संसाधन

कोरोना वायरस (कोविड-19) के बारे में जानकारी

छाप

इस आलेख में

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण कार्यक्रम अपने सभी रूपों में वायरस से उत्पन्न मृत्यु दर को कम करने में सफल रहा है और कई लोगों को अपनी स्वतंत्रता पर किसी भी प्रतिबंध के बिना जीवन में लौटने की अनुमति दी है।

अब जैसे-जैसे हम सर्दियों के महीनों में प्रवेश कर रहे हैं, कोविड-19 जैसे वायरस अधिक आसानी से फैलते हैं, इसका सीधा सा कारण यह है कि हम हवा के प्रवाह के लिए खुली खिड़कियों के बिना घर के अंदर अधिक सामाजिक मेलजोल रखते हैं। ऑटम बूस्टर कोरोना वायरस के स्ट्रेन के खिलाफ सुरक्षा बढ़ाने में मदद करने के लिए महत्वपूर्ण हैं और 50 वर्ष और उससे अधिक उम्र के सभी लोगों के साथ-साथ उन लोगों को भी दिए जा रहे हैं, जिन्हें वायरस के स्ट्रेन से खतरा बढ़ गया है।   

ऐसा न केवल श्वसन संक्रमण के बढ़ते जोखिम के कारण है, बल्कि इसलिए भी है क्योंकि समय के साथ अब तक के टीकाकरणों द्वारा प्रदान की गई प्रतिरक्षा समय के साथ कम हो सकती है, और इसलिए इसे "टॉप अप" देना आवश्यक है।

बूस्टर टीके भी COVID-19 ("प्राकृतिक प्रतिरक्षा") को अनुबंधित करके प्रतिरक्षा को "टॉप अप" करने का कार्य करते हैं। इसके बारे में सोचने का सबसे अच्छा तरीका यह है कि अधिक सुरक्षा हमेशा सर्वोत्तम होती है! शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम में उपयोग के लिए अनुमोदित सभी टीके सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी साबित हुए हैं। यदि आप पात्र हैं, तो एनएचएस आपके लिए सबसे उपयुक्त टीका पेश करेगा।

गहरे और ठंडे सर्दियों के महीनों में एनएचएस पर भी दबाव बढ़ जाता है, जैसा कि आप में से कई लोग जानते होंगे कि यह पहले से ही बहुत दबाव में है। अपने बूस्टर टीकाकरण और मौसमी फ्लू का टीका लगवाकर, आप इस दबाव को कम करने में मदद कर सकते हैं। इतना ही नहीं, बल्कि जितने अधिक योग्य व्यक्ति अपने बूस्टर लेते हैं, समुदायों के लिए उतना ही अधिक सुरक्षात्मक अवरोध पैदा हो जाता है।

ब्रिटेन में 12 वर्ष से अधिक आयु के 93% से अधिक योग्य व्यक्तियों को पट्टे पर कोरोना वायरस वैक्सीन की एक खुराक मिलने से कोविड-19 से संक्रमित होने और अस्पताल में भर्ती होने तथा मृत्यु के बीच संबंध कमजोर हो गया है।

इसके अलावा, समय के साथ संक्रमण से सुरक्षा कम होने के बावजूद, टीके अभी भी गंभीर बीमारी के परिणामों, अस्पताल में इलाज की आवश्यकता और मृत्यु के जोखिम के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा प्रदान करते हैं। यह विशेष रूप से सच है जब बूस्टर खुराक भी संक्रमण के खिलाफ टीकों की सुरक्षात्मक गुणवत्ता के क्षय के लिए टाइमर को "रीसेट" करने के अतिरिक्त बोनस के साथ ली जाती है।

हमें यह कैसे पता चलेगा और टीके सुरक्षित हैं?

यूके स्वास्थ्य सुरक्षा एजेंसी टीके की प्रभावशीलता और जनसंख्या पर टीकाकरण के प्रभाव को देखते हुए साप्ताहिक रिपोर्ट प्रकाशित करती है।

यूके में उपयोग के लिए स्वीकृत COVID-19 टीके यूके के स्वतंत्र दवा नियामक, मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा निर्धारित सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के सख्त मानकों को पूरा करते हैं।

नए टीके के विकास के प्रत्येक चरण में कानून द्वारा अपेक्षित व्यापक जांच और संतुलन बनाए रखा जाता है। देखे गए डेटा में प्रयोगशाला अध्ययन, नैदानिक ​​​​परीक्षण, विनिर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण और उत्पाद के परीक्षण के सभी परिणाम शामिल हैं। ऐसा करने से यह सुनिश्चित होता है कि टीके के लाभ किसी भी संभावित जोखिम से कहीं अधिक हैं और जोखिम प्रबंधनीय स्तर तक कम हो जाते हैं, जैसा कि सुरक्षित माना जाता है।

बारीक़ीपूर्ण संख्याएँ:

COVID-19 वैक्सीन निगरानी रिपोर्ट के अनुसार दिनांक 1 सितंबर 2022, एस्ट्राजेनेका या फाइजर प्राथमिक पाठ्यक्रम के बाद फाइजर या मॉडर्न वैक्सीन की बूस्टर खुराक के दो से 4 सप्ताह बाद, इसके खिलाफ प्रभावशीलता रोगसूचक संक्रमण लगभग 60 से 75% तक होता है, बूस्टर के बाद 20+ सप्ताह से लगभग कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

एस्ट्राजेनेका या फाइजर प्राथमिक कोर्स के बाद फाइजर या मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर खुराक के दो से चार सप्ताह बाद, ओमीक्रॉन वेरिएंट के लिए अस्पताल में भर्ती होने पर प्रभावशीलता लगभग 90% होती है, जो 6 महीने के बाद घटकर 60% हो जाती है।

75 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन लोगों के लिए जिन्हें स्प्रिंग बूस्टर प्राप्त हुआ था, बाद के पहले कुछ हफ्तों में संक्रमण का जोखिम उन लोगों की तुलना में आधे से अधिक कम हो गया, जिन्हें इसे नहीं मिला था।

ओमिक्रॉन से पहले, प्राथमिक टीकाकरण को अल्फा और डेल्टा उपभेदों के लिए रोगसूचक संक्रमण (70% से अधिक), अस्पताल में भर्ती (90% से अधिक) और मृत्यु (90% से अधिक) के खिलाफ उच्च प्रभावशीलता दिखाई गई थी।

2021 की शरद ऋतु में बूस्टर खुराक ने डेल्टा संस्करण (95% से अधिक) के लिए अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के खिलाफ बहुत अधिक प्रभावशीलता दिखाई। क्लिनिकल परीक्षणों ने भी 2020 में प्रसारित होने वाले उपभेदों के खिलाफ समान रूप से उच्च प्रभावकारिता दिखाई।

एनएचएस वेबसाइट:

 

गठिया और मस्कुलोस्केलेटल एलायंस (एआरएमए) वेबसाइट:

 

रुमेटोलॉजी के लिए ब्रिटिश सोसायटी (चिकित्सकों के लिए मार्गदर्शन) :

 

सरकारी वेबसाइट:

आरए से पीड़ित सभी लोगों को जब भी कोरोना वायरस के खिलाफ कोई भी टीका/बूस्टर दिया जाए तो उन्हें लेने के लिए प्रोत्साहित किया जाना चाहिए, भले ही किसी भी दवा से उनका इलाज किया जा रहा हो। कोविड-19 टीकाकरण के लाभ जोखिमों से कहीं अधिक हैं और टीका लगवाने से, कोविड-19 के कारण होने वाली गंभीर जटिलताओं के विकसित होने का जोखिम कम हो जाएगा। इसके अलावा, चूंकि सुरक्षा समय के साथ कम हो रही है और सामान्य आबादी की तुलना में निचले स्तर पर शुरू हो सकती है, इसलिए इसे बूस्टर के साथ मजबूत करना और भी महत्वपूर्ण है जहां वे उपलब्ध हैं।

जिन लोगों को संदेह है उनके लिए मार्गदर्शन यह है कि वे संबंधित स्वास्थ्य देखभाल व्यवसायी से सलाह लें।

"चिकित्सीय विज्ञान" क्या हैं?

कोविड-19 के लिए प्रभावी वैकल्पिक उपचार जीवन बचाने, अस्पताल में भर्ती होने से रोकने और सीओवीआईडी-19 से स्वास्थ्य और आर्थिक नुकसान के पूरे स्पेक्ट्रम को कम करने के लिए महत्वपूर्ण बने रहेंगे। इसके अतिरिक्त, वैज्ञानिक सलाह कार्रवाई के विभिन्न तरीकों के साथ उपचारों की एक श्रृंखला के उपयोग का समर्थन करती है।

यूकेएचएसए संक्रामकता, गंभीर बीमारी, मृत्यु दर, एंटीबॉडी प्रतिक्रिया और वैक्सीन और उपचार प्रभावकारिता पर ओमिक्रॉन संस्करण के प्रभाव को समझने के लिए अपने प्रयास जारी रख रहा है। उपचार के किसी भी निहितार्थ को समझने के लिए चिकित्सीय कार्यबल यूकेएचएसए के साथ काम करना जारी रखेगा।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार, सोट्रोविमैब को 2 दिसंबर 2021 को एमएचआरए अनुमोदन प्राप्त हुआ। यह उपचार अब सीओवीआईडी ​​​​दवा वितरण इकाइयों के माध्यम से गंभीर बीमारी विकसित होने के उच्चतम जोखिम वाले कुछ गैर-अस्पताल में भर्ती व्यक्तियों के इलाज के लिए उपलब्ध है। इसका उपयोग अस्पताल में शुरू होने वाले सीओवीआईडी ​​​​-19 के रोगियों के इलाज के लिए भी किया जा सकता है, जहां जीनोटाइपिंग से पता चलता है कि रोगी में ओमिक्रॉन संस्करण है। रिकवरी परीक्षण कुछ अस्पताल में भर्ती मरीजों के इलाज के रूप में सोट्रोविमैब की क्षमता का आकलन कर रहा है।

रोश का नया मोनोक्लोनल एंटीबॉडी संयोजन रोनाप्रेव, यूके में सबसे कमजोर अस्पताल के मरीजों के इलाज के लिए उपलब्ध है, जिसमें गंभीर सीओवीआईडी ​​​​-19 वाले और बिना एंटीबॉडी वाले, और उच्च जोखिम वाले मरीज शामिल हैं जो अस्पताल में रहते हुए संक्रमण प्राप्त करते हैं, लेकिन केवल जब जीनोटाइपिंग दिखाई देती है मरीज़ के पास ओमीक्रॉन वैरिएंट नहीं है।

यदि हमारे पास कार्यशील टीके हैं तो एंटी-वायरल और रोगनिरोधी उपचार का उद्देश्य क्या है?

