાડે છે.

અન્ય ઉપચારો સાથે, એન્ટિવાયરલ દવાઓ પણ વસ્તીના રક્ષણમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવી શકે છે, ખાસ કરીને જો ચિંતાનો કોઈ પ્રકાર રસીની અસરકારકતા ઘટાડે છે.

શું ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ / ચિંતાના અન્ય પ્રકારો પર સારવાર અસરકારક છે?

ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટની અસરને નિયંત્રિત કરવા અને ભવિષ્યમાં ચિંતાના કોઈપણ પ્રકારો સામે રક્ષણ આપવા માટે યુકે પાસે ઘણી અસરકારક સારવારો હોવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

ઓમિક્રોન વેરિઅન્ટ સામે નિર્માત્રેલવીર + રીટોનાવીર અથવા મોલનુપીરાવીરની અસરકારકતામાં ઘટાડો થવાની ધારણા નથી, કારણ કે તે કોવિડ-19 વાયરસ પરના સ્પાઇક પ્રોટીન સાથે જોડાયેલા નથી, અને તેથી વાયરસના ઓમિક્રોન સ્ટ્રેનમાં જોવા મળતા પરિવર્તનથી પ્રભાવિત થવું જોઈએ નહીં.

મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી થેરાપી, નોવેલ એન્ટિવાયરલ અને રિપર્પઝ્ડ કમ્પાઉન્ડ્સ જેવી ઉપચારાત્મક અને પ્રોફીલેક્સીસ સારવારના સંશોધન માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી ધરાવતા વ્યક્તિઓને પ્રાથમિકતા આપવામાં આવી છે.

જે વ્યક્તિઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિનો અર્થ એ છે કે તેઓ COVID-19 થી વધુ જોખમમાં છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હોય તેવા લોકોનો પણ સમાવેશ થાય છે, જેઓ વાયરસ માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરે છે, તેઓ સીધા COVID-19 સારવારનો લાભ લઈ શકે છે. આ દર્દીઓને નોવેલ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સોટ્રોવિમાબ અથવા નિર્માત્રેલવીર + રીટોનાવીર આપવામાં આવશે. જો દર્દીઓ આ સારવારો મેળવી શકતા નથી, તો તેમને રેમડેસિવીર અને પછી મોલનુપીરાવીર આપવામાં આવશે. એક ક્લિનિશિયન દર્દીઓને તેમના માટે સૌથી યોગ્ય સારવાર વિશે સલાહ આપશે.

વધુમાં, ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી દ્વારા સંચાલિત PANORAMIC નામના નવા રાષ્ટ્રીય અભ્યાસ દ્વારા મૌખિક એન્ટિવાયરલ સારવાર ઉપલબ્ધ છે. આ અભ્યાસ યુકેમાં ગમે ત્યાં રહેતા ક્લિનિકલી લાયક વ્યક્તિઓ માટે ખુલ્લો છે. પાત્રતા વિશે વધુ વિગતો PANORAMIC વેબસાઇટ (www.panoramictrial.org) પર મળી શકે છે.

COVID-19 માટે હોસ્પિટલમાં દાખલ દર્દીઓ અથવા હોસ્પિટલમાં COVID શરૂ થયા હોય તેવા દર્દીઓ નિરમાટ્રેલવીર + રીટોનાવીર, રેમડેસિવીર અથવા સોટ્રોવિમાબ મેળવવા માટે પાત્ર હોઈ શકે છે.

ઉપચારાત્મક અને એન્ટિવાયરલ સંશોધન માટેની સરકારી યોજનાઓ વિશે વધુ માહિતી અહીં મળી શકે છે:

https://www.gov.uk/government/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

રોગચાળાની શરૂઆતથી જ બાળકોમાં COVID-19 સામે વધુ સારી પ્રતિકારક શક્તિ હોવાનું માનવામાં આવે છે, જેમાં મોટાભાગના લોકો વાયરસનો ચેપ લગાવે છે તેઓ ઝડપથી અને અસરકારક રીતે તેની સામે લડે છે. તેઓ પુખ્ત વયના લોકો કરતા હળવા વાયરસના લક્ષણોનો અનુભવ કરતા હોવાનું પણ નોંધાયું છે. હાલમાં પણ કેટલાક સંશોધનો થયા છે જે સૂચવે છે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ લેતા બાળકોમાં પણ પુખ્ત વયના લોકો કરતા હળવો ક્લિનિકલ કોર્સ હોય છે (માર્લાઇસ એટ. અલ 2020). જોકે, એ નોંધવામાં આવ્યું છે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી સારવારના માર્ગો પર બાળકો અને યુવાનોના COVID ના પરિણામો પર ડેટાની સમીક્ષા કરવા માટે મોટા નમૂના કદ અને વધુ વ્યવસ્થિત અભિગમની જરૂર છે.

પાનખર બૂસ્ટરના રોલઆઉટ સાથે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવાના દવાઓ લેતા બાળકો માટે પાત્રતાના માપદંડોમાં કોઈ વાસ્તવિક તફાવત નથી (વધુ વિગત માટે પાનખર બૂસ્ટર પરનો વિભાગ જુઓ). જો કે, ફક્ત 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના લોકો જ કેટલીક એન્ટિવાયરલ સારવાર માટે પાત્ર છે.

વધુ વાંચન અને સંદર્ભો:

માર્લાઈસ, એમ., વોલ્ડકોવસ્કી, ટી., વિવારેલી, એમ., પેપ, એલ., ટોન્શોફ, બી., શેફર, એફ., અને ટુલસ, કે. (2020). રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવા લેતા બાળકોમાં COVID-19 ની ગંભીરતા. ધ લેન્સેટ. બાળ અને કિશોર આરોગ્ય. ભાગ 4(7), e17.

કુદરતી (વાયરસ થયા પછી) અને રસી દ્વારા થતી રોગપ્રતિકારક શક્તિ બંને કેટલો સમય ટકી રહે છે તે હજુ પણ સ્પષ્ટ નથી, તેથી જો તમને અગાઉ વાયરસ થયો હોય તો પણ રસી/બૂસ્ટર લેવું જરૂરી છે.

વધુમાં, RA ના સંચાલનમાં વપરાતી દવાઓની રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી અસરને કારણે, આવી સારવાર લેનારા વ્યક્તિઓમાં સામાન્ય વસ્તી જેટલી રોગપ્રતિકારક શક્તિ ન પણ હોય. આનો સામનો કરવા માટે, આ સંવેદનશીલ વસ્તીને આપવામાં આવતી સુરક્ષાને શ્રેષ્ઠ બનાવવા માટે બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ્સ શરૂ કરવામાં આવ્યા છે.

પાનખર બૂસ્ટર કાર્યક્રમ વિશે વધુ માહિતી માટે પાનખર બૂસ્ટર કાર્યક્રમ માટે COVID-19 રસીઓ અંગે JCVI સલાહ વાંચવા માટે નીચેની લિંકની મુલાકાત લો

NHS ઇંગ્લેન્ડ પાસે ઘણી કરીને આ માહિતી મેળવી શકો છો અહીં ક્લિક

આ રસીનું પરીક્ષણ 44,000 થી વધુ વ્યક્તિઓ પર કરવામાં આવ્યું હતું અને આ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં સહભાગીઓ દ્વારા નિયમિતપણે નોંધાયેલી આડઅસરો નીચે મુજબ હતી:

• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો.
• થાક.
• માથાનો દુખાવો.
• માયાલ્જીયા (સ્નાયુઓમાં દુખાવો).
• ઠંડી લાગવી.
• આર્થ્રાલ્જીયા (સાંધાનો દુખાવો).
• તાવ.

ઉપરોક્ત દરેક આડઅસરો દર 10 માંથી 1 થી વધુ વ્યક્તિઓ દ્વારા નોંધવામાં આવી હતી પરંતુ તે સામાન્ય રીતે હળવી અથવા મધ્યમ તીવ્રતા ધરાવતી હતી અને ટૂંકા ગાળાની હતી. નાની ઉંમરના વ્યક્તિઓ (55 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના) આ રસી પ્રત્યે પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ નોંધાવવાની શક્યતા વધુ હતી.

આ રસીના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ 23,000 થી વધુ વ્યક્તિઓ પર કરવામાં આવ્યા હતા અને આ વસ્તીમાંથી 10 માંથી 1 થી વધુ લોકોએ નીચેની આડઅસરો નોંધાવી હતી:

• ઇન્જેક્શનના સ્થળે દુખાવો.
• ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો.
• માથાનો દુખાવો.
• થાક.
• માયાલ્જીયા (સ્નાયુઓમાં દુખાવો).
• અસ્વસ્થતા (બીમાર/થાક/બીમાર થવાની સામાન્ય લાગણી).
• પાયરેક્સિયા (તાવ).
• ઠંડી લાગવી.
• આર્થ્રાલ્જીયા (સાંધાનો દુખાવો).
• ઉબકા.

આડઅસરોના મોટાભાગના અહેવાલો હળવાથી મધ્યમ તીવ્રતાના માનવામાં આવ્યા હતા અને રસી લીધા પછી થોડા દિવસોમાં તે દૂર થવાનું વલણ ધરાવે છે. 65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના વર્ગમાં ઓછા લોકોએ આડઅસરોની જાણ કરી હતી અને જ્યારે તેઓ થયા, તેઓ યુવાન વસ્તી દ્વારા નોંધાયેલા કેસોની તુલનામાં હળવા હોવાનું વલણ ધરાવે છે.

મોડર્ના રસીના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં 30,000 થી વધુ વ્યક્તિઓએ ભાગ લીધો હતો અને તેમાંથી 10 માંથી 1 થી વધુ વ્યક્તિએ અહેવાલ આપ્યો:

• ઇન્જેક્શનના સ્થળે દુખાવો.
• થાક.
• માથાનો દુખાવો.
• માયાલ્જીયા (સ્નાયુઓમાં દુખાવો).
• આર્થ્રાલ્જીયા (સાંધાનો દુખાવો).
• ઠંડી લાગવી.
• ઉબકા/ઉલટી.
• બગલની ગ્રંથીઓમાં સોજો/કોમળપણું (બગલની ગ્રંથીઓમાં સોજો અથવા કોમળતા).
• તાવ.
• ઇન્જેક્શન સાઇટ પર સોજો અને લાલાશ.

