अध्ययन में पाया गया है कि गर्भावस्था में RA की दवा का प्लेसेंटा में स्थानांतरण नहीं होता है।
पेरिस में हुए एक अध्ययन से पता चला है कि बायोलॉजिक एंटी-टीएनएफ दवा सर्टोलिज़ुमाब पेगोल प्लेसेंटा को पार नहीं करती है और इसलिए नवजात शिशुओं के रक्त में मौजूद नहीं होती है।.
हाल ही में यूरोपियन लीग अगेंस्ट रूमेटिज्म द्वारा एक नए अध्ययन के परिणाम जारी किए गए हैं।.
पेरिस के बिसेत्रे अस्पताल के डॉ. जेवियर मैरिएट और उनके सहयोगियों द्वारा किए गए अध्ययन में, नवजात शिशुओं में सर्टोलिज़ुमाब पेगोल का पता लगाने के लिए विशेष रूप से विकसित दवा-विशिष्ट, संवेदनशील जैव रासायनिक परीक्षण का उपयोग किया गया।.
जन्म के समय, शिशु के रक्त के 14 नमूनों में से 13 में (जो मां की गर्भनाल के साथ-साथ शिशु से भी लिए गए थे) और जन्म के 4 और 8 सप्ताह बाद लिए गए सभी नमूनों में कोई मापने योग्य स्तर नहीं पाया गया।.
इस अध्ययन में 16 गर्भवती महिलाओं (30 सप्ताह से अधिक की गर्भावस्था वाली) को शामिल किया गया था, जिन्हें सर्टोलिज़ुमैब पेगोल की 200 मिलीग्राम की खुराक हर 2 सप्ताह में या 400 मिलीग्राम की खुराक हर 4 सप्ताह में दी जा रही थी। सभी रोगियों में अंतिम खुराक प्रसव के 35 दिनों के भीतर दी गई थी।.
डॉ. मैरिएट के अनुसार, “यह अध्ययन एकमात्र नैदानिक अनुसंधान है जो दर्शाता है कि एक प्रभावी एंटी-टीएनएफ मां से शिशु में प्लेसेंटा के माध्यम से न्यूनतम या नगण्य रूप से स्थानांतरित होता है, जो सक्रिय सूजन संबंधी बीमारी से पीड़ित गर्भवती महिलाओं के लिए अच्छी खबर है। अधिकांश एंटी-टीएनएफ प्लेसेंटा को पार कर जाते हैं और आमतौर पर गर्भावस्था के दौरान इन्हें बंद कर दिया जाता है।”
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