टीके कोविड-19 के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति बने हुए हैं। एंटीवायरल और अन्य उपचार उन रोगियों की सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाकर रक्षा की एक आवश्यक अतिरिक्त पंक्ति प्रदान करते हैं जो सीओवीआईडी ​​​​-19 से संक्रमित हो जाते हैं, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जिनके लिए टीका कम प्रभावी हो सकता है जैसे कि प्रतिरक्षाविहीन।

जनसंख्या की सुरक्षा में अन्य उपचारों के साथ-साथ एंटीवायरल भी महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, खासकर यदि चिंता का एक प्रकार टीके की प्रभावकारिता को कम कर देता है।

क्या ओमिक्रॉन वैरिएंट/चिंता के अन्य वैरिएंट पर उपचार प्रभावी हैं?

यह महत्वपूर्ण है कि यूके के पास ओमिक्रॉन संस्करण के प्रभाव को नियंत्रित करने और भविष्य में चिंता के किसी भी प्रकार से बचाने के लिए कई प्रभावी उपचार हैं।

यह अनुमान नहीं है कि ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ निर्मट्रेलविर + रीतोनवीर या मोलनुपिरवीर की प्रभावशीलता में कमी होगी, क्योंकि वे कोविड -19 वायरस पर स्पाइक प्रोटीन से नहीं जुड़ते हैं, और इस तरह से देखे गए उत्परिवर्तन से प्रभावित नहीं होने चाहिए। वायरस का ओमिक्रॉन स्ट्रेन।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी, नवीन एंटीवायरल और पुनर्निर्मित यौगिकों जैसे चिकित्सीय और प्रोफिलैक्सिस उपचारों में अनुसंधान के लिए इम्यूनोसप्रेस्ड व्यक्तियों को प्राथमिकता दी गई है।

जिन व्यक्तियों की प्रतिरक्षा प्रणाली का अर्थ है कि उन्हें सीओवीआईडी ​​​​-19 से अधिक खतरा है, जिनमें इम्यूनोसप्रेस्ड लोग भी शामिल हैं, जो वायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, वे सीधे सीओवीआईडी ​​​​-19 उपचार तक पहुंच सकते हैं। इन रोगियों को या तो नवीन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सोट्रोविमैब या निर्मट्रेलविर + रीतोनवीर प्राप्त होगा। यदि मरीज़ ये उपचार प्राप्त करने में सक्षम नहीं हैं तो उन्हें रेमडेसिविर और फिर मोलनुपिराविर की पेशकश की जाएगी। एक चिकित्सक मरीजों को उनके लिए सबसे उपयुक्त उपचार के बारे में सलाह देगा।

इसके अतिरिक्त, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा संचालित पैनोरैमिक नामक एक नए राष्ट्रीय अध्ययन के माध्यम से मौखिक एंटीवायरल उपचार उपलब्ध हैं। यह अध्ययन यूके में कहीं भी रहने वाले चिकित्सकीय रूप से योग्य व्यक्तियों के लिए खुला है। पात्रता के बारे में अधिक जानकारी PANORAMIC वेबसाइट ( www.panoramictrial.org ) पर पाई जा सकती है।

कोविड-19 के लिए अस्पताल में भर्ती मरीज़ या अस्पताल में शुरू हुए सीओवीआईडी ​​​​के मरीज़ निर्मट्रेलविर + रीतोनवीर, रेमेडिसविर या सोट्रोविमैब प्राप्त करने के पात्र हो सकते हैं।

चिकित्सीय और एंटीवायरल अनुसंधान के लिए सरकारी योजनाओं के बारे में अधिक जानकारी यहां पाई जा सकती है:

https://www.gov.uk/सरकार/समूह/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

महामारी की शुरुआत से ही बच्चों में सीओवीआईडी-19 के प्रति बेहतर प्रतिरोधक क्षमता देखी गई है, जिनमें से अधिकांश इस वायरस से संक्रमित हुए हैं, वे इससे जल्दी और कुशलता से लड़ते हैं। यह भी देखा गया है कि उनमें वयस्कों की तुलना में हल्के वायरस के लक्षण देखे गए हैं। अब भी कुछ शोध हुए हैं जो बताते हैं कि इम्यूनोसप्रेसेन्ट दवाएँ लेने वाले बच्चों में भी वयस्कों की तुलना में हल्का नैदानिक ​​​​पाठ्यक्रम होता है (मारलाइस एट अल 2020)। हालाँकि, यह ध्यान दिया गया है कि इम्यूनोसप्रेसेन्ट उपचार पथ पर रहने वाले बच्चों और युवाओं के सीओवीआईडी ​​​​के परिणामों पर डेटा की समीक्षा करने के लिए बड़े नमूना आकार और अधिक व्यवस्थित दृष्टिकोण की आवश्यकता है।

ऑटम बूस्टर के रोलआउट के साथ इम्यूनोसप्रेसेन्ट लेने वाले बच्चों के लिए पात्रता मानदंड में कोई वास्तविक अंतर नहीं है (अधिक विवरण के लिए ऑटम बूस्टर पर खंड देखें)। हालाँकि, केवल 12 वर्ष या उससे अधिक उम्र के लोग ही कुछ एंटीवायरल उपचारों के लिए पात्र हैं।

आगे पढ़ने और संदर्भ:

मार्लाइस, एम., व्लोडकोव्स्की, टी., विवरेली, एम., पेप, एल., टोनशॉफ़, बी., शेफ़र, एफ., और टुल्लस, के. (2020)। प्रतिरक्षादमनकारी दवा लेने वाले बच्चों में कोविड-19 की गंभीरता। नश्तर। बाल एवं किशोर स्वास्थ्य . वॉल्यूम. 4 (7), ई17.

चूंकि यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि प्राकृतिक (वायरस होने से) और वैक्सीन-मध्यस्थ प्रतिरक्षा दोनों कितने समय तक रहती है, इसलिए वैक्सीन/बूस्टर लेना अभी भी आवश्यक है, भले ही आपको पहले भी वायरस हो चुका हो।

इसके अलावा, आरए के प्रबंधन में उपयोग की जाने वाली दवाओं के प्रतिरक्षादमनकारी प्रभाव के कारण, ऐसे उपचार लेने वाले व्यक्तियों में सामान्य आबादी के समान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं हो सकती है। इससे निपटने के लिए इन कमजोर आबादी को दी जाने वाली सुरक्षा को अनुकूलित करने के लिए बूस्टर कार्यक्रम शुरू किए गए हैं।

के बारे में अधिक जानकारी के लिए ऑटम बूस्टर कार्यक्रम के लिए कोविड-19 टीकों पर जेसीवीआई सलाह पढ़ने के लिए निम्नलिखित लिंक पर जाएं

वैक्सीन के दुष्प्रभाव

एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी डॉ. जून राइन कहते हैं: "हम ऐसे किसी भी व्यक्ति से पूछते हैं जिसे संदेह है कि उन्हें अपने सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन से जुड़े किसी दुष्प्रभाव का अनुभव हुआ है, तो वे इसे कोरोनवायरस येलो कार्ड वेबसाइट ।"

4 अगस्त 2022 को सरकार ने COVID-19 टीकों के संबंध में येलो कार्ड रिपोर्ट के सारांश के रूप में जारी किया, एक दस्तावेज़ जिसे महीने में एक बार अपडेट किया जाता है।

यह रिपोर्ट दोहराती है कि टीकाकरण अभी भी " कोविड-19 से होने वाली मौतों और गंभीर बीमारी को कम करने का सबसे प्रभावी तरीका " साबित हो रहा है। यूके में प्रस्तावित सभी तीन टीके (फाइजर/बायोएनटेक; एस्ट्राजेनेका; मॉडर्ना) सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए एमएचआरए द्वारा परीक्षण की गहन प्रक्रिया से गुजरे हैं। इन तीनों को बूस्टर के रूप में उपयोग के लिए भी मंजूरी दी गई थी।

सभी दवाओं में साइड इफेक्ट का खतरा होता है और ये टीके अलग नहीं हैं, लेकिन संभावित जोखिमों को संभावित लाभों बनाम बीमारी के मुकाबले संतुलित किया जाना चाहिए, और सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ टीकों के मामले में लाभों को अभी भी जोखिमों से अधिक माना जाता है।

अधिक जानकारी के लिए हीलियो रुमेटोलॉजी का निम्नलिखित लेख पढ़ें

दुष्प्रभाव की रिपोर्ट करते समय कृपया यथासंभव अधिक जानकारी प्रदान करें, जिसमें शामिल हैं;

  • चिकित्सा इतिहास के बारे में जानकारी;
  • कोई अन्य दवाएँ;
  • दुष्प्रभावों की शुरुआत का समय;
  • उपचार की तारीखें;
  • और टीकों के लिए, उत्पाद ब्रांड नाम और बैच नंबर।

येलो कार्ड रिपोर्ट जमा करने के बाद आपसे संपर्क किया जा सकता है ताकि एमएचआरए रिपोर्ट के मूल्यांकन के लिए अतिरिक्त प्रासंगिक जानकारी एकत्र कर सके।

ये योगदान संदिग्ध दुष्प्रभावों को समझने और उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं।

इस टीके का 44,000 से अधिक व्यक्तियों पर परीक्षण किया गया था और इन नैदानिक ​​परीक्षणों में ये दुष्प्रभाव थे जो प्रतिभागियों द्वारा सबसे अधिक नियमित रूप से रिपोर्ट किए गए थे:

  • इंजेक्शन स्थल पर दर्द.
  • थकान।
  • सिरदर्द।
  • मायलगिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • ठंड लगना.
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • बुखार।