ફરી એકવાર, આડઅસરો હળવાથી મધ્યમ તીવ્રતાના હતા અને સામાન્ય રીતે રસી આપ્યા પછી થોડા દિવસોમાં જ જતા રહ્યા. આડઅસરો ફરીથી યુવાન વ્યક્તિઓમાં (65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોની સરખામણીમાં) વધુ સામાન્ય હતા. 

યલો કાર્ડ સ્કીમ દ્વારા એકત્રિત કરવામાં આવેલા ડેટા અનુસાર, 1,000 ડોઝ દીઠ 3 પ્રકારની રસી વિશે સરેરાશ 2 થી 5 આડઅસરોના અહેવાલો આવ્યા હતા.  

“એ નોંધવું મહત્વપૂર્ણ છે કે યલો કાર્ડ ડેટાનો ઉપયોગ આડઅસર દર મેળવવા અથવા COVID-19 રસીઓની સલામતી પ્રોફાઇલની તુલના કરવા માટે કરી શકાતો નથી કારણ કે ઘણા પરિબળો ADR રિપોર્ટિંગને પ્રભાવિત કરી શકે છે. વધુમાં, એ ધ્યાનમાં લેવું મહત્વપૂર્ણ છે કે યલો કાર્ડ રિપોર્ટમાં શંકાસ્પદ પ્રતિક્રિયા સાથે સંકળાયેલ એક કરતાં વધુ રસીનો સંદર્ભ શામેલ હોઈ શકે છે જ્યાં વિવિધ રસીઓનો ઉપયોગ ત્રીજા અથવા બૂસ્ટર ડોઝ તરીકે કરવામાં આવ્યો હોય.” 

એકંદરે ત્રણેય રસીઓ સામાન્ય આડઅસરો દર્શાવે છે જે ઘણી રસીઓની લાક્ષણિકતા છે જેમ કે ઇન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો અને સામાન્ય ફ્લૂ જેવા લક્ષણો, જે શરીરની સામાન્ય રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ સાથે સુસંગત છે. સામાન્ય રીતે, આ અલ્પજીવી હતા અને તેમની તીવ્રતામાં ગંભીર બન્યા ન હતા. જે પ્રકારની આડઅસરો નોંધાઈ હતી તે વિવિધ વય જૂથોમાં એકદમ સુસંગત લાગતી હતી પરંતુ તે સામાન્ય રીતે યુવાન વ્યક્તિઓ દ્વારા નોંધાતી હતી.  

“જેમ જેમ અમને COVID-19 રસીઓના વધુ સંપર્કમાં આવવાથી આ પ્રકારની પ્રતિક્રિયાઓના વધુ અહેવાલો પ્રાપ્ત થાય છે, તેમ તેમ અમે વ્યક્તિઓ તેનો અનુભવ કેવી રીતે કરી રહ્યા છે અને લોકોમાં આડઅસરો કેવી રીતે થઈ શકે છે તેનું ચિત્ર બનાવ્યું છે. કેટલાક લોકોએ રસી લીધાના એક દિવસની અંદર જ અચાનક ઠંડીની લાગણી, ધ્રુજારી/ધ્રુજારી, તાપમાનમાં વધારો, ઘણીવાર પરસેવો, માથાનો દુખાવો (માઇગ્રેન જેવા માથાનો દુખાવો સહિત), ઉબકા, સ્નાયુઓમાં દુખાવો અને અસ્વસ્થતા અનુભવવાની ફરિયાદ કરી છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં નોંધાયેલા ફ્લૂ જેવી બીમારીની જેમ, આ અસરો એક કે બે દિવસ સુધી ટકી શકે છે.” 

વધુ માહિતી: 

• કોરોનાવાયરસ (COVID-19) રસીઓની પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ | GOV.UK
•  ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી દ્વારા COVID-19 રસીકરણ અને સંધિવા વિરોધી ઉપચાર પર રુમેટોલોજી પર લેખ  | ઓક્સફર્ડ એકેડેમિક
• તમારી RA દવાઓની આડઅસરોની જાણ કરવી | NRAS
• દવાઓ અને તબીબી ઉપકરણોને વધુ સુરક્ષિત બનાવવું | યલોકાર્ડ

પ્રારંભિક રસી રોલ-આઉટની નજીકથી દેખરેખ રાખ્યા પછી, મેડિસિન અને હેલ્થકેર પ્રોડક્ટ્સ રેગ્યુલેટરી એજન્સી (MHRA) એ સલાહ આપી છે કે એનાફિલેક્સિસ (ખોરાક, ઓળખાયેલી દવા અથવા રસી, અથવા જંતુના ડંખ વગેરે) નો ઇતિહાસ ધરાવતી વ્યક્તિઓ COVID-19 રસી મેળવી શકે છે, જો કે તેમને રસીના કોઈપણ ઘટકથી એલર્જી ન હોય.

જો તમને રસીના કોઈપણ ઘટકો પ્રત્યે જાણીતી એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયા હોય, તો કૃપા કરીને તમારા GP સાથે આ અંગે ચર્ચા કરો અને તમને રસી મળે તે કેન્દ્રને જાણ કરો. સામાન્ય રીતે, જો તમને અગાઉ પ્રણાલીગત એલર્જીક પ્રતિક્રિયા (તાત્કાલિક શરૂઆતના એનાફિલેક્સિસ સહિત) થઈ હોય તો તમને રસી આપવી જોઈએ નહીં:

• એ જ COVID-19 રસીનો પાછલો ડોઝ.
• COVID-19 રસીમાં સમાવિષ્ટ કોઈપણ ઘટક.

જો તમને એનાફિલેક્સિસ વિશે ચિંતા હોય તો તમે નીચેની સાઇટ્સ પર વધુ માહિતી મેળવી શકો છો:

• હોમપેજ | એનાફિલેક્સિસ યુકે
• કોવિડ-૧૯ રસીકરણ અને MSK | ARMA
• એનાફિલેક્સિસ | NHS

પાનખર બૂસ્ટર માટે કોણ પાત્ર છે તે અંગે માર્ગદર્શન અહીં મળી શકે છે:

આ પાનખરમાં 50 થી વધુ ઉંમરના લોકોને COVID-19 બૂસ્ટર અને ફ્લૂનો રસી આપવામાં આવશે | GOV.UK

નીચે યોગ્ય જૂથોની સારાંશ યાદી છે અને રુમેટોઇડ અથવા કિશોર આઇડિયોપેથિક સંધિવા ધરાવતા લોકો અને સંભાળ રાખનારાઓ જેવા આ જૂથોના નજીકના સંપર્કમાં આવતા લોકોને લાગુ પડતી શ્રેણીઓ ઘાટા અક્ષરોમાં બતાવવામાં આવી છે.

• વૃદ્ધ વયસ્કો માટેના સંભાળ ગૃહમાં રહેતા લોકો અને વૃદ્ધ વયસ્કો માટેના સંભાળ ગૃહમાં કામ કરતા સ્ટાફ.
• ફ્રન્ટલાઈન આરોગ્ય અને સામાજિક સંભાળ કાર્યકરો.
• ૫૦ વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બધા પુખ્ત વયના લોકો.
• ગ્રીન બુકમાં દર્શાવેલ ક્લિનિકલ જોખમ જૂથમાં 5 થી 49 વર્ષની વયના વ્યક્તિઓ
• 5 થી 49 વર્ષની વયના વ્યક્તિઓ કે જેઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી ધરાવતા લોકોના ઘરના સંપર્કમાં છે.
• ગ્રીન બુકમાં દર્શાવેલ ૧૬ થી ૪૯ વર્ષની વયના વ્યક્તિઓ કે જેઓ સંભાળ રાખનારા છે.

પાનખર બૂસ્ટર પ્રોગ્રામ વિશે અહીં વધુ જાણો: પાનખર COVID-19 બૂસ્ટર અને ફ્લૂ રસી કાર્યક્રમ | NHS

JCVI એ 21 ફેબ્રુઆરી 2022 કે 12 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓ કે જેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી છે, તેમને રસીના છેલ્લા ડોઝના લગભગ છ મહિના પછી સ્પ્રિંગ બૂસ્ટર (બીજું બૂસ્ટર) આપવું જોઈએ.

COVID-19 રસીઓના વિવિધ સંયોજનોમાંથી બૂસ્ટર પ્રતિભાવોના ડેટાની સમીક્ષા કર્યા પછી, યુકે, JCVI ની સલાહને અનુસરીને, ડિપ્લોયમેન્ટ પ્રોગ્રામમાં ઓમિક્રોન અને COVID-19 ના મૂળ સ્ટ્રેન બંનેને લક્ષ્ય બનાવતી બાયવેલેન્ટ રસીઓ રજૂ કરશે.

JCVI એ 18 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના લાયક પુખ્ત વયના લોકો માટે નીચેની રસીઓની સલાહ આપી છે:

• મોડર્ના બાયવેલેન્ટ રસી.
• ફાઇઝર બાયવેલેન્ટ રસી.
• મોડર્ના જંગલી પ્રકારની રસી.
• ફાઇઝર વાઇલ્ડ-ટાઇપ રસી.
• નોવાવેક્સ રસી, જ્યારે કોઈ વૈકલ્પિક તબીબી રીતે યોગ્ય યુકે-મંજૂર COVID-19 રસી ઉપલબ્ધ ન હોય.
  

૧૨ થી ૧૭ વર્ષની વયના પાત્ર લોકો માટે:

• ફાઇઝર વાઇલ્ડ-ટાઇપ રસી
  

5 થી 11 વર્ષની વયના પાત્ર બાળકો માટે:

• ફાઇઝર વાઇલ્ડ-ટાઇપ પીડિયાટ્રિક ફોર્મ્યુલેશન.

