अध्ययन से पता चलता है कि आरए दवा से गर्भावस्था में कोई अपरा स्थानांतरण नहीं होता है
पेरिस में एक अध्ययन से पता चला है कि बायोलॉजिकल एंटी-टीएनएफ दवा सर्टोलिज़ुमैब पेगोल प्लेसेंटा को पार नहीं करती है और इसलिए नवजात शिशुओं के रक्त में मौजूद नहीं होती है।
यूरोपियन लीग अगेंस्ट रूमेटिज्म द्वारा हाल ही में एक नए अध्ययन के नतीजे जारी किए गए।
डॉ. जेवियर मैरियट और पेरिस के बिसेत्रे अस्पताल के सहकर्मियों द्वारा किए गए अध्ययन में नवजात शिशुओं में सर्टोलिज़ुमैब पेगोल का पता लगाने के लिए एक विशेष रूप से विकसित दवा-विशिष्ट, संवेदनशील जैव रासायनिक परीक्षण का उपयोग किया गया।
जन्म के समय, 14 में से 13 शिशु के रक्त के नमूने (मां की गर्भनाल के साथ-साथ शिशु के रक्त से लिए गए) और सभी नमूने जन्म के 4 और 8 सप्ताह बाद लिए गए थे, जिनमें कोई मापने योग्य स्तर नहीं था।
अध्ययन में 16 गर्भवती महिलाओं (30 से अधिक सप्ताह, गर्भावस्था) को शामिल किया गया, जिन्हें हर 2 सप्ताह में 200 मिलीग्राम या हर 4 सप्ताह में 400 मिलीग्राम की खुराक पर सर्टोलिज़ुमैब पेगोल मिल रहा था। सभी रोगियों में अंतिम खुराक, प्रसव के 35 दिनों के भीतर दी गई थी।
डॉ. मैरिएट के अनुसार, “यह अध्ययन एकमात्र नैदानिक अनुसंधान है जो दर्शाता है कि कैसे एक प्रभावी एंटी-टीएनएफ मां से शिशु में न्यूनतम या कोई अपरा स्थानांतरण नहीं दिखाता है जो सक्रिय सूजन रोग वाली गर्भवती महिलाओं के लिए सकारात्मक खबर है। अधिकांश एंटी-टीएनएफ प्लेसेंटा को पार करते हुए पाए गए हैं और आमतौर पर गर्भावस्था के दौरान वापस ले लिए जाते हैं।
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