उपरोक्त प्रत्येक दुष्प्रभाव प्रत्येक 10 व्यक्तियों में से 1 से अधिक द्वारा सूचित किया गया था, लेकिन आम तौर पर तीव्रता में हल्के या मध्यम थे और अल्पकालिक थे। युवा व्यक्तियों (55 वर्ष से कम आयु) में इस टीके के प्रति प्रतिकूल प्रतिक्रिया की संभावना अधिक थी।

इस टीके का क्लिनिकल परीक्षण 23,000 से अधिक व्यक्तियों पर किया गया और इस आबादी में 10 में से 1 से अधिक ने निम्नलिखित दुष्प्रभावों की सूचना दी:

  • इंजेक्शन की जगह पर कोमलता.
  • इंजेक्शन स्थल पर दर्द.
  • सिरदर्द।
  • थकान।
  • मायलगिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • अस्वस्थता (बीमार/थकान/अस्वस्थता की सामान्य भावना)।
  • पायरेक्सिया (बुखार)।
  • ठंड लगना.
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • जी मिचलाना।

साइड इफेक्ट के अधिकांश रिपोर्ट किए गए मामलों को हल्के से मध्यम गंभीरता का माना जाता था और जैब के बाद कुछ दिनों में ठीक हो जाता था। 65 वर्ष से अधिक आयु वर्ग के कम व्यक्तियों ने साइड इफेक्ट की सूचना दी और जब उन्होंने ऐसा किया , तो वे युवा आबादी द्वारा रिपोर्ट की गई तुलना में हल्के थे।

मॉडर्ना वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण में 30,000 से अधिक व्यक्तियों ने भाग लिया और इनमें से 10 में से 1 से अधिक व्यक्तियों ने बताया:

  • इंजेक्शन की जगह पर दर्द.
  • थकान।
  • सिरदर्द।
  • मायलगिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • ठंड लगना.
  • मतली उल्टी।
  • बगल की सूजन/कोमलता (बगल की ग्रंथियों की सूजन या कोमलता)।
  • बुखार।
  • इंजेक्शन स्थल पर सूजन और लालिमा।

एक बार फिर, दुष्प्रभाव हल्के से मध्यम गंभीरता के होते हैं और आम तौर पर टीका लगाए जाने के कुछ दिनों के भीतर समाप्त हो जाते हैं। साइड इफेक्ट फिर से युवा व्यक्तियों में अधिक आम थे (65 वर्ष से अधिक की तुलना में)।  

येलो कार्ड योजना द्वारा एकत्र किए गए आंकड़ों के अनुसार प्रति 1,000 प्रशासित खुराक पर 3 प्रकार के टीकों के दुष्प्रभावों की औसतन 2 से 5 रिपोर्टें की गईं।  

“यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि येलो कार्ड डेटा का उपयोग साइड-इफेक्ट दर प्राप्त करने या COVID-19 टीकों की सुरक्षा प्रोफ़ाइल की तुलना करने के लिए नहीं किया जा सकता है क्योंकि कई कारक ADR रिपोर्टिंग को प्रभावित कर सकते हैं। इसके अतिरिक्त, यह विचार करना महत्वपूर्ण है कि येलो कार्ड रिपोर्ट में संदिग्ध प्रतिक्रिया से जुड़े एक से अधिक टीकों का संदर्भ शामिल हो सकता है जहां विभिन्न टीकों का उपयोग तीसरी या बूस्टर खुराक के रूप में किया गया है। .” 

कुल मिलाकर तीनों टीके सामान्य दुष्प्रभाव दिखाते हैं जो कई टीकों के विशिष्ट होते हैं जैसे इंजेक्शन स्थल पर दर्द और सामान्यीकृत फ्लू जैसे लक्षण, जो शरीर की सामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ संरेखित होते हैं। आमतौर पर, ये अल्पकालिक थे और अपनी तीव्रता में गंभीर नहीं हुए। जिन प्रकार के दुष्प्रभावों की सूचना दी गई, वे अलग-अलग आयु समूहों में काफी सुसंगत प्रतीत होते थे, लेकिन वे आमतौर पर युवा व्यक्तियों द्वारा अधिक बताए गए थे।   

“जैसे ही हमें COVID-19 टीकों के अधिक संपर्क के साथ इस प्रकार की प्रतिक्रियाओं की अधिक रिपोर्टें प्राप्त होती हैं, हमने एक तस्वीर बनाई है कि व्यक्ति उन्हें कैसे अनुभव कर रहे हैं और विभिन्न तरीकों से लोगों में दुष्प्रभाव हो सकते हैं। कुछ लोगों ने तापमान में वृद्धि के साथ कंपकंपी/कंपकंपी के साथ अचानक ठंड महसूस होने की सूचना दी है, अक्सर पसीना, सिरदर्द (माइग्रेन जैसे सिरदर्द सहित), मतली, मांसपेशियों में दर्द और अस्वस्थता महसूस होती है, जो टीका लगने के एक दिन के भीतर शुरू होती है। क्लिनिकल परीक्षणों में रिपोर्ट की गई फ्लू जैसी बीमारी के समान, ये प्रभाव एक या दो दिन तक रह सकते हैं .” 

अधिक जानकारी: 

प्रारंभिक वैक्सीन रोल-आउट की कड़ी निगरानी के बाद, मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने सलाह दी है कि एनाफिलेक्सिस (भोजन, एक पहचानी गई दवा या वैक्सीन, या एक कीट के डंक आदि) के इतिहास वाले व्यक्ति एक प्राप्त कर सकते हैं। COVID-19 वैक्सीन बशर्ते कि उन्हें वैक्सीन के किसी भी घटक से एलर्जी न हो।

यदि आपके पास वैक्सीन के किसी भी घटक के प्रति कोई ज्ञात एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया है, तो कृपया अपने GP से इस बारे में चर्चा करें और उस केंद्र को सूचित करें जहां आप वैक्सीन प्राप्त करते हैं। आम तौर पर, यदि आपको पिछली प्रणालीगत एलर्जी प्रतिक्रिया (तत्काल-शुरुआत एनाफिलेक्सिस सहित) हुई है तो आपको टीका नहीं दिया जाना चाहिए:

  • उसी COVID-19 वैक्सीन की पिछली खुराक।
  • COVID-19 वैक्सीन में शामिल कोई भी घटक।

यदि आप एनाफिलेक्सिस के बारे में चिंतित हैं तो आप नीचे दी गई साइटों पर अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं:

बूस्टर

शरद ऋतु बूस्टर के लिए कौन पात्र है, इसका मार्गदर्शन यहां पाया जा सकता है:

इस शरद ऋतु में 50 से अधिक लोगों को COVID-19 बूस्टर और फ़्लू जैब की पेशकश की जाएगी | GOV.UK

नीचे योग्य समूहों और श्रेणियों की एक संक्षिप्त सूची दी गई है जो रुमेटीइड या किशोर अज्ञातहेतुक गठिया वाले लोगों पर लागू होती है और जो इन समूहों के साथ निकट संपर्क में आते हैं जैसे देखभालकर्ता उन्हें बोल्ड में दिखाया गया है।

  • वृद्ध वयस्कों के लिए देखभाल गृह में रहने वाले निवासी और वृद्ध वयस्कों के लिए देखभाल गृह में काम करने वाले कर्मचारी।
  • फ्रंटलाइन स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल कार्यकर्ता।
  • 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी वयस्क।
  • 5 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति क्लिनिकल जोखिम समूह में हैं , जैसा कि ग्रीन बुक में बताया गया है।
  • 5 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति जो इम्यूनोसप्रेशन वाले लोगों के घरेलू संपर्क हैं।
  • 16 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति जो देखभालकर्ता हैं, जैसा कि ग्रीन बुक में बताया गया है।

यहां शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम के बारे में और अधिक जानकारी प्राप्त करें: शरद ऋतु COVID-19 बूस्टर और फ्लू वैक्सीन कार्यक्रम | एन एच एस

जेसीवीआई ने 21 फरवरी 2022 कि 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के उन व्यक्तियों को, जिनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर है, अंतिम टीके की खुराक के लगभग छह महीने बाद एक स्प्रिंग बूस्टर (दूसरा बूस्टर) दिया जाना चाहिए।

COVID-19 टीकों के विभिन्न संयोजनों से बूस्टर प्रतिक्रियाओं पर डेटा की समीक्षा करने के बाद, यूके, JCVI सलाह का पालन करते हुए, ओमिक्रॉन और COVID-19 के मूल तनाव दोनों को लक्षित द्विसंयोजक टीकों को तैनाती कार्यक्रम में पेश करेगा।

जेसीवीआई ने 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के पात्र वयस्कों के लिए निम्नलिखित टीकों की सलाह दी है:

  • मॉडर्ना बाइवेलेंट वैक्सीन.
  • फाइजर बाइवेलेंट वैक्सीन।
  • मॉडर्ना जंगली प्रकार का टीका।
  • फाइजर जंगली प्रकार का टीका।
  • नोवावैक्स वैक्सीन, जब कोई वैकल्पिक चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त यूके-अनुमोदित COVID-19 वैक्सीन उपलब्ध नहीं है।

12 से 17 वर्ष की आयु के पात्र लोगों के लिए:

  • फाइजर जंगली प्रकार का टीका

5 से 11 वर्ष की आयु के पात्र बच्चों के लिए:

  • फाइजर वाइल्ड-टाइप पीडियाट्रिक फॉर्मूलेशन।

यूके एच हेल्थ एस सिक्योरिटी ए एजेंसी के हालिया डेटा (प्रयोगशाला और वास्तविक दुनिया से) से संकेत मिलता है कि ओवीआईडी ​​-19 के गंभीर परिणामों, जैसे बूस्टर टीके की प्रभावशीलता उच्च बनी हुई है (लगभग 80) बूस्टर टीका लगने के बाद 6 महीने से अधिक समय तक। हालाँकि, यह संख्या एकत्र किए गए सभी डेटा का औसत होगी और इसलिए यह टीके के प्रभाव में व्यक्तिगत अंतर को नहीं दर्शाता है।

