Leki biopodobne
Lek biopodobny to lek biologiczny wyprodukowany w taki sposób, aby był podobny do istniejącego licencjonowanego „referencyjnego” leku biologicznego. Nie różni się znacząco od oryginalnego leku biologicznego (producenta) pod względem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności.
Ze względu na złożony proces produkcyjny, ponieważ leki te powstają z żywych organizmów przy użyciu technik biotechnologicznych, leki biopodobne nie są klasyfikowane jako leki generyczne, ponieważ nie są całkowicie identyczne z oryginalnym lekiem biologicznym.
NIHR (Narodowy Instytut Badań nad Zdrowiem) opracował animację informacyjną wyjaśniającą, czym jest lek biopodobny i dlaczego jest obecnie wprowadzany.
Ten film wideo został opracowany we współpracy z pacjentami i reumatologami, aby zapewnić pacjentom informacje na temat tego, czego mogą się spodziewać podczas zmiany na lek biopodobny.
Ailsa spotyka się z profesorem Peterem Taylorem i rozmawia o lekach biopodobnych i przejściu z leków biologicznych na ich leki biopodobne.
Biopodobny adalimumab testem wspólnego podejmowania decyzji w NHS
Wprowadzenie nowych leków biopodobnych i utworzenie „lokalnego rynku opcji leczenia” NHS spowoduje, że znaczna liczba pacjentów przejdzie z produktu oryginalnego, Humira, na jedną z czterech alternatywnych leków biopodobnych W tym roku.
Dlaczego możesz zostać poproszony o przejście na lek biopodobny
Leki biopodobne stanowią bardzo dużą wartość dla NHS, ponieważ często są znacznie tańsze niż leki oryginalne. Dlatego NHS zwraca się do zespołów klinicznych, aby w porozumieniu z indywidualnymi pacjentami upewniły się, że stosują leki biologiczne o najlepszej wartości – niezależnie od tego, czy jest to oryginalny lek biologiczny, czy nowy lek biopodobny – tak aby zaoszczędzone pieniądze można było ponownie zainwestować w nowe leki i zabiegi dla pacjentów.
Leki biopodobne i programy zmiany w RZS.
Grupa Robocza Pacjentów Adalimumab – sierpień 2018 r.
NRAS współpracuje z NHSE jako członek ich głównej Krajowej Rady Programowej Leków Biopodobnych, aby zapewnić reprezentację potrzeb pacjentów chorych na RZS na poziomie krajowym w odniesieniu do programów zmiany leku.
NRAS jest także kluczowym członkiem Grupy Roboczej Pacjentów NHSE Adalimumab, doradzającej NHS England w kwestiach pacjentów związanych z przejściem na leki biopodobne Adalimumab (Humira), które pojawią się na rynku brytyjskim pod koniec roku, kiedy Adalimumab wygaśnie z patentu.
Wprowadzi to kolejne 4 terapie biopodobne do tych, które już istnieją w przypadku innych oryginalnych terapii biologicznych: Etanercept (Enbrel) – Benepali, Rituximab (Mabthera) – Rituxan i Infliksymab (Remicade) – Inflectra i Remsima. Wraz z organizacjami pacjentów reprezentującymi osoby cierpiące na inne choroby autoimmunologiczne, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna i zapalenie okrężnicy, łuszczycowe zapalenie stawów i osiowe zapalenie stawów kręgosłupa współpracowaliśmy z NHSE w celu opracowania dokumentu „Często zadawane pytania” na temat wprowadzenia nowych leków biopodobnych do leku Adalimumab oraz szablonu pisma, w którym szpitale mogą informować pacjentów o zmianie leczenia z leku Adalimumab. Obydwa dokumenty są już dostępne na stronie internetowej Służby Farmacji Specjalistycznej.
Jeśli masz jakiekolwiek ogólne pytania dotyczące leków biopodobnych, skontaktuj się z naszą infolinią, która jest dostępna w godzinach 09:30-16:30 od poniedziałku do piątku. Jeśli masz doświadczenia związane z przejściem na lek biopodobny, którymi chciałbyś się z nami podzielić, dobre czy złe, napisz do mnie: ailsa@nras.org.uk
Ailsa Bosworth
Założycielka MBE NRAS i krajowa mistrzyni pacjentów
Leki na reumatoidalne zapalenie stawów
Uważamy, że niezwykle istotne jest, aby osoby cierpiące na RZS rozumiały, dlaczego i kiedy stosowane są określone leki oraz jak działają w leczeniu choroby.
Zamów/Pobierz