યુકે હેલ્થ સેક્યુરિટી એજન્સીના તાજેતરના ડેટા (લેબ અને વાસ્તવિક દુનિયામાંથી) સૂચવે છે કે C OVID - 19 ના ગંભીર પરિણામો , જેમ કે ઓક્સિજન અથવા વેન્ટિલેશનની જરૂર હોય તેવા હોસ્પિટલમાં દાખલ થવું અને સઘન સંભાળમાં દાખલ થવું, સામે બૂસ્ટર રસીની અસરકારકતા , બૂસ્ટર રસી લીધા પછી 6 મહિનાથી વધુ સમય સુધી ઊંચી (લગભગ 80%) રહે છે. જો કે, આ સંખ્યા એકત્રિત કરવામાં આવેલા તમામ ડેટાની સરેરાશ હશે અને તેથી રસીની અસરોમાં વ્યક્તિગત તફાવતોને પ્રતિબિંબિત કરતી નથી .

ComFluCOV ટ્રાયલ દર્શાવે છે કે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા અને COVID-19 રસીઓનું સહ-વહીવટ સામાન્ય રીતે સારી રીતે સહન કરવામાં આવે છે અને કોઈપણ રસી પ્રત્યે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં કોઈ ઘટાડો થતો નથી. તેથી, જ્યાં કાર્યકારી રીતે વ્યવહારુ હોય ત્યાં બંને રસીઓ એકસાથે આપી શકાય છે.

તેથી, જેઓ COVID-19 પાનખર બૂસ્ટર અને ફ્લૂ રસી બંને મેળવવા માટે લાયક છે, તેમને શક્ય હોય ત્યાં COVID-19 અને ફ્લૂ રસીકરણ એકસાથે આપવામાં આવશે અને ક્લિનિકલી સલાહ આપવામાં આવશે, ખાસ કરીને જ્યાં આ દર્દીના અનુભવ અને શોષણમાં સુધારો કરે છે.

રહેશે તમારું બૂસ્ટર ઓનલાઈન બુક કરાવવાનું . કોરોનાવાયરસ (COVID-19) રસીકરણ બુક કરાવો અથવા મેનેજ કરો અથવા 119 પર કૉલ કરો.

NHS COVID પાસનો ઉપયોગ મુસાફરીના હેતુઓ માટે વ્યક્તિની COVID-19 સ્થિતિ દર્શાવવા માટે થાય છે, જેમાં રસીકરણ અને અગાઉના ચેપનો પુરાવો બંનેનો સમાવેશ થાય છે. તેમાં NHS સાથે નોંધાયેલ વ્યક્તિએ મેળવેલી બધી COVID-19 રસીઓ અને NHS COVID-19 પરીક્ષણોનો રેકોર્ડ પણ શામેલ છે.

તે NHS એપ, nhs.uk દ્વારા અથવા પત્ર સ્વરૂપે ઉપલબ્ધ છે.

5 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બધા બાળકો આંતરરાષ્ટ્રીય મુસાફરી માટે ડિજિટલ અને લેટર વર્ઝન સહિત NHS COVID પાસ મેળવી શકે છે. 21જુલાઈથી , 5 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરના બાળકો હવે આંતરરાષ્ટ્રીય મુસાફરી માટે ડિજિટલ NHS COVID પાસ મેળવી શકે છે.

૧૮ માર્ચ, શુક્રવારથી , યુકેમાં પ્રવેશતા કોઈપણ વ્યક્તિ માટે COVID-19 સંબંધિત કોઈ મુસાફરી નિયમો લાગુ કરવામાં આવ્યા નથી. મુસાફરી માટે NHS COVID પાસ, COVID સ્થિતિના પુરાવા તરીકે અન્ય દેશોમાં જ્યાં COVID-19 મુસાફરી નિયમો હજુ પણ અમલમાં છે ત્યાં બહાર જવા માટે ઉપલબ્ધ રહેશે.

શું દરેક દેશ રસીકરણ સ્થિતિની પુષ્ટિ તરીકે NHS COVID પાસ સ્વીકારે છે?

જાહેર જનતાને સલાહ આપવામાં આવે છે કે તેઓ મુસાફરી કરતા પહેલા તેમના ગંતવ્ય દેશમાં પ્રવેશની આવશ્યકતાઓ તપાસે.

જુઓ: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice.

શું મને "સંપૂર્ણ રસી" ગણવા અને વિદેશ મુસાફરી કરવા માટે બૂસ્ટરની જરૂર છે?

દરેક દેશ પ્રવેશ માટે પોતાની જરૂરિયાતો નક્કી કરે છે, તેથી અન્ય દેશોના સરહદી આરોગ્ય પગલાં યુકે સરકારના અધિકારક્ષેત્રની બહાર આવે છે. આનો અર્થ એ છે કે કેટલાક દેશોમાં પ્રવેશ માટે બૂસ્ટર ડોઝની જરૂર પડી શકે છે.

અમે તમામ જનતાને સલાહ આપીએ છીએ કે મુસાફરી કરતા પહેલા ગંતવ્ય દેશમાં પ્રવેશની આવશ્યકતાઓ તપાસો.

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice જુઓ

શું કોવિડ પાસમાં ચોથો ડોઝ ઉમેરવામાં આવશે?

જે વ્યક્તિઓએ ચાર કે તેથી વધુ ડોઝ લીધા છે, તેઓ તેમની રસીને "ટોપ અપ" કરવા માટે આ વધારાના ડોઝ NHS COVID પાસમાં દેખાશે. કોઈપણ રસીકરણ જે NHS સાથે નોંધાયેલ છે અને જે NHS દ્વારા માન્ય છે તે NHS COVID પાસમાં દેખાશે.

દ્વારા અથવા NHS 119 પર કૉલ કરીને બુક કરી શકાય છે NHS બુકિંગ સિસ્ટમ (આ નંબર પર કૉલ મફત છે અને વિનંતી પર અનુવાદકો ઉપલબ્ધ છે).

૨૬ મે ૨૦૨૨ ના રોજ , એક ખુલ્લો પત્ર (NHS, ચેરિટીઝ અને સમુદાયના નેતાઓ તરફથી) પ્રસારિત કરવામાં આવ્યો હતો જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી હોય તેવા લોકોને આ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા અથવા વોક-ઇન રસીકરણ કેન્દ્રની મુલાકાત લઈને રસીકરણ બુક કરાવવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવ્યા હતા.

યુકે સરકાર રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી હોય અને COVID-19 થી વધુ જોખમ ધરાવતા લોકો માટે વિવિધ પ્રકારના માર્ગદર્શન આપી રહી છે, જેમાં રસીકરણ, વાયરસનું પરીક્ષણ, કોરોનાવાયરસથી સંક્રમિત લોકો માટે સારવાર અને ચેપનું જોખમ ઘટાડવા માટેના વર્તન અંગે સલાહ આપવામાં આવી રહી છે.

ચેપનું જોખમ ઘટાડવા અંગે વધુ માહિતી નીચેની લિંક્સ પર મળી શકે છે:

• કોવિડ-૧૯: જે લોકોની રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધુ જોખમમાં હોય તેમના માટે માર્ગદર્શન | GOV.UK
• COVID-19 સહિત શ્વસન ચેપના લક્ષણો ધરાવતા લોકો | GOV.UK
  • કાર્યસ્થળમાં COVID-19 સહિત શ્વસન ચેપનો ફેલાવો ઘટાડવો | GOV.UK
• બ્રિટિશ મેડિકલ જર્નલે પણ એક લેખ લખ્યો હતો જેમાં ચેપ દરને પૂરતા પ્રમાણમાં ઘટાડવા અને તેના કારણે થતા વિક્ષેપને ઘટાડવા માટે 7 મુખ્ય મુદ્દાઓ પર ધ્યાન આપવાની જરૂર છે. કોવિડ ચેપને દબાવવા અને વિક્ષેપો ઘટાડવા માટે સાત મુદ્દાની યોજના | ધ બીએમજે

આ માર્ગદર્શન, રસી રોલઆઉટ અને ચાલુ બૂસ્ટર કાર્યક્રમોની સફળતા સાથે જોડાયેલું છે, તેનો અર્થ એ છે કે જેઓ ક્લિનિકલી અત્યંત સંવેદનશીલ (CEV) શ્રેણીમાં આવે છે, તેમને હવે 'બચાવ' લેવાની જરૂર નથી અને તેઓ સમાજમાં ફરીથી પ્રવેશવા તરફ પગલાં લેવાનું શરૂ કરી શકે છે.

અલબત્ત, એ સમજી શકાય તેવું છે કે ઘણા લોકો આમ કરવાથી ગભરાટ અનુભવશે અને શક્ય તેટલું સુરક્ષિત રહેવા માટે સાવચેતી રાખવા માંગશે.

તે કેવી રીતે કરવું તે અંગે અહીં કેટલીક સલાહ છે, પરંતુ કૃપા કરીને યાદ રાખો કે આ ફક્ત કેટલાક વિચારો છે અને તમારે જે યોગ્ય લાગે તે કરવું જોઈએ.

