सह proxamol
को-प्रोक्सामोल का लाइसेंस 2007 में वापस ले लिया गया था, लेकिन पहले से ही दवा ले रहे कुछ रोगियों के लिए और जिन्होंने उपयुक्त विकल्प पर अच्छी प्रतिक्रिया नहीं दी, उन्हें नामित रोगी के आधार पर इसे निर्धारित किया जाना जारी है।
अद्यतन, मार्च 2016:
कृपया ध्यान दें, नामित मरीज या बिना लाइसेंस के आधार पर को-प्रोक्सामॉल की आपूर्ति का अनुबंध अब क्लिनिजेन द्वारा नहीं किया जा रहा है। यहां उन कंपनियों के नाम हैं जिनके बारे में हम जानते हैं कि वे वर्तमान में इस दवा की आपूर्ति कर रहे हैं (मार्च 2017 तक):
क्रेओ फार्मा: 0844 879 3188
एन्नोजन: 01322 629220
अद्यतन अगस्त 2009:
डेक्सट्रोप्रोपॉक्सीफीन युक्त उत्पादों पर प्रतिबंध लगाने के लिए ईएमईए (यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी) की सिफारिश के कारण हाल ही में सह-प्रोक्सामोल की उपलब्धता को लेकर कुछ भ्रम की स्थिति पैदा हो गई है। हालाँकि, MHRA (मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी) ने यूके में ये कदम पहले ही उठा लिए हैं, जब दिसंबर 2007 में को-प्रॉक्सामोल पर लाइसेंस रद्द कर दिया गया था। इस बिंदु पर, को-प्रॉक्सामोल बिना लाइसेंस के हो गया और केवल नामित रोगी के आधार पर उपलब्ध था। . यह कथित तौर पर आत्महत्याओं को कम करने में बहुत सफल रहा है, और ईएमईए चाहेगा कि सभी यूरोपीय देश भी इसका अनुसरण करें। इससे ब्रिटेन में सप्लाई पर कोई असर नहीं पड़ेगा.
एनआरएएस पत्रिका से लिया गया: विंटर 2008
मेडिसिन्स हेल्थकेयर एंड रेगुलेटरी अथॉरिटी (एमएचआरए) के एक फैसले के बाद 2007 के अंत में सह-प्रॉक्समोल का लाइसेंस बाजार से वापस ले लिया गया। हालांकि, यह अभी भी उन लोगों के लिए नामित रोगी के आधार पर उपलब्ध है जो उपयुक्त नहीं पा सके थे। विकल्प।
हमारी हेल्पलाइन पर कॉल से, हम जानते हैं कि कुछ लोगों को आपूर्ति प्राप्त करने में कठिनाई हुई। यूके बाजार के संबंध में स्थिति स्पष्ट करने के लिए, हमने हाल ही में क्लिनिजेन से मुलाकात की, जिनके पास 'बिना लाइसेंस' सह-प्रॉक्समोल की आपूर्ति करने का लाइसेंस है।
हम पुष्टि कर सकते हैं कि को-प्रोक्सामोल बिना लाइसेंस वाले उत्पाद के रूप में नामित रोगी के आधार पर उपलब्ध रहेगा।
स्थिति को स्पष्ट करने के लिए, क्लिनिजेन ने हमें निम्नलिखित कथन दिया है: रोगी संगठनों के लिए वक्तव्य,
अंक दिनांक: अक्टूबर 2008,
को-प्रॉक्सामोल (डिस्टलजेसिक)
, क्लिनिजेन से उपलब्ध है, दर्द से राहत के लिए उपयोग किया जाने वाला को-प्रॉक्सामोल (डिस्टलजेसिक), क्लिनिजेन से 'पर उपलब्ध है। नामित रोगी' या बिना लाइसेंस के आधार पर।
यह स्वास्थ्य विभाग की नियामक संस्था, मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) द्वारा दिसंबर 2007 के अंत में सह-प्रॉक्सामोल की आपूर्ति पर लगाए गए प्रतिबंधों का पालन करता है।
स्थानीय फार्मेसियों के माध्यम से रोगियों को सह-प्रॉक्सामोल (डिस्टलजेसिक)
प्रदान करने के लिए एमएचआरए द्वारा अनुमोदित आवश्यक लाइसेंस और प्रक्रियाएं हैं। यदि कोई डॉक्टर निर्णय लेता है कि रोगी के लिए उपयुक्त कोई लाइसेंस प्राप्त दर्द निवारक दवा नहीं है, तो वह सह-प्रोक्सामोल के लिए एक नुस्खा जारी कर सकता है।
एक फार्मासिस्ट सीधे क्लिनिजेन से सह-प्रॉक्समोल का ऑर्डर कर सकता है और रोगी को समझाएगा कि दवा एक बिना लाइसेंस वाले उत्पाद के रूप में प्रदान की जा रही है। एमएचआरए यह सुनिश्चित करने के लिए सह-प्रॉक्समोल के नियंत्रित प्रावधान को प्रोत्साहित कर रहा है कि जिन रोगियों को दवा की आवश्यकता है उन्हें एक अनुमोदित कंपनी से सत्यापित, गुणवत्ता वाला उत्पाद प्रदान किया जाए।
सह-प्रोक्सामोल की वापसी पर मेडिसिन और हेल्थकेयर नियामक स्थिति
एनआरएएस पत्रिका से लिया गया: ऑटम 2007
जैसा कि समाचार पत्र के पहले संस्करणों में बताया गया था, सुरक्षा दवाओं पर समिति ने 2005 में सलाह दी थी कि सह-प्रॉक्सामोल को बाजार से इस आधार पर वापस ले लिया जाना चाहिए कि सह-प्रॉक्सामोल लेने के लाभों को जोखिमों से अधिक नहीं माना जाता है।
वापसी धीरे-धीरे हुई है, और 2007 के अंत तक यह सामान्य नुस्खों पर उपलब्ध होना बंद हो जाएगा।
हालाँकि, एमएचआरए ने एक बयान जारी कर कहा है:
सांसद ऐनी बेग ने हाउस ऑफ कॉमन्स में सह-प्रॉक्सामोल की वापसी का मुद्दा उठाया है, जिन्होंने कई रोगियों और सलाहकारों की चिंताओं को सामने रखा है, जो मानते हैं कि पुराने दर्द वाले कुछ लोगों के लिए सह-प्रॉक्सामोल सबसे प्रभावी उपचार है; हालाँकि, ऊपर दिया गया एमएचआरए का बयान जारी किया गया नवीनतम मार्गदर्शन है।