ComFluCOV परीक्षण से संकेत मिलता है कि इन्फ्लूएंजा और COVID-19 टीकों का सह-प्रशासन आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है और किसी भी टीके के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोई कमी नहीं होती है। इसलिए, जहां व्यावहारिक रूप से व्यावहारिक हो, दोनों टीकों को सह-प्रशासित किया जा सकता है।

इसलिए जो लोग कोविड-19 ऑटम बूस्टर और फ्लू जैब दोनों के लिए पात्र हैं, उन्हें जहां संभव हो वहां कोविड-19 और फ्लू के टीके लगाए जाएंगे और चिकित्सकीय रूप से सलाह दी जाएगी, खासकर जहां इससे रोगी के अनुभव और टीकाकरण में सुधार होता है।

सरकार की सलाह

एनएचएस सीओवीआईडी ​​​​पास का उपयोग यात्रा उद्देश्यों के लिए किसी व्यक्ति की सीओवीआईडी ​​​​-19 स्थिति दिखाने के लिए किया जाता है, जिसमें टीकाकरण और पूर्व संक्रमण दोनों का प्रमाण शामिल है। इसमें किसी व्यक्ति द्वारा प्राप्त किए गए एनएचएस के साथ पंजीकृत सभी सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों और एनएचएस सीओवीआईडी ​​​​-19 परीक्षणों का रिकॉर्ड भी शामिल है।

यह एनएचएस ऐप, nhs.uk या पत्र के रूप में उपलब्ध है।

5 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी बच्चे डिजिटल और लेटर संस्करण सहित अंतरराष्ट्रीय यात्रा के लिए एनएचएस कोविड पास प्राप्त कर सकते हैं। 21 जुलाई से , 5 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चे अब अंतरराष्ट्रीय यात्रा के लिए डिजिटल एनएचएस कोविड पास का उपयोग कर सकते हैं।

शुक्रवार 18 मार्च से , यूके में प्रवेश करने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए कोई भी COVID-19 संबंधित यात्रा नियम लागू नहीं किए गए हैं। यात्रा के लिए एनएचएस कोविड पास उन अन्य देशों की यात्रा के लिए कोविड स्थिति के प्रमाण के रूप में उपलब्ध है जहां अभी भी कोविड-19 यात्रा नियम लागू हैं।

क्या प्रत्येक देश टीकाकरण स्थिति की पुष्टि के रूप में एनएचएस कोविड पास स्वीकार करता है?

जनता के सदस्यों को यात्रा से पहले अपने गंतव्य देश में प्रवेश आवश्यकताओं की जांच करने की सलाह दी जाती है।

देखें: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice ।

क्या मुझे "पूर्ण टीकाकरण" माने जाने और विदेश यात्रा करने में सक्षम होने के लिए बूस्टर की आवश्यकता है?

प्रत्येक देश प्रवेश के लिए अपनी आवश्यकताएं निर्धारित करता है, इसलिए अन्य देशों के सीमा स्वास्थ्य उपाय यूके सरकार के अधिकार क्षेत्र से बाहर हैं। इसका मतलब है कि कुछ देशों में प्रवेश के लिए बूस्टर खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

हम जनता के सभी सदस्यों को यात्रा से पहले गंतव्य देश में प्रवेश आवश्यकताओं की जांच करने की सलाह देते हैं।

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice देखें

क्या चौथी खुराक को COVID पास में जोड़ा जाएगा?

जिन व्यक्तियों को चार या अधिक खुराक मिली हैं, उनके टीकों को "टॉप अप" करने के लिए ये अतिरिक्त खुराक एनएचएस सीओवीआईडी ​​​​पास में दिखाई देंगी। कोई भी टीकाकरण एनएचएस के साथ पंजीकृत है और जो एनएचएस द्वारा मान्यता प्राप्त है वह एनएचएस कोविड पास में दिखाई देगा।

COVID-19 टीकाकरण अपॉइंटमेंट एनएचएस बुकिंग प्रणाली के माध्यम से या एनएचएस 119 पर कॉल करके बुक करने के लिए उपलब्ध हैं (इस नंबर पर कॉल निःशुल्क हैं और अनुरोध पर अनुवादक उपलब्ध हैं)।

26 मई 2022 को , उन लोगों को प्रोत्साहित करने के लिए एक खुला पत्र (एनएचएस, दान और समुदाय के नेताओं से) प्रसारित किया गया था, जो इन प्रक्रियाओं के माध्यम से या वॉक-इन टीकाकरण केंद्र पर जाकर अपना टीकाकरण बुक करने के लिए प्रतिरक्षाविहीन हैं।

यूके सरकार उन लोगों के लिए कुछ अलग प्रकार के मार्गदर्शन की पेशकश कर रही है जिनकी प्रतिरक्षा कमजोर है और जिन्हें सीओवीआईडी ​​​​-19 से अधिक खतरा है, टीकाकरण, वायरस के परीक्षण, कोरोनोवायरस से संक्रमित लोगों के लिए उपचार और संक्रमण जोखिम को कम करने के लिए व्यवहार के बारे में सलाह प्रदान की जा रही है।

आपके संक्रमण के जोखिम को कम करने के बारे में अधिक जानकारी नीचे दिए गए लिंक पर पाई जा सकती है:

वैक्सीन रोलआउट और चल रहे बूस्टर कार्यक्रमों की सफलताओं के साथ संयुक्त इस मार्गदर्शन का अर्थ यह माना जाता है कि जो लोग चिकित्सकीय रूप से बेहद कमजोर (सीईवी) श्रेणी के अंतर्गत आते हैं, उन्हें अब 'ढाल' की जरूरत नहीं है और वे समाज में फिर से प्रवेश करने की दिशा में कदम उठाना शुरू कर सकते हैं।

बेशक, यह समझ में आता है कि बहुत से लोग ऐसा करने से घबराएंगे और खुद को यथासंभव सुरक्षित रखने के लिए सावधानी बरतना चाहेंगे।

यहां कुछ सलाह दी गई है कि आप ऐसा कैसे कर सकते हैं, लेकिन कृपया याद रखें कि ये केवल कुछ विचार हैं और आपको वही करना चाहिए जो आपके लिए सही लगे।

  • सुनिश्चित करें कि आप वे सभी टीके लगवाएं जिनके लिए आप पात्र हैं।
  • अपनी विशेषज्ञ टीम द्वारा दी गई किसी भी स्थिति-विशिष्ट सलाह का पालन करना जारी रखें।
  • ऐसे व्यक्तियों से मिलने से बचें जिनका वायरस का सकारात्मक परिणाम आया हो (या अन्यथा बीमार हों, या किसी ऐसे व्यक्ति के संपर्क में रहे हों)। सकारात्मक परीक्षण के बाद 10 दिनों तक ऐसे व्यक्तियों के साथ आमने-सामने संपर्क से बचने की सलाह दी जाती है।
  • अच्छी तरह हवादार क्षेत्रों में या जहां एयर फिल्ट्रेशन कंडीशनिंग इकाइयां हैं वहां लोगों से मिलें।
  • जिन लोगों से आप संपर्क में हैं, उनसे मिलने से पहले सावधानी बरतने, दूरी बनाए रखने और मास्क पहनने (उन्हें या खुद) जैसी सावधानियां बरतने के लिए कहें। उन्हें तीव्र पार्श्व प्रवाह परीक्षण लेने के लिए कहना भी उचित हो सकता है लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि ये अब आम जनता के लिए निःशुल्क नहीं हैं।
  • उचित समायोजन के बारे में अपने नियोक्ता से बात करें (यह भी देखें: विकलांग या स्वास्थ्य स्थितियों वाले श्रमिकों के लिए उचित समायोजन | GOV.UK) जो आपकी सुरक्षा में मदद करने के लिए कार्यस्थल में लागू किया जा सकता है, और यदि उपयुक्त हो तो घर से काम करना।
  • कार्यस्थल में COVID-19 सहित श्वसन संक्रमण के प्रसार को कम करना | GOV.UK
  • यदि यह आपके लिए सही लगता है, तो सामाजिक दूरी बनाए रखें और घर से बाहर निकलते समय बंद और/या भीड़-भाड़ वाले सार्वजनिक स्थानों पर समय कम बिताएं।
  • बाहर जाते समय अपने चेहरे को छूने से बचें, कुछ हैंड सैनिटाइज़र (कम से कम 43% इथेनॉल) साथ रखें और अपने हाथ नियमित रूप से धोएं (आदर्श रूप से साबुन और गर्म पानी से लेकिन आवश्यकतानुसार हैंड सैनिटाइज़र से)।
  • भीड़-भाड़ वाले सार्वजनिक स्थानों पर चेहरा ढकने वाला कपड़ा पहनें, हालाँकि यह उपाय मुख्य रूप से दूसरों की सुरक्षा करता है, फिर भी यह पहनने वाले के लिए भी कुछ सुरक्षा प्रदान करता है। आप वायु निस्पंदन मास्क की भी जांच कर सकते हैं।

इवुशेल्ड (AZD7442) एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार है जिसे किसी संक्रमित व्यक्ति के संपर्क में आने से पहले SARS-CoV-2 वायरस के संक्रमण को रोकने

यह दो मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, टिक्सेजिविमैब (AZD8895) और सिल्गैविमैब (AZD1061) का संयोजन है। इन एंटीबॉडी को स्पाइक प्रोटीन को बांधने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो वायरस को कोशिकाओं से जुड़ने और प्रवेश करने से रोकता है।

इन्हें एक के बाद एक दो अलग-अलग इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में दिया जाना है। आप रोगी सूचना पत्रक और दवाओं के बारे में अधिक जानकारी यहां देख सकते हैं:

https://www.gov.uk/सरकार/publications/regulatory-approval-of-evusshield-tixagevimabsilgavimab

एस्ट्राजेनेका द्वारा निर्मित है । उपचार उन लोगों के लिए डिज़ाइन किया गया था जिनके टीकों द्वारा सीओवीआईडी ​​​​-19 से अच्छी तरह से संरक्षित होने की संभावना कम है, जिसमें वे लोग भी शामिल हो सकते हैं जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमज़ोर है।

क्या यूके सरकार प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस के लिए इवल्सहेल्ड खरीदेगी?