• ખાતરી કરો કે તમે જે પણ અને બધી રસીઓ માટે લાયક છો તે લો છો.
• તમારી નિષ્ણાત ટીમ દ્વારા આપવામાં આવેલી કોઈપણ સ્થિતિ-વિશિષ્ટ સલાહનું પાલન કરવાનું ચાલુ રાખો.
• જે વ્યક્તિઓનો વાયરસ માટે સકારાત્મક પરિણામ આવ્યું છે (અથવા અન્યથા બીમાર છે, અથવા જે કોઈ બીમાર છે તેના સંપર્કમાં આવ્યા છે) તેમને મળવાનું ટાળો. સકારાત્મક પરીક્ષણ પછી 10 દિવસ સુધી આવા વ્યક્તિઓ સાથે રૂબરૂ સંપર્ક ટાળવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.
• સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વિસ્તારોમાં અથવા જ્યાં એર ફિલ્ટરેશન કન્ડીશનીંગ યુનિટ હોય ત્યાં લોકોને મળો.
• તમારા સંપર્કમાં રહેલા લોકોને મળવા પહેલાં સાવધાની રાખવા, અંતર રાખવા અને માસ્ક પહેરવા (તેમને અથવા તમારી જાતને) કહો. તેમને ઝડપી લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ કરાવવાનું કહેવું પણ યોગ્ય હોઈ શકે છે પરંતુ એ નોંધવું યોગ્ય છે કે આ હવે સામાન્ય લોકો માટે મફત નથી.
• તમારા એમ્પ્લોયર સાથે વાજબી ગોઠવણો વિશે વાત કરો (આ પણ જુઓ: અપંગતા અથવા આરોગ્યની સ્થિતિ ધરાવતા કામદારો માટે વાજબી ગોઠવણો | GOV.UK) જે તમને સુરક્ષિત રાખવામાં મદદ કરવા માટે કાર્યસ્થળમાં લાગુ કરી શકાય છે, અને જો યોગ્ય હોય તો ઘરેથી કામ કરી શકાય છે.
• કાર્યસ્થળમાં COVID-19 સહિત શ્વસન ચેપનો ફેલાવો ઘટાડવો | GOV.UK
• જો તમને યોગ્ય લાગે તો, સામાજિક અંતર જાળવો અને બહાર અને આસપાસ હો ત્યારે બંધ અને/અથવા ભીડવાળા જાહેર સ્થળોએ વિતાવેલો સમય ઓછો કરો.
• બહાર અને બહાર ફરતી વખતે તમારા ચહેરાને સ્પર્શ કરવાનું ટાળો, થોડું હેન્ડ સેનિટાઇઝર (ઓછામાં ઓછું 43% ઇથેનોલ) સાથે રાખો અને નિયમિતપણે તમારા હાથ ધોવા (આદર્શ રીતે સાબુ અને ગરમ પાણીથી પરંતુ જરૂર મુજબ હેન્ડ સેનિટાઇઝરથી).
• ભીડભાડવાળા જાહેર સ્થળોએ ચહેરો ઢાંકવાનો ઉપયોગ કરો, જોકે આ માપ મુખ્યત્વે અન્ય લોકોનું રક્ષણ કરે છે, તેમ છતાં તે પહેરનારને પણ થોડી સુરક્ષા આપે છે. તમે એર ફિલ્ટરેશન માસ્કની પણ તપાસ કરી શકો છો.

Evusheld (AZD7442) એ એક મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી સારવાર છે જે ચેપગ્રસ્ત વ્યક્તિના સંપર્કમાં આવતા પહેલા SARS-CoV-2 વાયરસના ચેપને રોકવા માટે રચાયેલ છે

તે બે માનવ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ, ટિક્સાગેવિમાબ (AZD8895) અને સિલ્ગાવિમાબ (AZD1061) નું મિશ્રણ છે. આ એન્ટિબોડીઝ સ્પાઇક પ્રોટીનને બાંધવા માટે રચાયેલ છે, જે વાયરસને કોષો સાથે જોડાતા અને પ્રવેશતા અટકાવે છે.

તે એક પછી એક બે અલગ ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર ઇન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવશે. તમે દર્દી માહિતી પત્રિકા અને દવાઓ વિશે વધુ માહિતી અહીં જોઈ શકો છો:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

Evusheld એ ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની AstraZeneca દ્વારા બનાવવામાં આવેલ દવા છે  .  આ સારવાર એવા લોકો માટે બનાવવામાં આવી હતી જેમને રસીઓ દ્વારા COVID-19 થી સારી રીતે સુરક્ષિત રહેવાની શક્યતા ઓછી છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હોય તેવા લોકોનો પણ સમાવેશ થઈ શકે છે.

શું યુકે સરકાર પ્રી-એક્સપોઝર પ્રોફીલેક્સીસ માટે ઇવલ્સહેલ્ડ ખરીદશે?

૫ સપ્ટેમ્બર ૨૦૨૨ ના રોજ સરકારે યુકેમાં ઇવુશેલ્ડના ઉપયોગ અંગેનો તેમનો વર્તમાન નિર્ણય પ્રકાશિત કર્યો. 

“હાલમાં ઉપલબ્ધ પુરાવાઓના આધારે અને કાળજીપૂર્વક વિશ્લેષણ અને વિચારણા પછી, યુકે સરકારે આ સમયે કટોકટીના માર્ગો દ્વારા નિવારણ માટે Evusheld ન ખરીદવાનો નિર્ણય લીધો છે. 

જોકે, યુકે સરકારે ઇવુશેલ્ડને મૂલ્યાંકન માટે નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર હેલ્થ એન્ડ કેર એક્સેલન્સ (NICE) ને મોકલ્યું છે, જે NHS માં ઉપયોગ માટે દવાઓની ક્લિનિકલ અને ખર્ચ અસરકારકતાનું પુરાવા-આધારિત, સખત મૂલ્યાંકન પૂરું પાડે છે. 

આ નિર્ણય RAPID C-19 (એક બહુ-એજન્સી જૂથ) અને યુકે રાષ્ટ્રીય નિષ્ણાત નીતિ કાર્યકારી જૂથ દ્વારા સ્વતંત્ર ક્લિનિકલ સલાહ પર આધારિત છે અને આપણા રોગચાળાના પ્રતિભાવ અને પુનઃપ્રાપ્તિમાં રોગચાળાના સંદર્ભ અને વ્યાપક નીતિઓને પ્રતિબિંબિત કરે છે. 

મુખ્ય તબીબી અધિકારી સંતુષ્ટ છે કે ક્લિનિકલ સલાહ પૂરી પાડવા માટેની યોગ્ય પ્રક્રિયાનું પાલન કરવામાં આવ્યું છે અને સંમત થાય છે કે Evusheld નું મૂલ્યાંકન હવે NICE દ્વારા થવું જોઈએ. 

જ્યારે અમે સ્વીકારીએ છીએ કે આ તે દર્દીઓ માટે નિરાશાજનક છે જેઓ આ સમયે Evusheld ની ઍક્સેસ મેળવવાની આશા રાખતા હતા, તે જરૂરી છે કે UK સરકાર સંપૂર્ણ રીતે જાણકાર હોય અને ખરીદીના નિર્ણયો લેતી વખતે સંભવિત ફાયદાના પૂરતા પુરાવા હોય. NICE મૂલ્યાંકન પ્રક્રિયા એક મજબૂત પુરાવા-આધારિત મૂલ્યાંકન પ્રદાન કરે છે જે NHS માં મોટાભાગની દવાઓની ખરીદી અને ઉપયોગને આધાર આપે છે 

એસ્ટ્રાઝેનેકાની નવી પ્રોફીલેક્ટીક સારવાર "ઇવુશેલ્ડ" દર્દીઓ અને હિસ્સેદારો માટે એક સ્પોટલાઇટ મુદ્દો બની ગઈ છે, પરંતુ યુકેમાં મંજૂરી મળ્યા પછી તેના પ્રસ્તાવિત રોલઆઉટ વિશે હજુ સુધી બહુ ઓછી જાણકારી છે.

ક્લિનિશિયનો સંમત છે: ઇવુશેલ્ડ શક્ય તેટલી વહેલી તકે ડિલિવરી થવી જોઈએ

ચારેય દેશોમાં ૧૭ વિવિધ ક્લિનિકલ સ્પેશિયાલિટીનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા ૧૨૦ થી વધુ અગ્રણી ક્લિનિશિયનોએ એક ક્લિનિકલ સર્વસંમતિ નિવેદન બહાર પાડ્યું છે જેમાં કહેવામાં આવ્યું છે કે કોવિડ-૧૯ નિવારક ઇવુશેલ્ડ રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી ધરાવતા લોકો માટે ક્લિનિકલ લાભદાયી રહેશે તેના પૂરતા પુરાવા છે, અને શક્ય તેટલી વહેલી તકે રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડી સારવાર કાર્યક્રમ શરૂ કરવો જોઈએ.

આ યુનાઇટેડ કિંગડમમાં અત્યાર સુધી પ્રકાશિત થયેલું સૌથી મોટું કોરોનાવાયરસ ક્લિનિકલ નિષ્ણાત નિવેદન છે.

આ નિવેદનમાં જણાવાયું છે: આ સારવારના ફાયદા દર્શાવતા વૈજ્ઞાનિક પુરાવા; આ સારવાર ક્યારે આપવી જોઈએ; તે કોને આપવી જોઈએ અને તેનો અમલ કેવી રીતે થવો જોઈએ - અમલીકરણ માટે સ્પષ્ટ રોડમેપ મૂકવો.

ઇવુશેલ્ડ પર, યુકે 32 અન્ય દેશોથી પાછળ છે

ઇવુશેલ્ડ એ ફાર્માસ્યુટિકલ કંપની એસ્ટ્રાઝેનેકા દ્વારા બનાવવામાં આવેલી દવા છે   જે બે મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝથી બનેલી છે: સિલ્ગાવિમાબ અને ટિક્સાજેવિમાબ. આ સારવાર એવા લોકો માટે બનાવવામાં આવી હતી જેમને રસીઓ દ્વારા COVID-19 થી સારી રીતે સુરક્ષિત રહેવાની શક્યતા ઓછી હોય છે, જેમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હોય તેવા લોકોનો સમાવેશ થઈ શકે છે. ઇવુશેલ્ડ એ ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવતી સારવાર છે અને તે લોકોને એન્ટિબોડીઝ આપે છે જે છ મહિના સુધી COVID-19 નો નાશ કરી શકે છે. ઇઝરાયલ અને યુએસ સહિત 32 અન્ય દેશોએ આ દવા પહેલેથી જ ખરીદી લીધી છે અને તે ઘણા લોકોને આપી રહ્યા છે જેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી છે.
 

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

૧૮ ચેરિટી સંસ્થાઓએ આરોગ્ય અને સામાજિક સંભાળ સચિવને પત્ર લખ્યો

ઘણા રોગપ્રતિકારક શક્તિ નબળી પડેલા લોકો માટે, 2020 માં પહેલું લોકડાઉન ક્યારેય સમાપ્ત થયું નહીં, તેથી જ ક્લિનિકલ સર્વસંમતિ નિવેદન ઉપરાંત, 1 ઓગસ્ટ 2022 ના રોજ, અમારા સહિત 18 સખાવતી સંસ્થાઓએ સ્ટીવ બાર્કલે સાંસદને એક ખુલ્લા પત્ર પર હસ્તાક્ષર કર્યા, જેમાં સરકારને વિનંતી કરવામાં આવી કે તેઓ જે લોકોનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે અને જેઓ COVID-19 માટે સંવેદનશીલ રહે છે તેમના રક્ષણ માટે Evusheld ખરીદે.

