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कोरोनावायरस (सीओवीआईडी -19) के बारे में जानकारी

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अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण कार्यक्रम अपने सभी रूपों में वायरस से उत्पन्न मृत्यु दर को कम करने में सफल रहा है और कई लोगों को अपनी स्वतंत्रता के लिए प्रतिबंधों के रास्ते में बहुत कुछ किए बिना रहने की अनुमति दी है।

अब जब हम सर्दियों के महीनों में जाते हैं, तो कोविड-19 जैसे वायरस अधिक आसानी से फैलते हैं, इसका सीधा सा कारण यह है कि हम हवा के प्रवाह के लिए खिड़कियां खोले बिना घर के अंदर अधिक सामाजिककरण करते हैं। शरद ऋतु बूस्टर कोरोनोवायरस के उपभेदों के खिलाफ सुरक्षा को बढ़ाने में मदद करने के लिए महत्वपूर्ण हैं और 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी लोगों के साथ-साथ उन लोगों को भी पेश किए जा रहे हैं, जिन्हें वायरस के उपभेदों से खतरा बढ़ गया है। 

यह श्वसन संक्रमण के अनुबंध के इस बढ़ते जोखिम के कारण है, लेकिन यह भी क्योंकि समय के साथ आज तक टीकाकरण द्वारा दी गई प्रतिरक्षा समय के साथ कम हो सकती है, और इसलिए इसे "टॉप अप" देना आवश्यक है।

बूस्टर टीके कोविड-19 ("प्राकृतिक प्रतिरक्षा") से संक्रमित होने से प्रतिरक्षा को "टॉप अप" करने का भी काम करते हैं। इसके बारे में सोचने का सबसे अच्छा तरीका यह है कि अधिक सुरक्षा हमेशा सबसे अच्छी होती है! शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम में उपयोग के लिए अनुमोदित सभी टीके सुरक्षित और अत्यधिक प्रभावी साबित हुए हैं। यदि आप पात्र हैं, तो एनएचएस आपके लिए सबसे उपयुक्त टीका प्रदान करेगा।

गहरे और ठंडे सर्दियों के महीने एनएचएस पर भी एक बढ़ा हुआ तनाव डालते हैं, जैसा कि आप में से कई जानते होंगे कि पहले से ही बहुत दबाव में है। अपने बूस्टर टीकाकरण और मौसमी फ्लू वैक्सीन प्राप्त करके, आप इस दबाव को कम करने में मदद कर सकते हैं। इतना ही नहीं, बल्कि जितने अधिक योग्य व्यक्ति अपने बूस्टर लेते हैं, उतना ही अधिक सुरक्षात्मक बाधा जोखिम वाले समुदायों में डाल दी जाती है।

कोविड-19 से संक्रमित होने और अस्पताल में भर्ती होने तथा मौत के बीच संबंध कमजोर हो गया है क्योंकि 12 वर्ष से अधिक आयु के ब्रिटेन के 93 प्रतिशत से अधिक पात्र व्यक्तियों को कोरोना वायरस टीके की एक खुराक लीज पर दी जा रही है।

इसके अलावा, समय के साथ संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा कम होने के बावजूद, टीके अभी भी गंभीर बीमारी के परिणामों, अस्पताल में उपचार की आवश्यकता और मृत्यु के जोखिम के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा प्रदान करते हैं। यह विशेष रूप से सच है जब बूस्टर खुराक को इस प्रकार के अतिरिक्त बोनस के साथ लिया जाता है ताकि टीकों की सुरक्षात्मक गुणवत्ता बनाम संक्रमण के क्षय के लिए टाइमर को "रीसेट" किया जा सके।

हम यह कैसे जानते हैं और टीके सुरक्षित हैं?

यूके हेल्थ सिक्योरिटी एजेंसी वैक्सीन प्रभावशीलता और जनसंख्या पर टीकाकरण के प्रभाव को देखते हुए साप्ताहिक रिपोर्ट प्रकाशित करती है।

ब्रिटेन में उपयोग के लिए अनुमोदित कोविड-19 टीके ब्रिटेन के स्वतंत्र दवा नियामक, मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) द्वारा निर्धारित सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता के सख्त मानकों को पूरा करते हैं।

एक नए टीके के विकास के हर चरण में कानून द्वारा आवश्यक व्यापक जांच और संतुलन आयोजित किए जाते हैं। देखे गए डेटा में प्रयोगशाला अध्ययन, नैदानिक परीक्षण, विनिर्माण और गुणवत्ता नियंत्रण और उत्पाद के परीक्षण के सभी परिणाम शामिल हैं। ऐसा करने से यह सुनिश्चित होता है कि वैक्सीन के लाभ किसी भी संभावित जोखिम से कहीं अधिक हैं और जोखिम प्रबंधनीय स्तर तक कम हो जाते हैं जैसा कि सुरक्षित माना जाता है।

छोटी-छोटी किरकिरा संख्याएं:

कोविड-19 वैक्सीन सर्विलांस रिपोर्ट के अनुसार: 1 सितंबर 2022 को सप्ताह 35 (publishing.service.gov.uk), एस्ट्राजेनेका या फाइजर प्राथमिक पाठ्यक्रम के बाद फाइजर या मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर खुराक के दो से चार सप्ताह बाद, रोगसूचक संक्रमण के खिलाफ प्रभावशीलता लगभग 60 से 75% तक होती है, जो बूस्टर के 20+ सप्ताह बाद लगभग कोई प्रभाव नहीं डालती है।

एस्ट्राजेनेका या फाइजर प्राथमिक पाठ्यक्रम के बाद फाइजर या मॉडर्ना वैक्सीन की बूस्टर खुराक के दो से चार सप्ताह बाद, ओमीक्रॉन वेरिएंट के लिए अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ प्रभावशीलता लगभग 90% है, जो 6 महीने के बाद 60% तक गिर गई है।

75 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए, जिन्हें संक्रमण का वसंत बूस्टर जोखिम मिला, उन लोगों की तुलना में पहले कुछ हफ्तों में आधे से अधिक हो गया, जिन्हें बढ़ावा नहीं दिया गया था।

ओमिक्रॉन से पहले, प्राथमिक टीकाकरण को अल्फा और डेल्टा उपभेदों के लिए रोगसूचक संक्रमण (70% से अधिक), अस्पताल में भर्ती (90% से अधिक) और मृत्यु (90% से अधिक) के खिलाफ उच्च प्रभावशीलता दिखाया गया था।

2021 की शरद ऋतु में बूस्टर खुराक ने डेल्टा संस्करण (95% से अधिक) के लिए अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु के खिलाफ बहुत अधिक प्रभावशीलता दिखाई। नैदानिक परीक्षणों ने 2020 में प्रसारित उपभेदों के खिलाफ भी इसी तरह की उच्च प्रभावकारिता दिखाई।

एनएचएस वेबसाइट:

 

गठिया और मस्कुलोस्केलेटल एलायंस (एआरएमए) वेबसाइट:

 

रुमेटोलॉजी के लिए ब्रिटिश सोसाइटी (चिकित्सकों के लिए मार्गदर्शन)::

 

सरकारी वेबसाइट:

आरए वाले सभी लोगों को कोरोनोवायरस के खिलाफ किसी भी और सभी टीकों / बूस्टर लेने के लिए प्रोत्साहित किया जाना चाहिए, जब उन्हें पेश किया जाता है, भले ही जिन दवाओं के साथ इलाज किया जा रहा हो। कोविड-19 टीकाकरण के लाभ जोखिमों से अधिक हैं और टीका होने से, यह कोविड-19 के कारण गंभीर जटिलताओं के विकास के जोखिम को कम कर देगा। इसके अलावा, जैसा कि समय के साथ सुरक्षा कम हो जाती है और सामान्य आबादी की तुलना में निचले स्तर पर शुरू हो सकती है, इसे बूस्टर के साथ मजबूत करना और भी महत्वपूर्ण है।

संदेह में लोगों के लिए मार्गदर्शन संबंधित स्वास्थ्य देखभाल चिकित्सक से सलाह लेना है

"चिकित्सीय" क्या हैं?

कोविड-19 के लिए प्रभावी वैकल्पिक उपचार जीवन बचाने, अस्पताल में भर्ती होने से रोकने और कोविड-19 से स्वास्थ्य और आर्थिक नुकसान के पूर्ण स्पेक्ट्रम को कम करने के लिए महत्वपूर्ण बने रहेंगे। इसके अतिरिक्त, वैज्ञानिक सलाह कार्रवाई के विभिन्न तरीकों के साथ उपचार की एक श्रृंखला के उपयोग का समर्थन करती है।

यूजेएसए ट्रांसमिसिबिलिटी, गंभीर बीमारी, मृत्यु दर, एंटीबॉडी प्रतिक्रिया, और वैक्सीन और उपचार प्रभावकारिता पर ओमिक्रॉन संस्करण के प्रभाव को समझने के अपने प्रयासों को जारी रखे हुए है। उपचार के लिए किसी भी निहितार्थ को समझने के लिए थेराप्यूटिक्स टास्कफोर्स यूजेएसए के साथ काम करना जारी रखेगा।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार, सोट्रोविमैब को 2 दिसंबर 2021 को एमएचआरए अनुमोदन प्राप्त हुआ। यह उपचार अब कुछ गैर-अस्पताल में भर्ती व्यक्तियों के इलाज के लिए उपलब्ध है, जिन्हें कोविड मेडिसिन डिलीवरी यूनिट्स के माध्यम से गंभीर बीमारी विकसित होने का सबसे अधिक खतरा है। इसका उपयोग अस्पताल में कोविड-19 की शुरुआत वाले रोगियों के इलाज के लिए भी किया जा सकता है, जहां जीनोटाइपिंग से पता चलता है कि रोगी में ओमीक्रॉन संस्करण है। रिकवरी ट्रायल अस्पताल में भर्ती कुछ मरीजों के इलाज के रूप में सोट्रोविमैब की क्षमता का आकलन कर रहा है।

रोश से नया मोनोक्लोनल एंटीबॉडी संयोजन रोनाप्रेव, ब्रिटेन में सबसे कमजोर अस्पताल रोगियों के इलाज के लिए उपलब्ध है, जिसमें गंभीर सीओवीआईडी -19 वाले और बिना एंटीबॉडी वाले, और उच्च जोखिम वाले रोगी शामिल हैं जो अस्पताल में संक्रमण प्राप्त करते हैं, लेकिन केवल तभी जब जीनोटाइपिंग से पता चलता है कि रोगी में ओमिक्रॉन संस्करण नहीं है।

यदि हमारे पास काम करने वाले टीके हैं तो एंटी-वायरल और रोगनिरोधी उपचार का उद्देश्य क्या है?

