Біосиміляри
Біосимілярний препарат – це біологічний препарат, виготовлений за аналогією з існуючим ліцензованим «референтним» біологічним препаратом. Він не має суттєвих відмінностей від оригінального біологічного препарату (оригінала) з точки зору якості, безпеки чи ефективності.
Через складний процес виробництва, оскільки ці ліки виготовляються з живих організмів за допомогою біотехнологічних методів, біосиміляри не класифікуються як «генеричні» ліки, оскільки вони не є абсолютно ідентичними оригінальному біологічному препарату.
NIHR (Національний інститут досліджень здоров'я) розробив інформативну анімацію, яка пояснює, що таке біосиміляр і чому його зараз впроваджують.
Це відео було розроблено разом із пацієнтами та ревматологами, щоб надати пацієнтам інформацію про те, чого очікувати під час переходу на біосиміляр.
Айлза спілкується з професором Пітером Тейлором про біосиміляри та перехід з біологічного препарату на біосиміляри.
Біосиміляр адалімумабу – це випробування спільного прийняття рішень у Національній службі охорони здоров’я (NHS).
Поява нових біосимілярів та створення «локального ринку варіантів лікування» NHS призведуть до того, що цього року значна кількість пацієнтів переведеться з оригінального препарату Humira на одну з чотирьох біосимілярних альтернатив.
Чому вас можуть попросити перейти на біосимілярний препарат.
Біосимілярні препарати є дуже вигідною пропозицією для NHS, оскільки вони часто набагато дешевші, ніж оригінальні препарати. Тому NHS просить клінічні команди, обговорюючи це з окремими пацієнтами, переконатися, що вони використовують найкращі за ціною біологічні препарати – незалежно від того, чи це оригінальний біологічний препарат, чи новий біосимілярний препарат – щоб зекономлені кошти можна було реінвестувати в нові ліки та методи лікування пацієнтів.
Біосимілярні препарати та програми переходу на інші препарати при ревматоїдному артриті.
Робоча група пацієнтів з адалімумабу – серпень 2018 року.
NRAS співпрацює з NHSE як член їхньої головної ради Національної програми біосимілярів, щоб забезпечити представлення потреб пацієнтів з ревматоїдним артритом на національному рівні щодо програм переходу.
NRAS також є ключовим членом Робочої групи пацієнтів NHSE з питань адалімумабу, яка консультує NHS England з питань переходу на біосиміляри адалімумабу (Humira), які з'являться на ринку Великої Британії наприкінці року, коли патент на адалімумаб буде припинено. Це запроваджує ще 4 біосимілярні терапії окрім тих, що вже існують для інших оригінальних біологічних препаратів: етанерцепт (Enbrel) – Benepali, ритуксимаб (Mabthera) – Rituxan та інфліксімаб (Remicade) – Inflectra та Remsima.
Ми та пацієнтські організації, що представляють людей з іншими аутоімунними захворюваннями, такими як хвороба Крона та коліт, псоріатичний артрит та аксіальний спондилоартрит, співпрацювали з NHSE для розробки документа «Часті запитання» про впровадження нових біосимілярів для адалімумабу та шаблону листа, який лікарні можуть використовувати для інформування пацієнтів про перехід з адалімумабу. Обидва ці документи тепер доступні на веб-сайті Спеціалізованої фармацевтичної служби.
Якщо у вас є загальні запитання щодо біосимілярів, зверніться до нашої служби підтримки, яка працює з 09:30 до 16:30 з понеділка по п'ятницю. Якщо у вас є досвід переходу на біосиміляр, яким ви хотіли б поділитися з нами, позитивний чи негативний, будь ласка, напишіть мені електронного листа: ailsa@nras.org.uk
Айлза Босворт, MBE,
засновниця NRAS та національна чемпіонка з питань пацієнтів
Ліки при ревматоїдному артриті
Ми вважаємо, що людям, які живуть з ревматоїдним артритом, важливо розуміти, чому використовуються певні ліки, коли вони використовуються та як вони допомагають контролювати цей стан.
Замовити/Завантажити