તમે પત્ર અહીં જોઈ શકો છો 

હું શું મદદ કરી શકું?

અમે આમાં તમારી મદદ માંગવા માંગીએ છીએ - અમે નીચે એક ટેમ્પ્લેટ પત્ર લખ્યો છે જેનો ઉપયોગ તમે તમારા સાંસદને મોકલી શકો છો જેમાં તેમને રાજ્ય સચિવને લખવાનું કહી શકો છો. તમે તમારા સ્થાનિક સાંસદ કોણ છે અને તેમની સંપર્ક વિગતો તમારા સાંસદ શોધો વેબસાઇટનો.

 સાંસદોને લખેલા અમારા પત્રનો નમૂનો જોવા માટે અહીં ક્લિક કરો

તે ફક્ત એક ટેમ્પ્લેટ છે, તેથી તેને વ્યક્તિગત કરવા અને તમારા મંતવ્યો અને ચિંતાઓને પ્રતિબિંબિત કરવા માટે કોઈપણ ફેરફારો કરવા માટે નિઃસંકોચ રહો. જો તમે તમારા સાંસદને Evusheld વિશે પત્ર મોકલો છો, તો અમને તેના વિશે સાંભળવું ગમશે.

મેં મારા સાંસદને જે  વિષય લખ્યો છે તે વિષય સાથે  તમે વિક્ટોરિયા (અમારા કોવિડ-૧૯ પોલિસી ઓફિસર) ને  vtecca@bloodcancer.org.uk પર જણાવી શકો છો .

સરકારે અત્યાર સુધી અમારા સમુદાયને જરૂરી માહિતી આપવાનો ઇનકાર કર્યો છે, પરંતુ અમને આશા છે કે આ પત્રો તેમને બતાવશે કે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી ધરાવતા લોકો માટે આ મુદ્દો કેટલો મહત્વપૂર્ણ છે.

હાલમાં સરકારે NICE દ્વારા દવાની સમીક્ષા બાદ વધુ પુરાવાની રાહ જોવાનો નિર્ણય લીધો છે, આ 2022 ના પાનખરમાં શરૂ થવાનું છે પરંતુ 2023 ની શરૂઆતમાં પૂર્ણ થશે. વધુ ઝુંબેશના પ્રયાસો થવાની શક્યતા છે.

કોવિડ કેસની સંખ્યામાં સતત ઘટાડો થયા બાદ, સરકારે આગામી સેટિંગ્સમાં એસિમ્પટમેટિક કેસોનું નિયમિત પરીક્ષણ બંધ કરવાનો નિર્ણય લીધો છે. આનો અર્થ એ થયો કે ફક્ત હોસ્પિટલો અને કેર હોમમાં લક્ષણો દર્શાવતા વ્યક્તિઓનું જ પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે, અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી ધરાવતા વ્યક્તિઓને આ બંને સેટિંગ્સમાં સંભાળમાં દાખલ કરવામાં આવશે. સારમાં, ઉચ્ચ-જોખમવાળા સેટિંગ્સમાં લક્ષણ પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે.

“હોસ્પિટલો અને સમુદાય બંને તરફથી કેર હોમ્સ અને હોસ્પાઇસમાં પ્રવેશ માટે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી ધરાવતા દર્દીઓને હોસ્પિટલમાં અને તેમની અંદર ટ્રાન્સફર કરવા માટે પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે જેથી સૌથી વધુ સંવેદનશીલ લોકોનું રક્ષણ કરી શકાય.”

કેર હોમ્સ જેવા ચોક્કસ ઉચ્ચ-જોખમવાળા સ્થળોએ પણ રોગચાળા માટે પરીક્ષણ ઉપલબ્ધ રહેશે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, આખું વર્ષ લક્ષણોનું પરીક્ષણ ચાલુ રહેશે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

•  NHS દર્દીઓ જેમને સ્થાપિત ક્લિનિકલ માર્ગોના ભાગ રૂપે પરીક્ષણની જરૂર હોય અથવા જેઓ કોવિડ સારવાર માટે લાયક હોય.
• NHS સ્ટાફ અને NHS દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવતી સ્વતંત્ર આરોગ્યસંભાળ જોગવાઈમાં સ્ટાફ.
• પુખ્ત વયના લોકો માટે સામાજિક સંભાળ સેવાઓ અને ધર્મશાળાઓમાં સ્ટાફ અને સંભાળ ગૃહો, વધારાની સંભાળ અને સહાયિત રહેઠાણ અને ધર્મશાળાઓના રહેવાસીઓ.
• જેલમાં સ્ટાફ અને કેદીઓ.
• ચોક્કસ ઘરેલુ દુર્વ્યવહાર શરણાર્થીઓ અને બેઘર સેવાઓના સ્ટાફ અને સેવા વપરાશકર્તાઓ.

આ 1 એપ્રિલના રોજ સામાન્ય જનતા માટે પહેલાથી જ સમાપ્ત થયેલા મફત પરીક્ષણ પર આધારિત છે, જે સરકારની "કોવિડ સાથે જીવવું" યોજનાનો પ્રારંભિક તબક્કો હતો.

૨૪ ઓગસ્ટના રોજજ્યારે આ ફેરફારની જાહેરાત કરતી પ્રેસ રિલીઝ બહાર પાડવામાં આવી, ત્યારે કોવિડના કેસ ઘટીને ૪૦,૦૨૭ થઈ ગયા હતા અને ડેટા દર્શાવે છે કે ટ્રાન્સમિશનનું જોખમ પણ ઘટી ગયું છે. આ સમયે, પાછલા ૭ દિવસના ડેટા દર્શાવે છે કે મૃત્યુઆંક ઘટીને ૭૪૪ અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાની સંખ્યા ૬,૦૦૫ થઈ ગઈ છે.

આ રસીકરણના પ્રયાસોની અસરકારકતા દર્શાવે છે જે સમાજના સૌથી સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓના રક્ષણ માટે ચાલુ કાર્યવાહીનો આધાર બની રહ્યા છે.

“સરકાર બૂસ્ટર રસી લેવા માટે લાયક તમામ લોકોને પ્રોત્સાહિત કરવાનું ચાલુ રાખે છે. 12 સપ્ટેમ્બરથી શરૂ થનારા વ્યાપક રોલઆઉટ પહેલાં, પાનખર બૂસ્ટર રાષ્ટ્રીય બુકિંગ સેવા દ્વારા બુક કરવા માટે ઉપલબ્ધ રહેશે. જ્યારે તેમનો વારો આવશે ત્યારે NHS લોકોનો સંપર્ક કરશે.

જ્યારે તેની જરૂર ન પડે તેવી અપેક્ષા છે, સરકાર પરિસ્થિતિ પર નજર રાખશે અને જો જરૂર જણાશે તો પરીક્ષણ ફરી શરૂ કરશે.

તમારા RA ને શક્ય તેટલું સારી રીતે નિયંત્રિત રાખવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, તેથી તમારી દવાઓ કામચલાઉ બંધ કરવી યોગ્ય રહેશે કે નહીં તે અંગેના કોઈપણ નિર્ણયો તમારી રુમેટોલોજી ટીમ સાથે ચર્ચા. દરેક કેસના આધારે સલાહ બદલાઈ શકે છે.

તમારા રોગની પ્રવૃત્તિના સ્તરના આધારે તમે અહીં રોગ પ્રવૃત્તિના સ્કોર્સ. તમારી દવા બંધ કરવાથી તમારી સ્થિતિ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. રોગચાળાના કારણે આરોગ્ય સેવાઓ અને GP અને અન્ય NHS એકમો પાસેથી પ્રતિભાવ સમયની પહોંચમાં વિલંબ થવાને કારણે, ફ્લેરનું સંચાલન કરવા માટે સમયસર સહાય મેળવવી શક્ય નહીં બને.

આર્થરાઇટિસ અને મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ એલાયન્સ (ARMA) એ શરૂઆતમાં દર્દીઓને સલાહ આપી હતી કે રસી માટે તેમની રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઘટાડવાની દવાઓ લેવાનું બંધ ન કરવું જોઈએ, સિવાય કે તેમની નિષ્ણાત ટીમના સભ્ય દ્વારા કેટલીક દવાઓ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે. OCTAVE અને OCTAVE-DUO અભ્યાસોના પરિણામો પછી, જેમણે ઇમ્યુનોસપ્રેસન્ટ્સ લેનારાઓમાં રસીઓની ઓછી અસરકારકતા દર્શાવી હતી, આ પ્રકારની સારવાર લેનારા વ્યક્તિઓ દ્વારા સ્થાપિત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને સુધારવા માટે આ ક્ષેત્રમાં વધુ સંશોધન હાથ ધરવામાં આવ્યું છે (અને ચાલુ છે).

અભિષેક, એટ. અલ (2022) દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા 'VROOM' અભ્યાસમાં , તેમના નમૂનામાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે, સામાન્ય રીતે ચાલુ સારવારની તુલનામાં, 3 જી COVID-19 ડોઝના વહીવટ પછી 2 અઠવાડિયા માટે મેથોટ્રેક્સેટ સારવાર બંધ કરવાથી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવમાં વધારો થઈ શકે છે જે માઉન્ટ થયેલ છે. સૌથી રસપ્રદ વાત એ છે કે, લેખકો નોંધે છે કે જેમણે મેથોટ્રેક્સેટ સારવાર સ્થગિત કરી હતી તેમના માટે આ વધારો 12 અઠવાડિયા સુધી ટકી રહ્યો હતો અને પરીક્ષાના આ પછીના તબક્કે પણ, તેમનો એન્ટિબોડી પ્રતિભાવ રસીકરણ પછી 4 અઠવાડિયા પછી સામાન્ય રીતે મેથોટ્રેક્સેટ ચાલુ રાખનારા જૂથ કરતા વધારે હતો.