5 सितंबर 2022 को सरकार ने यूके में इवुशेल्ड के उपयोग के संबंध में अपना वर्तमान निर्णय प्रकाशित किया। 

“वर्तमान में उपलब्ध साक्ष्यों के आधार पर और सावधानीपूर्वक विश्लेषण और विचार के बाद, यूके सरकार ने इस समय आपातकालीन मार्गों के माध्यम से रोकथाम के लिए इवुशेल्ड की खरीद नहीं करने का निर्णय लिया है। 

हालाँकि, यूके सरकार ने मूल्यांकन के लिए इवुशेल्ड को नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई) के पास भेजा है, जो एनएचएस में उपयोग के लिए दवाओं की नैदानिक ​​और लागत प्रभावशीलता का साक्ष्य-आधारित, कठोर मूल्यांकन प्रदान करता है। 

यह RAPID C-19 (एक बहु-एजेंसी समूह) और यूके नेशनल एक्सपर्ट पॉलिसी वर्किंग ग्रुप की स्वतंत्र नैदानिक ​​​​सलाह पर आधारित निर्णय है और हमारी महामारी प्रतिक्रिया और पुनर्प्राप्ति में महामारी विज्ञान के संदर्भ और व्यापक नीतियों को दर्शाता है। 

मुख्य चिकित्सा अधिकारी इस बात से संतुष्ट हैं कि नैदानिक ​​सलाह प्रदान करने के लिए सही प्रक्रिया का पालन किया गया है और इस बात से सहमत हैं कि इवुशेल्ड का मूल्यांकन अब एनआईसीई द्वारा किया जाना चाहिए। 

जबकि हम मानते हैं कि यह उन रोगियों के लिए निराशाजनक है जो इस समय इवुशेल्ड तक पहुंच की उम्मीद कर रहे थे, यह आवश्यक है कि यूके सरकार पूरी तरह से सूचित हो और खरीद निर्णय लेते समय संभावित लाभ के पर्याप्त सबूत हों। एनआईसीई मूल्यांकन प्रक्रिया एक मजबूत साक्ष्य-आधारित मूल्यांकन प्रदान करती है जो एनएचएस में अधिकांश दवाओं की खरीद और उपयोग को रेखांकित करती है।  

एस्ट्राज़ेनेका का नया रोगनिरोधी उपचार "एवुशेल्ड" रोगियों और हितधारकों के लिए एक सुर्खियों का मुद्दा बन गया है, लेकिन यूके में इसकी मंजूरी के बाद इसके प्रस्तावित रोलआउट के बारे में अभी तक बहुत कम जानकारी है।

चिकित्सक सहमत हैं: इवुशेल्ड को यथाशीघ्र वितरित किया जाना चाहिए

सभी 4 देशों में 17 अलग-अलग नैदानिक ​​विशिष्टताओं का प्रतिनिधित्व करने वाले 120 से अधिक अग्रणी चिकित्सकों ने एक नैदानिक ​​​​सर्वसम्मति बयान जारी किया है जिसमें कहा गया है कि इस बात के पर्याप्त सबूत हैं कि सीओवीआईडी ​​​​-19 निवारक इवुशेल्ड से उन लोगों को नैदानिक ​​​​लाभ होगा जो प्रतिरक्षा से समझौता कर चुके हैं, और एक सुरक्षात्मक एंटीबॉडी उपचार कार्यक्रम है यथाशीघ्र वितरित किया जाना चाहिए।

यह यूनाइटेड किंगडम में अब तक प्रकाशित सबसे बड़ा ज्ञात कोरोना वायरस क्लिनिकल विशेषज्ञ बयान है।

बयान में कहा गया है: इस उपचार के लाभों को दर्शाने वाले वैज्ञानिक प्रमाण; ये उपचार कब दिए जाने चाहिए; उन्हें किसे दिया जाना चाहिए और कार्यान्वयन कैसे होना चाहिए - कार्यान्वयन के लिए एक स्पष्ट रोडमैप बनाना।

इवुशेल्ड के मामले में ब्रिटेन 32 अन्य देशों से पीछे है

इवुशेल्ड फार्मास्युटिकल कंपनी एस्ट्राजेनेका जो दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से बनी है: सिल्गाविमैब और टिक्सेजविमैब।
  उपचार उन लोगों के लिए डिज़ाइन किया गया था जिनके टीकों द्वारा सीओवीआईडी ​​​​-19 से अच्छी तरह से संरक्षित होने की संभावना कम है, जिसमें वे लोग भी शामिल हो सकते हैं जिनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमज़ोर है। इवुशेल्ड इंजेक्शन द्वारा दिया जाने वाला उपचार है और लोगों को एंटीबॉडी देता है जो छह महीने तक सीओवीआईडी ​​​​-19 को नष्ट कर सकता है। इज़राइल और अमेरिका सहित 32 अन्य देशों ने पहले ही यह दवा खरीद ली है और इसे कई ऐसे लोगों को दे रहे हैं जिनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता कमजोर है।

<img src="https://nras.org.uk/wp-content/uploads/sites/2/2022/08/Coalition_Of_Charities.width-700.png"

18 चैरिटीज़ ने स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल राज्य सचिव को पत्र लिखा

कई प्रतिरक्षाविहीन लोगों के लिए, 2020 में पहला लॉकडाउन कभी समाप्त नहीं हुआ, यही कारण है कि नैदानिक ​​​​सर्वसम्मति के बयान के अलावा, 1 अगस्त 2022 को , हमारे सहित 18 चैरिटी ने सांसद स्टीव बार्कले को एक खुले पत्र पर हस्ताक्षर किए, जिसमें सरकार से आग्रह किया गया कि इवुशेल्ड को उन लोगों की सुरक्षा के लिए खरीदें जिनका वे प्रतिनिधित्व करते हैं जो कि COVID-19 के प्रति संवेदनशील हैं।

आप पत्र यहां देख सकते हैं.

सहायता के लिए मैं क्या कर सकता हूं?

हम इसमें आपकी मदद का अनुरोध करना चाहते हैं - हमने नीचे एक टेम्पलेट पत्र लिखा है जिसका उपयोग आप अपने सांसद को भेजने के लिए कर सकते हैं और उन्हें राज्य सचिव को लिखने के लिए कह सकते हैं। फाइंड योर एमपी वेबसाइट का उपयोग करके पता लगा सकते हैं कि आपका स्थानीय सांसद कौन है और उनके संपर्क विवरण क्या हैं ।

सांसदों को हमारा टेम्पलेट पत्र देखने के लिए यहां क्लिक करें

यह सिर्फ एक टेम्पलेट है, इसलिए बेझिझक इसे वैयक्तिकृत करें और अपनी इच्छानुसार कोई भी बदलाव करें ताकि यह आपकी राय और चिंताओं को प्रतिबिंबित कर सके। यदि आप अपने सांसद को इवुशेल्ड के बारे में एक पत्र भेजते हैं, तो हमें इसके बारे में सुनना अच्छा लगेगा।

आप विक्टोरिया (हमारे कोविड-19 नीति अधिकारी) को vtecca@bloodcancer.org.uk उस विषय पंक्ति के जो मैंने अपने सांसद को लिखा था ।

हालाँकि सरकार ने अब तक हमें वह जानकारी देने से इनकार कर दिया है जिसकी हमारे समुदाय को ज़रूरत है, हमें उम्मीद है कि ये पत्र उन्हें दिखाएंगे कि यह मुद्दा कमजोर प्रतिरक्षा वाले लोगों के लिए कितना महत्वपूर्ण है।

सरकार ने वर्तमान में दवा की एनआईसीई समीक्षा के बाद आगे के सबूतों की प्रतीक्षा करने का निर्णय लिया है, यह शरद ऋतु 2022 में शुरू होने वाला है लेकिन 2023 की शुरुआत में समाप्त होगा। आगे के प्रचार प्रयासों की संभावना है।

सीओवीआईडी ​​​​मामलों की संख्या में लगातार कमी के बाद, सरकार ने आगे की सेटिंग में बिना लक्षण वाले मामलों की नियमित जांच बंद कर दी है। इसका मतलब यह है कि केवल अस्पतालों और देखभाल घरों में लक्षण दिखाने वाले व्यक्तियों का परीक्षण जारी रहेगा, साथ ही प्रतिरक्षाविहीन व्यक्तियों को इनमें से किसी भी सेटिंग में देखभाल में भर्ती कराया जाएगा। संक्षेप में, उच्च जोखिम वाली सेटिंग्स में रोगसूचक परीक्षण जारी रहेगा।

“अस्पतालों और समुदाय दोनों से देखभाल घरों और धर्मशालाओं में प्रवेश के लिए और सबसे कमजोर लोगों की सुरक्षा के लिए अस्पताल के अंदर और भीतर प्रतिरक्षाविहीन रोगियों के स्थानांतरण के लिए परीक्षण जारी रहेगा।.”