टीके कोविड-19 के खिलाफ बचाव की पहली पंक्ति बने हुए हैं। एंटीवायरल और अन्य उपचार कोविड-19 से संक्रमित होने वाले रोगियों की सुरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाकर रक्षा की एक आवश्यक अतिरिक्त लाइन प्रदान करते हैं, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जिनके लिए टीका कम प्रभावी हो सकता है जैसे कि इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड।

एंटीवायरल भी आबादी की रक्षा में अन्य चिकित्सीय के साथ-साथ एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, खासकर अगर चिंता का एक प्रकार वैक्सीन प्रभावकारिता को कम करता है।

क्या उपचार ओमीक्रॉन संस्करण / चिंता के अन्य रूपों पर प्रभावी हैं?

यह महत्वपूर्ण है कि यूके में ओमीक्रॉन संस्करण के प्रभाव को नियंत्रित करने और भविष्य के किसी भी प्रकार की चिंता से बचाने के लिए कई प्रभावी उपचार हैं।

यह अनुमान नहीं है कि ओमिक्रॉन वेरिएंट के खिलाफ निरमाट्रेलविर + रिटोनाविर या मोलनुपिराविर की प्रभावशीलता में कमी आएगी, क्योंकि वे कोविड -19 वायरस पर स्पाइक प्रोटीन से जुड़े नहीं हैं, और इस तरह वायरस के ओमीक्रॉन स्ट्रेन में देखे गए उत्परिवर्तन से प्रभावित नहीं होना चाहिए।

इम्यूनोसप्रेस्ड व्यक्तियों को चिकित्सीय और प्रोफिलैक्सिस उपचार जैसे मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी, नोवेल एंटीवायरल और पुनर्निर्मित यौगिकों में अनुसंधान के लिए प्राथमिकता दी गई है।

जिन व्यक्तियों की प्रतिरक्षा प्रणाली का मतलब है कि वे कोविड-19 से अधिक जोखिम में हैं, जिनमें इम्यूनोसप्रेस्ड, जो वायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं, वे सीधे कोविड-19 उपचार का उपयोग कर सकते हैं। इन रोगियों को या तो नोवेल मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सोट्रोविमैब या निरमाट्रेलवीर + रिटोनाविर प्राप्त होगा। यदि मरीज इन उपचारों को प्राप्त करने में सक्षम नहीं हैं, तो उन्हें रेमडेसिविर और फिर मोलनुपिराविर की पेशकश की जाएगी। एक चिकित्सक रोगियों को उनके लिए सबसे उपयुक्त उपचार पर सलाह देगा।

इसके अतिरिक्त, मौखिक एंटीवायरल उपचार ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा संचालित पैनोरमिक नामक एक नए राष्ट्रीय अध्ययन के माध्यम से उपलब्ध हैं। यह अध्ययन यूके में कहीं भी रहने वाले चिकित्सकीय रूप से योग्य व्यक्तियों के लिए खुला है। पात्रता के बारे में अधिक जानकारी पैनोरमिक वेबसाइट (www.panoramictrial.org) पर पाई जा सकती है।

कोविड-19 के लिए अस्पताल में भर्ती मरीज या अस्पताल में कोविड की शुरुआत वाले मरीज निर्माट्रेलवीर + रिटोनाविर, रेमडेसिविर या सोट्रोविमैब प्राप्त करने के पात्र हो सकते हैं।

चिकित्सीय और एंटीवायरल अनुसंधान के लिए सरकारी योजनाओं के बारे में अधिक जानकारी यहां पाई जा सकती है:

https://www.gov.uk/government/groups/the-Covid-19-therapeutics-taskforce

महामारी की शुरुआत के बाद से बच्चे कोविड-19 के लिए बेहतर प्रतिरोध के साथ जुड़े हुए हैं, जिनमें से अधिकांश वायरस से जल्दी और कुशलता से लड़ते हैं। वे वयस्कों की तुलना में हल्के वायरस के लक्षणों का अनुभव करने के लिए भी जाने जाते हैं। अब भी यह सुझाव देने के लिए कुछ शोध हुए हैं कि इम्यूनोसप्रेसेंट दवाओं पर बच्चों को वयस्कों की तुलना में एक हल्का नैदानिक पाठ्यक्रम लगता है (मार्लेस एट अल। हालांकि, यह ध्यान दिया जाता है कि इम्यूनोसप्रेसेंट उपचार पथों पर बच्चों और युवाओं के कोविड के परिणामों पर डेटा की समीक्षा करने के लिए बड़े नमूने के आकार और अधिक व्यवस्थित दृष्टिकोण की आवश्यकता है।

शरद ऋतु बूस्टर के रोलआउट के साथ इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स पर बच्चों के लिए पात्रता मानदंडों में कोई वास्तविक अंतर नहीं है (अधिक विस्तार के लिए शरद ऋतु बूस्टर पर खंड देखें)। हालांकि, केवल वे जो 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के हैं, वे कुछ एंटीवायरल उपचारों के लिए पात्र हैं।

आगे पढ़ें और संदर्भ:

मार्लाइस, एम., व्लोडकोव्स्की, टी., विवरेली, एम., पापे, एल., टोनशॉफ, बी., शेफर, एफ., और टुल्लूस, के. (2020). इम्यूनोसप्रेसिव दवा पर बच्चों में सीओवीआईडी -19 की गंभीरता। द लैंसेट। बाल और किशोर स्वास्थ्य 4 (7), e17.

चूंकि यह अभी भी स्पष्ट नहीं है कि प्राकृतिक (वायरस होने से) और वैक्सीन मध्यस्थता प्रतिरक्षा दोनों कितने समय तक रहते हैं, फिर भी वैक्सीन / बूस्टर होना आवश्यक है, भले ही आपके पास पहले वायरस हो।

इसके अलावा, आरए के प्रबंधन में उपयोग की जाने वाली दवाओं के इम्यूनोसप्रेसेंट प्रभाव के कारण, ऐसे उपचारों पर व्यक्ति सामान्य आबादी के समान प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं दे सकते हैं। इससे निपटने के लिए बूस्टर कार्यक्रम शुरू किए गए हैं ताकि इन कमजोर आबादी को दी जाने वाली सुरक्षा को अनुकूलित किया जा सके।

शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम के बारे में अधिक जानकारी के लिए शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम के लिए कोविड-19 टीकों पर जेसीवीआई सलाह पढ़ने के लिए निम्नलिखित लिंक पर जाएं

एनएचएस इंग्लैंड के पास कई अलग-अलग भाषाओं में वैक्सीन है। आप यहां क्लिक करके इस जानकारी तक पहुंच सकते हैं।

वैक्सीन के साइड इफेक्ट्स

एमएचआरए के मुख्य कार्यकारी डॉ. जून राइन कहते हैं, "हम किसी को भी कोरोना वायरस येलो कार्ड वेबसाइट पर रिपोर्ट करने के लिए कहते हैं, जिन्हें भी संदेह है कि उन्होंने अपने कोविड-19 वैक्सीन से जुड़े साइड इफेक्ट का अनुभव किया है।

4 अगस्त 2022 को सरकार ने कोविड-19 टीकों के संबंध में येलो कार्ड रिपोर्ट का सारांश जारी किया, एक दस्तावेज जिसे महीने में एक बार अपडेट किया जाता है।

यह रिपोर्ट दोहराती है कि टीकाकरण अभी भी "कोविड-19 से होने वाली मौतों और गंभीर बीमारी को कम करने का एकमात्र सबसे प्रभावी तरीका" साबित हो रहा है। यूके के भीतर पेश किए गए सभी तीन टीके (फाइजर / एस्ट्राजेनेका; मॉडर्ना) सुरक्षा, गुणवत्ता और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने के लिए एमएचआरए द्वारा परीक्षण की गहन प्रक्रिया से गुजरा है। तीनों को बूस्टर के रूप में उपयोग के लिए भी मंजूरी दी गई थी।

सभी दवाओं में साइड इफेक्ट्स का खतरा होता है और ये टीके अलग नहीं हैं, लेकिन संभावित जोखिमों को संभावित लाभ बनाम बीमारी के खिलाफ संतुलित किया जाना चाहिए, और सीओवीआईडी -19 के खिलाफ टीकों के मामले में लाभ अभी भी जोखिमों से अधिक माना जाता है।

अधिक जानकारी के लिए हेलियो रुमेटोलॉजी द्वारा निम्नलिखित लेख पढ़ें।

साइड इफेक्ट की रिपोर्ट करते समय कृपया जितना संभव हो उतना जानकारी प्रदान करें, जिसमें शामिल हैं;

  • चिकित्सा इतिहास के बारे में जानकारी;
  • कोई अन्य दवाएं;
  • साइड इफेक्ट्स की शुरुआत का समय;
  • उपचार की तारीखें;
  • और टीकों के लिए, उत्पाद ब्रांड नाम और बैच नंबर।

येलो कार्ड रिपोर्ट प्रस्तुत करने के बाद आपसे संपर्क किया जा सकता है ताकि एमएचआरए रिपोर्ट के आकलन के लिए अतिरिक्त प्रासंगिक जानकारी एकत्र कर सके।

ये योगदान संदिग्ध दुष्प्रभावों को समझने और उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनाते हैं।

इस वैक्सीन का परीक्षण 44,000 से अधिक व्यक्तियों पर किया गया था और इन नैदानिक परीक्षणों में ये दुष्प्रभाव थे जो प्रतिभागियों द्वारा सबसे नियमित रूप से रिपोर्ट किए गए थे:

  • इंजेक्शन स्थल पर दर्द।
  • थकावट।
  • सरदर्द।
  • मायल्जिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • ठंड लग रही।
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • बुखार।