અન્ય રસીકરણ માટે દવા લેવાયા હોય કે સારવારમાં અગાઉના સ્ટોપ થયા હોય, વ્યક્તિઓને સૌથી સલામત અને સૌથી યોગ્ય કાર્યવાહી પસંદ કરવા માટે તેમની નિષ્ણાત ટીમ સાથે ફાયદા અને ગેરફાયદાનું વજન કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કરવામાં આવે છે

PETA UK વેબસાઇટ કહે છે, “ફાઇઝર/બાયોએનટેક, ઓક્સફોર્ડ/એસ્ટ્રાઝેનેકા અને મોડર્ના દ્વારા બનાવવામાં આવેલી રસીઓ, જેને તાજેતરમાં યુકેમાં ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે, તેમાં કોઈ પ્રાણી-ઉત્પન્ન ઘટકો નથી”.

અહીં વધુ વાંચો:

• શું શાકાહારી લોકોને COVID-19 રસી મળી શકે છે? | PETA

યુકેમાં અત્યાર સુધી રજૂ કરાયેલી બધી રસીઓ મુખ્યત્વે COVID-19 ના મૂળ સ્ટ્રેનને લક્ષ્ય બનાવીને બનાવવામાં આવી છે. જોકે આ વાત કદાચ એવું લાગે છે કે તે વાયરસના નવા પરિવર્તન ("સ્ટ્રેન") સામે બિનઅસરકારક રહેશે, પરંતુ તે પછીના પ્રકારો સામે ગંભીર રોગને રોકવામાં સતત અસરકારક રહી છે.

તેથી, પાનખર બૂસ્ટરના ભાગ રૂપે આપવામાં આવતી કોઈપણ રસી ખૂબ અસરકારક માનવામાં આવે છે અને મજબૂત બૂસ્ટર પ્રતિભાવ આપે છે, અને આ શિયાળામાં સૌથી સંવેદનશીલ લોકોને સુરક્ષિત રાખવા માટે તેને લેવી જોઈએ.

જો તમને COVID-19 ના લક્ષણો દેખાય, તો તમને તમારી દવાઓ બંધ કરવાની સલાહ આપવામાં આવી શકે છે, પરંતુ તમારે 111 અને આદર્શ રીતે તમારી રુમેટોલોજી ટીમ સાથે વાત કરીને યોગ્ય તબીબી સલાહ લેવી જોઈએ.

રોગની પ્રવૃત્તિ અને અન્ય વ્યક્તિગત પરિબળોના આધારે સલાહ દરેક કેસના આધારે બદલાઈ શકે છે.

એન્ટિવાયરલ સારવારની ઍક્સેસમાં ફેરફારો:

પહેલાં, જેઓ એન્ટિવાયરલ સારવાર માટે લાયક હતા તેમને પોસ્ટમાં પુષ્ટિ પત્ર અને પ્રાથમિકતા PCR કીટ મોકલવામાં આવતી હતી. ત્યારથી, વાયરસ સામે લડવા માટે વધુ એન્ટિ-વાયરલ અને nMAB (ન્યુટ્રલાઇઝિંગ મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ) સારવાર ઉપલબ્ધ થઈ છે અને અલબત્ત COVID-19 લેન્ડસ્કેપ બદલાઈ ગયો છે. હવે જ્યારે PCR પરીક્ષણો હવે ઉપયોગમાં નથી, ત્યારે દર્દીઓને લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટિંગ કીટ તેમજ એક નવો પત્ર પ્રાપ્ત થશે. તમે પત્ર અહીં.

પછી પ્રક્રિયા નીચે મુજબ હશે:

• કોવિડના લક્ષણો દેખાય કે તરત જ (ભલે તે હળવા હોય), લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરો.
• તમારા પરીક્ષણ પરિણામની જાણ અહીં કરો અથવા 119 પર ફોન કરો.
• તમને તમારો NHS નંબર અને પોસ્ટકોડ પૂછવામાં આવશે.
• જો પરિણામ સકારાત્મક આવે, તો સારવાર વિશે સંપર્ક કરવા માટે રાહ જુઓ. જો તમારો ટેસ્ટ નેગેટિવ આવે, તો તમને આગામી 2 દિવસ માટે વધારાના ટેસ્ટ કરાવવાની સલાહ આપવામાં આવે છે (સળંગ 3 દિવસમાં કુલ 3 ટેસ્ટ), આ પણ ઉપર દર્શાવેલ મુજબ રિપોર્ટ કરવા જોઈએ.
• જો 24 કલાક પછી તમારો કોઈ સંપર્ક ન થયો હોય, તો તમારા GP અથવા 111 પર કૉલ કરો.

નીચેનો પત્ર મોકલવામાં આવ્યો છે.

સારવાર માટે કોણ પાત્ર છે?

પાત્ર લોકોની સત્તાવાર યાદી અહીં.

RA અને JIA ધરાવતા દર્દીઓ માટે નીચે મુજબની બાબતો સુસંગત છે:

• “જે લોકોએ છેલ્લા 12 મહિનામાં બી-સેલ ડિપ્લેટીંગ થેરાપી (CD20 વિરોધી દવા જેમ કે રિટુક્સિમાબ, ઓક્રેલિઝુમાબ, ઓફટુમાબ, ઓબીનુટુઝુમાબ) લીધી છે”.
• “જે લોકો બાયોલોજિક્સ [ફૂટનોટ 8] અથવા નાના પરમાણુ JAK-ઇન્હિબિટર્સ (CD20 ડિપ્લેટિંગ એન્ટી-મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ સિવાય) પર છે અથવા જેમણે છેલ્લા 6 મહિનામાં આ ઉપચારો મેળવ્યા છે”.
• “જે લોકો પોઝિટિવ PCR ના ઓછામાં ઓછા 28 દિવસ પહેલા કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ (પ્રેડનીસોલોનના દરરોજ 10 મિલિગ્રામથી વધુ સમકક્ષ) લઈ રહ્યા છે”.
• “જે લોકો હાલમાં માયકોફેનોલેટ મોફેટીલ, ઓરલ ટેક્રોલિમસ, એઝાથિઓપ્રિન/મર્કેપ્ટોપ્યુરિન (કિડની, લીવર અને/અથવા ઇન્ટર્સ્ટિશલ ફેફસાના રોગ જેવા મુખ્ય અંગોની સંડોવણી માટે), મેથોટ્રેક્સેટ (ઇન્ટર્સ્ટિશલ ફેફસાના રોગ માટે) અને/અથવા સાયક્લોસ્પોરિનથી સારવાર લઈ રહ્યા છે”.
• “જે લોકો ઓછામાં ઓછા એક રોગ ધરાવે છે: (a) અનિયંત્રિત અથવા ક્લિનિકલી સક્રિય રોગ (જે માટે પોઝિટિવ PCR ના 3 મહિના પહેલાની અંદર નવી ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ દવા અથવા IM સ્ટીરોઈડ ઇન્જેક્શન અથવા મૌખિક સ્ટીરોઈડના કોર્સની માત્રામાં વધારો અથવા શરૂઆત જરૂરી છે); અને/અથવા (b) મુખ્ય અંગ સંડોવણી જેમ કે કિડની, લીવર અથવા ફેફસામાં નોંધપાત્ર બળતરા અથવા નોંધપાત્ર રીતે ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ, લીવર અને/અથવા ફેફસાના કાર્ય)”.

૧૩ જૂન ૨૦૨૨ થી અમલમાં આવનારી સંપૂર્ણ ક્લિનિકલ કમિશનિંગ નીતિ  અહીં  મળી શકે છે  .

લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ કેવી રીતે મેળવવો:

સરકાર દ્વારા કોરોનાવાયરસ માટે લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટની મફત ઍક્સેસ બંધ કરવામાં આવી હોવાથી, હવે ફક્ત અમુક ચોક્કસ જૂથો જ મફત લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ કીટ મેળવી શકે છે. GOV.uk વેબસાઇટ પર તપાસો કે તમે લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ મેળવવા માટે લાયક છો કે નહીં.

જો તમે પાત્ર છો:

GOV.UK વેબસાઇટ દ્વારા તમારા લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટનો ઓર્ડર આપો  . વૈકલ્પિક રીતે, જો તમને તમારો લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ મળ્યો નથી, તો તમે 119 પર ફોન કરી શકો છો. આપેલી વેબલિંક ફક્ત તમારી લાયકાતની પુષ્ટિ કરવા માટે લાયકાતનો પુરાવો માંગતી નથી. જો તમને આ અંગે વધુ માર્ગદર્શન જોઈતું હોય, તો કૃપા કરીને નીચેનો લેખ તપાસો  .

કૃપા કરીને નોંધ લો કે ઉપયોગમાં લેવાતો ટેસ્ટ સરકાર દ્વારા પૂરો પાડવામાં આવેલ હોવો જોઈએ અને ખાનગી રીતે ખરીદેલા ટેસ્ટનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.

જો મને લાગે કે હું લાયક છું, પણ મારો સંપર્ક ન થયો હોય તો હું કોની સાથે વાત કરી શકું?

જો તમને પત્ર ન મળે, તો પણ તમે લાયક હોઈ શકો છો. તમે સમાન પ્રક્રિયાને અનુસરી શકો છો પરંતુ તમારે લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ જાતે કરાવવા પડશે. એ મહત્વનું છે કે તમે ફક્ત NHS/સરકાર દ્વારા પૂરા પાડવામાં આવેલ લેટરલ ફ્લો ટેસ્ટ જ કરાવો કારણ કે ખાનગી રીતે મેળવેલા ટેસ્ટ સિસ્ટમમાં માન્ય રહેશે નહીં. તમે ઉપરોક્ત પ્રક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને ટેસ્ટ કરાવી શકો છો. જો તમારો ટેસ્ટ પોઝિટિવ આવે તો સંપર્ક કરવા માટે 24 કલાક રાહ જુઓ. આ સમયગાળા પછી તમે તાત્કાલિક રેફરલ માટે GP, NHS 111 અથવા તમારા નિષ્ણાત ક્લિનિશિયનને કૉલ કરી શકો છો.

કઈ સારવાર ઉપલબ્ધ છે?