देखभाल घरों जैसी कुछ उच्च जोखिम वाली सेटिंग्स में प्रकोप के लिए परीक्षण भी उपलब्ध होगा।

कुछ सेटिंग्स में साल भर रोगसूचक परीक्षण प्रदान किया जाता रहेगा, जिनमें शामिल हैं:

  •  एनएचएस मरीज़ जिन्हें स्थापित नैदानिक ​​​​मार्गों के हिस्से के रूप में परीक्षण की आवश्यकता होती है या जो कोविड उपचार के लिए पात्र हैं।
  • एनएचएस कर्मचारी और एनएचएस-वित्त पोषित स्वतंत्र स्वास्थ्य देखभाल प्रावधान में कर्मचारी।
  • वयस्क सामाजिक देखभाल सेवाओं और धर्मशालाओं के कर्मचारी और देखभाल घरों के निवासी, अतिरिक्त देखभाल और समर्थित रहने की व्यवस्था और धर्मशालाओं में।
  • जेलों में कर्मचारी और बंदी।
  • कुछ घरेलू दुर्व्यवहार आश्रयों और बेघर सेवाओं के कर्मचारी और सेवा उपयोगकर्ता।

1 को आम जनता के सदस्यों के लिए पहले से ही समाप्त हो चुके निःशुल्क परीक्षण पर आधारित है, जो सरकार की "लिविंग विद सीओवीआईडी" योजना का प्रारंभिक चरण था।

24 अगस्त को जब इस बदलाव की घोषणा करने वाली प्रेस विज्ञप्ति जारी की गई, तो COVID मामले गिरकर 40,027 हो गए थे और डेटा से पता चला कि ट्रांसमिशन जोखिम भी कम हो गया था। इस समय पिछले 7 दिनों के आंकड़ों से पता चला है कि मौतें गिरकर 744 हो गई हैं और अस्पताल में भर्ती होने वालों की संख्या 6,005 हो गई है।

यह टीकाकरण प्रयासों की प्रभावशीलता को दर्शाता है जो समाज में सबसे कमजोर व्यक्तियों की सुरक्षा के लिए चल रहे कार्यों की रीढ़ बनी हुई है।

“सरकार उन सभी को बूस्टर जैब लेने के लिए प्रोत्साहित करना जारी रखती है जो पात्र हैं। 12 सितंबर को शुरू होने वाले व्यापक रोलआउट से पहले, शरद ऋतु बूस्टर राष्ट्रीय बुकिंग सेवा के माध्यम से बुक करने के लिए उपलब्ध होंगे। एनएचएस लोगों की बारी आने पर उनसे संपर्क करेगा।”

हालाँकि इसकी आवश्यकता होने की उम्मीद नहीं है, सरकार स्थिति की निगरानी करना जारी रखेगी और आवश्यकता पड़ने पर परीक्षण फिर से शुरू करेगी।

विविध प्रश्न

अपने आरए को यथासंभव नियंत्रित रखना अत्यंत महत्वपूर्ण है, इसलिए आपकी दवाओं को अस्थायी रूप से बंद करना उचित होगा या नहीं, इसके बारे में कोई भी निर्णय आपकी रुमेटोलॉजी टीम के साथ चर्चा की जानी । प्रत्येक मामले के आधार पर सलाह अलग-अलग हो सकती है।

यहां रोग गतिविधि स्कोर के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं । आपकी दवा बंद करने से आपकी स्थिति और खराब हो सकती है। महामारी के प्रभाव के कारण स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच में देरी और जीपी और अन्य एनएचएस इकाइयों से प्रतिक्रिया समय में देरी के कारण, प्रकोप को प्रबंधित करने के लिए समय पर सहायता प्राप्त करना संभव नहीं हो सकता है।

गठिया और मस्कुलोस्केलेटल एलायंस (एआरएमए) ने शुरू में सलाह दी थी कि मरीजों को टीके के लिए अपनी इम्यूनोसप्रेसेंट दवाएं लेना बंद नहीं करना चाहिए, जब तक कि उनकी विशेषज्ञ टीम के किसी सदस्य ने ऐसा करने की सलाह न दी हो। ऑक्टेव और ऑक्टेव-डुओ अध्ययनों के परिणामों के बाद, जिन्होंने इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स पर टीकों की कम प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया, इस क्षेत्र में इस प्रकार के व्यक्तियों द्वारा स्थापित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सुधार करने के उद्देश्य से अधिक शोध आयोजित किया गया है (और जारी है)। उपचारों का.

अभिषेक, ए एट द्वारा संचालित 'VROOM' अध्ययन अल (2022) ने अपने नमूने में दिखाया है कि सामान्य रूप से उपचार जारी रखने की तुलना में तीसरी सीओवीआईडी ​​​​-19 खुराक के प्रशासन के बाद 2 सप्ताह के लिए मेथोट्रेक्सेट उपचार बंद करने से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बढ़ सकती है । सबसे दिलचस्प बात यह है कि लेखकों ने ध्यान दिया कि यह वृद्धि उन लोगों के लिए 12 सप्ताह तक बनी रही जिन्होंने मेथोट्रेक्सेट उपचार को निलंबित कर दिया था और यहां तक ​​कि बाद के परीक्षण के बिंदु पर भी, उनकी एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उस समूह की तुलना में अधिक थी जिन्होंने 4 सप्ताह बाद भी मेथोट्रेक्सेट को सामान्य रूप से जारी रखा था। टीकाकरण।

कार्रवाई का सबसे सुरक्षित और सबसे उपयुक्त तरीका चुनने के लिए अपनी विशेषज्ञ टीम के साथ पेशेवरों और विपक्षों पर विचार करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

पेटा यूके की वेबसाइट कहती है, " फाइजर/बायोएनटेक, ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका और मॉडर्ना द्वारा बनाए गए टीकों को हाल ही में यूके में उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है, उनमें जानवरों से प्राप्त कोई भी सामग्री शामिल नहीं है। "

यहां और पढ़ें:

यूके में आज तक जितने भी टीके लगाए गए हैं, वे मुख्य रूप से कोविड-19 के मूल स्ट्रेन पर लक्षित हैं। हालाँकि ऐसा लग सकता है कि वे वायरस के नए उत्परिवर्तन ("स्ट्रेन") के खिलाफ अप्रभावी हो सकते हैं, वे बाद के वेरिएंट के खिलाफ गंभीर बीमारी को रोकने में लगातार प्रभावी बने हुए हैं।

इसलिए, शरद ऋतु बूस्टर के हिस्से के रूप में पेश किया जाने वाला कोई भी टीका अत्यधिक प्रभावी माना जाता है और एक मजबूत बूस्टर प्रतिक्रिया उत्पन्न करता है, और इस सर्दी में सबसे कमजोर लोगों की रक्षा के लिए इसे लिया जाना चाहिए।

यदि आपमें कोविड-19 के लक्षण दिख रहे हैं तो आपको अपनी दवाएं रोकने की सलाह दी जा सकती है, लेकिन आपको 111 और आदर्श रूप से अपनी रुमेटोलॉजी टीम से बात करके उचित चिकित्सा सलाह लेनी चाहिए।

बीमारी की गतिविधि और अन्य व्यक्तिगत कारकों के आधार पर सलाह हर मामले में भिन्न हो सकती है।

एंटीवायरल उपचारों तक पहुंच में परिवर्तन:

पहले, जो लोग एंटीवायरल उपचार के लिए पात्र थे, उन्हें पोस्ट में एक पुष्टिकरण पत्र और एक प्राथमिकता पीसीआर किट भेजी जाती थी। तब से, वायरस से लड़ने के लिए अधिक एंटी-वायरल और एनएमएबी (न्यूट्रलाइजिंग मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज) उपचार उपलब्ध हो गए हैं और निश्चित रूप से सीओवीआईडी-19 परिदृश्य बदल गया है। अब जबकि पीसीआर परीक्षण उपयोग में नहीं हैं, मरीजों को एक पार्श्व प्रवाह परीक्षण किट के साथ-साथ एक नया पत्र भी प्राप्त होगा। आप पत्र यहां .

फिर प्रक्रिया इस प्रकार होगी:

  • जैसे ही आपमें कोविड के लक्षण विकसित हों (भले ही ये हल्के हों), लेटरल फ्लो टेस्ट का उपयोग करें।
  • अपने परीक्षा परिणाम की रिपोर्ट यहां या 119 पर कॉल करके करें।
  • आपसे आपका एनएचएस नंबर और पोस्टकोड मांगा जाएगा।
  • यदि परिणाम सकारात्मक है, तो उपचार के बारे में संपर्क किए जाने की प्रतीक्षा करें। यदि आपका परीक्षण नकारात्मक है, तो आपको अगले 2 दिनों के लिए अतिरिक्त परीक्षण (लगातार 3 दिनों में कुल 3 परीक्षण) कराने की सलाह दी जाती है, इन्हें भी ऊपर बताए अनुसार रिपोर्ट किया जाना चाहिए।
  • यदि 24 घंटों के बाद भी आपसे कोई संपर्क नहीं हुआ है, तो अपने जीपी या 111 पर कॉल करें।

स्वास्थ्य पेशेवरों को इस प्रक्रिया से अवगत कराने के लिए निम्नलिखित पत्र भेजा गया है ।

उपचार के लिए कौन पात्र है?

पात्र लोगों की आधिकारिक सूची यहां ।

आरए और जेआईए के रोगियों के लिए निम्नलिखित प्रासंगिकता है:

  • “जिन लोगों को पिछले 12 महीनों में बी-सेल कम करने वाली थेरेपी (उदाहरण के लिए एंटी-सीडी20 दवा, रीटक्सिमैब, ओक्रेलिज़ुमैब, ओफातुमैब, ओबिनुटुज़ुमैब) मिली है”.
  • “जो लोग बायोलॉजिक्स [फुटनोट 8] या छोटे अणु जेएके-अवरोधक (एंटी-सीडी20 क्षयकारी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को छोड़कर) ले रहे हैं या जिन्होंने पिछले 6 महीनों के भीतर ये उपचार प्राप्त किए हैं”.
  • “जो लोग सकारात्मक पीसीआर से पहले कम से कम 28 दिनों के लिए कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (प्रेडनिसोलोन के प्रति दिन 10 मिलीग्राम से अधिक के बराबर) पर हैं”.
  • “जो लोग माइकोफेनोलेट मोफ़ेटिल, ओरल टैक्रोलिमस, एज़ैथियोप्रिन/मर्कैप्टोप्यूरिन (गुर्दा, लीवर और/या इंटरस्टिशियल फेफड़ों की बीमारी जैसे प्रमुख अंग की भागीदारी के लिए), मेथोट्रेक्सेट (इंटरस्टिशियल फेफड़ों की बीमारी के लिए) और/या सिक्लोस्पोरिन के साथ वर्तमान उपचार ले रहे हैं।”.
  • “वे लोग जो इनमें से कम से कम एक को प्रदर्शित करते हैं: (ए) अनियंत्रित या नैदानिक ​​​​रूप से सक्रिय बीमारी (जिसके लिए सकारात्मक पीसीआर से पहले 3 महीने के भीतर खुराक में हाल ही में वृद्धि या नई इम्यूनोस्प्रेसिव दवा या आईएम स्टेरॉयड इंजेक्शन या मौखिक स्टेरॉयड का कोर्स शुरू करना आवश्यक है); और/या (बी) प्रमुख अंग की भागीदारी जैसे कि गुर्दे, यकृत या फेफड़ों की महत्वपूर्ण सूजन या महत्वपूर्ण रूप से खराब गुर्दे, यकृत और/या फेफड़ों की कार्यप्रणाली) ”.

