Astudiaeth yn canfod nad oes gan gyffur RA unrhyw drosglwyddiad brych yn ystod beichiogrwydd

Rhyddhawyd canlyniadau astudiaeth newydd yn ddiweddar gan Gynghrair Ewrop yn Erbyn Rhewmatiaeth.

Defnyddiodd yr astudiaeth a gynhaliwyd gan Dr Xavier Mariette a chydweithwyr yn Ysbyty Bicêtre ym Mharis, brawf biocemegol sensitif a oedd yn benodol i gyffuriau a ddatblygwyd yn arbennig i ganfod certolizumab pegol mewn babanod newydd-anedig.

Ar enedigaeth, ni ddangosodd 13 allan o 14 o samplau gwaed babanod (a gymerwyd o linyn bogail y fam yn ogystal â llinyn y baban) a phob sampl a gymerwyd 4 ac 8 wythnos ar ôl genedigaeth unrhyw lefelau mesuradwy.

Cafodd 16 o ferched beichiog (30+ wythnos, beichiogrwydd), a oedd yn derbyn certolizumab pegol ar ddogn o 200mg bob pythefnos neu 400mg bob 4 wythnos eu cynnwys yn yr astudiaeth. Roedd y dos olaf, ym mhob claf, o fewn 35 diwrnod i eni.

Yn ôl Dr Mariette, “Yr astudiaeth hon yw'r unig ymchwil glinigol sy'n dangos sut mae gwrth-TNF effeithiol yn dangos trosglwyddiad brych o'r fam i'r babi cyn lleied â phosibl, os o gwbl, sy'n newyddion cadarnhaol i fenywod beichiog â chlefyd llidiol gweithredol. Canfuwyd bod y rhan fwyaf o gyffuriau gwrth-TNF yn croesi’r brych ac fel arfer cânt eu tynnu’n ôl yn ystod beichiogrwydd.”