біосиміляри
Біоподібний лікарський засіб – це біологічний лікарський засіб, виготовлений таким чином, щоб бути схожим на існуючий ліцензований «еталонний» біологічний препарат. Він не має істотних відмінностей від оригінального біологічного препарату (оригінатора) щодо якості, безпеки чи ефективності.
Через складний виробничий процес, оскільки ці ліки виготовляються з живих організмів за допомогою біотехнологічних методів, біосиміляри не класифікуються як «генеричні» ліки, оскільки вони не є абсолютно ідентичними оригінальним біологічним препаратам.
NIHR (Національний інститут досліджень охорони здоров’я) розробив інформативний анімаційний ролик, щоб пояснити, що таке біосиміляр і чому він зараз представлений.
Це відео було розроблено спільно з пацієнтами та ревматологами, щоб надати пацієнтам інформацію про те, чого очікувати при переході на біосиміляр.
Айлса сідає з професором Пітером Тейлором і розповідає про біоподібні препарати та перехід від біологічних препаратів до їх біоподібних.
Біоподібний адалімумаб — це перевірка спільного прийняття рішень у NHS
Поява нових біоподібних препаратів і створення «місцевого ринку варіантів лікування» NHS призведе до того, що значна кількість пацієнтів перейде з вихідного продукту Humira на одну з чотирьох біоподібних альтернатив. цього року.
Чому вас можуть попросити перейти на біоподібні ліки.
Біоподібні ліки є дуже цінним для NHS, оскільки вони часто набагато дешевші, ніж оригінальні ліки. Тому Національна служба охорони здоров’я просить клінічні команди, обговорюючи з окремими пацієнтами, переконатися, що вони використовують біологічні ліки з найкращою ціною – незалежно від того, чи це вихідний біологічний препарат чи новий біоподібний препарат – щоб заощаджені гроші можна було реінвестувати в нові ліки та лікування пацієнтів.
Біоподібні ліки та програми переходу при РА.
Робоча група пацієнтів з адалімумабом – серпень 2018 р.
NRAS співпрацює з NHSE як член їх головної національної ради з біоподібних програм, щоб гарантувати, що потреби пацієнтів з РА представлені на національному рівні щодо програм переходу.
NRAS також є ключовим членом Робочої групи пацієнтів NHSE Adalimumab, яка консультує NHS England щодо проблем пацієнтів, пов’язаних із переходом на біоподібні препарати Adalimumab (Humira), які надійдуть на британський ринок наприкінці року, коли адалімумаб буде вилучено з патенту.
Це запровадить ще 4 біоподібні терапії до тих, які вже існують для інших оригінальних біологічних терапій: Етанерцепт (Enbrel) – Benepali, Ритуксимаб (Mabthera) – Rituxan та Інфліксимаб (Remicade) – Inflectra та Remsima. Ми та організації пацієнтів, які представляють людей з іншими аутоімунними захворюваннями, такими як хвороба Крона та коліт, псоріатичний артрит та аксіальний спондилоартрит, співпрацювали з NHSE, щоб розробити документ «Часті запитання» про впровадження нових біосимілярів адалімумабу та шаблон листа, який лікарні можуть використовувати для інформування пацієнтів про перехід з адалімумабу. Обидва ці документи зараз доступні на сайті «Спеціалізована аптечна служба».
Якщо у вас є будь-які загальні запитання щодо біосимілярів, зв’яжіться з нашою гарячою лінією, яка доступна з 09.30 до 16.30 пн.-пт. Якщо у вас є досвід переходу на біоаналог, яким ви хотіли б поділитися з нами, хороший чи поганий, надішліть мені електронного листа: ailsa@nras.org.uk
Айлза Босуорт, MBE
NRAS, засновник і національний чемпіон з питань пацієнтів
Ліки при ревматоїдному артриті
Ми вважаємо важливим, щоб люди, які живуть з РА, розуміли, чому використовуються певні ліки, коли вони використовуються та як вони діють для лікування захворювання.
Замовити/Завантажити