ચાર સારવાર વિવિધ સ્વરૂપોમાં ઉપલબ્ધ છે - "એન્ટિવાયરલ્સ" અને "nMABs" (મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝને તટસ્થ કરવા).

પેક્સલોવિડ ઓઆર ઝેવુડી પ્રથમ-લાઇન સારવારમાં આપી શકાય છે, વેક્લુરી બીજી-લાઇન સારવાર છે અને લેગેવરિયો ત્રીજી-લાઇન સારવાર છે. nMAB અને એન્ટિવાયરલ સાથે સંયુક્ત સારવારની નિયમિત ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

જે લોકો મૌખિક સારવાર મેળવે છે તેમને ઉપલબ્ધ કેન્દ્રોમાંથી કોઈ એકમાંથી સારવાર લેવાનું કહેવામાં આવશે અથવા તે તેમના ઘરે પહોંચાડવામાં આવશે.

જે લોકો ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન સારવાર લઈ રહ્યા છે તેમને યોગ્ય સારવાર કેન્દ્રમાં જવું પડશે જ્યાં સારવાર આપવામાં આવશે. ઇન્ફ્યુઝન કુલ અડધો દિવસ ચાલવાની અપેક્ષા છે.

કોરોનાવાયરસ માટે ઉપલબ્ધ સારવાર વિશે વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને અહીં મળેલી.

 આ સારવારો સાથે દવાઓના સહ-વહીવટ વિશે જાણવા માટે આ લિંક જુઓ 

જો હું લાયક ન હોઉં તો શું સારવારમાં સામેલ થવાનો બીજો કોઈ રસ્તો છે?

જ્યાં દર્દીઓ આ નીતિ હેઠળ સારવાર માટે અયોગ્ય હોય, ત્યાં ઓક્સફર્ડ યુનિવર્સિટી "પેનોરેમિક ટ્રાયલ" માં ભરતીને સમર્થન આપવું જોઈએ, જે જોખમ ધરાવતા દર્દીઓના વ્યાપક જૂથમાં નવલકથા મૌખિક એન્ટિવાયરલ માટે પુરાવા બનાવી રહી છે.

તમે આ અભ્યાસમાં નોંધણી કરાવવાના માપદંડો તેમની વેબસાઇટ.

વધુ વાંચન:

• https://www.gov.uk/government/publications/higher-risk-patients-eligible-for-covid-19-treatments-independent-advisory-group-report/defining-the-highest-risk-clinical-subgroups-upon-community-infection-with-sars-cov-2-when-considering-the-use-of-neutralizing-monoclonal-antibodies
• https://www.england.nhs.uk/coronavirus/wp-content/uploads/sites/52/2021/12/C1650-interim-ccp-antivirals-or-neutralising-monoclonal-antibodies-non-hospitalised-patients-with-covid19-v6.pdf
• https://www.nhs.uk/conditions/coronavirus-covid-19/self-care-and-treatments-for-coronavirus/treatments-for-coronavirus/

જો તમને આ પ્રકારની દવાઓ વચ્ચેના તફાવત વિશે ખાતરી ન હોય તો તમે અમારી દવાઓ RA પુસ્તિકા મફતમાં ઓર્ડર કરી શકો છો અથવા અમારા દવા વિભાગની.

કોરોનાવાયરસનું સંકોચન અને તીવ્રતા વિવિધ પરિબળોના આધારે બદલાતી રહે છે અને સમજી શકાય છે કે રોગપ્રતિકારક દવાઓ લેતા લોકો વાયરસથી તેમના જોખમ વિશે વધુ ચિંતિત હશે.

સંશોધનોએ સતત દર્શાવ્યું છે કે રસીકરણની સકારાત્મક અસરો વ્યક્તિઓને વાયરસના સૌથી ખરાબ ચેપથી બચાવવામાં મદદ કરે છે, પછી ભલે તે વસ્તીમાં જ્યાં વ્યક્તિઓ રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ લેતી હોય (જોકે સામાન્ય વસ્તીના સભ્યોની તુલનામાં સમાન સ્તરની રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ પ્રાપ્ત કરવા માટે બૂસ્ટરની જરૂર પડી શકે છે).

જ્યારે આંકડાકીય વિશ્લેષણમાં સહ-રોગ (સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિ) ને નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે મોટાભાગના અભ્યાસોમાં કોરોનાવાયરસ ગંભીર રીતે થવાનું જોખમ અદૃશ્ય થઈ જાય છે. તેવી જ રીતે, આ ક્ષેત્રમાં ઘણા અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે JAK અવરોધકો અને રિટુક્સિમાબના ઉપયોગ સિવાય, DMARDs ના અન્ય સ્વરૂપો (પરંપરાગત અથવા અદ્યતન) ગંભીર COVID લક્ષણોના જોખમને વધારે છે તેવું લાગતું નથી. JAK અવરોધકો અને રિટુક્સિમાબના ચેપ પરિણામોને વધુ ખરાબ કરવાની અસર ફક્ત કેટલાક અભ્યાસોમાં જ દર્શાવવામાં આવી છે.

મેકેના એટ અલ (2022) જેવા અભ્યાસો.

વધુ વાંચન અને સંદર્ભો:

• મેકેના, બી., એટ અલ. (2022). રોગપ્રતિકારક-મધ્યસ્થી બળતરા રોગો અને રોગપ્રતિકારક-સંશોધિત ઉપચાર સાથે સંકળાયેલા ગંભીર COVID-19 પરિણામોનું જોખમ: OpenSAFELY પ્લેટફોર્મમાં રાષ્ટ્રવ્યાપી સમૂહ અભ્યાસ. લેખો લેન્સેટ રુમેટોલોજી. ભાગ 4, પૃષ્ઠ 490–506.

લોંગ કોવિડ એ કોરોનાવાયરસના પ્રારંભિક ચેપ ("તીવ્ર કોવિડ-૧૯") પછીના અથવા વિકાસશીલ લક્ષણોનું વર્ણન કરે છે અને જેનો બીજા નિદાન સાથે કોઈ સ્પષ્ટતા નથી. "આ શબ્દમાં ચેપ પછીના ચાર થી ૧૨ અઠવાડિયા સુધી ચાલુ રહેલ લક્ષણવાચક કોવિડ-૧૯ અને ચેપ પછીના ૧૨ અઠવાડિયા પછી પોસ્ટ-કોવિડ-૧૯ સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે." (NICE). લોંગ કોવિડ એ લક્ષણોની વિશાળ શ્રેણીને આવરી લે છે અને તે વ્યક્તિઓની વિશાળ શ્રેણીમાં જોવા મળે છે, જેમને વાયરસનો ખૂબ જ હળવો કેસ હતો તેનાથી લઈને જેમણે તેનો વધુ ગંભીર અનુભવ કર્યો હતો ત્યાં સુધી.

લાંબા કોવિડના લક્ષણો:

ચેપના તીવ્ર સ્વરૂપથી વિપરીત, લાંબા કોવિડમાં ઘણા વ્યાપક લક્ષણો હોય છે અને તે શરીરના અનેક અવયવો અને સિસ્ટમો પર અસર કરી શકે છે. આમાં શામેલ હોઈ શકે છે (કૃપા કરીને નોંધ લો કે આ સંપૂર્ણ યાદી નથી):

• શ્વસનતંત્ર (માનવ શરીરમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડ અને ઓક્સિજનના વિનિમય માટે જવાબદાર પ્રણાલી).
• રક્તવાહિની તંત્ર (હૃદય દ્વારા સંચાલિત આ તંત્ર સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજન, પોષક તત્વો, હોર્મોન્સ અને સેલ્યુલર કચરાના ઉત્પાદનોના પરિવહન માટે જવાબદાર છે).
• ન્યુરોલોજીકલ સિસ્ટમ/નર્વસ સિસ્ટમ (શરીરના વિદ્યુત વાયરિંગમાં ચેતા અને "ન્યુરોન્સ" તરીકે ઓળખાતા વિશિષ્ટ કોષોનો જટિલ સંગ્રહ હોય છે જે શરીરના વિવિધ ભાગો વચ્ચે સંકેતો પ્રસારિત કરે છે).
• જઠરાંત્રિય તંત્ર/ પાચન તંત્ર (કાર્યોમાં ખોરાક અથવા પોષક તત્વોનું ઇન્જેશન, પાચન અને શોષણનો સમાવેશ થાય છે).
• મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ્સ (સ્નાયુઓ અને હાડકાની રચનાઓ).

લાંબા સમય સુધી કોવિડથી લોકો અનુભવી શકે તેવા કેટલાક લક્ષણોમાં શામેલ છે:

• થાક2.
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ (શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી અથવા તકલીફ).
• હૃદયની અસામાન્યતાઓ (હૃદયમાં માળખાકીય અથવા કાર્યાત્મક ફેરફારો).
• જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ (અવ્યવસ્થિત વિચારસરણી/યાદશક્તિ અથવા અન્ય માનસિક પ્રક્રિયાઓ પર અસર).
• સામાન્ય ઊંઘમાં ખલેલ. 
• લક્ષણો સામાન્ય રીતે પોસ્ટ-ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર સાથે સંકળાયેલા હોય છે.
• સ્નાયુમાં દુખાવો. 
• એકાગ્રતા સમસ્યાઓ. 
• માથાનો દુખાવો.

આકૃતિ 1. ક્રૂક, રઝા, નોવેલ, યંગ અને એડિસન (2021) ના સંશોધન પત્ર, પૃષ્ઠ 2 માંથી લેવામાં આવ્યું છે. સંપૂર્ણ સંદર્ભ માટે સંદર્ભો અને વધુ વાંચન જુઓ.

ચેપની તીવ્રતાને ધ્યાનમાં લીધા વિના લાંબા ગાળાના કોવિડના લક્ષણો થઈ શકે છે, સંશોધનમાં એ પણ દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે કોવિડ માટે સારવાર લીધેલા લોકો અને સારવાર ન મેળવનારા લોકો વચ્ચે કે વિવિધ સારવાર વિકલ્પો વચ્ચે લાંબા ગાળાના કોવિડના બનાવોના દરમાં થોડો તફાવત છે.