उपरोक्त दुष्प्रभावों में से प्रत्येक को प्रत्येक 10 व्यक्तियों में से 1 से अधिक द्वारा रिपोर्ट किया गया था, लेकिन आम तौर पर तीव्रता और अल्पकालिक में हल्के या मध्यम थे। युवा व्यक्तियों (55 वर्ष से कम आयु) को इस वैक्सीन के प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की रिपोर्ट करने की अधिक संभावना थी।

इस वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण 23,000 से अधिक व्यक्तियों का उपयोग करके आयोजित किए गए थे और इस आबादी के बीच 10 में से 1 से अधिक ने निम्नलिखित दुष्प्रभावों की सूचना दी:

  • इंजेक्शन की जगह पर कोमलता।
  • इंजेक्शन स्थल पर दर्द।
  • सरदर्द।
  • थकावट।
  • मायल्जिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • अस्वस्थता (बीमार / थकान / अस्वस्थ की सामान्य भावना)।
  • पायरेक्सिया (बुखार)।
  • ठंड लग रही।
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • मतली।

साइड इफेक्ट्स के अधिकांश रिपोर्ट किए गए मामलों को हल्के से मध्यम गंभीरता माना जाता था और जैब के बाद कुछ दिनों में साफ हो जाता था। 65 वर्ष से अधिक आयु वर्ग में कम व्यक्तियों ने साइड इफेक्ट्स की सूचना दी और जब उन्होंने किया, तो वे युवा आबादी द्वारा रिपोर्ट किए गए लोगों की तुलना में हल्के थे।

मॉडर्ना वैक्सीन के लिए नैदानिक परीक्षणों में 30,000 से अधिक व्यक्तियों ने भाग लिया और इनमें से 10 व्यक्तियों में से 1 से अधिक ने बताया:

  • इंजेक्शन की जगह पर दर्द।
  • थकावट।
  • सरदर्द।
  • मायल्जिया (मांसपेशियों में दर्द)।
  • आर्थ्राल्जिया (जोड़ों का दर्द)।
  • ठंड लग रही।
  • मतली / उल्टी।
  • एक्सिलरी सूजन / कोमलता (बगल ग्रंथियों की सूजन या कोमलता)।
  • बुखार।
  • इंजेक्शन साइट सूजन और लालिमा।

एक बार फिर, साइड इफेक्ट हल्के से मध्यम गंभीरता वाले होते हैं और आम तौर पर उनके टीके लगाए जाने के बाद कुछ दिनों के भीतर पारित हो जाते हैं। साइड इफेक्ट्स फिर से युवा व्यक्तियों (65 से अधिक की तुलना में) में अधिक आम थे। 

येलो कार्ड योजना द्वारा एकत्र किए गए आंकड़ों के अनुसार प्रति 1,000 प्रशासित खुराक पर 3 प्रकार के टीके के बारे में साइड इफेक्ट्स की औसतन 2 से 5 रिपोर्ट की गईं। 

मंत्रालय ने कहा, ''यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि येलो कार्ड डेटा का उपयोग कोविड-19 टीकों के साइड-इफेक्ट दरों को प्राप्त करने या सुरक्षा प्रोफाइल की तुलना करने के लिए नहीं किया जा सकता है क्योंकि कई कारक एडीआर रिपोर्टिंग को प्रभावित कर सकते हैं। इसके अतिरिक्त, यह विचार करना महत्वपूर्ण है कि येलो कार्ड रिपोर्ट में संदिग्ध प्रतिक्रिया से जुड़े एक से अधिक वैक्सीन का संदर्भ शामिल हो सकता है जहां विभिन्न टीकों को तीसरी या बूस्टर खुराक के रूप में इस्तेमाल किया गया है 

कुल मिलाकर तीनों टीके सामान्य दुष्प्रभाव दिखाते हैं जो कई टीकों के विशिष्ट हैं जैसे इंजेक्शन स्थल पर खराश और सामान्यीकृत फ्लू जैसे लक्षण, शरीर की सामान्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ संरेखित। आमतौर पर, ये अल्पकालिक थे और उनकी तीव्रता में गंभीर नहीं हुए। साइड इफेक्ट्स के प्रकार जो रिपोर्ट किए गए थे, वे विभिन्न आयु समूहों में काफी सुसंगत लग रहे थे, लेकिन वे आमतौर पर युवा व्यक्तियों द्वारा रिपोर्ट किए गए थे। 

उन्होंने कहा, ''कोविड-19 टीकों के अधिक संपर्क में आने के साथ इस प्रकार की प्रतिक्रियाओं की अधिक रिपोर्ट मिलने के साथ ही हमने एक तस्वीर बनाई है कि लोग उन्हें कैसे अनुभव कर रहे हैं और लोगों में दुष्प्रभाव कैसे पेश हो सकते हैं। कुछ लोगों ने तापमान में वृद्धि के साथ कंपकंपी / झटकों के साथ अचानक ठंड महसूस होने की सूचना दी है, अक्सर पसीना, सिरदर्द (माइग्रेन जैसे सिरदर्द सहित), मतली, मांसपेशियों में दर्द और अस्वस्थ महसूस करना, टीका लगने के एक दिन के भीतर शुरू होता है। नैदानिक परीक्षणों में रिपोर्ट की गई फ्लू जैसी बीमारी के समान, ये प्रभाव एक या दो दिन तक रह सकते हैं। 

अधिक जानकारी: 

प्रारंभिक वैक्सीन रोल-आउट की बारीकी से निगरानी के बाद, मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने सलाह दी है कि एनाफिलेक्सिस के इतिहास वाले व्यक्ति (भोजन, एक पहचान की गई दवा या टीका, या एक कीट डंक आदि) के लिए) कोविड-19 वैक्सीन प्राप्त कर सकते हैं, बशर्ते उन्हें वैक्सीन के किसी भी घटक से एलर्जी न हो।

यदि आपके पास वैक्सीन के किसी भी घटक के लिए एक ज्ञात एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया है, तो कृपया अपने जीपी के साथ इस पर चर्चा करें और उस केंद्र को सूचित करें जहां आप टीका प्राप्त करते हैं। आम तौर पर, आपको टीका नहीं दिया जाना चाहिए यदि आपके पास पिछली प्रणालीगत एलर्जी प्रतिक्रिया (तत्काल-शुरुआत एनाफिलेक्सिस सहित) है:

  • इसी कोविड-19 वैक्सीन की पिछली खुराक।
  • कोविड-19 वैक्सीन में निहित कोई भी घटक।

यदि आप नीचे दी गई साइटों पर एनाफिलेक्सिस के बारे में चिंतित हैं तो आप अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं:

बूस्टर

शरद ऋतु बूस्टर के लिए कौन योग्य है, इसके बारे में मार्गदर्शन यहां पाया जा सकता है:

शरद ऋतु में 50 से अधिक लोगों को कोविड-19 बूस्टर और फ्लू की खुराक दी जाएगी | GOV.UK

नीचे पात्र समूहों की एक संक्षिप्त सूची दी गई है और उन श्रेणियों को जो रूमेटोइड या किशोर इडियोपैथिक गठिया वाले लोगों पर लागू होते हैं और जो इन समूहों जैसे देखभाल करने वालों के निकट संपर्क में आते हैं, उन्हें बोल्ड में दिखाया गया है।

  • वृद्ध वयस्कों के लिए देखभाल घर में निवासी और पुराने वयस्कों के लिए देखभाल घरों में काम करने वाले कर्मचारी।
  • फ्रंटलाइन स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल कार्यकर्ता।
  • 50 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी वयस्क।
  • नैदानिक जोखिम समूह में 5 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति, जैसा कि ग्रीन बुक में निर्धारित किया गया है।
  • 5 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति जो इम्यूनोसप्रेशन वाले लोगों के घरेलू संपर्क हैं।
  • 16 से 49 वर्ष की आयु के व्यक्ति जो देखभाल करने वाले हैं, जैसा कि ग्रीन बुक में निर्धारित किया गया है।

शरद ऋतु बूस्टर कार्यक्रम के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करें: शरद ऋतु कोविड -19 बूस्टर और फ्लू वैक्सीन कार्यक्रम | एनएचएस

जेसीवीआई ने 21 फरवरी 2022 को सलाह दी कि 12 साल और उससे अधिक उम्र के व्यक्तियों को अंतिम वैक्सीन खुराक के लगभग छह महीने बाद एक स्प्रिंग बूस्टर (दूसरा बूस्टर) की पेशकश की जानी चाहिए।

कोविड-19 टीकों के विभिन्न संयोजनों से बूस्टर प्रतिक्रियाओं पर डेटा की समीक्षा करने के बाद, जेसीवीआई की सलाह का पालन करते हुए, यूके तैनाती कार्यक्रम में ओमीक्रॉन और कोविड-19 के मूल स्ट्रेन दोनों पर लक्षित द्विसंयोजक टीके पेश करेगा।

जेसीवीआई ने 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के पात्र वयस्कों के लिए निम्नलिखित टीकों की सलाह दी है:

  • मॉडर्ना बाइवेलेंट वैक्सीन।
  • फाइजर बाइवेलेंट वैक्सीन।
  • मॉडर्ना वाइल्ड-टाइप वैक्सीन।
  • फाइजर वाइल्ड-टाइप वैक्सीन।
  • नोवावैक्स वैक्सीन, जब कोई वैकल्पिक नैदानिक रूप से उपयुक्त यूके-अनुमोदित कोविड-19 वैक्सीन उपलब्ध नहीं है।

12 से 17 वर्ष की आयु के पात्र लोगों के लिए:

  • फाइजर वाइल्ड-टाइप वैक्सीन

5 से 11 वर्ष की आयु के पात्र बच्चों के लिए:

  • फाइजर वाइल्ड-टाइप पीडियाट्रिक फॉर्मूलेशन।

यूके से हाल के डेटा (प्रयोगशाला और वास्तविक दुनिया से) से संकेत मिलता है कि सी ओवीआईडी -19 के गंभीर परिणामों के खिलाफ बूस्टर वैक्सीन प्रभावशीलता, जैसे ऑक्सीजन या वेंटिलेशन की आवश्यकता और गहन देखभाल में प्रवेश, बूस्टर वैक्सीन के 6 महीने बाद तक उच्च (लगभग 80%) बनी हुई है। हालांकि, यह संख्या एकत्र किए गए सभी डेटा का औसत होगी और इसलिए वैक्सीन प्रभावों में व्यक्तिगत अंतर को प्रतिबिंबित नहीं करती है

