Adnodd

Astudiaeth yn canfod nad oes gan gyffur RA drosglwyddo plasenta yn ystod beichiogrwydd

Mae astudiaeth ym Mharis wedi dangos nad yw'r cyffur biolegol gwrth-TNF certolizumab pegol yn croesi'r brych ac felly nid yw'n bresennol yng ngwaed babanod newydd-anedig.

Cyhoeddwyd canlyniadau astudiaeth newydd yn ddiweddar gan y Gynghrair Ewropeaidd yn Erbyn Rhewmatiaeth.

Defnyddiodd yr astudiaeth a gynhaliwyd gan Dr Xavier Mariette a chydweithwyr yn Ysbyty Bicêtre ym Mharis brawf biocemegol sensitif, penodol i gyffuriau, a ddatblygwyd yn arbennig i ganfod certolizumab pegol mewn babanod newydd-anedig.

Ar enedigaeth, ni ddangosodd 13 allan o 14 sampl gwaed babanod (a gymerwyd o linyn bogail y fam yn ogystal ag un y baban) a chymerwyd pob sampl 4 ac 8 wythnos ar ôl yr enedigaeth unrhyw lefelau mesuradwy.

Cafodd 16 o fenywod beichiog (30 wythnos a mwy, beichiogrwydd), a oedd yn derbyn certolizumab pegol ar ddos ​​o 200mg bob pythefnos neu 400mg bob 4 wythnos, eu cynnwys yn yr astudiaeth. Roedd y dos olaf, ym mhob claf, o fewn 35 diwrnod i'r enedigaeth.

Yn ôl Dr Mariette, “Yr astudiaeth hon yw’r unig ymchwil glinigol sy’n dangos sut mae gwrth-TNF effeithiol yn dangos trosglwyddo lleiafswm neu ddim trosglwyddiad brych o’r fam i’r baban, sy’n newyddion cadarnhaol i fenywod beichiog sydd â chlefyd llidiol gweithredol. Canfuwyd bod y rhan fwyaf o gwrth-TNFau yn croesi’r brych ac fel arfer cânt eu tynnu’n ôl yn ystod beichiogrwydd.”

Darllen mwy