पूर्ण क्लिनिकल कमीशनिंग नीति जो 13 जून 2022 , यहां पाई जा सकती है ।

पार्श्व प्रवाह परीक्षण कैसे प्राप्त करें:

सरकार द्वारा कोरोनोवायरस के लिए पार्श्व प्रवाह परीक्षणों की मुफ्त पहुंच समाप्त करने के कारण, अब केवल व्यक्तियों के कुछ समूह ही हैं जो मुफ्त पार्श्व प्रवाह परीक्षण किट प्राप्त कर सकते हैं। GOV.uk वेबसाइट पर पार्श्व प्रवाह परीक्षण प्राप्त करने के पात्र हैं

यदि आप पात्र हैं:

GOV.UK वेबसाइट के माध्यम से अपने पार्श्व प्रवाह परीक्षण का आदेश दें वैकल्पिक रूप से, यदि आपको अपना पार्श्व प्रवाह परीक्षण नहीं मिला है तो आप 119 पर कॉल कर सकते हैं। प्रदान किया गया वेबलिंक पात्रता का प्रमाण नहीं मांगता है, केवल यह पुष्टि करने के लिए कि आप पात्र हैं। यदि आप इस पर और मार्गदर्शन चाहते हैं, तो कृपया निम्नलिखित लेख ।

कृपया ध्यान दें कि उपयोग किया जाने वाला परीक्षण सरकार द्वारा उपलब्ध कराया जाना चाहिए और निजी तौर पर खरीदे गए परीक्षणों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

अगर मुझे लगता है कि मैं योग्य हूं, लेकिन मुझसे संपर्क नहीं किया गया तो मैं किससे बात करूं?

यदि आपको कोई पत्र प्राप्त नहीं होता है, तो भी आप पात्र हो सकते हैं। आप उसी प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं लेकिन पार्श्व प्रवाह परीक्षण स्वयं प्राप्त करना होगा। यह महत्वपूर्ण है कि आप केवल एनएचएस/सरकार द्वारा प्रदत्त पार्श्व प्रवाह परीक्षण ही प्राप्त करें क्योंकि निजी तौर पर प्राप्त परीक्षणों को सिस्टम में मान्यता नहीं दी जाएगी। आप उपरोक्त प्रक्रिया का उपयोग करके परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं। यदि आपका परीक्षण सकारात्मक आता है तो संपर्क करने के लिए 24 घंटे प्रतीक्षा करें। इस समयावधि के बाद आप तत्काल रेफरल के लिए जीपी, एनएचएस 111 या अपने विशेषज्ञ चिकित्सक को कॉल कर सकते हैं।

कौन से उपचार उपलब्ध हैं?

विभिन्न रूपों में चार उपचार उपलब्ध हैं - "एंटीवायरल" और "एनएमएबी" (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को निष्क्रिय करना)।

उपचार का नाम  उपचार का प्रकार  प्रशासन विधि 
"पैक्सलोविड" - निर्मट्रेलविर प्लस रटनवीर*  एंटी वाइरल  गोलियाँ 
"ज़ेवुडी" - सोट्रोविमैब  nMAB  अंतःशिरा आसव 
"वेक्ल्यूरी" - रेमडेसिवी  एनिटवायरल  अंतःशिरा आसव 
"लागेवरियो" - मोल्नुपिरवीर  एंटी वाइरल  गोलियाँ (5 दिनों के लिए हर 12 घंटे) 

पैक्स्लोविड या ज़ेवुडी को प्रथम-पंक्ति उपचार के रूप में प्रशासित किया जा सकता है, वेक्ल्यूरी दूसरी-पंक्ति उपचार है और लागेव्रियो तीसरी-पंक्ति उपचार है। एनएमएबी और एंटीवायरल के साथ संयोजन उपचार की नियमित रूप से अनुशंसा नहीं की जाती है।

जो लोग मौखिक रूप से उपचार प्राप्त करेंगे, उन्हें या तो उपलब्ध केंद्रों में से किसी एक से उपचार प्राप्त करने के लिए कहा जाएगा या इसे उनके घर तक पहुंचा दिया जाएगा।

जिन लोगों को अंतःशिरा जलसेक उपचार दिया जा रहा है, उन्हें एक उचित उपचार केंद्र में भाग लेने की आवश्यकता होगी जहां उपचार प्रशासित किया जाएगा। कुल मिलाकर जलसेक में लगभग आधा दिन लगने की उम्मीद है।

कोरोना वायरस के लिए उपलब्ध उपचारों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां दी गई ।

इन उपचारों के साथ दवाओं के सह-प्रशासन के बारे में जानने के लिए यह लिंक देखें

यदि मैं पात्र नहीं हूं तो क्या उपचार में शामिल होने का कोई अन्य तरीका है?

जहां मरीज इस नीति के तहत उपचार के लिए अयोग्य हैं, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के "पैनोरैमिक ट्रायल" में भर्ती का समर्थन किया जाना चाहिए, जो जोखिम वाले रोगियों के व्यापक समूह में उपन्यास मौखिक एंटीवायरल के लिए सबूत तैयार कर रहा है।

आप इस अध्ययन के लिए साइन अप करने के मानदंड उनकी वेबसाइट ।

अग्रिम पठन:

यदि आप इस प्रकार की दवाओं के बीच अंतर के बारे में निश्चित नहीं हैं, तो आप आरए बुकलेट में हमारी दवाओं को मुफ्त में ऑर्डर कर सकते हैं या हमारे दवा अनुभाग ।

कोरोनोवायरस का संकुचन और गंभीरता कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला के अनुसार परिवर्तनशील प्रतीत होती है और जाहिर है कि प्रतिरक्षा मध्यस्थता दवाएं लेने वाले लोग वायरस से अपने जोखिम के बारे में अतिरिक्त चिंतित होंगे।

अनुसंधान ने व्यक्तियों को वायरस के सबसे बुरे प्रभाव से बचाने में टीकाकरण के सकारात्मक प्रभावों को लगातार प्रदर्शित किया है, यहां तक ​​​​कि उन आबादी में भी जहां व्यक्ति प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं ले रहे हैं (हालांकि सामान्य आबादी के सदस्यों की तुलना में समान स्तर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने के लिए बूस्टर की आवश्यकता हो सकती है)।

जब सांख्यिकीय विश्लेषणों में सहरुग्णता (स्वास्थ्य स्थितियों) को नियंत्रित किया जाता है, तो गंभीर रूप से कोरोनोवायरस होने का बढ़ा हुआ जोखिम, अधिकांश अध्ययनों में गायब हो गया। इसी तरह, इस क्षेत्र में कई अध्ययनों से पता चला है कि जेएके अवरोधकों और रीटक्सिमैब के उपयोग के अलावा, डीएमएआरडी के अन्य रूप (पारंपरिक या उन्नत) गंभीर सीओवीआईडी ​​​​लक्षणों के जोखिम को बढ़ाते नहीं दिखते हैं। जेएके अवरोधकों और रीटक्सिमैब के संक्रमण के परिणामों को खराब करने का प्रभाव केवल कुछ अध्ययनों में दिखाया गया है।

मैकेना एट अल (2022) जैसे अध्ययन।

आगे पढ़ने और संदर्भ:

  • मैकेना, बी., एट अल. (2022)। प्रतिरक्षा-मध्यस्थ सूजन संबंधी बीमारियों और प्रतिरक्षा-संशोधित उपचारों से जुड़े गंभीर सीओवीआईडी ​​​​-19 परिणामों का जोखिम: ओपनसेफली प्लेटफॉर्म में एक राष्ट्रव्यापी समूह अध्ययन। लेख लैंसेट रुमेटोलॉजी । वॉल्यूम. 4, पृ. 490-506.

लॉन्ग सीओवीआईडी ​​​​कोरोनावायरस ("तीव्र सीओवीआईडी ​​​​-19") के प्रारंभिक संक्रमण से परे या उसके बाद विकसित होने वाले लक्षणों का वर्णन करता है और जिनका किसी अन्य निदान के साथ कोई स्पष्टीकरण नहीं है। " इस शब्द में संक्रमण के चार से 12 सप्ताह बाद तक चल रहे रोगसूचक कोविड-19 और संक्रमण के 12 सप्ताह बाद तक के पोस्ट-कोविड-19 सिंड्रोम शामिल हैं। " (अच्छा)। यह देखा गया है कि लॉन्ग सीओवीआईडी ​​में लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला शामिल है और यह व्यक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला में होता है, उन लोगों से जिनमें वायरस का बहुत हल्का मामला था, उन लोगों तक जिन्होंने इसे अधिक गंभीर रूप से अनुभव किया था।

लंबे समय तक रहने वाले सीओवीआईडी ​​​​के लक्षण:

संक्रमण के तीव्र रूप के विपरीत, लंबे समय तक चलने वाले सीओवीआईडी ​​​​में बहुत व्यापक लक्षण विज्ञान होता है और यह शरीर के भीतर कई अंगों और प्रणालियों पर प्रभाव डाल सकता है। इनमें शामिल हो सकते हैं (कृपया ध्यान दें कि यह एक विस्तृत सूची नहीं है):

  • श्वसन प्रणाली (मानव शरीर में कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन के आदान-प्रदान के लिए जिम्मेदार प्रणाली)।
  • हृदय प्रणाली (हृदय द्वारा संचालित यह प्रणाली पूरे शरीर में ऑक्सीजन, पोषक तत्व, हार्मोन और सेलुलर अपशिष्ट उत्पादों के परिवहन के लिए जिम्मेदार है)।
  • न्यूरोलॉजिकल सिस्टम/तंत्रिका तंत्र (शरीर की विद्युत वायरिंग तंत्रिकाओं और विशेष कोशिकाओं के एक जटिल संग्रह से बनी होती है जिन्हें "न्यूरॉन्स" के रूप में जाना जाता है जो शरीर के विभिन्न हिस्सों के बीच संकेत संचारित करते हैं)।
  • गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम/पाचन तंत्र (कार्यों में भोजन या पोषक तत्वों का अंतर्ग्रहण, पाचन और अवशोषण शामिल है)।
  • मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम (मांसपेशियां और हड्डी संरचनाएं)।