कॉमफ्लूकोव परीक्षण से संकेत मिलता है कि इन्फ्लूएंजा और कोविड-19 टीकों का सह-प्रशासन आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया जाता है और किसी भी टीके के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में कोई कमी नहीं आती है। इसलिए, दो टीकों को सह-प्रशासित किया जा सकता है जहां परिचालन रूप से व्यावहारिक हो।

इसलिए जो लोग कोविड-19 शरद ऋतु बूस्टर और फ्लू जैब दोनों लेने के पात्र हैं, उन्हें कोविड-19 और फ्लू टीकाकरण के सह-प्रशासित किया जाएगा, जहां संभव हो और चिकित्सकीय सलाह दी जाए, खासकर जहां यह रोगी के अनुभव और उत्थान में सुधार करता है।

सरकार की सलाह

एनएचएस कोविड पास का उपयोग यात्रा उद्देश्यों के लिए किसी व्यक्ति की कोविड-19 स्थिति दिखाने के लिए किया जाता है, जिसमें टीकाकरण और पूर्व संक्रमण दोनों के प्रमाण शामिल हैं। इसमें एक व्यक्ति को प्राप्त किए गए एनएचएस के साथ पंजीकृत सभी कोविड-19 टीकों और एनएचएस कोविड-19 परीक्षणों का रिकॉर्ड भी शामिल है।

यह एनएचएस ऐप के माध्यम से, nhs.uk या पत्र रूप में उपलब्ध है।

5 वर्ष और उससे अधिक आयु के सभी बच्चे डिजिटल और पत्र संस्करण सहित अंतरराष्ट्रीय यात्रा के लिए NHS कोविड पास प्राप्त कर सकते हैं। 21 जुलाई से, 5 वर्ष और उससे अधिक आयु के बच्चे अब अंतरराष्ट्रीय यात्रा के लिए डिजिटल NHS कोविड पास का उपयोग कर सकते हैं।

शुक्रवार 18 मार्च से, ब्रिटेन में प्रवेश करने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए कोविड-19 से संबंधित कोई यात्रा नियम नहीं हैं। यात्रा के लिए एनएचएस कोविड पास अन्य देशों में आउटबाउंड यात्रा के लिए कोविड स्थिति के प्रमाण के रूप में उपलब्ध है, जहां कोविड-19 यात्रा नियम अभी भी लागू हैं।

क्या हर देश टीकाकरण की स्थिति की पुष्टि के रूप में एनएचएस कोविड पास को स्वीकार करता है?

जनता के सदस्यों को सलाह दी जाती है कि वे यात्रा से पहले अपने गंतव्य देश प्रवेश आवश्यकताओं की जांच करें।

देखें: https://www.gov.uk/foreign-travel-advice

क्या मुझे "पूरी तरह से टीका" माना जाने और विदेश यात्रा करने में सक्षम होने के लिए बूस्टर की आवश्यकता है?

प्रत्येक देश प्रवेश के लिए अपनी आवश्यकताओं को निर्धारित करता है, इसलिए अन्य देशों के सीमा स्वास्थ्य उपाय यूके सरकार के अधिकार क्षेत्र से बाहर आते हैं। इसका मतलब है कि कुछ देशों को प्रवेश करने के लिए बूस्टर खुराक की आवश्यकता हो सकती है।

हम जनता के सभी सदस्यों को यात्रा से पहले गंतव्य देश प्रवेश आवश्यकताओं की जांच करने की सलाह देते हैं।

https://www.gov.uk/foreign-travel-advice देखें

क्या कोविड पास में चौथी खुराक जोड़ी जाएगी?

जिन व्यक्तियों को चार या अधिक खुराक मिली हैं, अपने टीकों को "टॉप अप" करने के लिए ये अतिरिक्त खुराक एनएचएस कोविड पास में दिखाई देंगे। कोई भी टीकाकरण एनएचएस के साथ पंजीकृत है और जिसे एनएचएस द्वारा मान्यता प्राप्त है, वह एनएचएस कोविड पास में दिखाई देगा।

कोविड-19 टीकाकरण अपॉइंटमेंट एनएचएस बुकिंग सिस्टम के माध्यम से या एनएचएस 119 पर कॉल करके बुक करने के लिए उपलब्ध हैं (इस नंबर पर कॉल मुफ्त हैं और अनुवादक अनुरोध पर उपलब्ध हैं)।

26 मई 2022 को, एक खुला पत्र (एनएचएस, चैरिटी और सामुदायिक नेताओं से) उन लोगों को प्रोत्साहित करने के लिए प्रसारित किया गया था, जो इन प्रक्रियाओं के माध्यम से या वॉक-इन टीकाकरण केंद्र पर जाकर अपना टीकाकरण बुक करने के लिए इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं।

ब्रिटेन सरकार उन लोगों के लिए मार्गदर्शन के कुछ अलग-अलग रूपों की पेशकश कर रही है जो इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं और सीओवीआईडी -19 से अधिक जोखिम में हैं, टीकाकरण, वायरस के लिए परीक्षण, कोरोनोवायरस से संक्रमित लोगों के लिए उपचार और संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए व्यवहार के बारे में सलाह प्रदान कर रहे हैं।

संक्रमण के अपने जोखिम को कम करने के बारे में अधिक जानकारी नीचे दिए गए लिंक पर पाई जा सकती है:

वैक्सीन रोलआउट और चल रहे बूस्टर कार्यक्रमों की सफलताओं के साथ संयुक्त इस मार्गदर्शन का मतलब यह माना जाता है कि जो लोग नैदानिक रूप से बेहद कमजोर (सीईवी) श्रेणी के अंतर्गत आते हैं, उन्हें अब 'ढाल' की आवश्यकता नहीं है और वे समाज में फिर से प्रवेश करने की दिशा में कदम उठाना शुरू कर सकते हैं।

बेशक, यह समझ में आता है कि बहुत से लोग ऐसा करने के बारे में घबराहट महसूस करेंगे और खुद को यथासंभव सुरक्षित रखने के लिए सावधानी बरतना चाहते हैं।

यहां कुछ सलाह दी गई है कि आप ऐसा कैसे कर सकते हैं लेकिन कृपया याद रखें कि ये सिर्फ कुछ विचार हैं और आपको वही करना चाहिए जो आपके लिए सही लगता है।

  • सुनिश्चित करें कि आप किसी भी और सभी टीकों को लेते हैं जिनके लिए आप पात्र हैं।
  • अपनी विशेषज्ञ टीम द्वारा प्रदान की गई किसी भी स्थिति-विशिष्ट सलाह का पालन करना जारी रखें।
  • उन व्यक्तियों से मिलने से बचें जिनके पास वायरस के लिए सकारात्मक परिणाम हैं (या अन्यथा बीमार हैं, या किसी ऐसे व्यक्ति के संपर्क में हैं जो है)। ऐसे व्यक्तियों के साथ आमने-सामने संपर्क से सकारात्मक परीक्षण के बाद 10 दिनों तक बचने की सलाह दी जाती है।
  • अच्छी तरह से हवादार क्षेत्रों में लोगों से मिलें या जहां एयर फिल्ट्रेशन कंडीशनिंग इकाइयां हैं।
  • जिन लोगों के आप संपर्क में हैं, उनसे सावधान रहने के लिए कहें जैसे कि बैठक से पहले सतर्क रहना, अपनी दूरी बनाए रखना और मास्क पहनना (उन्हें या खुद)। उन्हें तेजी से पार्श्व प्रवाह परीक्षण लेने के लिए कहना भी उचित हो सकता है लेकिन यह ध्यान देने योग्य है कि ये अब आम जनता के लिए मुफ्त नहीं हैं।
  • उचित समायोजन के बारे में अपने नियोक्ता से बात करें (यह भी देखें: विकलांग श्रमिकों या स्वास्थ्य स्थितियों के लिए उचित समायोजन | GOV.UK) जो आपको बचाने में मदद करने के लिए कार्यस्थल में रोल आउट किया जा सकता है, और यदि उचित हो तो घर से काम करना।
  • कार्यस्थल में कोविड-19 सहित श्वसन संक्रमण के प्रसार को कम करना | GOV.UK
  • सोशल डिस्टेंसिंग बनाए रखें और यदि यह आपके लिए सही लगता है, तो संलग्न और / या भीड़-भाड़ वाले सार्वजनिक स्थानों में बिताए गए समय को कम करें।
  • बाहर निकलने पर अपने चेहरे को छूने से बचें, कुछ हैंड सैनिटाइज़र (कम से कम 43% इथेनॉल) ले जाएं और अपने हाथों को नियमित रूप से धोएं (आदर्श रूप से साबुन और गर्म पानी के साथ लेकिन आवश्यकतानुसार हैंड सैनिटाइज़र के साथ)।
  • भीड़ भरे सार्वजनिक स्थानों में चेहरे को ढंकना पहनें, हालांकि यह उपाय मुख्य रूप से दूसरों की रक्षा करता है, फिर भी यह पहनने वाले के लिए कुछ सुरक्षा प्रदान करता है। आप एयर फिल्ट्रेशन मास्क की भी जांच कर सकते हैं।

एवुशेल्ड (एजेडडी7442) एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार है जिसे संक्रमित व्यक्ति के संपर्क में आने से पहले सार्स-सीओवी-2 वायरस के संक्रमण को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

यह दो मानव मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, टिक्सेजविमैब (एजेडडी 8895) और सिलगाविमैब (एजेडडी 1061) का एक संयोजन है। इन एंटीबॉडी को स्पाइक प्रोटीन को बांधने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो वायरस को कोशिकाओं से जुड़ने और प्रवेश करने में सक्षम होने से रोकता है।

उन्हें एक के बाद एक दो अलग-अलग इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में दिया जाना है। आप रोगी सूचना पत्रक और दवाओं पर अधिक जानकारी यहां देख सकते हैं:

https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-evusheld-tixagevimabcilgavimab

इवुशेल्ड दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका द्वारा बनाई गई है उपचार उन लोगों के लिए डिज़ाइन किया गया था, जिनके टीकों द्वारा सीओवीआईडी -19 से अच्छी तरह से सुरक्षित होने की संभावना कम है, जिसमें ऐसे लोग शामिल हो सकते हैं जो इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं।

क्या यूके सरकार प्री-एक्सपोजर प्रोफिलैक्सिस के लिए एवुल्शेल्ड की खरीद करेगी?

