Un estudio encuentra que el medicamento para la AR no tiene transferencia placentaria durante el embarazo
Un estudio realizado en París ha demostrado que el fármaco biológico anti-TNF certolizumab pegol no atraviesa la placenta y, por tanto, no está presente en la sangre de los recién nacidos.
Los resultados de un nuevo estudio fueron publicados recientemente por la Liga Europea Contra el Reumatismo.
El estudio llevado a cabo por el Dr. Xavier Mariette y sus colegas del Hospital Bicêtre de París utilizó una prueba bioquímica sensible, específica de un fármaco especialmente desarrollada para detectar certolizumab pegol en recién nacidos.
Al nacer, 13 de 14 muestras de sangre infantil (tomadas del cordón umbilical de la madre y del bebé) y todas las muestras tomadas a las 4 y 8 semanas después del nacimiento no mostraron niveles mensurables.
Se incluyeron en el estudio 16 mujeres embarazadas (de más de 30 semanas de gestación), que estaban recibiendo certolizumab pegol en una dosis de 200 mg cada 2 semanas o 400 mg cada 4 semanas. La última dosis, en todos los pacientes, fue dentro de los 35 días posteriores al parto.
Según la Dra. Mariette, “este estudio es la única investigación clínica que demuestra cómo un anti-TNF eficaz muestra una transferencia placentaria mínima o nula de la madre al bebé, lo que es una noticia positiva para las mujeres embarazadas con enfermedad inflamatoria activa. Se ha descubierto que la mayoría de los anti-TNF atraviesan la placenta y normalmente se retiran durante el embarazo”.
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