कुछ लक्षण जो लोग लंबे समय तक सीओवीआईडी ​​​​के साथ अनुभव कर सकते हैं उनमें शामिल हैं:

  • थकान2.
  • डिस्पेनिया (सांस लेने में कठिनाई या कठिनाई)।
  • हृदय संबंधी असामान्यताएं (हृदय में संरचनात्मक या कार्यात्मक परिवर्तन)।
  • संज्ञानात्मक हानि (अव्यवस्थित सोच/स्मृति या अन्य मानसिक प्रक्रियाओं पर प्रभाव)।
  • सामान्य नींद में गड़बड़ी. 
  • लक्षण आमतौर पर अभिघातज के बाद के तनाव विकार से जुड़े होते हैं।
  • मांसपेशियों में दर्द। 
  • एकाग्रता की समस्या. 
  • सिरदर्द।

लंबा कोविड आरेख चित्र 1. क्रुक, रज़ा, नोवेल, यंग और एडिसन (2021) के शोध पत्र, पृष्ठ 2 से लिया गया। संपूर्ण संदर्भ के लिए संदर्भ और आगे की पढ़ाई देखें।

संक्रमण की गंभीरता की परवाह किए बिना लंबे समय तक रहने वाले सीओवीआईडी ​​​​के लक्षण हो सकते हैं, शोध ने सीओवीआईडी ​​​​के इलाज वाले लोगों और उन लोगों के बीच लंबे समय तक सीओवीआईडी ​​​​होने की दर में कुछ अंतर प्रदर्शित किया है, जिन्हें कोई इलाज नहीं मिला और न ही विभिन्न उपचार विकल्पों के बीच।

यूके में राष्ट्रीय सांख्यिकी कार्यालय (ओएनएस) वर्तमान स्थिति की निगरानी जारी रख रहा है, लेकिन 2 जुलाई 2022 तक उनका अनुमान है कि यूके के निजी घरों में 1.8 मिलियन लोग (या यूके की आबादी का 2.8%) लंबे समय से हैं कोविड लक्षण (स्व-रिपोर्ट के अनुसार)। उनके डेटा से यह भी पता चलता है कि लंबे समय तक रहने वाले सीओवीआईडी ​​​​का सबसे आम लक्षण थकान (54%) था, इसके बाद सांस फूलना (31%), एनोस्मिया (गंध की हानि, 23%) और मांसपेशियों में दर्द (22%) था।

ओएनएस की रिपोर्ट है कि " ब्रिटेन की आबादी के अनुपात के रूप में, स्व-रिपोर्ट किए गए लॉन्ग सीओवीआईडी ​​​​का प्रसार 35 से 69 वर्ष की आयु के लोगों, महिलाओं, अधिक वंचित क्षेत्रों में रहने वाले लोगों, सामाजिक देखभाल में काम करने वाले लोगों, 16 वर्ष की आयु के लोगों में सबसे अधिक था। या जो छात्र नहीं थे या सेवानिवृत्त थे और जो भुगतान किए गए काम में नहीं थे या उसकी तलाश में थे, और जो अन्य गतिविधि-सीमित स्वास्थ्य स्थिति या विकलांगता से ग्रस्त थे ।

यह दुनिया भर से एकत्र किए गए डेटा पर आधारित है, जो अनुसंधान पद्धति 3 अध्ययन की गई विभिन्न आबादी में लंबे समय तक रहने वाले सीओवीआईडी ​​​​के लगातार उच्च स्तर को दर्शाता है, जिससे पता चलता है कि वायरस से संक्रमित लोगों का एक बड़ा हिस्सा लंबे समय तक सीओवीआईडी ​​​​विकसित कर सकता है। इस समय जो अस्पष्ट है वह यह है कि लंबे समय तक रहने वाले सीओवीआईडी ​​​​की आवृत्ति और गंभीरता में परिवर्तन इस पर निर्भर करता है कि वायरस का कौन सा तनाव अनुबंधित है। इसके लिए निरंतर अनुसंधान और उपचार रणनीतियों में प्रतिक्रियाशील परिवर्तनों की आवश्यकता है ताकि सीओवीआईडी ​​​​संक्रमण के बाद दीर्घकालिक लक्षणों से प्रभावी ढंग से निपटा जा सके।

लंबे समय तक कोविड विकसित होने का खतरा किसे अधिक है?

क्रुक एट अल के अनुसार. (2021), जिन लोगों को सीओवीआईडी ​​​​के लिए अस्पताल में इलाज की आवश्यकता होने, लंबे समय तक सीओवीआईडी ​​​​लक्षण विकसित होने और कोरोनोवायरस से मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है, उनमें शामिल हैं (संदर्भित अध्ययनों के लिए क्रूक एट अल 2021, पृष्ठ 9 देखें ):

  • युवा व्यक्तियों की तुलना में वृद्ध।
  • पुरुषों की तुलना महिलाओं से.
  • जो गैर-श्वेत जातीय समूहों से हैं।
  • जो लोग किसी भी प्रकार की विकलांगता के साथ जी रहे हैं।
  • जिन लोगों को अन्य स्वास्थ्य समस्याओं ("सह-रुग्णता") का इतिहास है, जिनमें शामिल हैं;
    • मोटापा।
    • हृदवाहिनी रोग।
    • श्वसन संबंधी रोग।
    • उच्च रक्तचाप.

लंबे समय तक कोविड जोखिम में इम्यूनोसप्रेशन की भूमिका की अभी भी जांच की जा रही है और यह बहस का विषय है। कुछ अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि इम्यूनोसप्रेशन का लंबे समय तक चलने वाले सीओवीआईडी ​​​​लक्षणों से सुरक्षात्मक प्रभाव हो सकता है, हालांकि यह विवादास्पद है और इसे निर्णायक रूप से कहने से पहले अधिक शोध की आवश्यकता है (क्रूक एट अल. 2021, पृष्ठ 9-10)। यह स्पष्ट है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) और लॉन्ग सीओवीआईडी ​​​​फ़ोरम ग्रुप, दुनिया भर में स्थिरता के लिए लॉन्ग सीओवीआईडी ​​​​की एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​परिभाषा प्रदान करने और इससे निपटने के लिए प्रभावी उपचार के विकास पर शोध का दायित्व दे रहे हैं। स्वास्थ्य का मसला।

सन्दर्भ और आगे पढ़ना:

  • क्रुक, एच., रज़ा, एस., नोवेल, जे., यंग, ​​एम., और एडिसन, पी. (2021)। लॉन्ग कोविड - तंत्र, जोखिम कारक और प्रबंधन। ब्रिटिश मेडिकल जर्नल । वॉल्यूम. 374 , पृ. 1-18. वेबलिंक: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
  • राष्ट्रीय स्वास्थ्य एवं देखभाल उत्कृष्टता संस्थान। कोविड-19 त्वरित दिशानिर्देश: कोविड-19 एनआईसीई दिशानिर्देश के दीर्घकालिक प्रभावों का प्रबंधन; c2020. https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
  • राष्ट्रीय सांख्यिकी कार्यालय (2022)। यूके में कोरोनावायरस (कोविड-19) संक्रमण के बाद चल रहे लक्षणों की व्यापकता: 4 अगस्त 2022 । यहां से लिया गया: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoingsymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022
  • ZOE संपादकीय स्टाफ (5 अगस्त 2022)। अब आपको लॉन्ग सीओवीआईडी ​​का खतरा क्या है? यहां से लिया गया: https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk

सीओवीआईडी के लिए सकारात्मक परीक्षण के 28 दिन बाद या लक्षण शुरू होने के 28 दिन बाद, जो भी पहले हो, ओवीआईडी लगवा सकते हैं 16 और 17 वर्ष की आयु के युवा जो सी ओवीआईडी ​​-19 से उच्च जोखिम में नहीं हैं, उन्हें 12 सप्ताह तक इंतजार करने की आवश्यकता है। यह जेसीवीआई मार्गदर्शन के अनुरूप है। चिंता होने पर आप अपने जीपी से जांच कर सकते हैं।

जब महामारी शुरू हुई थी तब आम जनता को लक्षणों के मामलों को उजागर करने की अनुमति देने के लिए रिपोर्टिंग तकनीक विकसित करने में काफी समय लग गया था। महामारी के चरम से, जब अधिकांश व्यक्ति नियमित रूप से रिपोर्ट कर रहे थे, हमने उन लोगों की संख्या में भी नाटकीय गिरावट देखी है, जिनके स्मार्टफ़ोन पर एनएचएस सीओवीआईडी ​​​​ऐप और ज़ेडओई स्वास्थ्य अध्ययन ऐप अभी भी लोड हैं, अपने परीक्षण परिणामों या लक्षणों की रिपोर्ट करने की तो बात ही छोड़ दें।

परिभाषाओं, संस्कृति, जनसंख्या विशेषताओं, निदान की सटीकता, स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली और रिपोर्टिंग तंत्र जैसे अंतरों के कारण संक्रमण की घटनाओं और मृत्यु दर की रिपोर्टिंग दरों में भी देश-दर-देश भिन्नताएं हैं।

इन और अन्य कारकों पर अभी तक प्रकाश नहीं डाला गया है, इसका मतलब है कि स्थिति की सटीक तस्वीर प्राप्त करना मुश्किल है। एक आदर्श दुनिया में, ग्रह पर प्रत्येक व्यक्ति द्वारा उपलब्ध कराया गया डेटा होगा, हालांकि यह अवास्तविक है, इसलिए छोटे नमूनों और हमारे पास मौजूद डेटा से अनुमान लगाया जाना चाहिए। अनुसंधान का लक्ष्य इन छोटे नमूनों से बड़ी आबादी तक सामान्यीकरण करना है, साथ ही सांख्यिकीय समीकरण मॉडलिंग तकनीकों का उपयोग करके उपलब्ध डेटा के अवलोकन से भविष्यवाणियां करना है। हालाँकि इसका मतलब यह है कि हमें शोध के सामान्यीकरणों को एक चुटकी नमक के साथ लेना चाहिए क्योंकि वे "वास्तविक दुनिया" की स्थिति को पूरी तरह से प्रतिबिंबित नहीं कर सकते हैं।

अद्यतन: 14/02/2023