5 सितंबर 2022 को सरकार ने यूके में एवुशेल्ड के उपयोग के आसपास अपने वर्तमान निर्णय को प्रकाशित किया। 

"वर्तमान में उपलब्ध सबूतों के आधार पर और सावधानीपूर्वक विश्लेषण और विचार के बाद, यूके सरकार ने इस समय आपातकालीन मार्गों के माध्यम से रोकथाम के लिए इवुशेल्ड की खरीद नहीं करने का फैसला किया है। 

हालांकि, यूके सरकार ने मूल्यांकन के लिए इवुशेल्ड को नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई) को भेजा है, जो एनएचएस में उपयोग के लिए दवाओं की नैदानिक और लागत प्रभावशीलता का साक्ष्य-आधारित, कठोर मूल्यांकन प्रदान करता है। 

यह रैपिड सी -19 (एक बहु-एजेंसी समूह) और यूके नेशनल एक्सपर्ट पॉलिसी वर्किंग ग्रुप द्वारा स्वतंत्र नैदानिक सलाह पर आधारित निर्णय है और हमारी महामारी प्रतिक्रिया और वसूली में महामारी विज्ञान के संदर्भ और व्यापक नीतियों को दर्शाता है। 

मुख्य चिकित्सा अधिकारी संतुष्ट हैं कि नैदानिक सलाह प्रदान करने के लिए सही प्रक्रिया का पालन किया गया है और इस बात से सहमत हैं कि एवुशेल्ड का मूल्यांकन अब एनआईसीई द्वारा किया जाना चाहिए। 

हालांकि हम मानते हैं कि यह उन रोगियों के लिए निराशाजनक है जो इस समय एवुशेल्ड तक पहुंच की उम्मीद कर रहे थे, यह आवश्यक है कि यूके सरकार पूरी तरह से सूचित हो और खरीद निर्णय लेते समय संभावित लाभ के पर्याप्त सबूत हों। एनआईसीई मूल्यांकन प्रक्रिया एक मजबूत साक्ष्य-आधारित मूल्यांकन प्रदान करती है जो एनएचएस में दवाओं के विशाल बहुमत की खरीद और उपयोग को रेखांकित करती है। 

एस्ट्राजेनेका का नया रोगनिरोधी उपचार "इवुशेल्ड" रोगियों और हितधारकों के लिए एक स्पॉटलाइट मुद्दा बन गया है, लेकिन ब्रिटेन में इसकी मंजूरी के बाद इसके प्रस्तावित रोलआउट के बारे में अभी तक बहुत कम जानकारी है।

चिकित्सक सहमत हैं: Evusheld को जल्द से जल्द वितरित किया जाना चाहिए

सभी 4 देशों में 17 अलग-अलग नैदानिक विशिष्टताओं का प्रतिनिधित्व करने वाले 120 से अधिक प्रमुख चिकित्सकों ने एक नैदानिक सहमति बयान जारी किया है, जिसमें कहा गया है कि इस बात के पर्याप्त सबूत हैं कि सीओवीआईडी -19 निवारक एवुशेल्ड का उन लोगों के लिए नैदानिक लाभ होगा जो इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं, और एक सुरक्षात्मक एंटीबॉडी उपचार कार्यक्रम जल्द से जल्द वितरित किया जाना चाहिए।

यह सबसे बड़ा ज्ञात कोरोनावायरस नैदानिक विशेषज्ञ बयान है जिसे यूनाइटेड किंगडम में आज तक प्रकाशित किया गया है।

बयान निर्धारित करता है: इस उपचार के लाभों को दिखाने वाले वैज्ञानिक सबूत; जब इन उपचारों को दिया जाना चाहिए; उन्हें किसे दिया जाना चाहिए और रोलआउट कैसे होना चाहिए - कार्यान्वयन के लिए एक स्पष्ट रोडमैप तैयार करना।

Evusheld पर, ब्रिटेन 32 अन्य देशों से पीछे है

इवुशेल्ड दवा कंपनी एस्ट्राजेनेका द्वारा बनाई गई एक दवा है जो दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी से बनी है: सिलगाविमैब और टिक्सेजविमैब। उपचार उन लोगों के लिए डिज़ाइन किया गया था, जिनके टीकों द्वारा सीओवीआईडी -19 से अच्छी तरह से सुरक्षित होने की संभावना कम है, जिसमें ऐसे लोग शामिल हो सकते हैं जो इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं। इवुशेल्ड इंजेक्शन द्वारा दिया जाने वाला एक उपचार है और लोगों को एंटीबॉडी देता है जो छह महीने तक कोविड-19 को नष्ट कर सकता है। इजरायल और अमेरिका सहित 32 अन्य देश पहले ही दवा खरीद चुके हैं और इसे कई लोगों को दे रहे हैं जो इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड हैं।
 

18 चैरिटी ने स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल राज्य सचिव को लिखा पत्र

कई इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड लोगों के लिए, 2020 में पहला लॉकडाउन कभी समाप्त नहीं हुआ, यही कारण है कि नैदानिक सहमति के बयान के अलावा, 1 अगस्त 2022 को, हमारे सहित 18 चैरिटी ने स्टीव बार्कले एमपी को एक खुले पत्र पर हस्ताक्षर किए, जिसमें सरकार से उन लोगों की रक्षा के लिए इवुशेल्ड खरीदने का आग्रह किया गया, जिनका वे प्रतिनिधित्व करते हैं जो सीओवीआईडी -19 के प्रति संवेदनशील हैं।

आप यहां पत्र देख सकते हैं।

मैं मदद करने के लिए क्या कर सकता हूं?

हम इसके साथ आपकी मदद का अनुरोध करना चाहते हैं - हमने नीचे एक टेम्पलेट पत्र लिखा है जिसका उपयोग आप अपने सांसद को भेजने के लिए कर सकते हैं और उन्हें राज्य सचिव को लिखने के लिए कह सकते हैं। आप अपनी एमपी वेबसाइट का उपयोग करके पता लगा सकते हैं कि आपका स्थानीय सांसद कौन है और उनके संपर्क विवरण क्या हैं

सांसदों को हमारा टेम्प्लेट पत्र देखने के लिए यहां क्लिक करें

यह सिर्फ एक टेम्पलेट है, इसलिए इसे वैयक्तिकृत करने और अपनी इच्छानुसार कोई भी बदलाव करने के लिए स्वतंत्र महसूस करें ताकि यह आपकी राय और चिंताओं को प्रतिबिंबित करे। यदि आप Evusheld के बारे में अपने सांसद को एक पत्र भेजते हैं, तो हम इसके बारे में सुनना पसंद करेंगे।

आप विक्टोरिया (हमारे कोविड-19 नीति अधिकारी) को vtecca@bloodcancer.org.uk पर मेरे द्वारा अपने सांसद को लिखी गई विषय पंक्ति से अवगत करा सकते हैं

हालांकि सरकार ने अब तक हमें हमारे समुदाय की जरूरतों की जानकारी देने से इनकार कर दिया है, हमें उम्मीद है कि ये पत्र उन्हें दिखाएंगे कि यह मुद्दा इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड लोगों के लिए कितना महत्वपूर्ण है।

वर्तमान में सरकार ने दवा की एनआईसीई समीक्षा के बाद आगे के सबूतों की प्रतीक्षा करने का निर्णय लिया है, यह शरद ऋतु 2022 से शुरू होने वाला है लेकिन 2023 की शुरुआत में समाप्त होगा। आगे भी चुनाव प्रचार के प्रयासों की संभावना है।

कोविड-19 के मामलों की संख्या में लगातार कमी आने के बाद सरकार ने बिना लक्षण वाले मामलों की नियमित जांच बंद करने का फैसला किया है। इसका मतलब यह है कि केवल अस्पतालों और देखभाल घरों में लक्षण दिखाने वाले व्यक्तियों का परीक्षण जारी रहेगा, साथ ही इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड व्यक्तियों को इन सेटिंग्स में से किसी एक में देखभाल में भर्ती कराया जाएगा। संक्षेप में, उच्च जोखिम वाली सेटिंग्स में रोगसूचक परीक्षण जारी रहेगा।

"अस्पतालों और समुदाय दोनों से देखभाल घरों और धर्मशालाओं में प्रवेश के लिए परीक्षण जारी रहेगा, और उन लोगों की रक्षा के लिए अस्पताल में और भीतर इम्यूनोकॉम्प्रोमाइज्ड रोगियों के लिए स्थानांतरण के लिए जो सबसे कमजोर हैं

परीक्षण कुछ उच्च जोखिम वाले सेटिंग्स जैसे देखभाल घरों में प्रकोप के लिए भी उपलब्ध होगा।

कुछ सेटिंग्स में साल भर रोगसूचक परीक्षण प्रदान किया जाना जारी रहेगा, जिसमें शामिल हैं:

  •  एनएचएस रोगी जिन्हें स्थापित नैदानिक मार्गों के हिस्से के रूप में परीक्षण की आवश्यकता होती है या जो कोविड उपचार के लिए पात्र हैं।
  • एनएचएस-वित्त पोषित स्वतंत्र स्वास्थ्य सेवा प्रावधान में एनएचएस कर्मचारी और कर्मचारी।
  • वयस्क सामाजिक देखभाल सेवाओं और धर्मशालाओं में कर्मचारी और देखभाल घरों के निवासी, अतिरिक्त देखभाल और समर्थित रहने की सेटिंग्स और धर्मशालाएं।
  • जेलों में कर्मचारी और बंदी।
  • कुछ घरेलू दुर्व्यवहार आश्रयों और बेघर सेवाओं के कर्मचारी और सेवा उपयोगकर्ता।

यह 1 अप्रैल को आम जनता के सदस्यों के लिए पहले से ही समाप्त मुफ्त परीक्षण परआधारित है , जिसने सरकार की "कोविड के साथ जीना" योजना में एक प्रारंभिक चरण का गठन किया।

