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Directives NICE RA

Ces recommandations portent sur le diagnostic et la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. Elles visent à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie en leur garantissant un traitement adapté pour ralentir la progression de la maladie et contrôler leurs symptômes.

Ces recommandations portent sur le diagnostic et la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde. Elles visent à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes en leur garantissant un traitement adapté pour ralentir la progression de la maladie et contrôler leurs symptômes. Elles doivent également pouvoir accéder rapidement à des soins spécialisés en cas d'aggravation soudaine de leur état.

 Le NICE a publié des recommandations rapides concernant la COVID-19 et les maladies osseuses rhumatismales auto-immunes, inflammatoires et métaboliques. Ces recommandations préconisent des modifications des pratiques habituelles afin d'optimiser la sécurité des patients et de protéger le personnel contre l'infection pendant la pandémie de COVID-19.

Le NICE a également élaboré des recommandations d'évaluation technologique concernant le traitement médicamenteux de la polyarthrite rhumatoïde.

Recommandations

Ce guide comprend des recommandations nouvelles et mises à jour sur :

Il comprend également des recommandations sur :

À qui est-ce destiné ?

  • professionnels de la santé
  • Commissaires et fournisseurs
  • Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, leurs familles et leurs aidants

processus d'élaboration des lignes directrices

Comment nous élaborons les recommandations du NICE

Cette directive met à jour et remplace la directive NICE CG79 (février 2009).

Votre responsabilité

Les recommandations de ce guide reflètent l'avis du NICE, élaboré après un examen attentif des données probantes disponibles. Dans l'exercice de leur jugement, les professionnels et les praticiens sont tenus de prendre pleinement en compte ce guide, ainsi que les besoins, les préférences et les valeurs individuels de leurs patients ou des personnes bénéficiant de leurs services. L'application de ces recommandations n'est pas obligatoire et ce guide ne saurait se substituer à la responsabilité de prendre des décisions adaptées à la situation de chaque personne, en concertation avec elle, sa famille, ses aidants ou son tuteur. 

Tous les problèmes (événements indésirables) liés à un médicament ou à un dispositif médical utilisé pour un traitement ou dans une procédure doivent être signalés à l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) au moyen du système de la carte jaune.

Les responsables locaux de la planification et de l'administration des soins de santé ont la responsabilité de permettre l'application de cette directive lorsque les professionnels et les usagers souhaitent s'en servir. Ils doivent le faire en tenant compte des priorités locales et nationales de financement et de développement des services, et en respectant leur obligation de lutter contre toute discrimination illégale, de promouvoir l'égalité des chances et de réduire les inégalités en matière de santé. Aucune disposition de cette directive ne doit être interprétée d'une manière incompatible avec le respect de ces obligations.


Les organismes de financement et les prestataires ont la responsabilité de promouvoir un système de santé et de soins respectueux de l'environnement et doivent évaluer et réduire autant que possible l'impact environnemental de la mise en œuvre des recommandations du NICE.

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