Un estudio descubre que un fármaco contra la AR no tiene transferencia placentaria durante el embarazo
Un estudio realizado en París ha demostrado que el fármaco biológico anti-TNF certolizumab pegol no atraviesa la placenta y, por tanto, no está presente en la sangre de los recién nacidos.
La Liga Europea Contra el Reumatismo publicó recientemente los resultados de un nuevo estudio.
El estudio, realizado por el Dr. Xavier Mariette y sus colegas del Hospital Bicêtre de París, utilizó una prueba bioquímica sensible y específica del fármaco, especialmente desarrollada para detectar certolizumab pegol en recién nacidos.
Al nacer, 13 de 14 muestras de sangre de bebés (tomadas del cordón umbilical de la madre y del bebé) y todas las muestras se tomaron 4 y 8 semanas después del nacimiento no mostraron niveles mensurables.
Se incluyeron en el estudio 16 mujeres embarazadas (de más de 30 semanas de gestación) que recibían certolizumab pegol en dosis de 200 mg cada 2 semanas o 400 mg cada 4 semanas. La última dosis, en todas las pacientes, se administró dentro de los 35 días posteriores al parto.
Según la Dra. Mariette, «Este estudio es la única investigación clínica que demuestra que un anti-TNF eficaz presenta una transferencia placentaria mínima o nula de la madre al bebé, lo cual es positivo para las mujeres embarazadas con enfermedad inflamatoria activa. Se ha descubierto que la mayoría de los anti-TNF atraviesan la placenta y suelen suspenderse durante el embarazo»
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