24 अगस्त को जब इस बदलाव की घोषणा करने वाली प्रेस विज्ञप्ति जारी की गई थी, तो कोविड के मामले 40,027 तक गिर गए थे और आंकड़ों ने संचरण जोखिम को भी कम करने की ओर इशारा किया था। इस समय पिछले 7 दिनों के आंकड़ों से पता चला है कि मौतें घटकर 744 हो गई हैं और अस्पताल में भर्ती होने वाले लोगों की संख्या 6,005 हो गई है।

यह टीकाकरण प्रयासों की प्रभावशीलता को दर्शाता है जो समाज में सबसे कमजोर व्यक्तियों की रक्षा के लिए चल रहे कार्यों की रीढ़ बनाते रहते हैं।

उन्होंने कहा, 'सरकार उन सभी को प्रोत्साहित कर रही है जो बूस्टर खुराक लेने के लिए पात्र हैं. शरद ऋतु बूस्टर 12 सितंबर से शुरू होने वाले व्यापक रोलआउट से पहले राष्ट्रीय बुकिंग सेवा के माध्यम से बुक करने के लिए उपलब्ध होंगे। एनएचएस लोगों की बारी आने पर उनसे संपर्क करेगा।

हालांकि इसकी आवश्यकता नहीं है, सरकार स्थिति की निगरानी जारी रखेगी और यदि इसकी आवश्यकता पाई जाती है तो परीक्षण फिर से शुरू किया जाएगा।

विविध प्रश्न

अपने आरए को यथासंभव अच्छी तरह से नियंत्रित रखना महत्वपूर्ण है, इसलिए आपकी दवाओं में अस्थायी समाप्ति के लिए उपयुक्त होने के बारे में कोई भी निर्णय आपकी रूमेटोलॉजी टीम के साथ चर्चा की जानी चाहिए। सलाह मामले के आधार पर भिन्न हो सकती है।

आपकी बीमारी की गतिविधि के स्तर के आधार पर आप यहां रोग गतिविधि स्कोर के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं। आपकी दवा को रोकने से आपकी स्थिति भड़क सकती है। स्वास्थ्य सेवाओं तक पहुंच में देरी और जीपी और अन्य एनएचएस इकाइयों से प्रतिक्रिया समय में महामारी के प्रभाव के कारण, भड़कने का प्रबंधन करने के लिए समय पर सहायता प्राप्त करना संभव नहीं हो सकता है।

आर्थराइटिस एंड मस्कुलोस्केलेटल एलायंस (एआरएमए) ने शुरू में रोगियों को सलाह दी थी कि उन्हें वैक्सीन के लिए अपनी इम्यूनोसप्रेसेंट दवाएं लेना बंद नहीं करना चाहिए, जब तक कि उनकी विशेषज्ञ टीम के सदस्य द्वारा कुछ करने की सलाह न दी जाए। ऑक्टेव और ऑक्टेव-डुओ अध्ययनों के परिणामों के बाद, जिन्होंने इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स पर टीकों की कम प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया, इस प्रकार के उपचारों पर व्यक्तियों द्वारा की गई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में सुधार करने के लिए इस क्षेत्र में अधिक शोध किए गए हैं (और चल रहे हैं)।

अभिषेक, ए एट अल (2022) द्वारा किए गए 'वीरूम' अध्ययन से पता चला है कि सामान्य रूप से जारी उपचार की तुलना में कोविड-19 की तीसरी खुराक देने के बाद मेथोट्रेक्सेट उपचार को 2 सप्ताह के लिए बंद करने से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाया जा सकता है। सबसे दिलचस्प बात यह है कि लेखकों ने ध्यान दिया कि यह वृद्धि उन लोगों के लिए 12 सप्ताह तक बनी रही, जिन्होंने मेथोट्रेक्सेट उपचार को निलंबित कर दिया था और यहां तक कि परीक्षा के इस बाद के बिंदु पर भी, उनकी एंटीबॉडी प्रतिक्रिया उस समूह की तुलना में अधिक थी, जिन्होंने टीकाकरण के 4 सप्ताह बाद अपने मेथोट्रेक्सेट को सामान्य रूप से जारी रखा था।

अन्य टीकाकरण के लिए उपचार में दवा या पिछले स्टॉप के बावजूद, व्यक्तियों को कार्रवाई के सबसे सुरक्षित और सबसे उपयुक्त पाठ्यक्रम को चुनने के लिए अपनी विशेषज्ञ टीम के साथ पेशेवरों और विपक्षों को तौलने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है।

पेटा यूके की वेबसाइट कहती है, "फाइजर/बायोएनटेक, ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका और मॉडर्ना द्वारा बनाए गए टीके जिन्हें हाल ही में यूके में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था, उनमें कोई भी पशु-व्युत्पन्न तत्व नहीं है"।

यहां और पढ़ें:

ब्रिटेन में अब तक शुरू किए गए सभी टीके मुख्य रूप से कोविड-19 के मूल स्वरूप पर लक्षित हैं। हालांकि ऐसा लग सकता है कि वे वायरस के नए उत्परिवर्तन ("उपभेदों") के खिलाफ अप्रभावी होने की संभावना रखते हैं, वे बाद के वेरिएंट के खिलाफ गंभीर बीमारी को रोकने में लगातार प्रभावी रहे हैं।

इसलिए, शरद ऋतु बूस्टर के हिस्से के रूप में पेश किए जा रहे किसी भी टीके को अत्यधिक प्रभावी माना जाता है और एक मजबूत बूस्टर प्रतिक्रिया उत्पन्न करने के लिए, और इस सर्दियों में सबसे कमजोर लोगों की रक्षा के लिए लिया जाना चाहिए।

यदि आप कोविड-19 के लक्षण दिखा रहे हैं तो आपको अपनी दवाओं को रोकने की सलाह दी जा सकती है, लेकिन आपको 111 और आदर्श रूप से अपनी रूमेटोलॉजी टीम से बात करने से उचित चिकित्सा सलाह लेनी चाहिए।

रोग गतिविधि और अन्य व्यक्तिगत कारकों के आधार पर सलाह मामले के आधार पर भिन्न हो सकती है।

एंटीवायरल उपचार तक पहुंचने में परिवर्तन:

इससे पहले, जो लोग एंटीवायरल उपचार के लिए पात्र थे, उन्हें पोस्ट में एक पुष्टिकरण पत्र और एक प्राथमिकता पीसीआर किट भेजी गई थी। तब से, वायरस से लड़ने के लिए अधिक एंटी-वायरल और एनएमएबी (न्यूट्रलाइजिंग मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) उपचार उपलब्ध हो गए हैं और निश्चित रूप से कोविड-19 परिदृश्य बदल गया है। अब जब पीसीआर परीक्षण अब उपयोग में नहीं हैं, तो रोगियों को एक पार्श्व प्रवाह परीक्षण किट के साथ-साथ एक नया पत्र भी मिलेगा। आप यहां पत्र देख सकते हैं

प्रक्रिया तब निम्नानुसार होगी:

  • जैसे ही आप कोविड के लक्षण विकसित करते हैं (भले ही ये हल्के हों), पार्श्व प्रवाह परीक्षण का उपयोग करें।
  • यहां या 119 पर कॉल करके अपने परीक्षा परिणाम की रिपोर्ट करें
  • आपसे आपका एनएचएस नंबर और पोस्टकोड मांगा जाएगा।
  • यदि परिणाम सकारात्मक है, तो उपचार के बारे में संपर्क किए जाने की प्रतीक्षा करें। यदि आपका परीक्षण नकारात्मक है, तो आपको अगले 2 दिनों के लिए अतिरिक्त परीक्षण लेने की सलाह दी जाती है (लगातार 3 दिनों में कुल 3 परीक्षण), इन्हें ऊपर उल्लिखित के रूप में भी रिपोर्ट किया जाना चाहिए।
  • यदि 24 घंटे के बाद आपके पास कोई संपर्क नहीं है, तो अपने जीपी या 111 पर कॉल करें।

स्वास्थ्य पेशेवरों को इस प्रक्रिया के बारे में जागरूक करने के लिए निम्नलिखित पत्र भेजा गया है।

उपचार के लिए कौन पात्र है?

पात्र लोगों की आधिकारिक सूची यहां पाई जा सकती है

आरए और जेआईए वाले रोगियों के लिए प्रासंगिकता निम्नलिखित है:

  • "जिन लोगों ने पिछले 12 महीनों में बी-सेल क्षय चिकित्सा (एंटी-सीडी 20 दवा जैसे रीटुक्सिमाब, ओक्रेलिज़ुमाब, ओफेटुमैब, ओबिनुट्ज़ुमाब) प्राप्त की है".
  • "जो लोग जीवविज्ञान पर हैं[फ़ुटनोट 8] या छोटे अणु जेएके-इनहिबिटर (एंटी-सीडी 20 कम करने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को छोड़कर) या जिन्होंने पिछले 6 महीनों के भीतर इन उपचारों को प्राप्त किया है"।
  • "जो लोग सकारात्मक पीसीआर से पहले कम से कम 28 दिनों के लिए कॉर्टिकोस्टेरॉइड (प्रेडनिसोलोन के प्रति दिन 10 मिलीग्राम से अधिक के बराबर) पर हैं".
  • "जो लोग माइकोफेनोलेट मोफेटिल, मौखिक टैक्रोलिमस, एज़ैथियोप्रिन / मर्काप्टोप्यूरिन (गुर्दे, यकृत और / या अंतरालीय फेफड़ों की बीमारी जैसे प्रमुख अंग भागीदारी के लिए), मेथोट्रेक्सेट (अंतरालीय फेफड़े की बीमारी के लिए) और / या सिक्लोस्पोरिन के साथ वर्तमान उपचार पर हैं"।
  • "जो लोग कम से कम एक का प्रदर्शन करते हैं: (ए) अनियंत्रित या चिकित्सकीय रूप से सक्रिय बीमारी (जिसके लिए सकारात्मक पीसीआर से पहले 3 महीने के भीतर नई इम्यूनोसप्रेसिव दवा या आईएम स्टेरॉयड इंजेक्शन या मौखिक स्टेरॉयड इंजेक्शन की खुराक या दीक्षा में हाल ही में वृद्धि की आवश्यकता होती है); और / या (बी) प्रमुख अंग भागीदारी जैसे कि महत्वपूर्ण गुर्दे, यकृत या फेफड़ों की सूजन या गुर्दे, यकृत और / या फेफड़ों के कार्य में काफी कमी आई है।

