الموارد

توصلت الدراسة إلى أن دواء RA ليس له أي نقل مشيمي أثناء الحمل

أظهرت دراسة أجريت في باريس أن عقار سيرتوليزوماب بيغول البيولوجي المضاد لـ TNF لا يعبر المشيمة، وبالتالي فهو غير موجود في دم الأطفال حديثي الولادة.

مطبعة

صدرت مؤخراً نتائج دراسة جديدة من قبل الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم.

استخدمت الدراسة التي أجراها الدكتور Xavier Mariette وزملاؤه في مستشفى Bicêtre في باريس، اختبارًا كيميائيًا حيويًا حساسًا خاصًا بالعقاقير للكشف عن عقار certolizumab pegol عند الأطفال حديثي الولادة.

عند الولادة، 13 من أصل 14 عينة دم للرضيع (مأخوذة من الحبل السري للأم وكذلك الرضيع) وجميع العينات المأخوذة بعد 4 و 8 أسابيع من الولادة لم تظهر أي مستويات قابلة للقياس.

تم تضمين 16 امرأة حامل (في الأسبوع 30 أو أكثر من الحمل)، الذين كانوا يتلقون سيرتوليزوماب بيغول بجرعة 200 ملغ كل أسبوعين أو 400 ملغ كل 4 أسابيع في الدراسة. وكانت الجرعة الأخيرة لجميع المرضى خلال 35 يومًا من الولادة.

وفقًا للدكتور مارييت، "هذه الدراسة هي البحث السريري الوحيد الذي يوضح كيف يُظهر مضاد TNF الفعال الحد الأدنى من انتقال المشيمة من الأم إلى الرضيع، وهو خبر إيجابي للنساء الحوامل المصابات بمرض التهابي نشط. تم العثور على معظم مضادات TNF تعبر المشيمة ويتم سحبها عادةً أثناء الحمل.

اقرأ أكثر

  • مضادات TNFs

    كانت الأدوية المضادة لـ TNF هي أول الأدوية البيولوجية التي تم تقديمها لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي، وقد جاء أولها في عام 1999. وهي تعمل من خلال استهداف خلايا "TNFα". 

  • الحمل والأبوة

    يمكن أن يجلب الحمل والأبوة الكثير من الضغوط والتحديات، خاصة بالنسبة للوالدين المصابين بالتهاب المفاصل الروماتويدي. ومع ذلك، يمكن التغلب على هذه التحديات بالدعم والمعلومات الصحيحة ، لجعل الأبوة تجربة مجزية يسعى جميع الآباء لتحقيقها.