યુકેમાં ઓફિસ ફોર નેશનલ સ્ટેટિસ્ટિક્સ (ONS) વર્તમાન પરિસ્થિતિ પર નજર રાખી રહી છે, પરંતુ 2 જુલાઈ 2022 સુધીમાંતેઓએ અંદાજ લગાવ્યો હતો કે યુકેના ખાનગી ઘરોમાં 1.8 મિલિયન લોકો (અથવા યુકેની વસ્તીના 2.8%) લાંબા સમય સુધી કોવિડના લક્ષણો ધરાવતા હતા (સ્વ-અહેવાલ મુજબ). તેમના ડેટા એ પણ સૂચવે છે કે લાંબા સમય સુધી કોવિડના સૌથી સામાન્ય રીતે નોંધાયેલા લક્ષણ થાક (54%) હતા, ત્યારબાદ શ્વાસ લેવામાં તકલીફ (31%), અનાસ્મિયા (ગંધ ગુમાવવી, 23%) અને સ્નાયુઓમાં દુખાવો (22%).

ONS અહેવાલ આપે છે કે "યુકેની વસ્તીના પ્રમાણમાં, સ્વ-રિપોર્ટ કરાયેલ લાંબા કોવિડનો વ્યાપ 35 થી 69 વર્ષની વયના લોકો, સ્ત્રીઓ, વધુ વંચિત વિસ્તારોમાં રહેતા લોકો, સામાજિક સંભાળમાં કામ કરતા લોકો, 16 વર્ષ કે તેથી વધુ ઉંમરના લોકો જેઓ વિદ્યાર્થી અથવા નિવૃત્ત ન હતા અને જેઓ પગારદાર કામમાં ન હતા અથવા શોધી રહ્યા ન હતા, અને અન્ય પ્રવૃત્તિ-મર્યાદિત સ્વાસ્થ્ય સ્થિતિ અથવા અપંગતા ધરાવતા લોકોમાં સૌથી વધુ હતો."

આ વાત વિશ્વભરમાંથી એકત્રિત કરવામાં આવેલા ડેટા દ્વારા સાબિત થાય છે, જે સંશોધન પદ્ધતિ3 , અભ્યાસ કરાયેલ વિવિધ વસ્તીમાં લાંબા કોવિડનું સ્તર સતત ઊંચું દર્શાવે છે જે સૂચવે છે કે વાયરસથી સંક્રમિત લોકોમાંથી એક નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં લાંબા કોવિડનો વિકાસ થઈ શકે છે. હાલમાં જે સ્પષ્ટ નથી તે એ છે કે વાયરસના કયા પ્રકારનો ચેપ લાગ્યો છે તેના આધારે લાંબા કોવિડની આવર્તન અને તીવ્રતામાં ફેરફાર. COVID ચેપ પછી લાંબા ગાળાના લક્ષણોનો અસરકારક રીતે સામનો કરવા માટે આ માટે સતત સંશોધન અને સારવાર વ્યૂહરચનાઓ પર પ્રતિક્રિયાશીલ ફેરફારોની જરૂર છે.

લાંબા ગાળાના કોવિડ થવાનું જોખમ કોને વધારે છે?

ક્રૂક એટ અલ. (૨૦૨૧) મુજબ, જેમને કોવિડ માટે હોસ્પિટલમાં સારવાર લેવાની જરૂર પડવાનું, લાંબા સમય સુધી કોવિડ લક્ષણો વિકસાવવાનું અને કોરોનાવાયરસથી મૃત્યુનું જોખમ વધારે છે તેમાં શામેલ છે ( સંદર્ભિત અભ્યાસ માટે ક્રૂક એટ અલ. ૨૦૨૧, પૃષ્ઠ ૯ જુઓ):

• યુવાન વ્યક્તિઓની સરખામણીમાં વૃદ્ધ.
• સ્ત્રીઓની સરખામણીમાં પુરુષો.
• બિન-શ્વેત વંશીય જૂથોના લોકો.
• જેઓ (કોઈપણ પ્રકારની) અપંગતા સાથે જીવે છે.
• જેમને અન્ય સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ ("કોમોર્બિડિટીઝ") નો ઇતિહાસ છે, જેમાં શામેલ છે;

• • સ્થૂળતા.
  • હૃદય રોગ.
  • શ્વસન રોગ.
  • હાયપરટેન્શન.

લાંબા ગાળાના કોવિડ જોખમમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિની ભૂમિકા હજુ પણ તપાસવામાં આવી રહી છે અને ચર્ચા માટે છે. કેટલાક અભ્યાસોએ સૂચવ્યું છે કે લાંબા ગાળાના કોવિડ લક્ષણોથી રોગપ્રતિકારક શક્તિની રક્ષણાત્મક અસર થઈ શકે છે, જોકે આ વિવાદાસ્પદ છે અને તેને નિર્ણાયક રીતે કહી શકાય તે પહેલાં વધુ સંશોધનની જરૂર છે (ક્રૂક એટ અલ. 2021, પૃષ્ઠ 9-10). સ્પષ્ટ વાત એ છે કે વિશ્વ આરોગ્ય સંગઠન (WHO) અને લોંગ કોવિડ ફોરમ ગ્રુપ, વિશ્વભરમાં સુસંગતતા માટે લાંબા ગાળાના કોવિડની સ્પષ્ટ ક્લિનિકલ વ્યાખ્યા પ્રદાન કરવા અને આરોગ્ય સમસ્યાનો સામનો કરવા માટે અસરકારક સારવાર વિકસાવવા માટે સંશોધન પર ભાર મૂકી રહ્યા છે.

સંદર્ભો અને વધુ વાંચન:

• ક્રૂક, એચ., રઝા, એસ., નોવેલ, જે., યંગ, એમ., અને એડિસન, પી. (2021). લાંબા કોવિડ - મિકેનિઝમ્સ, જોખમ પરિબળો અને વ્યવસ્થાપન. બ્રિટિશ મેડિકલ જર્નલ. વોલ્યુમ 374, પૃષ્ઠ 1-18. વેબલિંક: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
• નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર હેલ્થ એન્ડ કેર એક્સેલન્સ. COVID-19 ઝડપી માર્ગદર્શિકા: COVID-19 NICE માર્ગદર્શિકાના લાંબા ગાળાના પ્રભાવોનું સંચાલન; c2020. https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
• રાષ્ટ્રીય આંકડા કાર્યાલય (2022). યુકેમાં કોરોનાવાયરસ (COVID-19) ચેપ પછી ચાલુ લક્ષણોનો વ્યાપ: 4 ઓગસ્ટ 2022. https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoysymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022 પરથી મેળવેલ.
• ZOE સંપાદકીય સ્ટાફ (૫ ઓગસ્ટ ૨૦૨૨). હવે તમારા માટે લોંગ કોવિડનું જોખમ કેટલું છે? https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk પરથી મેળવેલ.

COVID માટે પોઝિટિવ પરીક્ષણના 28 દિવસ પછી COVID-અથવા લક્ષણો શરૂ થયાના 28 દિવસ પછી, જે વહેલું હોય તે 16 અને 17 વર્ષની વયના યુવાનો કે જેઓ COVID-19 થી વધુ જોખમમાં નથી, તેમણે 12 અઠવાડિયા રાહ જોવી પડશે. આ JCVI માર્ગદર્શન અનુસાર છે. જો કોઈ ચિંતા હોય તો તમે તમારા GP સાથે તપાસ કરી શકો છો.

જ્યારે મહામારી શરૂ થઈ ત્યારે સામાન્ય લોકો લક્ષણોના કિસ્સાઓને પ્રકાશિત કરવા માટે રિપોર્ટિંગ તકનીકો વિકસાવવામાં થોડો સમય લાગ્યો હતો. મહામારીના શિખરથી જ્યારે મોટાભાગના લોકો નિયમિતપણે રિપોર્ટિંગ કરતા હતા, ત્યારે આપણે એવા લોકોના કેસોમાં પણ નાટકીય ઘટાડો જોયો છે જેમના સ્માર્ટફોનમાં NHS COVID એપ્લિકેશન અને ZOE આરોગ્ય અભ્યાસ એપ્લિકેશન જેવી વસ્તુઓ હજુ પણ લોડ હતી, તેમના પરીક્ષણ પરિણામો અથવા લક્ષણોની જાણ કરવામાં કોઈ વાંધો નથી.

વ્યાખ્યાઓ, સંસ્કૃતિ, વસ્તી લાક્ષણિકતાઓ, નિદાનની ચોકસાઈ, આરોગ્યસંભાળ પ્રણાલીઓ અને રિપોર્ટિંગ પદ્ધતિઓ જેવા તફાવતોને કારણે ચેપના બનાવો અને મૃત્યુદરના અહેવાલ દરમાં પણ દેશ-દેશમાં ભિન્નતા જોવા મળે છે.

આ અને અન્ય પરિબળો જે હજુ સુધી પ્રકાશિત થયા નથી, તેનો અર્થ એ છે કે પરિસ્થિતિનું સચોટ ચિત્ર મેળવવું મુશ્કેલ છે. એક આદર્શ વિશ્વમાં, ગ્રહ પરના દરેક વ્યક્તિ દ્વારા ડેટા પૂરો પાડવામાં આવશે, પરંતુ આ અવાસ્તવિક છે, તેથી નાના નમૂનાઓ અને આપણી પાસે રહેલા ડેટામાંથી અનુમાન લગાવવા જોઈએ. સંશોધનનો હેતુ આ નાના નમૂનાઓથી મોટી વસ્તી સુધી સામાન્યીકરણ કરવાનો છે, તેમજ આંકડાકીય સમીકરણ મોડેલિંગ તકનીકોનો ઉપયોગ કરીને ઉપલબ્ધ ડેટાના અવલોકનોમાંથી આગાહીઓ કરવાનો છે. જોકે, આનો અર્થ એ છે કે આપણે સંશોધન સામાન્યીકરણોને થોડી હળવી રીતે લેવું જોઈએ કારણ કે તે "વાસ્તવિક દુનિયા" પરિસ્થિતિને સંપૂર્ણપણે પ્રતિબિંબિત કરી શકતા નથી.