पूर्ण नैदानिक कमीशन नीति जो 13 जून 2022 से प्रभावी होगी, यहां पाई जा सकती है

पार्श्व प्रवाह परीक्षण कैसे प्राप्त करें:

सरकार द्वारा कोरोनोवायरस के लिए पार्श्व प्रवाह परीक्षणों तक मुफ्त पहुंच समाप्त करने के कारण, अब व्यक्तियों के केवल कुछ समूह हैं जो मुफ्त पार्श्व प्रवाह परीक्षण किट प्राप्त कर सकते हैं। जांचें कि आप GOV.uk वेबसाइट पर पार्श्व प्रवाह परीक्षण प्राप्त करने के लिए पात्र हैं

यदि आप पात्र हैं:

GOV.UK वेबसाइट के माध्यम से अपने पार्श्व प्रवाह परीक्षणों का आदेश देंवैकल्पिक रूप से, यदि आपको अपना पार्श्व प्रवाह परीक्षण नहीं मिला है, तो आप 119 को रिंग कर सकते हैं। प्रदान किया गया वेबलिंक पात्रता का प्रमाण नहीं मांगता है, बस यह पुष्टि करने के लिए कि आप हैं। यदि आप इस पर और मार्गदर्शन चाहते हैं, तो कृपया निम्नलिखित लेख देखें

कृपया ध्यान दें कि उपयोग किया गया परीक्षण सरकार द्वारा प्रदान किया जाना चाहिए और निजी तौर पर खरीदे गए परीक्षणों का उपयोग नहीं किया जा सकता है।

अगर मुझे लगता है कि मैं योग्य हूं, लेकिन मुझसे संपर्क नहीं किया गया है तो मैं किससे बात करूं?

यदि आपको एक पत्र प्राप्त नहीं होता है, तो आप अभी भी पात्र हो सकते हैं। आप एक ही प्रक्रिया का पालन कर सकते हैं लेकिन पार्श्व प्रवाह परीक्षणों को स्वयं प्राप्त करना होगा। यह महत्वपूर्ण है कि आप केवल एनएचएस / सरकार द्वारा प्रदान किए गए पार्श्व प्रवाह परीक्षण प्राप्त करें क्योंकि निजी तौर पर सोर्स किए गए परीक्षणों को सिस्टम में मान्यता नहीं दी जाएगी। आप ऊपर दी गई प्रक्रिया का उपयोग करके परीक्षण प्राप्त कर सकते हैं। यदि आपको सकारात्मक परीक्षण मिलता है, तो संपर्क करने के लिए 24 घंटे प्रतीक्षा करें। इस समय अवधि के बाद आप तत्काल रेफरल के लिए जीपी, एनएचएस 111 या अपने विशेषज्ञ चिकित्सक को कॉल कर सकते हैं।

क्या उपचार उपलब्ध हैं?

विभिन्न रूपों में चार उपचार उपलब्ध हैं - "एंटीवायरल" और "एनएमएबी" (मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को बेअसर करना)।

उपचार का नाम  उपचार का प्रकार  प्रशासन विधि 
"पैक्सलोविड" – निरमाट्रेलवीर प्लस रिटोनाविर *  एंटीवायरल  गोलियाँ 
"ज़ेवुडी" - सोट्रोविमैब  nMAB  अंतःशिरा जलसेक 
"Veklury" – remdesivi  Anitviral  अंतःशिरा जलसेक 
"लेगेवरियो" – मोलनुपिराविर  एंटीवायरल  गोलियां (5 दिनों के लिए हर 12 घंटे) 

पैक्सलोविड या ज़ेवुडी को पहली पंक्ति के उपचार के रूप में प्रशासित किया जा सकता है, वेक्लूरी एक दूसरी पंक्ति का उपचार है और लेगेवरियो एक तीसरी पंक्ति का उपचार है। एनएमएबी और एंटीवायरल के साथ संयोजन उपचार नियमित रूप से अनुशंसित नहीं है।

मौखिक रूप से उपचार प्राप्त करने वालों को या तो उपलब्ध केंद्रों में से किसी एक से उपचार एकत्र करने के लिए कहा जाएगा या इसे उनके घर तक पहुंचाया जाएगा।

जिन लोगों को अंतःशिरा जलसेक उपचार की आवश्यकता है, उन्हें एक उपयुक्त उपचार केंद्र में भाग लेने की आवश्यकता होगी जहां उपचार प्रशासित किया जाएगा। इन्फ्यूजन में कुल मिलाकर लगभग आधा दिन लगने की उम्मीद है।

कोरोनावायरस के लिए उपलब्ध उपचारों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, कृपया यहां पाई गई एनएचएस जानकारी देखें

इन उपचारों के साथ दवाओं के सह-प्रशासन के बारे में जानने के लिए इस लिंक को देखें

यदि मैं योग्य नहीं हूं तो क्या उपचार में शामिल होने का कोई और तरीका है?

जहां रोगी इस नीति के तहत उपचार के लिए अयोग्य हैं, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय "पैनोरमिक परीक्षण" में भर्ती, जो जोखिम वाले रोगियों के व्यापक समूह में नए मौखिक एंटीवायरल के लिए सबूत का निर्माण कर रहा है, का समर्थन किया जाना चाहिए।

आप अपनी वेबसाइट पर इस अध्ययन के लिए साइन अप करने के मानदंड देख सकते हैं

आगे पढ़ने:

यदि आप इन प्रकार की दवाओं के बीच अंतर के बारे में सुनिश्चित नहीं हैं, तो आप आरए पुस्तिका में हमारी दवाओं को मुफ्त में ऑर्डर कर सकते हैं या हमारे दवा अनुभाग पर जा सकते हैं

कोरोनावायरस का संकुचन और गंभीरता कारकों की एक विस्तृत श्रृंखला के अनुसार परिवर्तनशील प्रतीत होती है और जाहिर है कि प्रतिरक्षा मध्यस्थता दवाओं पर लोग वायरस से अपने जोखिम के बारे में अतिरिक्त चिंतित होंगे।

अनुसंधान ने लगातार उन आबादी में भी वायरस के सबसे खराब होने से व्यक्तियों की रक्षा करने में टीकाकरण के सकारात्मक प्रभावों का प्रदर्शन किया है जहां व्यक्ति इम्यूनोसप्रेसेंट दवाओं पर हैं (हालांकि यह सामान्य आबादी के सदस्यों की तुलना में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के समान स्तर प्राप्त करने के लिए बूस्टर ले सकता है)।

जब सांख्यिकीय विश्लेषणों में कोमोर्बिडिटी (स्वास्थ्य स्थितियों) को नियंत्रित किया जाता है, तो कोरोनोवायरस होने का खतरा गंभीर रूप से बढ़ जाता है, अधिकांश अध्ययनों में गायब हो जाता है। इसी तरह, इस क्षेत्र में कई अध्ययनों से पता चला है कि जेएके इनहिबिटर और रीटुक्सिमाब के उपयोग के अलावा, डीएमएआरडी (पारंपरिक या उन्नत) के अन्य रूप गंभीर कोविड लक्षणों के जोखिम को बढ़ाते नहीं हैं। जेएके इनहिबिटर और रीटुक्सिमाब के बिगड़ते संक्रमण परिणामों का प्रभाव केवल कुछ अध्ययनों में दिखाया गया है।

मैकेना एट अल (2022) जैसे अध्ययन।

आगे पढ़ें और संदर्भ:

  • मैकेना, बी, एट अल।  प्रतिरक्षा-मध्यस्थता सूजन संबंधी बीमारियों और प्रतिरक्षा-संशोधित उपचारों से जुड़े गंभीर सीओवीआईडी -19 परिणामों का जोखिम: ओपनसेफली प्लेटफॉर्म में एक राष्ट्रव्यापी कोहोर्ट अध्ययन। लेख लैंसेट रुमेटोलॉजी वॉल्यूम 4, पी. 490-506.

लॉन्ग कोविड कोरोनावायरस ("तीव्र सीओवीआईडी -19") के प्रारंभिक संक्रमण के बाद परे या विकसित होने वाले लक्षणों का वर्णन करता है और जिनका किसी अन्य निदान के साथ कोई स्पष्टीकरण नहीं है। इस शब्द में संक्रमण के चार से 12 सप्ताह बाद तक और संक्रमण के 12 सप्ताह बाद कोविड-19 सिंड्रोम के लक्षण वाले लक्षण शामिल हैं। (एनआईसीई)। लॉन्ग कोविड लक्षणों की एक विस्तृत श्रृंखला को कवर करने के लिए नोट किया गया है और जैसा कि व्यक्तियों की एक विस्तृत श्रृंखला में होता है, उन लोगों से जिनके पास वायरस का बहुत हल्का मामला था, उन लोगों से लेकर जिन्होंने इसे अधिक गंभीर रूप से अनुभव किया था।

लंबे समय तक कोविड के लक्षण:

संक्रमण के तीव्र रूप के विपरीत, लंबे कोविड में बहुत व्यापक लक्षण विज्ञान है और शरीर के भीतर कई अंगों और प्रणालियों पर प्रभाव डाल सकता है। इनमें शामिल हो सकते हैं (कृपया ध्यान दें कि यह एक संपूर्ण सूची नहीं है):

  • श्वसन प्रणाली (मानव शरीर में कार्बन डाइऑक्साइड और ऑक्सीजन के आदान-प्रदान के लिए जिम्मेदार प्रणाली)।
  • कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम (हृदय द्वारा संचालित यह प्रणाली पूरे शरीर में ऑक्सीजन, पोषक तत्वों, हार्मोन और सेलुलर अपशिष्ट उत्पादों के परिवहन के लिए जिम्मेदार है)।
  • तंत्रिका तंत्र (शरीर के विद्युत तार नसों और विशेष कोशिकाओं के एक जटिल संग्रह से बने होते हैं जिन्हें "न्यूरॉन्स" के रूप में जाना जाता है जो शरीर के विभिन्न हिस्सों के बीच संकेतों को प्रसारित करते हैं)।
  • पाचन तंत्र (कार्यों में भोजन या पोषक तत्वों का अंतर्ग्रहण, पाचन और अवशोषण शामिल है)।
  • मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम (मांसपेशियों और हड्डी संरचनाओं)।

कुछ लक्षण जो लोग लंबे समय तक कोविड के साथ अनुभव कर सकते हैं उनमें शामिल हैं:

  • थकान2.
  • डिस्पेनिया (सांस लेने में मुश्किल या श्रम)।
  • हृदय संबंधी असामान्यताएं (हृदय में संरचनात्मक या कार्यात्मक परिवर्तन)।
  • संज्ञानात्मक हानि (अव्यवस्थित सोच / स्मृति या अन्य मानसिक प्रक्रियाओं पर प्रभाव)।
  • सामान्य नींद में गड़बड़ी। 
  • लक्षण आमतौर पर पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर से जुड़े होते हैं।
  • मांसपेशियों में दर्द। 
  • एकाग्रता की समस्याएं। 
  • सरदर्द।

लंबा कोविड आरेख चित्र 1. क्रुक, रजा, नोवेल, यंग और एडिसन (2021) के शोध पत्र, पी 2 से लिया गया। संदर्भ देखें और पूर्ण संदर्भ के लिए आगे पढ़ें।

संक्रमण की गंभीरता के बावजूद लंबे समय तक कोविड के लक्षण हो सकते हैं, शोध ने कोविड के लिए इलाज किए गए लोगों और उन लोगों के बीच लंबे समय तक कोविड की घटना की दर में कुछ अंतर भी दिखाया है, जिन्हें कोई उपचार नहीं मिला और न ही विभिन्न उपचार विकल्पों के बीच।

यूके में राष्ट्रीय सांख्यिकी कार्यालय (ओएनएस) वर्तमान स्थिति की निगरानी करना जारी रखे हुए है, लेकिन 2 जुलाई 2022 तक उन्होंने अनुमान लगाया कि यूके के निजी घरों में 1.8 मिलियन लोगों (या यूके की आबादी का 2.8%) में लंबे समय तक कोविड के लक्षण थे (स्व-रिपोर्ट के अनुसार)। उनके आंकड़ों से यह भी पता चलता है कि लंबे समय तक कोविड का सबसे अधिक लक्षण थकान (54 फीसदी) था, इसके बाद सांस फूलना (31 फीसदी), एनोस्मिया (गंध की हानि, 23 फीसदी) और मांसपेशियों में दर्द (22 फीसदी) था।

ओएनएस की रिपोर्ट में कहा गया है, "ब्रिटेन की आबादी के अनुपात के रूप में, 35 से 69 वर्ष की आयु के लोगों, महिलाओं, अधिक वंचित क्षेत्रों में रहने वाले लोगों, सामाजिक देखभाल में काम करने वाले लोगों, 16 वर्ष या उससे अधिक आयु के लोगों में स्व-रिपोर्ट किए गए लंबे समय तक कोविड का प्रसार सबसे अधिक था, जो छात्र या सेवानिवृत्त नहीं थे और जो भुगतान किए गए काम में नहीं थे या तलाश में नहीं थे। और एक और गतिविधि-सीमित स्वास्थ्य स्थिति या विकलांगता वाले लोग

यह दुनिया भर से एकत्र किए गए आंकड़ों से प्रेरित है, जो अनुसंधान पद्धति में भिन्नता के बावजूदअध्ययन की गई विभिन्न आबादी में लंबे समय तक कोविड के लगातार उच्च स्तर को दर्शाता है, जिससे पता चलता है कि वायरस से संक्रमित लोगों का एक बड़ा हिस्सा लंबे समय तक कोविड विकसित कर सकता है। इस समय यह स्पष्ट नहीं है कि वायरस के किस स्ट्रेन के संपर्क में आने के आधार पर लंबे समय तक कोविड की आवृत्ति और गंभीरता में बदलाव होता है। इसके लिए कोविड संक्रमण के बाद दीर्घकालिक लक्षणों से प्रभावी ढंग से निपटने के लिए चल रहे अनुसंधान और उपचार रणनीतियों में प्रतिक्रियाशील परिवर्तनों की आवश्यकता है।

लंबे समय तक कोविड विकसित होने का अधिक खतरा किसे है?

क्रुक एट अल (2021) के अनुसार, जिन लोगों को कोविड के लिए अस्पताल में उपचार की आवश्यकता, लंबे समय तक कोविड लक्षण विकसित करने और कोरोनावायरस से मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है, उनमें शामिल हैं ( संदर्भित अध्ययनों के लिए क्रुक एट अल 2021, पृष्ठ 9 देखें):

  • युवा व्यक्तियों की तुलना में अधिक उम्र।
  • महिलाओं की तुलना में पुरुष।
  • गैर-श्वेत जातीय समूहों से।
  • जो लोग विकलांगता (किसी भी प्रकार की) के साथ रहते हैं।
  • अन्य स्वास्थ्य समस्याओं ("कोमोर्बिडिटी") के इतिहास वाले लोगों सहित;
    • मोटापा।
    • कार्डियोवैस्कुलर बीमारी।
    • श्वसन रोग।
    • उच्च रक्तचाप।

लंबे कोविड जोखिम में इम्यूनोसप्रेशन की भूमिका की अभी भी जांच की जा रही है और बहस चल रही है। कुछ अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि इम्यूनोसप्रेशन का लंबे कोविड लक्षणों से सुरक्षात्मक प्रभाव हो सकता है, हालांकि यह विवादास्पद है और इसे निर्णायक रूप से कहने से पहले अधिक शोध की आवश्यकता है (क्रुक एट अल। यह स्पष्ट है कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) और लॉन्ग कोविड फोरम ग्रुप, दुनिया भर में स्थिरता के लिए लंबे समय तक कोविड की एक स्पष्ट नैदानिक परिभाषा प्रदान करने और स्वास्थ्य मुद्दे से निपटने के लिए प्रभावी उपचार के विकास पर अनुसंधान की जिम्मेदारी डाल रहे हैं।

संदर्भ और आगे पढ़ना:

  • क्रुक, एच., रजा, एस., नोवेल, जे., यंग, एम., और एडिसन, पी. (2021). लंबे समय तक कोविड - तंत्र, जोखिम कारक और प्रबंधन। ब्रिटिश मेडिकल जर्नल 374, पृष्ठ 1-18। वेबलिंक: https://doi.org/10.1136/BMJ.N1648
  • स्वास्थ्य और देखभाल उत्कृष्टता के लिए राष्ट्रीय संस्थान। कोविड-19 रैपिड गाइडलाइन: कोविड-19 एनआईसीई दिशानिर्देश के दीर्घकालिक प्रभावों का प्रबंधन; c2020. https://www.nice.org.uk/guidance/ng188
  • राष्ट्रीय सांख्यिकी कार्यालय (2022)। ब्रिटेन में कोरोनावायरस (सीओवीआईडी -19) संक्रमण के बाद चल रहे लक्षणों की व्यापकता: 4 अगस्त 2022। से प्राप्त: https://www.ons.gov.uk/peoplepopulationandcommunity/healthandsocialcare/conditionsanddiseases/bulletins/prevalenceofongoingsymptomsfollowingcoronaviruscovid19infectionintheuk/4august2022
  • ZOE संपादकीय स्टाफ (5 अगस्त 2022)। अब लॉन्ग कोविड का आपका जोखिम क्या है? से प्राप्त किया गया: https://health-study.joinzoe.com/blog/covid-long-covid-risk

वयस्क कोविड-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण के 28 दिन बाद या लक्षण शुरू होने के 28 दिन बाद, जो भी पहले हो, सी ओवीआईडी टीका लगवा सकते हैं। 16 और 17 वर्ष की आयु के युवा जो सीओवीआईडी -19 से उच्च जोखिम में नहीं हैं, उन्हें 12 सप्ताह तक इंतजार करने की आवश्यकता है। यह जेसीवीआई मार्गदर्शन के अनुरूप है। यदि आपको चिंता है तो आप अपने जीपी के साथ जांच कर सकते हैं।

जब महामारी शुरू हुई तो आम जनता को लक्षणों के मामलों को उजागर करने की अनुमति देने के लिए रिपोर्टिंग तकनीकों को विकसित करने में काफी समय लगा। महामारी के चरम से जब अधिकांश लोग नियमित रूप से रिपोर्ट कर रहे थे, हमने एनएचएस कोविड ऐप और जेडओई स्वास्थ्य अध्ययन ऐप जैसी चीजों के साथ भी नाटकीय गिरावट देखी है, जो अभी भी अपने स्मार्टफोन पर लोड हैं, अपने परीक्षण परिणामों या लक्षणों की रिपोर्ट करने में कोई आपत्ति नहीं है।

परिभाषाओं, संस्कृति, जनसंख्या विशेषताओं, निदान की सटीकता, स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों और रिपोर्टिंग तंत्र जैसे मतभेदों के कारण संक्रमण और मृत्यु दर की घटनाओं की रिपोर्टिंग दरों में एक देश से दूसरे देश में भिन्नताएं भी हैं।

इन और अन्य कारकों को अभी तक उजागर नहीं किया गया है, इसका मतलब है कि स्थिति की सटीक तस्वीर प्राप्त करना मुश्किल है। एक आदर्श दुनिया में, ग्रह पर प्रत्येक व्यक्ति द्वारा प्रदान किए गए डेटा होंगे, हालांकि यह अवास्तविक है, इसलिए छोटे नमूनों और हमारे पास मौजूद डेटा से निष्कर्ष निकाला जाना चाहिए। अनुसंधान का उद्देश्य इन छोटे नमूनों से बड़ी आबादी के लिए सामान्यीकरण करना है, साथ ही सांख्यिकीय समीकरण मॉडलिंग तकनीकों का उपयोग करके उपलब्ध डेटा के अवलोकन से भविष्यवाणियां करना है। हालांकि इसका मतलब यह है कि हमें नमक की एक चुटकी के साथ अनुसंधान सामान्यीकरण लेना चाहिए क्योंकि वे पूरी तरह से "वास्तविक दुनिया" की स्थिति को प्रतिबिंबित नहीं कर सकते हैं।

अद्यतन: 14/02/2023